prova 01 biomol

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1. Estrutura do DNA
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é a molécula que armazena a informação genética.
O modelo estrutural foi proposto por James Watson e Francis Crick.
Características principais:
· duas fitas antiparalelas
· estrutura de dupla hélice
· bases voltadas para o interior
· esqueleto açúcar-fosfato externo.
Cada unidade estrutural do DNA é um nucleotídeo, composto por:
1. base nitrogenada
2. desoxirribose
3. grupo fosfato
Bases do DNA:
· Adenina (A)
· Timina (T)
· Citosina (C)
· Guanina (G)
2. Ligações no DNA
2.1 Ligação N-glicosídica
Liga:
· base nitrogenada
· carbono 1′ da desoxirribose
Ou seja:
base — açúcar
Essa ligação forma o nucleosídeo.
2.2 Ligação fosfodiéster
Forma o esqueleto da fita de DNA.
Ela ocorre entre:
· OH do carbono 3′ de uma desoxirribose
· fosfato ligado ao carbono 5′ da próxima desoxirribose
Esquema:
açúcar (3′) — O — P — O — açúcar (5′)
Por isso chama-se ligação fosfodiéster 3′-5′.
Função:
· unir nucleotídeos
· formar a cadeia de DNA
2.3 Pontes de hidrogênio
Unem as duas fitas do DNA.
Pareamento complementar:
	Bases
	Nº de pontes
	A – T
	2
	C – G
	3
Isso garante estabilidade e fidelidade da informação genética.
3. Direcionalidade do DNA
Cada fita possui polaridade:
· extremidade 5′ → fosfato livre
· extremidade 3′ → OH livre
As duas fitas são antiparalelas:
5′ → 3′
3′ → 5′
Essa característica é fundamental para entender replicação.
4. Replicação semiconservativa
A replicação do DNA é semiconservativa.
Isso significa que cada molécula filha terá:
· 1 fita antiga (molde)
· 1 fita nova sintetizada
Esse modelo foi comprovado pelo experimento de Matthew Meselson e Franklin Stahl.
📌 Ideia central:
DNA original
fita A + fita B
↓ replicação
DNA 1: A (antiga) + A' (nova)
DNA 2: B (antiga) + B' (nova)
Isso permite:
· copiar a informação genética
· manter alta fidelidade genética.
5. Origem de replicação
A replicação começa em regiões específicas do DNA chamadas:
origens de replicação
Nessas regiões:
· proteínas iniciadoras se ligam
· o DNA começa a se abrir
· forma-se a forquilha de replicação
Em bactérias geralmente existe uma origem.
Em eucariotos existem múltiplas origens.
6. Abertura do DNA
A enzima responsável por separar as fitas é a DNA helicase.
Função:
· quebrar pontes de hidrogênio
· abrir a dupla hélice
· formar a forquilha de replicação
7. Controle da tensão do DNA
Quando o DNA é aberto ocorre superenrolamento.
A enzima que resolve isso é a DNA topoisomerase.
Função:
· cortar e religar o DNA
· aliviar tensão mecânica.
8. O replissomo
O replissomo é o complexo de proteínas responsável pela replicação do DNA.
Ele inclui:
· helicase
· primase
· DNA polimerases
· proteínas estabilizadoras
· ligase
· outras proteínas acessórias.
9. Início da síntese de DNA
A síntese não começa diretamente com DNA.
Primeiro ocorre a ação da Primase.
A primase:
· sintetiza um pequeno trecho de RNA
· chamado primer de RNA
Esse primer possui:
· extremidade 3′ OH livre
Isso permite que a síntese de DNA comece.
Resposta direta à sua dúvida:
 A primase sintetiza trechos usando nucleotídeos de RNA.
10. Primer de RNA
O primer é um pequeno fragmento de RNA que:
· inicia a síntese
· fornece o OH 3′ necessário para a DNA polimerase
Sem primer:
a replicação não inicia.
11. DNA polimerase III
A principal enzima replicativa é a DNA polimerase III.
Funções:
· adicionar nucleotídeos de DNA
· formar ligações fosfodiéster
· sintetizar nova fita.
A síntese ocorre sempre no sentido 5′ → 3′.
Ou seja:
a enzima adiciona nucleotídeos no OH 3′ da cadeia crescente.
Quando dizemos que o DNA é sintetizado 5′ → 3′, significa:
👉 os novos nucleotídeos são sempre adicionados na extremidade 3′ da cadeia em crescimento.
Ou seja, a cadeia cresce pelo lado 3′.
Visualmente:
5' — — — — 3'OH
 ↑
 novo nucleotídeo entra aqui
A enzima que faz isso é a DNA polymerase III.
 O que a primase faz
A Primase sintetiza um primer de RNA.
Esse primer:
· possui cerca de 8–12 nucleotídeos
· termina com uma extremidade 3′ OH livre
Exemplo:
RNA primer
5' — — — — 3'OH
Esse OH 3′ é essencial porque a DNA polimerase não consegue iniciar uma cadeia do zero.
 O que acontece quando o nucleotídeo é adicionado
Cada novo nucleotídeo chega como dNTP.
Ele possui:
base
açúcar
3 fosfatos no carbono 5'
A reação ocorre assim:
OH do C3' da cadeia existente
 +
fosfato do C5' do nucleotídeo novo
 ↓
ligação fosfodiéster
Então:
· o OH 3′ da cadeia ataca o fosfato 5′ do nucleotídeo novo.
 Por que isso ainda é 5′ → 3′
Mesmo usando o OH 3′, a cadeia continua crescendo na direção 5′ → 3′.
Porque:
· o primeiro nucleotídeo da cadeia tem extremidade 5′
· a extensão ocorre até a extremidade 3′
Exemplo:
5' — A — T — G — C — 3'
 ↑
 cadeia cresce aqui
 Como pensar nisso corretamente
Regra simples:
👉 A polimerase sempre adiciona nucleotídeos no OH 3′.
Por isso:
síntese = 5' → 3'
leitura da fita molde = 3' → 5'
 Resumindo sua dúvida
Sua dúvida era:
se a primase fornece OH 3', como a síntese é 5'→3'?
Resposta:
· a primase fornece um 3′ OH inicial
· a DNA polimerase sempre adiciona nucleotídeos nesse 3′
· por isso a cadeia cresce do 5′ para o 3′
 Esquema final que resolve tudo
Primer RNA
5' — — — — 3'OH
 │
 ↓ DNA polimerase adiciona nucleotídeo
Novo DNA
5' — — — — — — — 3'
Cada nucleotídeo novo adiciona mais um 3′ OH disponível, permitindo continuar a síntese.
💡 Truque que resolve 90% das provas
DNA polimerase só trabalha no OH 3′.
Por isso todo DNA é sintetizado 5′ → 3′.
12. Fita contínua (leading strand)
Em uma das fitas molde:
· a síntese ocorre na mesma direção da forquilha
Características:
· síntese contínua
· apenas um primer
Essa é a fita líder.
a fita molde da fita líder é 3′ → 5′
13. Fita descontínua e fragmentos de Okazaki
Na outra fita:
· a síntese precisa ocorrer em pedaços
Esses pedaços são chamados Okazaki fragment.
Processo:
1. primase faz primer
2. DNA polimerase III sintetiza DNA
3. fragmento cresce 5′ → 3′ afastando-se da forquilha
Portanto:
· cada fragmento é sintetizado para trás
· mas sempre no sentido 5′ → 3′
Durante a replicação, o DNA se abre em um ponto específico.
Esse local é chamado:
forquilha de replicação
Ele tem formato de Y.
Ali ocorre:
· separação das fitas
· síntese de novas fitas.
14. DNA polimerase I
Após a síntese dos fragmentos:
entra a DNA polymerase I.
Funções:
· remover o primer de RNA
· preencher o espaço com DNA.
15. DNA ligase
A enzima DNA ligase:
· liga os fragmentos de Okazaki
· forma ligação fosfodiéster final
· gera uma fita contínua.
16. Fidelidade do DNA
A replicação possui alta precisão.
Isso ocorre por dois mecanismos:
pareamento complementar
A sempre com T
C sempre com G
proofreading
A DNA polimerase III possui atividade exonuclease 3′→5′:
· detecta erro
· remove nucleotídeo incorreto
· substitui pelo correto.
Taxa final de erro:
aprox. 1 erro em 10⁹ nucleotídeos.
17. Resumo geral do mecanismo
1. origem de replicação é ativada
2. helicase abre o DNA
3. topoisomerase reduz tensão
4. primase sintetiza primer de RNA
5. DNA polimerase III inicia síntese
6. fita líder → síntese contínua
7. fita tardia → fragmentos de Okazaki
8. DNA polimerase I remove primers
9. ligase une fragmentos
Resultado:
duas moléculas idênticas de DNA.
18. Resumo ultra-rápido para prova
Estrutura:
· N-glicosídica → base + açúcar
· fosfodiéster → nucleotídeos da fita
· hidrogênio → une as duas fitas
Replicação:
· semiconservativa
· síntese 5′ → 3′
Enzimas:
· helicase → abre DNA
· primase → faz primer de RNA
· DNA polimerase III → sintetiza DNA
· DNA polimerase I → remove primer
· ligase → une fragmentos
· topoisomerase → remove tensão
Fitas:
· líder → contínua
· tardia → fragmentos de Okazaki
A DNA ligase:
✔ sela quebras (nicks) na molécula de DNA
 ✔ forma ligação fosfodiéster entre nucleotídeos adjacentes
Ela conecta:
OH 3' de um nucleotídeo
+
fosfato 5' do nucleotídeo seguinte
Resultado:
ligação fosfodiéster contínua
2️⃣ Papel na replicação do DNA
Durante a replicação, a fita tardia é formada em pedaços chamados:
Okazaki fragmentEsses fragmentos são inicialmente separados.
Sequência do processo:
1️⃣ Primase faz o primer
 2️⃣ DNA polymerase III sintetiza o fragmento
 3️⃣ DNA polymerase I remove o primer
 4️⃣ DNA ligase une os fragmentos
3️⃣ O que aconteceria sem a ligase
Sem a ligase:
· os fragmentos de Okazaki ficariam separados
· a fita de DNA não seria contínua
· haveria quebras no DNA
4️⃣ Tipo de ligação formada
A ligase forma:
ligação fosfodiéster
entre:
3′ OH
+
5′ fosfato
Isso restaura o arcabouço açúcar-fosfato do DNA.
Fidelidade do DNA
A replicação é extremamente precisa.
Taxa de erro:
menos de 1 erro em 10¹⁰ nucleotídeos
Isso ocorre porque as polimerases possuem:
atividade de revisão (proofreading)
Elas conseguem:
· detectar erro
· remover nucleotídeo incorreto.
Essa revisão ocorre no sentido 3' → 5'.
Replissomo
O Replisome é um grande complexo de proteínas que coordena a replicação.
Ele atua na forquilha de replicação.
Componentes principais:
· helicase
· primase
· DNA polimerase III
· proteínas de fita simples
· ligase
· topoisomerase.
Ele funciona como uma máquina molecular sincronizada.
13. Montagem do replissomo (segundo o slide)
O processo ocorre em etapas.
1️⃣ Origem de replicação
A replicação começa em regiões chamadas:
origens de replicação
2️⃣ Proteínas iniciadoras
Uma proteína se liga ao DNA em uma região chamada:
DNA box
Isso marca o início da replicação.
3️⃣ Separação das fitas
Outras proteínas são recrutadas para:
· separar as duas hélices
· iniciar a formação da forquilha.
4️⃣ Recrutamento das enzimas
Depois são recrutadas:
· Primase
· DNA polymerase III
Isso forma o replissomo ativo.
Resumo geral da replicação
Fluxo completo:
origem de replicação
↓
abertura do DNA
↓
formação da forquilha
↓
primase sintetiza primer de RNA
↓
DNA polimerase III sintetiza DNA
↓
fita líder contínua
↓
fita tardia com fragmentos de Okazaki
↓
DNA polimerase I remove primers
↓
ligase une fragmentos
O que mais costuma cair na prova
Baseado no seu PDF, normalmente cobram:
1️⃣ direção da síntese 5'→3'
 2️⃣ função da primase
 3️⃣ diferença entre fita líder e tardia
 4️⃣ função da DNA polimerase I e III
 5️⃣ fragmentos de Okazaki
 6️⃣ conceito de replicação semiconservativa
 7️⃣ fidelidade da replicação.
Cromossomo
O cromossomo é a forma mais compactada do DNA dentro da célula.
Ele é formado por:
· DNA
· proteínas associadas (principalmente histonas)
Ou seja:
cromossomo = DNA + proteínas
Nos eucariotos, os cromossomos ficam no núcleo celular.
Durante a divisão celular, eles ficam altamente condensados, facilitando a separação do material genético.
Cromatina
A cromatina é o complexo de DNA associado às proteínas histonas.
Então:
cromatina = DNA + histonas
Ela representa o DNA em estado menos condensado, que é a forma encontrada durante a maior parte do ciclo celular.
Existem dois tipos principais:
Eucromatina
· menos condensada
· genes mais ativos
· ocorre transcrição
Heterocromatina
· muito condensada
· genes pouco ativos ou inativos
Histonas
As Histone são proteínas responsáveis por organizar e compactar o DNA.
Características:
· proteínas ricas em lisina e arginina
· possuem carga positiva
· interagem com o DNA que tem carga negativa (fosfato).
Principais histonas:
· H2A
· H2B
· H3
· H4
· H1
As quatro primeiras formam o núcleo do nucleossomo.
A H1 ajuda na compactação adicional do DNA.
Nucleossomo
O Nucleosome é a unidade básica de organização da cromatina.
Ele é formado por:
· um octâmero de histonas
· DNA enrolado ao redor.
Octâmero significa 8 histonas:
2 H2A
2 H2B
2 H3
2 H4
Ao redor desse núcleo:
· cerca de 147 pares de bases de DNA se enrolam.
Visualmente ele parece "contas em um colar".
Estrutura do nucleossomo
Estrutura simplificada:
DNA ---- nucleossomo ---- nucleossomo ---- nucleossomo
Cada nucleossomo:
· DNA enrolado no núcleo de histonas.
Entre eles existe:
DNA ligante.
A histona H1 se liga nessa região e ajuda a compactar ainda mais.
Níveis de compactação do DNA
O DNA sofre vários níveis de organização.
1️⃣ DNA dupla hélice
≈ 2 nm
2️⃣ Nucleossomos
≈ 10 nm
Estrutura tipo colar de pérolas.
3️⃣ Fibra de cromatina
≈ 30 nm
Nucleossomos se organizam em fibras mais compactas.
4️⃣ Loops de cromatina
A cromatina forma alças estruturais.
5️⃣ Cromossomo
Forma mais condensada, observada na divisão celular.
7. Relação com a replicação do DNA
Para que a replicação ocorra:
1️⃣ a cromatina precisa ser parcialmente aberta
2️⃣ os nucleossomos são desmontados temporariamente
3️⃣ ocorre a replicação
4️⃣ depois os nucleossomos são remontados no DNA novo
Esse processo envolve proteínas como:
CAF-1 (Chromatin Assembly Factor 1)
Ele ajuda na montagem da cromatina após a replicação.
 Ligação com a aula de replicação
Fluxo do processo:
DNA compactado (cromatina)
↓ abertura
helicase separa fitas
↓ replicação
DNA polimerase sintetiza novas fitas
↓ reorganização
nucleossomos são remontados
Resumo rápido para prova
Cromatina
· complexo DNA + histonas
Histonas
· proteínas que compactam o DNA
Nucleossomo
· unidade básica da cromatina
· DNA enrolado em um octâmero de histonas
Cromossomo
· forma altamente condensada da cromatina
💡 Forma fácil de memorizar
DNA
↓
nucleossomo
↓
cromatina
↓
cromossomo
1️⃣ DNA polimerase III
É a principal enzima da replicação.
Funções:
· sintetizar novas fitas de DNA
· adicionar nucleotídeos
· formar ligações fosfodiéster
· realizar proofreading (revisão).
Direção da síntese:
5' → 3'
Ela:
· sintetiza a fita líder
· sintetiza os fragmentos de Okazaki na fita tardia.
✔ Função principal: produzir a maior parte do DNA novo.
2️⃣ DNA polimerase I
A polimerase I atua depois que os fragmentos de Okazaki já foram formados.
Funções principais:
1️⃣ remover os primers de RNA
 2️⃣ preencher o espaço com DNA
Ou seja:
RNA primer → removido
espaço → preenchido com DNA
Ela também possui atividade de revisão.
✔ Função principal: substituir RNA por DNA.
3️⃣ DNA ligase
A ligase não adiciona nucleotídeos.
Ela:
· liga fragmentos de DNA já formados
· sela quebras na cadeia
Função química:
3' OH + 5' fosfato → ligação fosfodiéster
Ela é essencial para unir os fragmentos de Okazaki.
✔ Função principal: selar a fita de DNA.
4️⃣ Ordem de atuação na fita tardia
Processo completo:
1️⃣ primase cria primer de RNA
↓
2️⃣ DNA polimerase III sintetiza fragmento
↓
3️⃣ DNA polimerase I remove primer e coloca DNA
↓
4️⃣ DNA ligase une os fragmentos
5️⃣ Tabela comparativa (boa para prova)
	Enzima
	Função
	Momento da replicação
	DNA polimerase III
	sintetiza DNA
	durante replicação
	DNA polimerase I
	remove primer e substitui por DNA
	após fragmentos
	DNA ligase
	une fragmentos de DNA
	etapa final
6️⃣ Dica para memorizar rápido
Pense assim:
Pol III → constrói o DNA
Pol I → corrige o RNA primer
Ligase → cola os fragmentos
💡 Macete que ajuda muito em prova:
· Pol III = replicação
· Pol I = remoção do primer
· Ligase = união final
Transcrição + Tradução
1. Dogma central da biologia molecular
O Central Dogma of Molecular Biology descreve o fluxo da informação genética.
Fluxo principal:
DNA → RNA → proteína
Etapas:
1. replicação – duplicação do DNA
2. transcrição – síntese de RNA a partir do DNA
3. tradução – síntese de proteína a partir do RNA
Características importantes:
· fluxo direcional
· informação genética armazenada no DNA
· expressão gênica depende de regulação em várias etapas.
Exceções conhecidas:
· retrotranscrição (ex.: retrovírus).
2. Estrutura molecular do RNA
O RNA é composto por:
· ribose
· grupo fosfato
· bases nitrogenadas
Bases:
· adenina (A)
· guanina (G)
· citosina (C)
· uracila (U)
Diferenças fundamentais em relação ao DNA:
	característica
	DNA
	RNA
	açúcar
	desoxirribose
	ribose
	base exclusiva
	timina
	uracila
	estrutura
	dupla fita
	fita simples
	estabilidade
	maior
	menor
Consequências biológicas:
· RNA é mais reativo
· participa de múltiplas funções celulares.
3. Tipos principais de RNA
mRNA (RNA mensageiro)
Função:
· transportar informação genética do DNA até o ribossomo.
Características:
· contém códons
· define a sequência de aminoácidos.
tRNA (RNA transportador)Função:
· levar aminoácidos até o ribossomo.
Estrutura:
· forma de trevo
· contém anticódon
· extremidade 3' possui sequência CCA, onde o aminoácido se liga.
Processo de carregamento:
· catalisado por aminoacil-tRNA sintetases.
Cada aminoácido possui:
· enzima específica.
rRNA (RNA ribossômico)
Função:
· compõe o ribossomo
· catalisa formação da ligação peptídica.
Importante:
👉 o ribossomo é um ribozima.
Ou seja:
a atividade catalítica ocorre no RNA, não na proteína.
4. Ribossomos
Complexos macromoleculares responsáveis pela tradução.
Composição:
· rRNA
· proteínas ribossomais.
Estrutura:
	tipo celular
	subunidades
	procariotos
	50S + 30S = 70S
	eucariotos
	60S + 40S = 80S
Locais celulares:
· citosol
· retículo endoplasmático rugoso
· mitocôndrias.
5. Transcrição
A transcrição é o processo de síntese de RNA utilizando DNA como molde.
Enzima principal:
RNA polymerase
Características:
· não precisa de primer
· utiliza ribonucleotídeos
· síntese 5' → 3'
· leitura da fita molde 3' → 5'
6. Organização de genes
Regiões importantes de um gene:
Promotor
↓
Região transcrita
↓
Sequência terminadora
O promotor define:
· início da transcrição
· intensidade da expressão.
7. Promotores bacterianos
Possuem duas regiões conservadas:
região −35
sequência típica:
TTGACA
região −10 (caixa Pribnow)
sequência típica:
TATAAT
Função:
· reconhecimento pela RNA polimerase.
8. Fatores sigma
Nos procariotos, a RNA polimerase precisa de fator sigma.
Função:
· reconhecer promotores
· iniciar transcrição.
Depois da iniciação:
· o fator sigma se dissocia.
9. Etapas da transcrição
Iniciação
Eventos:
1. ligação da RNA polimerase ao promotor
2. abertura local do DNA
3. formação do complexo aberto.
Primeiro nucleotídeo geralmente:
· purina (A ou G).
Alongamento
Características:
· RNA cresce 5' → 3'
· região de cerca de 17 pb de DNA desenrolado
· formação de híbrido DNA-RNA (~8 pb).
Durante o processo:
· ocorre superenrolamento do DNA.
Terminação
terminação intrínseca (hairpin)
Forma-se um grampo de RNA.
Consequência:
· destabilização do complexo.
terminação dependente de Rho
A proteína Rho:
· desloca-se ao longo do RNA
· dissocia RNA da polimerase.
10. Transcrição em eucariotos
Existem três RNA polimerases.
	enzima
	função
	RNA polimerase I
	rRNA
	RNA polimerase II
	mRNA
	RNA polimerase III
	tRNA e pequenos RNAs
A RNA polimerase II é responsável pela expressão gênica principal.
11. Fatores gerais de transcrição
A iniciação em eucariotos requer:
· TFIID
· TFIIB
· TFIIE
· TFIIF
· TFIIH.
Funções:
· reconhecimento do promotor
· abertura do DNA
· recrutamento da polimerase.
12. Processamento do RNA
O RNA recém sintetizado é chamado:
pré-mRNA
Ele precisa ser modificado para virar mRNA maduro.
5' Cap
Adição de:
7-metil-guanina
Funções:
· proteção contra degradação
· exportação nuclear
· reconhecimento pelo ribossomo.
Poliadenilação
Adição de cauda poli-A no final 3'.
Funções:
· estabilidade do RNA
· regulação da tradução.
Splicing
Remoção de introns.
Mantidos:
· exons
Ocorre no spliceosome.
Composição:
· snRNA
· proteínas.
Splicing alternativo
Permite:
1 gene → múltiplas proteínas
É fundamental para diversidade proteica.
13. Código genético
O Genetic Code possui características importantes:
· formado por trincas (códons)
· degenerado (vários códons para mesmo aminoácido)
· não ambíguo
· quase universal.
Códon de início
AUG
Codifica:
· metionina.
Códons de parada
· UAA
· UAG
· UGA.
14. Tradução
A tradução ocorre no ribossomo.
Participam:
· mRNA
· tRNA
· ribossomos
· fatores proteicos.
15. Sítios do ribossomo
O ribossomo possui três sítios.
	sítio
	função
	A
	entrada do tRNA
	P
	cadeia peptídica
	E
	saída do tRNA
16. Etapas da tradução
Iniciação
Eventos:
1. ligação da subunidade menor ao mRNA
2. reconhecimento do AUG
3. entrada do tRNA iniciador
4. associação da subunidade maior.
Elongação
Três etapas principais:
1. entrada de aminoacil-tRNA
2. formação da ligação peptídica
3. translocação.
A ligação peptídica é catalisada pelo:
· rRNA da subunidade maior.
Terminação
Quando aparece um códon stop:
· entram fatores de liberação.
Consequência:
· liberação da proteína
· dissociação do ribossomo.
17. Direção da síntese proteica
A proteína cresce:
N-terminal → C-terminal
O primeiro aminoácido sempre será o N-terminal.
18. Polissomos
Vários ribossomos podem traduzir o mesmo mRNA simultaneamente.
Isso forma:
polirribossomos
Vantagem:
· aumenta eficiência da tradução.
19. Modificações pós-traducionais
Após tradução, proteínas podem sofrer:
· dobramento
· fosforilação
· glicosilação
· clivagem
· formação de pontes dissulfeto.
Essas modificações ocorrem principalmente:
· retículo endoplasmático
· complexo de Golgi.
20. Destino das proteínas
Proteínas podem ser direcionadas para:
· citosol
· núcleo
· mitocôndria
· peroxissomos
· secreção celular.
Isso depende de sequências sinal.
21. Regulação da expressão gênica
A célula regula genes em vários níveis:
1. remodelamento da cromatina
2. controle da transcrição
3. processamento do RNA
4. estabilidade do mRNA
5. controle da tradução
6. degradação proteica.
22. Relação com cromatina
O DNA em eucariotos está associado a:
nucleosome
Composição:
· DNA
· histonas.
Cada nucleossomo contém:
· 8 histonas (octâmero).
Estrutura da cromatina regula:
· acesso ao DNA
· expressão gênica.
23. Níveis de compactação do DNA
Sequência estrutural:
DNA
↓
nucleossomo
↓
fibra de cromatina
↓
cromossomo
O chromosome representa o nível máximo de compactação.
24. Integração geral
Fluxo completo da expressão gênica:
DNA
↓ transcrição
pré-mRNA
↓ processamento
mRNA maduro
↓ tradução
proteína
↓ modificações
proteína funcional
💡 Dica importante para prova
Sempre saiba responder:
· diferenças entre replicação, transcrição e tradução
· direção 5' → 3'
· função de RNA polimerase
· papel do ribossomo
· função de tRNA
· etapas da tradução.
1️⃣ O que é a tabela do código genético
A tabela do Genetic Code mostra qual aminoácido corresponde a cada códon do mRNA.
Códon = 3 nucleotídeos do mRNA
Exemplo:
	códon
	aminoácido
	AUG
	Metionina
	UUU
	Fenilalanina
	GCU
	Alanina
⚠️ Importante:
A tabela sempre usa RNA (com U), nunca DNA.
2️⃣ Passos para resolver uma questão
Sempre siga esta ordem:
DNA → mRNA → códons → aminoácidos
Passo a passo:
1. identificar a fita molde ou codificadora
2. fazer o mRNA
3. dividir em trincas
4. consultar a tabela do código genético
5. obter a sequência de aminoácidos
3️⃣ Diferença entre fita molde e codificadora
Isso é o que mais derruba aluno em prova.
fita codificadora (sense)
Tem mesma sequência do mRNA, exceto:
T → U
Exemplo:
DNA codificador
5' ATG GAA TTT 3'
mRNA
5' AUG GAA UUU 3'
fita molde (template)
É complementar ao mRNA.
Exemplo:
DNA molde
3' TAC CTT AAA 5'
mRNA formado
5' AUG GAA UUU 3'
4️⃣ Exemplo completo de questão
DNA molde
3' TAC GGA TTT CCA 5'
Passo 1 — fazer mRNA
Pareamento:
	DNA
	RNA
	A
	U
	T
	A
	C
	G
	G
	C
mRNA:
5' AUG CCU AAA GGU 3'
Passo 2 — separar em códons
AUG | CCU | AAA | GGU
Passo 3 — usar tabela genética
	códon
	aminoácido
	AUG
	Met
	CCU
	Pro
	AAA
	Lys
	GGU
	Gly
Resultado:
Met – Pro – Lys – Gly
5️⃣ Códons especiais que você deve saber
códon de início
AUG
Aminoácido:
· metionina.
códons de parada
Não codificam aminoácidos:
UAA
UAG
UGA
Quando aparecem:
➡️ a tradução termina.
6️⃣ Características importantes do código genético
O código genético é:
degenerado
Um aminoácido pode ter vários códons.
Exemplo:
Leucina tem 6 códons diferentes.
não ambíguo
Cada códon codifica apenas um aminoácido.
quase universal
O mesmo código funciona em:
· bactérias
· plantas
· animais.
7️⃣ Questões sobre mutação (muito comum)
Às vezes a prova pede para analisar mutação no códon.
Tipos:
mutação silenciosa
Troca o códon mas não muda aminoácido.
Exemplo:
UUU → UUC
Ambos = fenilalanina.
mutação missense
Troca o aminoácido.
Exemplo:
GAA → GUA
Glu → Val.
mutação nonsense
Forma códon de parada.
Exemplo:
UAU → UAA
Tirosina → stop.
8️⃣ Questões com frameshift
Ocorre quando há:
· inserção
· deleção
de nucleotídeos.
Exemplo:Sequência original
AUG GAA UUU CCC
Se inserir 1 base:
AUG GGA AUU UCC
➡️ todos os códons mudam.
Isso geralmente causa proteína completamente diferente.
9️⃣ Macete que ajuda muito em prova
Quando aparecer sequência de DNA:
1️⃣ veja se é fita molde ou codificadora
2️⃣ transforme em mRNA
3️⃣ separe em trincas
4️⃣ consulte a tabela.
🔟 Dica prática de prova
Se a sequência começa com:
ATG
Provavelmente é fita codificadora, porque:
ATG → AUG → códon de início
✅ Resumo rápido
	etapa
	o que fazer
	DNA → RNA
	complementar ou trocar T por U
	RNA
	dividir em códons
	códons
	consultar tabela
	resultado
	sequência de aminoácidos