Resumo - Hematoscopia

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@Biomedicaplicada 
 
 FORMA ANORMAL CONDIÇÃO CLÍNICA 
Acantócito Acantocitose hereditária, doença hepática, 
hipoesplenismo, pós-esplenectomia, 
queimaduras graves, abetalipoproteinemia, 
anemias hemolíticas, doença renal e 
deficiências enzimáticas. 
Codócito Codócitos microcíticos: talassem ias, deficiência 
de ferro, presença de hemoglobina C e E. 
Codócitos normocíticos: anemia falciforme, 
hemoglobinopatia se, doença hepática, 
hipoesplenismo e pós- esplenectomia. 
 Codócitos macrocíticos: doença hepática e 
pós-esplenectomia. 
Codócitos artefatuais: excesso de umidade na 
extensão e excesso de EDTA 
Dacriócito 
 
Mielofibrose, mielodisplasias, anemias 
hemolíticas adquiridas, anemia 
megaloblástica, talassemias, 
hiperesplenismo, infiltração medular de 
tumores hematológicos e não 
hematológicos 
Queratócito 
 
Estresse oxidativo in vivo por uso certos 
medicamentos, deficiência de G6PD e 
presença de hemoglobinas instáveis 
(corpos de Heinz) 
Drepanócito 
 
Anemia falciforme e associações com 
talassemias e hemoglobinopatias. 
Eliptócitos/Ovalócitos 
 
Eliptocitose hereditária, anemia 
megaloblástica, anemia de doença crônica, 
deficiência de ferro, mielodisplasias, 
trauma mecânico. Pode ocorrer 
artefatualmente 
Equinócitos 
 
 
 
Doença renal e hepática. Artefato de 
preparo da extensão (pH alcalino do vidro), 
excesso de EDTA e amostras envelhecidas 
(> 12 horas). Como sua presença ocorre 
muito devido ao artefato, a sua 
interpretação deve ser baseada no 
contexto clínico do paciente. 
@Biomedicaplicada 
 
 
 
 FORMA ANORMAL CONDIÇÃO CLÍNICA 
Esferócitos 
 
Esferocitose hereditária, anemia hemolítica 
autoimune e microangiopática, incompatibilidade 
ABO hiperesplenismo, queimaduras graves, 
hemoglobinopatias, transfusão com eritrócitos 
velhos, malária, doença hepática. Pode ser artefato 
da região mais fina da extensão 
Esquizócitos 
 
Púrpura-trombocitopênica trombótica, síndrome 
hemolítico -urêmica, coagulação intravascular 
disseminada, queimaduras graves, traumas 
mecânicos, talassemia maior, anemia 
megaloblástica, síndrome HELLP, vasculite, pós-
quimioteratia e anemias hemolíticas 
Estomatócitos 
 
Estomatocitose hereditária, alcoolismo, infecções 
graves. Artefato por exposição dos eritrócitos a 
pH ácido, substâncias catiônicas e medicamentos 
(fenotiazina e clorpromazina) 
Cristais 
Hemoglobina C e S 
 
Hemoglobinopatias C e SC 
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