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🩸 Anemias consiste na diminuição da massa de hemácias ; padrão que mais se adequa à clínica é a tx de hemoglobina 13 g/dl para homens e 12 g/dl para mulheres uma condição na qual a concentração de hemoglobina no sangue é inferior aos valores de referência conforme sexo e idade palidez Hb 6 g/dl causa sintomas mais importantes palidez, tontura, lipotimia, taquicardia, dispneia, palpitações e fadiga na tentativa de compensar a anemia → taquicardia, vasoconstricção periférica e diminuição da amplitude de pulso → aumento do débito cardíaco ACHADOS NO EXAME FÍSICO casos graves → aumento FC e desvio do sangue da periferia para órgãos críticos (coração, rins e fígado) variam de acordo com a etiologia palidez é o sinal mais comum → diminuição da Hb circulante e redistribuição do fluxo sanguíneo para órgãos críticos icterícia → associada a hemólise → aumento de bilirrubina indireta quelite angular, unhas finas e quebradiças → anemia ferropriva atrofia de papilas linguais → anemia megaloblástica a diminuição da viscosidade sanguínea pode causar sopro de ejeção ANEMIAS HIPOPROLIFERATIVAS Anemia Ferropriva microcítica e hipocrômica Anemias 1 progressão lenta fadiga, intolerância ao exercício físico, síndrome das pernas inquietas se a deficiência de ferro for crônica e intensa alotriofagia → vontade de se alimentar de coisas que não são alimentos como barro, tijolo, gelo amenorreia xerostomia (boca seca) perda de libido astenia síndrome das pernas inquietas lipotimia paciente se sente prestes a desmaiar alteração tecidual estomatite angular anemia microcítica e hipocrômica Anemias 2 cabelos finos e quebradiços glossite atrófica → perda de papilas linguais Anemia da Inflamação e da doença crônica A condição inflamatória crônica leva ao aumento da produção de citocinas e hepcidinas sequestro de ferro pelos macrófagos, tornando-o indisponível para o desenvolvimento de eritrócitos eritrócitos normo/normo ou hipo/micro aumento da ferritina Anemia sideroblástica microcítica e hipocrômica eritroblastos com grânulos azuis Comprometimento na produção da protoporferina que faz a produção do grupo M, sem o grupo m, não há eritopooese aumento do ferro sérico pois, como não há eritoopoiese, não há hemacias para se ligar, logo, fica aumentado no sangue Anemia Megaloblástica Anemias 3 falha na síntese de DNA e desequilíbrio de maturação entre o núcleo e o citoplasma celular deficiencia de cobalamina B12 ou de folato anormalidades genéticas aumento do VCM (volume médio das hemácias)→ macrocitose neutrófilos hipersegmentados e pancitopenia leve Glossite - atrofia das papilas linguais Anemia aplásica → caracterizada pela perda de células tronco; essa perda pode ser devido mecanismos autoimunes, lesão direta (radiação, drogas), infecção viral ou distúrbios genéticos as hemácias vão estar normocíticas e normocrômicas Hemorragia hematomas deficiências imunes pancitopenia Anemia da Doença Renal Crônica devido incapacidade renal de produzir EPO níveis normais de ferro sérico, ferritina e TIBC ANEMIAS HEMOLÍTICAS OU HIPERPROLIFERATIVAS Síndrome Falciforme ocorre mutação do gene da globina beta HbS A HbS sofre polimerização, deformando o eritrócito em situações de baixa tensão de oxigênio manifestações clínicas falcização das hemácias → formato bicôncavo Anemias 4 hemólise → icterícia, anemia, inflamação vasoclusão → disfunções orgânicas e crises álgicas, esplenomegalia, síndrome torácica aguda TALASSEMIAS microcítica e hipocrômica Deficiência de G6PD Esferocitose Hereditária Anemias 5