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FARMACOLOGIA APLICADA AOL 2

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Kácia Cruz

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Questões resolvidas

Assinale a alternativa com a definição de Agonista inverso.
a. Têm ação oposta à dos fármacos agonistas, apresentando eficácia negativa.
b. Quando ligado ao receptor, esse fármaco ocasiona uma resposta biológica máxima, semelhante ao seu ligante endógeno, produzindo um efeito máximo.
c. Apresenta eficácia menor mesmo que ocupe todos os receptores disponíveis. Ele apresenta atividade intrínseca maior que zero, porém, inferior a um.
d. Têm ação oposta à dos fármacos agonistas, apresentando eficácia negativa.
e. É aquele que se liga por meio de ligações não covalentes, reversíveis, ao receptor, no mesmo sítio em que agonistas se ligam, impedindo a ligação de agonistas ao receptor por “competir” pelo mesmo sítio de ligação.

Correlacione as Coluna I e Coluna II com as fases do estudo clínico em medicamentos.
Coluna I
1. Fase I
2. Fase II
3. Fase III
4. Fase IV
Coluna II
( ) São ensaios multicêntricos com milhares de pacientes e o novo fármaco é testado frente ao fármaco já utilizado para a doença ou ao placebo
( ) O potencial novo fármaco é testado em um pequeno grupo de pacientes doentes (100 a 300), a fim de comprovar seu efeito benéfico, determinar suas indicações terapêuticas e o regime de dose.
( ) Assim que liberado, o novo medicamento entra no mercado, mas continua em observação, sob farmacovigilância, a fim de comprovar a ausência de efeitos toxicológicos. Só após a observação de longa duração o fármaco comprova seu valor terapêutico e a relação risco-benefício.
( ) realizados em indivíduos sadios, normalmente 20 a 80 voluntários. O objetivo é comprovar a não toxicidade, a tolerância e as propriedades farmacocinéticas;
3-2-4-1
2-3-4-1
2-4-3-1
3-2-1-4

Com isso, assinale a alternativa que não descreve tipo de experimento realizado nesses testes.
O potencial do novo fármaco é testado em um pequeno grupo de pacientes doentes.
Desenvolvimento químico e farmacêutico para desenvolver a formulação adequada para os estudos clínicos e escalonamento para analisar a possibilidade de produção em larga escala.
Experimentos farmacológicos para verificar se o fármaco produz efeitos agudos perigosos e comprovar sua eficácia.
Experimentos toxicológicos que avaliam: a toxicidade associada à administração aguda ou crônica com determinação da dose não tóxica máxima.
Testes farmacocinéticos para determinar absorção, metabolismo, distribuição e eliminação e determinação da relação dosagem-efeito-toxicologia.

Assinale a alternativas com as 3 etapas gerais pelos quais passa o medicamento na ordem cronológica que ocorrem.
Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-clínicos/testes clínicos
Testes de Fase I e IV/ Obtenção do candidato a novo fármaco/testes clínicos
Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-clínicos/testes clínicos
Testes Clínicos/ Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-clínicos

De acordo com enunciado acima, correlacione as Coluna I e Coluna II.
Coluna I
1. Droga
2. Remédio
3. Princípio Ativo
4. Medicamento
Coluna II
( ) Qualquer substância ou recurso utilizado para curar ou aliviar doenças, sintomas, desconforto e mal-estar.
( ) Produto farmacêutico que contém um ou mais de um princípio ativo (fármaco), tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
( ) Substância que modifica a função fisiológica com ou sem intenção benéfica.
( ) Estrutura química conhecida com propriedade de modificar uma função fisiológica já existente. É a parte ativa do medicamento, aquela que é responsável pela ação farmacológica.
2-4-1-3
1-4-2-3
2-4-3-1
2-1-3-4

Assinale a alternativa que não é uma etapa da cinética do medicamento no organismo.
Via de administração
Eliminação
Absorção
Distribuição
Biotransformação

Assinale a alternativa correta com a ordem dos tipos de receptores farmacológicos de acordo com os mecanismos de ações envolvidos na transmissão da resposta farmacológica da Coluna I.
Coluna I
1. São poros, formados por proteínas e imersos na membrana plasmática. Os canais iônicos exercem papel fundamental na transdução de sinal através da passagem seletiva de íons sinalizadores, como Na+, K+, Cl- e Ca2+.
2. São inteiramente intracelulares e atuam principalmente sobre a modulação de fatores de transcrição nucleares. Para que possam interagir com os receptores intracelulares, os ligantes devem apresentar a capacidade de se difundir pelas membranas celulares.
3. Proteínas transmembrana que atravessam a bicamada lipídica sete vezes. Essas proteínas estão ligadas a uma molécula transdutora de sinal, chamada proteína G, A interação do receptor transmembrana com um ligante desencadeia uma mudança da sua conformação, desencadeando a resposta.
4. Consistem em uma proteína transmembrana, que apresenta domínio extracelular para interação com ligante e domínio intracelular com atividade enzimática.
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/Receptores acoplados à proteína G/Receptores ligados à enzima
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/ Receptores ligados à enzima/ Receptores acoplados à proteína G
Receptores intracelulares/Canais iônicos sensíveis a ligantes/Receptores ligados à enzima/ Receptores acoplados à proteína G
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/Receptores acoplados à proteína G/Receptores ligados à enzima

Assinale a alternativa com a ordem correta das definições da Coluna I.
Coluna I
1. Toxicidade relacionada a indução de defeitos na formação dos fetos.
2. Toxicidade caracterizada pela lesão genética.
3. A indução de tumores em organismo normal é a característica dessa toxicidade.
Teratogenicidade/Mutagenicidade/Carcinogenicidade
Mutagenicidade/Carcinogenicidade /Teratogenicidade
Teratogenicidade/Carcinogenicidade/ Mutagenicidade
Carcinogenicidade/ Teratogenicidade/Mutagenicidade

Assim podemos afirmar que farmacologia é uma ciência:
... que estuda as interações entre os compostos químicos e o organismo vivo ou sistema biológico, resultando em efeito maléfico (tóxico), ou benéfico (medicamentoso).
... que estuda os fármacos em nível populacional.
... que avalia e estuda os efeitos da ação dos fármacos sobre o organismo humano, podendo esses apresentar ações específicas e inespecíficas sobre o organismo.
... que descreve os processos de administração, absorção, biotransformação e de eliminação das substâncias pelo organismo.

Correlacione a coluna I e Coluna II de acordo com o tipo de via de administração.
Coluna I
1. Via enteral
2. Via parenteral
Coluna II
( ) via oral
( ) via subcutânea
( ) via intravenosa
( ) via tópica
( ) via sublingual
( ) via inalatória
( ) via intramuscular
1-2-2-2-1-2-2
1-2-1-2-2-2-2
1-2-2-2-1-2-2
1-2-2-1-2-2-2

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Questões resolvidas

Assinale a alternativa com a definição de Agonista inverso.
a. Têm ação oposta à dos fármacos agonistas, apresentando eficácia negativa.
b. Quando ligado ao receptor, esse fármaco ocasiona uma resposta biológica máxima, semelhante ao seu ligante endógeno, produzindo um efeito máximo.
c. Apresenta eficácia menor mesmo que ocupe todos os receptores disponíveis. Ele apresenta atividade intrínseca maior que zero, porém, inferior a um.
d. Têm ação oposta à dos fármacos agonistas, apresentando eficácia negativa.
e. É aquele que se liga por meio de ligações não covalentes, reversíveis, ao receptor, no mesmo sítio em que agonistas se ligam, impedindo a ligação de agonistas ao receptor por “competir” pelo mesmo sítio de ligação.

Correlacione as Coluna I e Coluna II com as fases do estudo clínico em medicamentos.
Coluna I
1. Fase I
2. Fase II
3. Fase III
4. Fase IV
Coluna II
( ) São ensaios multicêntricos com milhares de pacientes e o novo fármaco é testado frente ao fármaco já utilizado para a doença ou ao placebo
( ) O potencial novo fármaco é testado em um pequeno grupo de pacientes doentes (100 a 300), a fim de comprovar seu efeito benéfico, determinar suas indicações terapêuticas e o regime de dose.
( ) Assim que liberado, o novo medicamento entra no mercado, mas continua em observação, sob farmacovigilância, a fim de comprovar a ausência de efeitos toxicológicos. Só após a observação de longa duração o fármaco comprova seu valor terapêutico e a relação risco-benefício.
( ) realizados em indivíduos sadios, normalmente 20 a 80 voluntários. O objetivo é comprovar a não toxicidade, a tolerância e as propriedades farmacocinéticas;
3-2-4-1
2-3-4-1
2-4-3-1
3-2-1-4

Com isso, assinale a alternativa que não descreve tipo de experimento realizado nesses testes.
O potencial do novo fármaco é testado em um pequeno grupo de pacientes doentes.
Desenvolvimento químico e farmacêutico para desenvolver a formulação adequada para os estudos clínicos e escalonamento para analisar a possibilidade de produção em larga escala.
Experimentos farmacológicos para verificar se o fármaco produz efeitos agudos perigosos e comprovar sua eficácia.
Experimentos toxicológicos que avaliam: a toxicidade associada à administração aguda ou crônica com determinação da dose não tóxica máxima.
Testes farmacocinéticos para determinar absorção, metabolismo, distribuição e eliminação e determinação da relação dosagem-efeito-toxicologia.

Assinale a alternativas com as 3 etapas gerais pelos quais passa o medicamento na ordem cronológica que ocorrem.
Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-clínicos/testes clínicos
Testes de Fase I e IV/ Obtenção do candidato a novo fármaco/testes clínicos
Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-clínicos/testes clínicos
Testes Clínicos/ Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-clínicos

De acordo com enunciado acima, correlacione as Coluna I e Coluna II.
Coluna I
1. Droga
2. Remédio
3. Princípio Ativo
4. Medicamento
Coluna II
( ) Qualquer substância ou recurso utilizado para curar ou aliviar doenças, sintomas, desconforto e mal-estar.
( ) Produto farmacêutico que contém um ou mais de um princípio ativo (fármaco), tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
( ) Substância que modifica a função fisiológica com ou sem intenção benéfica.
( ) Estrutura química conhecida com propriedade de modificar uma função fisiológica já existente. É a parte ativa do medicamento, aquela que é responsável pela ação farmacológica.
2-4-1-3
1-4-2-3
2-4-3-1
2-1-3-4

Assinale a alternativa que não é uma etapa da cinética do medicamento no organismo.
Via de administração
Eliminação
Absorção
Distribuição
Biotransformação

Assinale a alternativa correta com a ordem dos tipos de receptores farmacológicos de acordo com os mecanismos de ações envolvidos na transmissão da resposta farmacológica da Coluna I.
Coluna I
1. São poros, formados por proteínas e imersos na membrana plasmática. Os canais iônicos exercem papel fundamental na transdução de sinal através da passagem seletiva de íons sinalizadores, como Na+, K+, Cl- e Ca2+.
2. São inteiramente intracelulares e atuam principalmente sobre a modulação de fatores de transcrição nucleares. Para que possam interagir com os receptores intracelulares, os ligantes devem apresentar a capacidade de se difundir pelas membranas celulares.
3. Proteínas transmembrana que atravessam a bicamada lipídica sete vezes. Essas proteínas estão ligadas a uma molécula transdutora de sinal, chamada proteína G, A interação do receptor transmembrana com um ligante desencadeia uma mudança da sua conformação, desencadeando a resposta.
4. Consistem em uma proteína transmembrana, que apresenta domínio extracelular para interação com ligante e domínio intracelular com atividade enzimática.
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/Receptores acoplados à proteína G/Receptores ligados à enzima
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/ Receptores ligados à enzima/ Receptores acoplados à proteína G
Receptores intracelulares/Canais iônicos sensíveis a ligantes/Receptores ligados à enzima/ Receptores acoplados à proteína G
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/Receptores acoplados à proteína G/Receptores ligados à enzima

Assinale a alternativa com a ordem correta das definições da Coluna I.
Coluna I
1. Toxicidade relacionada a indução de defeitos na formação dos fetos.
2. Toxicidade caracterizada pela lesão genética.
3. A indução de tumores em organismo normal é a característica dessa toxicidade.
Teratogenicidade/Mutagenicidade/Carcinogenicidade
Mutagenicidade/Carcinogenicidade /Teratogenicidade
Teratogenicidade/Carcinogenicidade/ Mutagenicidade
Carcinogenicidade/ Teratogenicidade/Mutagenicidade

Assim podemos afirmar que farmacologia é uma ciência:
... que estuda as interações entre os compostos químicos e o organismo vivo ou sistema biológico, resultando em efeito maléfico (tóxico), ou benéfico (medicamentoso).
... que estuda os fármacos em nível populacional.
... que avalia e estuda os efeitos da ação dos fármacos sobre o organismo humano, podendo esses apresentar ações específicas e inespecíficas sobre o organismo.
... que descreve os processos de administração, absorção, biotransformação e de eliminação das substâncias pelo organismo.

Correlacione a coluna I e Coluna II de acordo com o tipo de via de administração.
Coluna I
1. Via enteral
2. Via parenteral
Coluna II
( ) via oral
( ) via subcutânea
( ) via intravenosa
( ) via tópica
( ) via sublingual
( ) via inalatória
( ) via intramuscular
1-2-2-2-1-2-2
1-2-1-2-2-2-2
1-2-2-2-1-2-2
1-2-2-1-2-2-2

Prévia do material em texto

16575
. 7
-
Farmacologia
-
20192.B
 Unidade 1 Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - QuestionárioH
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 2 (AOLRevisar envio do teste: Avaliação On-Line 2 (AOL
2) - Questionário2) - Questionário
Usuário Kacia Acinara Mendonca Miranda da Cruz
Curso 16575 . 7 - Farmacologia - 20192.B
Teste Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário
Iniciado 03/10/19 13:53
Enviado 18/10/19 14:26
Status Completada
Resultado
da
tentativa
10 em 10 pontos 
Tempo
decorrido
360 horas, 33 minutos
Instruções
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas
respondidas incorretamente
Atenção! Você terá 1 opção de envio. Você pode salvar e retornar quantas
vezes desejar, pois a tentativa só será contabilizada quando você decidir
acionar o botão ENVIAR.
Após o envio da atividade, você poderá conferir sua nota e o feedback,
acessando o menu lateral esquerdo (Notas).
IMPORTANTE: verifique suas respostas antes do envio desta atividade.
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
Os fármacos podem exibir diferentes ações sobre seus receptores. Basicamente,
eles podem interagir como agonistas, agonistas inversos ou como antagonistas.
Assinale a alternativa com a definição de Agonista inverso.
Têm ação oposta à dos fármacos agonistas, apresentando eficácia
negativa.
Disciplinas Cursos Kacia Acinara Mendonca Miranda da Cruz 23
1 em 1 pontos
14/11/2019 08:59
Página 1 de 8
b.
c.
d.
e.
Quando ligado ao receptor, esse fármaco ocasiona uma resposta
biológica máxima, semelhante ao seu ligante endógeno, produzindo
um efeito máximo.
Apresenta eficácia menor mesmo que ocupe todos os receptores
disponíveis. Ele apresenta atividade intrínseca maior que zero,
porém, inferior a um.
Têm ação oposta à dos fármacos agonistas, apresentando eficácia
negativa.
É aquele que se liga por meio de ligações não covalentes,
reversíveis, ao receptor, no mesmo sítio em que agonistas se ligam,
impedindo a ligação de agonistas ao receptor por “competir” pelo
mesmo sítio de ligação.
Se liga ao receptor por ligações reversíveis, em domínios diferentes
daqueles em que o agonista interage.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
Os testes pré-clínicos para desenvolvimento de novos fármacos são realizados em
animais de pequeno porte. Apenas após confirmação da segurança em animais o
protótipo segue para os ensaios clínicos. Correlacione as Coluna I e Coluna II com
as fases do estudo clínico em medicamentos.
Coluna I Coluna II
1. Fase I ( ) São ensaios multicêntricos com milhares de pacientes e o novo
fármaco é testado frente ao fármaco já utilizado para a doença ou ao placebo
2. Fase II ( ) O potencial novo fármaco é testado em um pequeno grupo de
pacientes doentes (100 a 300), a fim de comprovar seu efeito benéfico, determinar
suas indicações terapêuticas e o regime de dose.
3. Fase III ( ) Assim que liberado, o novo medicamento entra no mercado, mas
continua em observação, sob farmacovigilância, a fim de comprovar a ausência de
efeitos toxicológicos. Só após a observação de longa duração o fármaco comprova
seu valor terapêutico e a relação risco-benefício.
4. Fase IV ( ) realizados em indivíduos sadios, normalmente 20 a 80 voluntários. O
objetivo é comprovar a não toxicidade, a tolerância e as propriedades
farmacocinéticas;
3-2-4-1
3-4-2-1
3-2-4-1
1 em 1 pontos
14/11/2019 08:59
Página 2 de 8
c. 
d. 
e. 
2-3-4-1
2-4-3-1
3-2-1-4
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Os testes pré-clínicos são realizados com o objetivo de encontrar um fármaco que
seja eficaz em baixas doses e cuja dose efetiva provoque pouca ou nenhuma
toxicidade.
Pergunta: Com isso, assinale a alternativa que não descreve tipo de experimento
realizado nesses testes.
O potencial do novo fármaco é testado em um pequeno grupo de
pacientes doentes.
Desenvolvimento químico e farmacêutico para desenvolver a
formulação adequada para os estudos clínicos e escalonamento
para analisar a possibilidade de produção em larga escala.
Experimentos farmacológicos para verificar se o fármaco produz
efeitos agudos perigosos e comprovar sua eficácia.
Experimentos toxicológicos que avaliam: a toxicidade associada à
administração aguda ou crônica com determinação da dose não
tóxica máxima.
O potencial do novo fármaco é testado em um pequeno grupo de
pacientes doentes.
Testes farmacocinéticos para determinar absorção, metabolismo,
distribuição e eliminação e determinação da relação dosagem-
efeito-toxicologia.
Pergunta 4
O desenvolvimento de novos fármacos dura cerca de 15 anos e passa por várias
etapas. Assinale a alternativas com as 3 etapas gerais pelos quais passa o
medicamento na ordem cronológica que ocorrem.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
14/11/2019 08:59
Página 3 de 8
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-
clínicos/testes clínicos
Testes de Fase I e IV/ Obtenção do candidato a novo fármaco/
testes clínicos
Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-
clínicos/testes clínicos
Testes Clínicos/ Obtenção do candidato a novo fármaco/testes
pré-clínicos
Obtenção do candidato a novo fármaco/testes clínicos/testes
pré-clínicos
Testes pré-clínicos/testes de fase I e II/ Obtenção do candidato
a novo fármaco
Pergunta 5
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
“Todo medicamento é um remédio, mas nem todo remédio é um medicamento. ”De
acordo com enunciado acima, correlacione as Coluna I e Coluna II.
Coluna I Coluna II
1. Droga ( ) Qualquer substância ou recurso utilizado para curar ou aliviar
doenças, sintomas, desconforto e mal-estar.
2. Remédio ( ) Produto farmacêutico que contém um ou mais de um princípio
ativo (fármaco), tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática,
curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
3. Princípio Ativo ( ) Substância que modifica a função fisiológica com ou sem
intenção benéfica.
4. Medicamento ( ) Estrutura química conhecida com propriedade de modificar uma
função fisiológica já existente. É a parte ativa do medicamento, aquela que é
responsável pela ação farmacológica.
2-4-1-3
1-4-2-3
2-4-3-1
2-1-3-4
2-3-1-4
1 em 1 pontos
14/11/2019 08:59
Página 4 de 8
e. 2-4-1-3
Pergunta 6
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda o movimento do fármaco por
meio do organismo e é dividida em quatro etapas. Assinale a alternativa que não é
uma etapa da cinética do medicamento no organismo.
Via de administração
Eliminação
Absorção
Via de administração
Distribuição
Biotransformação
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
c.
Os efeitos terapêuticos, adversos ou até mesmo tóxicos da maioria dos fármacos
ocorrem por meio da sua interação com macromoléculas do organismo, as quais são
chamadas de receptores. Assinale a alternativa correta com a ordem dos tipos de
receptores farmacológicos de acordo com os mecanismos de ações envolvidos na
transmissão da resposta farmacológica da Coluna I.
Coluna I 
1. São poros, formados por proteínas e imersos na membrana plasmática. Os canais
iônicos exercem papel fundamental na transdução de sinal através da passagem
seletiva de íons sinalizadores, como Na+, K+, Cl- e Ca2+.2. 
2. São inteiramente intracelulares e atuam principalmente sobre a modulação de
fatores de transcrição nucleares. Para que possam interagir com os receptores
intracelulares, os ligantes devem apresentar a capacidade de se difundir pelas
membranas celulares.
3. Proteínas transmembrana que atravessam a bicamada lipídica sete vezes. Essas
proteínas estão ligadas a uma molécula transdutora de sinal, chamada proteína G, A
interação do receptor transmembrana com um ligante desencadeia uma mudança da
sua conformação, desencadeando a resposta.
4. Consistem em uma proteína transmembrana, que apresenta domínio extracelularpara interação com ligante e domínio intracelular com atividade enzimática.
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
14/11/2019 08:59
Página 5 de 8
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores
intracelulares/Receptores acoplados à proteína G/Receptores
ligados à enzima
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/
Receptores ligados à enzima/ Receptores acoplados à proteína G
Receptores intracelulares/Canais iônicos sensíveis a
ligantes/Receptores ligados à enzima/ Receptores acoplados à
proteína G
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores
intracelulares/Receptores acoplados à proteína G/Receptores
ligados à enzima
Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores acoplados à
proteína G/Receptores ligados à enzima/ Receptores intracelulares
Receptores ligados à enzima/Canais iônicos sensíveis a ligantes/
Receptores intracelulares/Receptores acoplados à proteína G
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
e. 
Respostas: a.
b.
c.
d.
Alguns experimentos farmacológicos podem ser realizados nos testes pré-
clínicos.Assinale a alternativa com a ordem correta das definições da Coluna I
Coluna I
1. Toxicidade relacionada a indução de defeitos na formação dos fetos.
2. Toxicidade caracterizada pela lesão genética.
3. A indução de tumores em organismo normal é a característica dessa toxicidade.
Teratogenicidade/Mutagenicidade/Carcinogenicidade
Mutagenicidade/Carcinogenicidade /Teratogenicidade
Teratogenicidade/Carcinogenicidade/ Mutagenicidade
Carcinogenicidade/ Teratogenicidade/Mutagenicidade
Carcinogenicidade/ Mutagenicidade/ Teratogenicidade
1 em 1 pontos
14/11/2019 08:59
Página 6 de 8
e. Teratogenicidade/Mutagenicidade/Carcinogenicidade
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a. 
b.
c.
d.
e.
A farmacologia faz parte da história da humanidade desde o momento em que o
homem começou a buscar a cura e a proteção das enfermidades, vem do grego
pharmakos, que significa droga, e logos, que remete a estudo. Assim podemos
afirmar que farmacologia é uma ciência:
... que estuda as interações entre os compostos químicos e o
organismo vivo ou sistema biológico, resultando em efeito maléfico
(tóxico), ou benéfico (medicamentoso).
... que estuda os fármacos em nível populacional.
... que estuda as interações entre os compostos químicos e o
organismo vivo ou sistema biológico, resultando em efeito maléfico
(tóxico), ou benéfico (medicamentoso).
... que avalia e estuda os efeitos da ação dos fármacos sobre o
organismo humano, podendo esses apresentar ações específicas e
inespecíficas sobre o organismo.
... que define quais e como certas características genéticas podem
predizer um comportamento especifico e diferencial frente a certos
fármacos.
... que descreve os processos de administração, absorção,
biotransformação e de eliminação das substâncias pelo organismo.
Pergunta 10
A via de administração compreende a maneira pela qual o fármaco entra em contato
com o organismo humano, podendo ser classificadas em enterais e parenterais.
Correlacione a coluna I e Coluna II de acordo com o tipo de via de administração.
Coluna I 
1. Via enteral
2. Via parenteral 
Coluna II
( ) via oral 
( ) via subcutânea 
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
14/11/2019 08:59
Página 7 de 8
Quinta-feira, 14 de Novembro de 2019 08h58min36s BRT
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
( ) via intravenosa 
( ) via tópica 
( ) via sublingual 
( ) via inalatória 
( ) via intramuscular
1-2-2-2-1-2-2
1-2-1-2-2-2-2
1-2-2-2-1-2-2
1-2-2-1-2-2-2
1-2-2-2-2-2-1
1-2-2-2-2-1-2
←← OKOK
14/11/2019 08:59
Página 8 de 8

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