Lista de exercícios Farmacocinética e Farmacodinâmica

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Introdução à farmacologia
Correlacione ao que se refere cada conceito.( ) Substância de estrutura química definida capaz de modificar um sistema fisiológico ou patológico, utilizada com a intenção de benefício para o organismo receptor.
( ) relacionado ao caminho percorrido pelo medicamento no organismo animal.
( ) Qualquer substância química empregada num organismo vivo, destinadas a curar, diminuir, prevenir e/ou diagnosticar as enfermidades.
( ) Qualquer substância que, em quantidade suficiente age sobre o organismo vivo, produzindo alterações maléficas ou benéficas.
( ) Relacionado aos mecanismos de ação dos medicamentos.
( ) considerado qualquer tipo de cuidado utilizado para curar ou aliviar doenças, sintomas, desconfortos e mal-estar.
Droga
Medicamento
Fármaco
Remédio 
Farmacocinética 
Farmacodinâmica
Marque V para assertivas verdadeiras e F para as falsas. Justifique as falsas.
( ) Uma droga é capaz de criar funções e também de modificar aquelas existentes no organismo.
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( ) Toda droga é um medicamento, porém nem todo medicamento é uma droga.
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( ) As formas farmacêuticas são de grande importância tanto na medicina humana, quanto na veterinária, pois proporcionam um meio mais conveniente de administrar uma dose do medicamento ao paciente.
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( ) O comprimido geralmente tem adicionado ao princípio ativo o amido, fazendo com que o principio ativo fique distribuído de forma homogênea, porém, ainda assim, os comprimidos não podem ser partidos.
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( ) As cápsulas possuem um envoltório constituído de gelatina, com duas metades justapostas e o princípio ativo se encontra interno à capsula. Geralmente é a forma farmacêutica empregada para fármacos que possuem absorção estomacal, sendo lesivos e/ou inativados no intestino.
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( ) Drágeas são comprimidos revestidos a base de açúcar e têm aspecto liso, brilhante, sendo fáceis de deglutir. O revestimento pode ser útil para mascarar sabor, aparências desagradáveis; proteger o princípio ativo (física e quimicamente) e possibilitar que seja partido.
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( ) A solução não apresenta nenhum aspecto coloidal (nenhuma partícula suspensa).
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( ) Suspensões devem sempre ser diluídas e antes de utilizar sempre agitar para homogeinização de partículas, evitando maior dor durante a aplicação no paciente e possibilitando melhor absorção do fármaco.
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( ) A forma farmacêutica em gel é interessante para animais que ficam expostos ao ambiente, como por exemplo à chuva, pois repele a água, permanecendo por mais tempo na pele do animal.
Farmacocinética
Cite dois fatores que podem influenciar a biodisponibilidade de um fármaco. Justifique. ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Qual a via de escolha para administração de medicamentos em casos de emergências em cães? Quais as vantagens e as desvantagens dessa via?
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Aplicando-se a equação de Henderson-Hasselbalch para o fármaco A com um determinado pKa, obtiveram os seguintes resultados:
	
	Concentração %
	
	
	Forma ionizada
	Forma não ionizada
	Estômago
	30
	70
	Intestino
	80
	20
Na teoria qual é o local de maior absorção deste fármaco? Justifique.
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Na pratica qual é o local de maior absorção deste fármaco? Justifique.
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Observe o quadro abaixo e responda:
Variações entre espécies e suas respectivas proporções entre conjugação de fenóis com glicuronídeos e sulfatos. Os valores do quadro representam a porcentagem excretada e cada tipo de conjugação.
	Conjugação de grupos fenólicos
	Espécie animal
	glicuronídeo
	sulfato
	Rato
	25
	68
	Coelho
	46
	45
	Gato
	0
	87
	Porco
	100
	0
	Homem
	23
	71
Quais são as espécies que podem apresentar sinais de intoxicação quando são administrados fármacos que apresentam grupos fenólicos em suas estruturas como por exemplo os anti-inflamatórios não esteroidais? Justifique.
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Um paciente apresentou deficiência respiratória após ser anestesiado com tiopental sódico (ácido fraco). O anestesista para reverter o quadro administrou bicarbonato de sódio e um diurético. Justifique através de seus conhecimentos farmacológicos esta indicação.
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Farmacodinâmica
Dê um exemplo de segundo mensageiro e justifique a sua importância no mecanismo de ação dos fármacos. ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Desenhe um mecanismo geral de ação dos fármacos que envolve a proteína G. 
Os fármacos interagem com proteínas com funções específicas, iniciando uma série de eventos celulares até o inicio do efeito farmacológico. Quais são os grupos de proteínas com as quais os fármacos interagem? ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Diferencie antagonismo competitivo reversível de antagonismo competitivo irreversível.
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CRUZADINHA!
Relacionado a porção do fármaco, na forma inalterada, que atinge a circulação sistêmica.
Fixo a intensidade do efeito, o fármaco que possui menor concentração.
Receptores; canais iônicos; enzimas; transportadores são?
Principal via de metabolização de fármacos, mas que em gatos não ocorre.
É a saída dos fármacos ou das drogas do organismo.
Processo pela qual o fármaco entra na corrente sanguínea.
Fixo a dose, fármaco que possui maior intensidade de efeito.
Excreção hepática, seguida da reabsorção intestinal de substâncias, por exemplo, fármacos.
Fenômeno em que um medicamento após ter chegado ao sangue, sai deste compartimento e vai para o seu local de ação.
Consiste na transformação química de substâncias sejam elas fármacos ou agentes tóxicos, dentro do organismo vivo.
Cálculos Diluição e Concentração
Obs:
1g (grama) 1000mg (miligrama)
1mg 1000 ug (micrograma)
Qual a concentração, em porcentagem, dos fármacos abaixo?
	Farmacos
	Quantidade de princípio ativo
	Volume do diluente
	Qual a concentração, em porcentagem?
	Dexametasona
	20mg
	10mL
	
	Dipirona
	7,5g
	15mL
	
	Dexmedetomidina
	200ug
	2mL
	
Qual o volume de diluente necessário para que sejam preparadas as soluções nas seguintes concentrações?
	Farmacos
	Quantidade de princípio ativo
	Qual o volume do diluente?
	Concentração em porcentagem
	Amoxicilina
	3,75g
	
	2,5%
	Imidocarb
	1,8g
	
	12%
	Tramadol
	1,25g
	
	5%
Quanto de princípio ativo será necessário para que sejam preparadas soluções nas seguintes concentrações?
	Farmacos
	Qual a quantidade de princípio ativo?
	Volume do diluente
	Concentração em porcentagem
	Meloxicam
	
	20mL
	0,2%
	Florfenicol
	
	100mL
	40%
	Lodocaína
	
	50mL
	2%