FARMACOLOGIA APLICADA A SAUDE atividade 1

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FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
 
Lupa 
 
 
 
 SDE4505_202107187476_TEMAS 
 
Aluno: MARILLIA FERNANDA NUNES ANDRADE GOTARDI Matr.: 202107187476 
Disc.: FARMAC. APLC. SAÚDE 2023.3 FLEX (G) / EX 
 
Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu EXERCÍCIO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá 
ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da 
mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV 
e AVS. 
 
 
 
 
INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA 
 
 
 
 
1. 
 
 
Adaptado de: CONSULPLAN - Órgão: Prefeitura de Venda 
Nova do Imigrante - ES - 2016. 
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a 
ciência que estuda as drogas (do grego, pharmakos, 
droga; elogos, estudo), ou seja, é a ciência que 
estuda como os medicamentos interagem com os 
organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos 
e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos 
da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que: 
 
Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e 
estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos. 
 
 
Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no 
diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças. 
 
Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias 
químicas sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja 
ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazos. 
 
 
Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo 
mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, 
mas, às vezes, podem ser muito graves. 
 
 
Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o 
destino dos fármacos no organismo. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:44:53 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de 
fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos. 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 
2. 
 
 
Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio 
Vilela - AL- 2019. 
Leia as afirmativas a seguir: 
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações 
sobre os efeitos dos novos fármacos. 
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não 
devem realizar o cadastramento das famílias em sua 
área de abrangência. 
Marque a alternativa CORRETA: 
 
A afirmativa II justifica a I. 
 
 
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa. 
 
 
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa. 
 
As duas afirmativas são falsas. 
 
 
As duas afirmativas são verdadeiras. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:44:59 
 
Explicação: 
A resposta correta é: As duas afirmativas são falsas. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: 
Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018. 
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a 
seguir. 
 
I. Ensaio randomizado e controlado. 
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo 
masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade. 
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle 
e no grupo tratamento. 
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e 
segurança do fármaco. 
 
As características relacionadas representam o 
seguinte tipo de estudo de intervenção: 
 
 
 
Ensaio de fase pré-clínica. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
 
 
Ensaio Fase II. 
 
 
Ensaio Fase I. 
 
Ensaio Fase III. 
 
 
Ensaio Fase IV. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:45:05 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Ensaio Fase III. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os 
requisitos mínimos exigidos para os medicamentos 
genéricos no Brasil. 
 
Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos 
no mercado), desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos. 
 
 
Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 
anos; eles precisam passar por testes de eficácia, segurança e qualidade. 
 
 
Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas 
apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e 
excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem 
efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente. 
 
 
Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela 
Anvisa, comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de 
teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados. 
 
Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio 
ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de 
substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela 
corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:45:10 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além 
do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de 
substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela 
corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Na era das enfermarias e boticas dos colégios 
jesuítas, o povo do Brasil colonial encontrava drogas 
e medicamentos vindos da Europa. Sobre a história 
da Farmácia, julgue a afirmativa correta: 
 
 
O primeiro boticário no Brasil foi Diogo de Castro, trazido de Portugal 
pelo governador geral, Thomé de Souza (nomeado pela coroa 
portuguesa), com o intuito de obter conhecimentos através da utilização 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
de matéria-prima natural. Seu conhecimento adquirido no Brasil foi de 
extrema importância, já que a Europa só tinha o acesso ao medicamento 
quando expedições brasileiras apareciam com suas esquadras, onde 
sempre havia um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica 
portátil cheia de drogas e medicamentos. 
 
 
A botica mais importante dos jesuítas foi a de São Paulo; sua importância 
a tornou um centro distribuidor de medicamentos para as demais boticas 
dos vários colégios de Norte a Sul do país. 
 
 
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos hospitais, 
segundo "Ordenações", conjunto de leis portuguesas que regeram o 
Brasil durante todo o período colonial. 
 
 
O boticário no Brasil surgiu no período colonial, e os medicamentos e 
outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados nos 
hospitais. Geralmente, os hospitais manipulavam e produziam os 
medicamentos na frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a 
prescrição médica. Com o tempo, os hospitais originaram dois novos 
tipos de estabelecimentos: Farmácia e Laboratório Industrial 
Farmacêutico. 
 
Os jesuítas, ao chegar ao Brasil, conheceram os remédios preparados 
com plantas nativas para combater as doenças, curar ferimentos e 
neutralizar picadas de insetos. Os remédios eram, em sua grande 
maioria, plantas medicinais. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:45:12 
 
Explicação: 
Ao chegar ao Brasil, Diogo de Castro (primeiro boticário no Brasil) e os padres 
jesuítas, observaram as comunidades indígenas que utilizava raízes, folhas, 
flores e sementes para tratar seus doentes. Os portugueses vieram com o 
intuito de criar missões junto aos índios, mas, através desse trabalho, 
acabaram se dedicando ao aprendizado da manipulação de matérias-primas 
extraídas da natureza para a produção de remédios. Diogo de Castro, trazido 
de Portugal pelo governador geral, Thomé de Souza, com o intuito de detectar 
que no Brasil, o acesso ao medicamento à população só acontecia quando 
expedições vindas da Europa apareciam com seus navios, onde sempre havia 
um cirurgião barbeiro ou algum tripulante com uma botica portátil cheia de 
drogas emedicamentos. O boticário no Brasil surgiu no período colonial, os 
medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados 
nas boticas. Geralmente, o boticário manipulava e produzia o medicamento na 
frente do paciente, de acordo com a farmacopeia e a prescrição médica. A 
botica mais importante foi a da Bahia, pois se tornou um centro de distribuição. 
O comércio de drogas e medicamentos era privativo dos boticários (atuais 
farmacêuticos). 
 
 
 
 
 
6. 
 
A farmacologia é a área da farmácia em que as substâncias 
químicas interagem com o sistema fisiológico e que ganhou 
espaço ao longo dos anos. Analise as afirmativas sobre a 
evolução da farmácia: 
I. Grande parte dos medicamentos surgiram de origem natural 
extraídos de animais, vegetais e minerais; 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
 
II. Os fármacos de origem sintética surgiram no mercado, 
porém não tinham tanta importância quanto os fármacos 
naturais; 
III. Atualmente os fármacos são produzidos em indústrias e 
respeitam uma legislação. 
É correto o que se afirma: 
 
 
I, apenas. 
 
I e II, apenas. 
 
I e III, apenas. 
 
 
III, apenas. 
 
 
I, II e III, apenas. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:45:19 
 
Explicação: 
No século XX, novos fármacos foram desenvolvidos, muitos de origem sintética, e 
introduzidos no mercado, proporcionando aos pacientes uma possibilidade de cura para 
doenças ditas fatais e, frequentemente, de natureza infecciosa, como tuberculose, varíola e 
gripe espanhola. 
 
 
 
 
 
7. 
 
 
Os medicamentos são substâncias feitas para curar a doença 
ou amenizar sintomas. Podendo ser divididos em diferentes 
classificações de acordo com sua eficácia e segurança. A 
classe que pode ser prescrita para pacientes em âmbito 
nacional, com pelo menos um de seus componentes com 
patente com agregação de ganho terapêutico é: 
 
Medicamentos Inovadores. 
 
 
Medicamentos de Referência. 
 
 
Medicamentos Genéricos. 
 
 
Medicamentos Similares. 
 
 
Medicamentos Biossimilares. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:45:23 
 
Explicação: 
São medicamentos comercializados em âmbito nacional, que apresentam como princípio 
ativo pelo menos um fármaco patenteado, caracterizando, desta forma, uma nova molécula 
que agregue ganhos terapêuticos. De modo geral, os medicamentos inovadores podem ser 
reconhecidos como medicamentos de referência. 
 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
8. 
 
 
Medicamentos que apresentam formatos e cores diferentes, 
assim como a validade do produto, mas que apresentam a 
mesma eficácia e segurança, princípio ativo, concentração, via 
de administração e posologia iguais, são conhecidos como: 
 
 
Medicamentos de Referência. 
 
 
Medicamentos Biossimilares. 
 
Medicamentos Similares. 
 
 
Medicamentos Inovadores. 
 
 
Medicamentos Genéricos. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:45:25 
 
Explicação: 
Os medicamentos similares contêm mesmo princípio ativo, mesma concentração, forma 
farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica dos medicamentos 
de referência, mas podem ser diferentes no tamanho e na forma do produto, no prazo de 
validade, na embalagem, rotulagem, em excipientes e no veículo e devem sempre ser 
identificados pelo nome comercial (marca). Testes de eficácia e segurança se fazem 
necessários para qualquer medicamento. Porém, os estudos de biodisponibilidade relativa 
e bioequivalência são obrigatórios no caso dos medicamentos classificados como tarjados. 
 
 
 
 
 
9. 
 
 
Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC - 2019. 
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser 
testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa 
e Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da 
Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-
feira (17), os testes em seres humanos com a 
fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". 
 
Fonte: Portal UFC notícias: 
http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-
pilula-do-cancer-comeca-a-ser-testada-em-humanos-
pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. 
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a 
alternativa incorreta. 
 
 
 
Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao 
medicamento-teste, o grupo de indivíduos a ser observado é pequeno, os 
participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes 
farmacodinâmicos e farmacocinéticos. 
 
 
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois 
não há exigência de que sejam participantes de estudo para receberem a 
terapia. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_temas.asp
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Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. 
Farmacoeconomia e qualidade de vida também podem ser avaliadas. É a 
última fase pré-registro. 
 
A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que 
ele possa ser registrado. 
 
 
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos 
que na fase 1 e avalia-se a eficácia e segurança do medicamento teste. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:45:32 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado 
medicamento para que ele possa ser registrado. 
 
 
 
 
 
10. 
 
 
Todos os fármacos novos precisam ter seus princípios ativos 
registrados no DCB e no DCI, sobre esses órgãos analise as 
afirmativas: 
I. DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, 
sendo responsável pela aprovação da denominação dos 
fármacos em âmbito nacional. 
II. DCB não sofre atualização nacionais o que dificulta o 
processo de alguns novos fármacos no mercado. 
III. DCI (Denominação Comum Internacional) responsável pela 
denominação em âmbito Internacional uniformizando as 
informações. 
É correto o que se afirma: 
 
 
I e II, apenas. 
 
 
I, apenas. 
 
I e III, apenas. 
 
 
III, apenas. 
 
 
I, II e III, apenas. 
Data Resp.: 13/09/2023 19:45:39 
 
Explicação: 
DCB (Denominação Comum Brasileira) surgiu em 1970, sendo responsável pela aprovação 
da denominação dos fármacos em âmbito nacional. Sofre constantes atualizações para 
ajudar a uniformizar as nomenclaturas dos fármacos. 
 
 
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