Vamos analisar cada uma das afirmações sobre farmacocinética: ( ) As vias intravenosa e intra-arterial dispensam o processo de absorção, colocando imediatamente o fármaco na fase de distribuição. Essa característica confere não apenas biodisponibilidade total, mas também efeito farmacológico imediato, sendo essencial em situações clínicas que exigem resposta rápida e controle preciso das concentrações plasmáticas. É verdadeira (V). As vias intravenosa e intra-arterial realmente permitem que o fármaco entre diretamente na circulação, evitando a absorção e proporcionando biodisponibilidade total. ( ) A taxa de redistribuição e eliminação do fármaco depende tanto da afinidade do tecido pelo composto quanto do fluxo sanguíneo local. Assim, o fármaco tende a ser liberado primeiro dos tecidos pouco perfundidos, depois tecido nervoso e, por último, no tecido cardíaco. É falsa (F). Na verdade, o fármaco tende a ser redistribuído primeiro para os tecidos bem perfundidos, como o coração e o cérebro, antes de ser liberado de tecidos menos perfundidos. ( ) Um aspecto relevante do metabolismo é a ativação de pró-fármacos, moléculas inativas ou pouco ativas que, após biotransformação hepática especialmente por reações de oxidação/redução, convertem-se em formas farmacologicamente ativas. É verdadeira (V). O metabolismo de pró-fármacos é um processo importante, onde substâncias inativas se tornam ativas após a biotransformação. ( ) A eliminação dos fármacos e seus metabólitos do organismo ocorre exclusivamente pela excreção hepática, não sendo a via. É falsa (F). A eliminação de fármacos ocorre por várias vias, incluindo excreção renal, biliar e outras, não se limitando apenas à excreção hepática. Portanto, a sequência correta é: V - F - V - F. A alternativa que apresenta essa sequência é a) V - F - V - F.