O retroisomerismo é uma abordagem no bioisosterismo que envolve a inversão da posição de grupos funcionais, visando melhorar as propriedades farmacológicas de uma molécula. 1. Melhoria das características farmacocinéticas: O retroisomerismo não visa apenas melhorar as características farmacocinéticas, mas também pode influenciar a atividade biológica e a seletividade do composto. 2. Inversão de grupos funcionais: A afirmação sobre a função amida e seu retroisóstero está correta. O retroisósteros são formados pela inversão de grupos funcionais, alterando a interação com os receptores. 3. Interação com receptores: Grupos retroisósteros podem ter diferentes pontos de interação com os receptores, o que pode afetar a eficácia do fármaco. 4. Exemplos de fármacos: Lidocaína e procaína são exemplos de fármacos que podem apresentar grupos retroisósteros, contribuindo para suas propriedades farmacológicas. 5. Grupos retroisósteros: Os grupos ácido carboxílico e sulfonamida não são tipicamente considerados retroisósteros, pois o termo se refere mais à inversão de grupos funcionais que alteram a estrutura e a interação com os alvos biológicos. Portanto, a afirmação sobre o retroisomerismo deve ser analisada com cuidado, considerando que ele não se limita apenas à melhoria das características farmacocinéticas, mas também à modificação da atividade biológica.