Farmacologia I - Avaliação II - Individual

Prévia do material em texto

27/06/2023 09:04 Avaliação II - Individual
about:blank 1/4
Prova Impressa
GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:828148)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 67289860
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são proteínas integrais de membrana que são usadas 
pelas células para converter sinais extracelulares em respostas intracelulares, incluindo respostas a 
hormônios, neurotransmissores, bem como respostas a sinais de visão, olfato e paladar.
Sobre os receptores metabotrópicos, assinale a alternativa INCORRETA:
A
Os principais sistemas capazes de serem modulados através da ativação dos GPCR são: adenilato
ciclase, fosfolipase C, canais iônicos, Rho A/Rho quinase e proteínas quinases ativadas por
mitógenos.
B Embora seja uma classe de receptores bem conhecida, é extremamente incomum que receptores
metabotrópicos sejam utilizados como alvos.
C Existem diferentes tipos de proteína G; no entanto, todos são formados de três subunidades
proteicas: α, β e γ.
D A estrutura de receptores metabotrópicos proporciona a interação direta na porção intracelular
com uma proteína G.
A principal via pela qual o corpo elimina substâncias é através dos rins. A principal função do rim é a 
excreção de resíduos do corpo e substâncias químicas nocivas na urina. A unidade funcional do rim 
responsável pela excreção é o néfron.
Sobre a excreção de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
A Uma das formas de otimizar o processo de excreção de fármacos do organismo é através da
modulação do pH da urina.
B A eliminação biliar de fármacos ocorre na mesma proporção e é tão comum quanto a eliminação
através da excreção renal.
C Moléculas lipossolúveis são facilmente excretadas na urina. Por esse motivo, raramente
necessitam passar pelas duas fases nos processos de biotransformação.
D O estado iônico dos fármacos não sofre influência do pH do meio em que se encontram.
O metabolismo de uma droga ou toxina no corpo é um exemplo de biotransformação. O corpo 
normalmente lida com um composto estranho, tornando-o mais solúvel em água, para aumentar a 
taxa de sua excreção através da urina. A respeito dos mecanismos relacionados à Fase I da 
biotransformação, analise as afirmativas a seguir:
I- Nas reações de Fase I ocorre o processo de conjugação molecular.
II- Neste processo, a molécula do fármaco sofre reações como oxidação, redução e hidrólise, e é 
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
2
3
27/06/2023 09:04 Avaliação II - Individual
about:blank 2/4
adicionado a sua estrutura um grupo reativo, como uma amina.
III- Após as reações da Fase I, o fármaco pode ser inativado, mas, em alguns casos, pode se tornar 
uma molécula com ação farmacológica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas II e III estão corretas.
B As afirmativas I e III estão corretas.
C As afirmativas I e II estão corretas.
D Somente a afirmativa II está correta.
Embora existam algumas exceções notáveis, um princípio fundamental da farmacologia é que 
os medicamentos devem interagir com um alvo molecular para exercer um efeito. A interação de 
drogas com alvos moleculares é o evento inicial em um processo de várias etapas que, em última 
análise, altera a função do tecido. A respeito dos princípios gerais aplicados à farmacodinâmica, 
analise as afirmativas a seguir:
I- A farmacodinâmica estuda as interações que ocorrem entre moléculas com potencial farmacológico 
e seus possíveis alvos.
II- Quanto maior a fração biodisponível de um fármaco no organismo após sua absorção, maior será a 
probabilidade que a atividade farmacológica ocorra.
III- A constante de dissociação também pode ser definida como a concentração de fármaco em que 
50% dos receptores disponíveis encontram-se ocupados.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I, II e III estão corretas.
B Somente a afirmativa I está correta.
C Somente a afirmativa III está correta.
D Somente a afirmativa II está correta.
A farmacologia de segurança é um ramo da farmacologia especializado na detecção e 
investigação de potenciais efeitos farmacodinâmicos indesejáveis de novas entidades químicas em 
funções fisiológicas em relação à exposição na faixa terapêutica e acima. A respeito dos conceitos 
relacionados ao índice terapêutico, analise as afirmativas a seguir:
I- Quanto maior o índice terapêutico de um fármaco, maior será sua segurança.
II- O índice terapêutico é calculado através de informações, como eficácia e biodisponibilidade do 
fármaco.
III- Este índice indica de forma numérica a janela terapêutica de um determinado fármaco.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa I está correta.
4
5
27/06/2023 09:04 Avaliação II - Individual
about:blank 3/4
B As afirmativas I e III estão corretas.
C As afirmativas II e III estão corretas.
D As afirmativas I e II estão corretas.
O tempo de meia-vida depende da depuração e do volume de distribuição do fármaco em 
questão, de modo que uma diminuição na depuração ou um aumento no volume de distribuição irá 
prolongar a meia-vida e levar a um intervalo de dosagem mais longo. Sobre a definição do tempo de 
meia vida em farmacologia, assinale a alternativa CORRETA:
A Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
plasmática máxima alcançada.
B Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
plasmática logo após sua administração.
C Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
biliar máxima alcançada.
D Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
urinária máxima alcançada.
A biotransformação é um processo metabólico que ocorre principalmente no fígado e ajuda a facilitar 
a excreção de substâncias exógenas e endógenas. Uma série de reações altera as estruturas químicas 
dessas substâncias.
Sobre a biotransformação de fármacos, assinale a alternativa INCORRETA:
A A urina, um dos principais líquidos utilizados para excreção de fármacos, apresenta caráter
polar.
B A biotransformação é o processo responsável por tornar moléculas com caráter polar em
moléculas apolares.
C Moléculas apolares apresentam maior dificuldade de serem eliminadas na urina.
D A biotransformação apresenta duas fases distintas: uma de funcionalização e outra de
conjugação.
Um determinado fármaco, após sua administração e completa absorção, alcança concentração 
plasmática máxima de 100 mg/L. Este fármaco leva 4 horas para que sua concentração plasmática 
baixe para 50 mg/L.
Sobre o exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A A biodisponibilidade deste fármaco é de 50%.
B O tempo de meia vida deste fármaco é de 4 horas.
C Este fármaco não sofre nenhum tipo de biotransformação.
6
7
8
27/06/2023 09:04 Avaliação II - Individual
about:blank 4/4
D O tempo de clearence renal deste fármaco é de 4 horas.
A administração retal usa o reto como via de administração de medicamentos e outros fluidos, que 
são absorvidos pelos vasos sanguíneos do reto.
Sobre a via retal, assinale a alternativa CORRETA:
A O pH estomacal influência drasticamente em medicamentos administrados por via retal. Por esse
motivo, a via não é tão utilizada.
B A administração através da via retal é uma boa alternativa para desviar completamente do
metabolismo de primeira passagem.
C A via retal apresenta efeitos quando comparada à via intravenosa, devido à maior superfície de
contato do local aplicado.
D Medicamentos aplicados pela via retal podem induzir a efeitos tanto locais quanto sistêmicos.
Os receptores ionotrópicos, também chamados de canais controlados por neurotransmissores ou 
controlados por ligantes, são canais iônicos que se abrem em resposta à ligação de uma determinada 
molécula transmissora.
Sobre os receptores ionotrópicos, assinale a alternativa CORRETA:
A Receptores ionotrópicos são responsáveis por modular a entrada de cátions ou ânions nas
células.
B Os ligantes dos receptores ionotrópicos sãoexclusivamente intracelulares.
C Com a ativação de receptores ionotrópicos, é incomum que ocorram processos de
hiperpolarização ou despolarização celular.
D Uma vez ativados, os receptores ionotrópicos não voltam ao seu estado inicial de desativado.
9
10
Imprimir