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TEMPLATE PADRÃO ÚNICO DO DESAFIO PROFISSIONAL
 
ETAPA 1: Apresentação do Desafio Profissional
 Temos dois pacientes em questão cada um com uma suspeita de diagnóstico, onde o farmacêutico responsável pelo setor de hematologia precisa dar um parecer descritivo para a equipe médica e responder as suas dúvidas. O paciente A tem suspeita de AHAI no hemograma apresenta presença de esferócitos e anemia tem como sintomas fadiga,
icterícia e esplenomegalia leve. O paciente B suspeita de hemofilia A, apresenta hemograma com todos os parâmetros dentro do valor normal e o KTTP muito prolongado.
ETAPA 2: Materiais de referência (ambientação) do seu Desafio Profissional
Na AHAI é comum acontecer anemia e a presença de hemácias esféricas (esferócitos) que caracteriza a destruição das hemácias onde o próprio corpo faz isso acontecer, ficando as mesmas com um tempo de vida menor que 100 dias onde o normal seria de mais de 120 dias. A fadiga, icterícia e a esplenomegalia são sintomas comuns de AHAI fazendo com que o diagnóstico possa ser dado continuidade realizando mais exames complementares como ecografia abdominal, teste de coombs direto e indireto, reticulócitos entre outros.
O paciente B com suspeita de hemofilia A que é uma doença recessiva ligada ao cromossomo x que se caracteriza pela deficiência do fator de coagulação VIII. Tem como sintoma sangramentos e hematomas devido os fatores de coagulação serem afetados e não as plaquetas, onde essa faz parte da hemostasia primaria e a desordem de coagulação acontecer na próxima etapa onde deveria selar o coágulo estimulando assim sangramentos e hematomas com uma frequência considerável.
 .ETAPA 3: Levantamento de conceitos teóricos
- anemia hemolítica fria: onde ocorre a destruição dos glóbulos vermelhos a uma temperatura de 4 a 18 graus.
- anemia hemolítica quente : os anticorpos reagem a uma temperatura corporal a 37 graus.
-anemia hemolítica mista: onde hà os dois tipos de autoanticorpos
Paciente B 
- dosar fator VIII da coagulação
- fazer reposição do fator VIII com concentrado plasmáticos ou recombinates
- prevenir e tratar sangramentos 
- orientar para uma profilaxia intensa
ETAPA 4: Aplicação dos conceitos teóricos ao Desafio Profissional 
 A AHAI é caracterizada pela destruição das hemácias devido a produção de autoanticorpos que atacam as próprias células sanguíneas . Isso pode acontecer por defeitos nas hemácias ou exposição a substâncias tóxicas .
 Podendo acontecer a opsonização, destruição extravascular, destruição intravascular e a resposta medular.
 A classificação da AHAI acontece devido a temperatura corporal 
 = AHAI de autoanticorpos quentes:
 # IMUNOGLOBULINA -principal é a IGG
 # TEMPERATURA-temperatura corporal é 37 graus
 # MECANISMO – hemólise extravascular no baço
 # CAUSA- idiopática ou secundária a doenças autoimunes, linfomas ou uso de medicamentos.
 = AHAI de autoanticorpos frios:
 # IMUNOGLOBULINA- principal IGM
 # TEMPERATURA- temperaturas mais baixas entre 0 e 4 graus
 # MECANISMO- ativação do complemento C3 resultando em hemólise intravascular ou extracelular 
 # CAUSA- está associada a infecções ou doenças linfoproliferativas.
 Diagnóstico é realizado através de exames laboratoriais como o coombs direto, bilirrubinas, desidrogenase láctica e o hemograma.
 Como sintomas temos a fadiga, palidez, icterícia, taquicardia, esplenomegalia e síndrome de Evans.
 Tratamento é feito com corticóides, imunossupressores, realizar a esplenomegalia e evitar o frio devido AHAI de anticorpos frios.
 A hemofilia A é caracterizada pela disfunção do fator VIII da coagulação essencial para a cascata de coagulação causando sangramentos.
 É uma doença genética ligada ao cromossomo X manifestação acontece mais em homens por ter somente um cromossomo X .
 Considerada grave através do nível do fator VIII sendo parte do diagnostico também é realizado coagulograma e tempo de coagulação.
 Tratamento é realizado através deda infusão de fator VIII, inibidores sendo considerada uma doença sem cura.
 
A ETAPA 5 É A MAIS IMPORTANTE DE TODO O PROCESSO, POIS É A ETAPA QUE SERÁ AVALIADA! ENTÃO, PRESTE MUITA ATENÇÃO!
ETAPA 5 – AVALIATIVA: Redação do produto - Memorial Analítico. 
 Temos dois pacientes em questão cada um com uma suspeita de diagnóstico, onde o farmacêutico responsável pelo setor de hematologia precisa dar um parecer descritivo para a equipe médica e responder as suas dúvidas. O paciente A tem suspeita de AHAI no hemograma apresenta presença de esferócitos e anemia tem como sintomas fadiga,
icterícia e esplenomegalia leve. O paciente B suspeita de hemofilia A, apresenta hemograma com todos os parâmetros dentro do valor normal e o KTTP muito prolongado.
Na AHAI é comum acontecer anemia e a presença de hemácias esféricas (esferócitos) que caracteriza a destruição das hemácias onde o próprio corpo faz isso acontecer, ficando as mesmas com um tempo de vida menor que 100 dias onde o normal seria de mais de 120 dias. A fadiga, icterícia e a esplenomegalia são sintomas comuns de AHAI fazendo com que o diagnóstico possa ser dado continuidade realizando mais exames complementares como ecografia abdominal, teste de coombs direto e indireto, reticulócitos entre outros.
O paciente B com suspeita de hemofilia A que é uma doença recessiva ligada ao cromossomo x que se caracteriza pela deficiência do fator de coagulação VIII. Tem como sintoma sangramentos e hematomas devido os fatores de coagulação serem afetados e não as plaquetas, onde essa faz parte da hemostasia primaria e a desordem de coagulação acontecer na próxima etapa onde deveria selar o coágulo estimulando assim sangramentos e hematomas com uma frequência considerável.
anemia hemolítica fria: onde ocorre a destruição dos glóbulos vermelhos a uma temperatura de 4 a 18 graus.
- anemia hemolítica quente : os anticorpos reagem a uma temperatura corporal a 37 graus.
-anemia hemolítica mista: onde hà os dois tipos de autoanticorpos
Paciente B 
- dosar fator VIII da coagulação
- fazer reposição do fator VIII com concentrado plasmáticos ou recombinates
- prevenir e tratar sangramentos 
- orientar para uma profilaxia intensa
 A AHAI é caracterizada pela destruição das hemácias devido a produção de autoanticorpos que atacam as próprias células sanguíneas . Isso pode acontecer por defeitos nas hemácias ou exposição a substâncias tóxicas .
 Podendo acontecer a opsonização, destruição extravascular, destruição intravascular e a resposta medular.
 A classificação da AHAI acontece devido a temperatura corporal 
 = AHAI de autoanticorpos quentes:
 # IMUNOGLOBULINA -principal é a IGG
 # TEMPERATURA-temperatura corporal é 37 graus
 # MECANISMO – hemólise extravascular no baço
 # CAUSA- idiopática ou secundária a doenças autoimunes, linfomas ou uso de medicamentos.
= AHAI de autoanticorpos frios:
 # IMUNOGLOBULINA- principal IGM
 # TEMPERATURA- temperaturas mais baixas entre 0 e 4 graus
 # MECANISMO- ativação do complemento C3 resultando em hemólise intravascular ou extracelular 
 # CAUSA- está associada a infecções ou doenças linfoproliferativas.
 Diagnóstico é realizado através de exames laboratoriais como o coombs direto, bilirrubinas, desidrogenase láctica e o hemograma.
 Como sintomas temos a fadiga, palidez, icterícia, taquicardia, esplenomegalia e síndrome de Evans.
 Tratamento é feito com corticóides, imunossupressores, realizar a esplenomegalia e evitar o frio devido AHAI de anticorpos frios.
 A hemofilia A é caracterizada pela disfunção do fator VIII da coagulação essencial para a cascata de coagulação causando sangramentos.
 É uma doença genética ligada ao cromossomo X manifestação acontece mais em homens por ter somente um cromossomo X .
 Considerada grave através do nível do fator VIII sendo parte do diagnostico também é realizado coagulograma e tempo de coagulação.
 Tratamento é realizado através deda infusão de fator VIII, inibidoressendo considerada uma doença sem cura.
 
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