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6 - 2022 SES - RJ Mulher de 28 anos, com IMC = 25kg/m², recentemente iniciou astenia, poliartrite não erosiva e lesões de pele em face e braços com fotossensibilidade. Os exames laboratoriais revelam anemia, trombocitopenia (100.000/mm³), linfopenia e aumento agudo das escórias nitrogenadas, com spot de proteína/creatinina = 5. A sorologia demonstra fator reumatoide positivo e FAN positivo em título de 1:320 com padrão periférico. A ultrassonografia abdominal não revela alterações. O diagnóstico mais provável e a melhor conduta inicial, respectivamente, são: A) lúpus eritematoso sistêmico / realizar aspirado de medula óssea B) artrite reumatoide / realizar aspirado de medula óssea C) lúpus eritematoso sistêmico / realizar biópsia renal D) artrite reumatoide / realizar biópsia renal 7 - 2022 UFRJ Homem, 89 anos, refere cefaleia temporal bilateral há 3 meses, que não o desperta durante a noite. Não é responsiva a analgésicos comuns e é acompanhada por sensibilidade do couro cabeludo ao pentear os cabelos, além de fadiga dos músculos da mastigação. Houve emagrecimento de 4kg neste período. Exames laboratoriais: Hb = 11g/dL e VHS = 115mm/h na 1ª hora. Pode-se afirmar que: A) este tipo de cefaleia tem caráter recorrente e melhora com a administração de oxigênio por cateter nasal ou máscara B) a melhora clínica acentuada com uso de corticosteróide representa um dado adicional para embasar o diagnóstico deste paciente C) tumor de base de crânio com hipertensão intracraniana é o diagnóstico principal considerando a refratariedade da dor e a presença de sintomas constitucionais D) a apresentação descrita é sugestiva de neuralgia do trigêmeo devido a alteração da sensibilidade do couro cabeludo e por não responder a analgésicos comuns 8 - 2022 HNMD Lactente com 7 meses de vida está internado no CTI pediátrico, após apresentar quadro de febre há 1 semana, associado à edema facial, hiperemia labial e exantema morbiliforme. Ao exame físico, foi evidenciada presença de vasculite em 5º pododáctilo esquerdo. Os exames laboratoriais mostram VHS = 90 mm/h, PCR = 10 mg/dl. Plaquetas = 600.000, Leucócitos = 22.000, transaminases elevadas, hipoalbuminemia e anemia. Diante do caso acima, as melhores condutas incluem solicitar ___________ e iniciar tratamento com__________. A) Ecocardiograma / Imunoglobulina. B) Doppler de membros inferiores / Antibioticoterapia de amplo espectro. C) Tomografia de tórax e abdome / Anticoagulantes. D) Doppler de membros inferiores / Antifúngicos. E) Ecocardiograma / Ácido acetilsalicílico e ibuprofeno. 9 - 2022 UFPB Em relação ao Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), é correto afirmar: A) O diagnóstico de LES pode ser feito com razoável probabilidade, se pelo menos 5 dos 11 critérios de Classificação do Lúpus Eritematoso Sistêmico estiverem presentes. B) É comum estabelecer o diagnóstico de LES preenchendo 5 critérios da tabela de Classificação do LES, mesmo com o FAN (fator antinúcleo) negativo. C) As taxas de sobrevivência de dez anos estão em torno de 50%. Em um percentual pequeno dos pacientes, a doença segue um curso recidivante e remitente. D) Situações de gravidade no LES como glomerulonefrite, anemia hemolítica, miocardite, hemorragia alveolar, envolvimento do sistema nervoso central e trombocitopenia grave requerem tratamento com corticosteroides em altas doses por longos períodos (Ex.: meses). E) Nos últimos anos, a aterosclerose acelerada associada à inflamação crônica tornou-se uma das principais causas de morte. Questões da Apostila Realize as questões de concursos selecionadas para esta apostila e depois confira os comentários da nossa equipe acadêmica. 10 - 2022 SES - PE Uma paciente de 28 anos apresenta úlceras orais dolorosas há dois anos e mais recentemente passou a se queixar de borramento visual, lesões em membros inferiores e episódios de hemoptise. A investigação detectou panuveíte, eritema nodoso e aneurismas em ramos da artéria pulmonar. Qual o diagnóstico mais provável para esse caso? A) Doença de Goodpasture (doença antimembrana basal glomerular) B) Granulomatose com poliangeíte (Granulomatose de Wegener) C) Doença de Behçet D) Sífilis E) Crioglobulinemia 11 - 2022 SES - PE As drogas antimaláricas apresentam atividade imunomoduladora e podem ser úteis em várias doenças inflamatórias autoimunes. Assinale a alternativa que apresenta uma indicação bem estabelecida de hidroxicloroquina para o tratamento de doenças reumatológicas. A) Dermatomiosite - para o envolvimento intersticial pulmonar. B) Artrite reumatoide - para casos com grande atividade inflamatória articular e fator reumatoide positivo. C) Síndrome de Sjögren - para síndrome sicca pouco responsiva às medidas usuais. D) Esclerodermia - para acometimento cutâneo extenso. E) Lúpus - para todas as manifestações clínicas da doença. 12 - 2022 HC - UFPR Qual das doenças reumatológicas abaixo apresenta a maior associação com o fenômeno de Raynaud? A) Artrite reumatoide. B) Dermatomiosite. C) Esclerose sistêmica. D) Lúpus eritematoso sistêmico. E) Síndrome de Sjögren. 13 - 2022 AMP Sobre a esclerose sistêmica com envolvimento cutâneo difuso, assinale a alternativa correta. I - O envolvimento pulmonar ainda que grave, é raro, e se caracteriza por hipertensão arterial pulmonar. II - A crise renal esclerodérmica é muito comum, com alta taxa de letalidade. III - As alterações gastrintestinais envolvem somente o trato superior especialmente o esôfago. A) As afirmativas I e II são verdadeiras. A afirmativa III é falsa. B) As afirmativas I e III são verdadeiras. A afirmativa II é falsa. C) As afirmativas II e III são verdadeiras. A afirmativa I é falsa. D) As afirmativas I, II e III são verdadeiras. E) As afirmativas I, II e III são falsas. 14 - 2022 SES - DF Uma paciente de 16 anos de idade, com oito horas de evolução, compareceu à emergência por apresentar vertigem, diplopia e surdez. Além disso, demonstrou deficits motores. Ao exame físico, verificaram-se SatO2 = 96% em ar ambiente, FC = 92 bpm regular e PA = 180 mmHg x 100 mmHg. Tomografia de crânio e angiotomografia não evidenciaram malformação vascular e nem sangramento. Aos 15 anos, a paciente teve trombose venosa profunda. Em relação a esse caso clínico e aos conhecimentos médicos correlatos, julgue o item a seguir. É importante solicitar exames de fatores de coagulação, sendo o anticorpo anticardiolipina o mais prevalente em pessoas abaixo de 50 anos de idade com essa enfermidade. A) CERTO B) ERRADO 15 - 2022 PSU - MG Homem de 24 anos queixa-se de astenia, hiporexia e perda de 5kg em três meses. Há 15 dias, apresenta tosse oligoprodutiva com escarro hemoptoico e dispneia aos esforços. Desconhece doenças prévias. Ao exame fisico: PA 150/94mmHg, FC 86bpm, FR 22ipm, SpO² 92% (em ar ambiente). Exames de laboratório: Hemoglobina: 8,3g/dL; Leucócitos totais: 10.450/mm³; Plaquetas: 210.000/mm³; Proteína C reativa: 45mg/L; Creatinina: 2,3mg/dL; Ureia: 26mg/dL; albumina serica: 2,9g/dL; FAN: positivo até titulo 1:80 com padrão nuclear pontillado fino: ANCA: reagente compadrão perinuclear; exame de urina: proteína 3+, 34 hemácias/campo, 12 piócitos/campo. Presença de cilindros hemáticos. Assinale a alternativa que apresenta um diagnóstico diferencial INADEQUADO para este paciente? A) Lupus eritematoso sistêmico B) Poliangiite microscópica C) Poliarterite nodosa D) Síndrome de Goodpasture 16 - 2022 HUBFS/HUJBB Em relação à Síndrome de Kawasaki, é INCORRETO afirmar: A) Os processos patológicos que estão presentes na vasculopatia correspondem a arterite necrotizante, vasculite subaguda/crônica e proliferação luminal de miofibroblastos. B) Eritema e edema em face correspondem a um dos 5 sinais clínicos para diagnóstico da síndrome, segundo a American Heart Association. C) O ecocardiograma é um exame obrigatório. D) Sinais indiretos, como PCR e VHS elevada, podem ser considerados, para diagnóstico, em casos inconclusivos.E) Infliximabe é uma terapia alternativa em caso de falta de resposta à imunoglobulina humana. 17 - 2022 SES - PE N.C., 5 anos, previamente hígida, é internada em um hospital terciário para a investigação de febre iniciada há 6 dias. Como sintomas associados, apresentava rash maculopapular, principalmente em tronco; hiperemia e lacrimejamento ocular; edema nas mãos e pés e linfoadenomegalia cervical indolor à esquerda, com diâmetro aproximado de 2 cm. Qual a complicação mais grave associada a esse quadro? A) Estenose de válvula mitral B) Pericardite C) Vasculite coronariana D) Miocardiopatia hipertrófica E) Endocardite infecciosa 18 - 2022 HCG Qual exame a seguir é o mais específico para diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico? A) Anti-Sm. B) Anti-La. C) FAN. D) Anti-RNP. 19 - 2022 SCMV Sobre o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), é CORRETO afirmar que: A) O LES é uma doença autoimune crônica que afeta vários órgãos e pode ser causada por exposição a substâncias oxidantes. B) O diagnóstico do LES é geralmente baseado no achado laboratorial de anticorpos antinuclear, em especial anti-Sm. C) Artrites e artralgias ocorrem em mais de 80% dos pacientes com LES e geralmente são as manifestações mais precoces. D) O envolvimento renal é raro nos pacientes com LES, ocorrendo em menos de 10% dos casos. 20 - 2022 HSL Pré-escolar, três anos, sexo masculino, é levado ao pronto-socorro com história de febre (39oC) há 6 dias, “edema” no pescoço por quatro dias e conjuntivite não purulenta em ambos os olhos. Foi examinado por pediatra no início do quadro que prescreveu amoxicilina-clavulanato sem melhora. Exame físico: febril, adenomegalia cervical posterior esquerda medindo 2cm, sem sinais flogísticos, hiperemia de conjuntiva sem exsudato, edema de mãos e pés, lábios secos e fissurados. Nesse caso, deve ser instituído tratamento precoce com: A) imunoglobulina B) antifúngico C) antimicrobiano D) antiviral 21 - 2022 UNOESTE Paciente do sexo masculino, 42 anos de idade, com história de disúria, hematúria e febre vespertina sem calafrios, de início há 7 dias. Como antecedentes prévios, relatava episódios de artralgia generalizada há 3 anos, com episódios de repetição de rouquidão e odinofagia. Realizou exames complementares que evidenciaram: hemoglobina de 9,8 mg/dL, hematócrito de 29%, anisocitose, leucograma e plaquetas normais, ureia 190 mg/dL e creatinina sérica de 8,7 mg/dL. Urina 1 com 3+ de proteína, 4+ de hemoglobina, incontáveis hemácias, depósitos de uratos amorfos (++), cilindros granulosos grossos e presença de corpos ovais e proteinúria de 24 h foi de 3750 mg. Durante a investigação do quadro clínico, foi solicitada a pesquisa do ANCA, cujo resultado foi positivo com padrão citoplasmático (c-ANCA), título de 1:40, e p-ANCA (perinuclear) negativo. Diante da hipótese diagnóstica, com base no exame complementar, o quadro etiológica da insuficiência renal aguda decorre de A) granulomatose de Wegener. B) síndrome de Churg-Strauss. C) poliarterite nodosa. D) vasculite leucocitoclástica cutânea. E) artrite reumatoide juvenil. 22 - 2022 REVALIDA - USP SP Homem de 70 anos de idade vem ao Pronto-Socorro com queixa de baixa da acuidade visual de instalação súbita, unilateral, associada a dor ocular. Também apresenta cefaléia ipsilateral, sensibilidade do couro cabeludo e claudicação mandibular. O paciente refere perda de peso importante nos útimos meses. Em relação a principal hipótese diagnóstica é correto afirmar que A) A retirada do globo ocular deve ser realizada pelo risco de metástase B) Deve-se realizar tratamento com colírios hipotensores C) No exame de biomicroscopia, deve-se observar edema de córnea e fechamento angular D) Pulsoterapia com corticóide deve ser realizada para evitar o acometimento do olho contralateral 23 - 2022 UAM Em relação ao lúpus eritematoso sistêmico, é correto afirmar que: A) A pancardite na fase aguda se manifesta por insuficiência cardíaca e lesões valvares reversíveis, que podem determinar sequelas crônicas e exigir cirurgia cardíaca futura. B) O diagnóstico definitivo é estabelecido pela presença de anticorpos antifosfolípides, que são específicos da doença. C) O uso de anticorpos monoclonais, a exemplo do rituximabe, é uma nova opção terapêutica quando há resposta inadequada ao metotrexato. D) O comprometimento renal é de pior prognóstico na forma proliferativa, estabelecida por biópsia renal. 24 - 2022 FMJ Homem de 56 anos em seguimento clínico por esclerose sistêmica, forma difusa, foi internado por sintomas gripais há 8 dias. Apresentava-se estável hemodinamicamente, sem alterações laboratoriais expressivas, exceto por hipoxemia à gasometria arterial. De acordo com protocolo do serviço, foi introduzida profilaxia para tromboembolismo venoso, prednisona 40 mg/dia e suplementação de oxigênio em cateter nasal de alto fluxo. Evoluiu com melhora expressiva do quadro até o décimo quinto dia de internação. Recebeu alta com programação de retorno para 1 mês, com 20 mg de prednisona. No ambulatório, apresentava-se apenas com queixa de fraqueza. Ao exame físico, apresentava PA 230 x 120 mmHg, e restante do exame físico sem alterações em relação à consulta anterior. Exames solicitados demonstraram hemoglobina 8,5 g/dL (normal:13-17), hematócrito 27% (normal: 40-50), VCM 94 fL (normal: 80-100), leucograma sem alterações, plaquetas 102000/mm³ (normal:150000-400000), ureia 105 mg/dL (normal:10-50), creatinina 3,1 mg/dL (normal: até 1,3), sódio 134 mEq/L (normal:135 -145), potássio 3,7 mEq/L (normal: 3,5 - 5,1), hiperbilirrubinemia às custas de bilirrubina indireta e aumento de desidrogenase lática. Com base na principal hipótese diagnóstica, a medicação de escolha para o tratamento dessa condição é: A) nifedipina. B) captopril. C) hidralazina. D) atenolol. E) hidroclorotiazida. 25 - 2022 UNAERP Rodolfo, 67 anos, consulta por um quadro de alguns meses sem diagnóstico. Refere cefaleia temporal e occipital e está intrigado por uma dor na musculatura associada à mandíbula, bilateralmente, ao mascar chicletes ou durante as refeições. É obrigado a parar com a mastigação por alguns instantes, antes de poder retomá-la. Tem apresentado febre baixa com frequência e, nas últimas duas semanas, dor muscular e rigidez em regiões proximais dos membros, mais significativa nos ombros. Dos exames laboratoriais, destacam-se uma VHS de 98mm na primeira hora e uma ligeira leucocitose neutrofílica com anemia discreta (Hb 11,7g/dL e VCM 90fL). Ressonância magnética do crânio normal. O paciente recebeu um diagnóstico presuntivo. Qual das morbidades elencadas a seguir é muito mais frequente em pacientes com esse diagnóstico quando comparamos com a população da mesma idade? A) Aneurisma de aorta torácica. B) Estenose mitral. C) Anemia hemolítica autoimune. D) Carcinoma de células claras renais. E) Melanoma metastático. 26 - 2022 UNAERP Rodolfo, 67 anos, consulta por um quadro de alguns meses sem diagnóstico. Refere cefaleia temporal e occipital e está intrigado por uma dor na musculatura associada à mandíbula, bilateralmente, ao mascar chicletes ou durante as refeições. É obrigado a parar com a mastigação por alguns instantes, antes de poder retomá-la. Tem apresentado febre baixa com frequência e, nas últimas duas semanas, dor muscular e rigidez em regiões proximais dos membros, mais significativa nos ombros. Dos exames laboratoriais, destacam-se uma VHS de 98mm na primeira hora e uma ligeira leucocitose neutrofílica com anemia discreta (Hb 11,7g/dL e VCM 90fL). Ressonância magnética do crânio normal. O diagnóstico presuntivo desse paciente é A) vasculite leucocitoclástica. B) panangeite microscópica. C) arterite de células gigantes. D) polimiosite tropical. E) doença de Behçet. 27 - 2022 UNAERP Rodolfo, 67 anos, consulta por um quadro de alguns meses sem diagnóstico. Refere cefaleia temporal e occipital e estáintrigado por uma dor na musculatura associada à mandíbula, bilateralmente, ao mascar chicletes ou durante as refeições. É obrigado a parar com a mastigação por alguns instantes, antes de poder retomá-la. Tem apresentado febre baixa com frequência e, nas últimas duas semanas, dor muscular e rigidez em regiões proximais dos membros, mais significativa nos ombros. Dos exames laboratoriais, destacam-se uma VHS de 98mm na primeira hora e uma ligeira leucocitose neutrofílica com anemia discreta (Hb 11,7g/dL e VCM 90fL). Ressonância magnética do crânio normal. Qual procedimento deve levar ao diagnóstico etiológico? A) Biópsia muscular. B) Biópsia de artéria temporal. C) Biópsia renal. D) Biópsia de medula óssea. E) Ressonância magnética da cintura escapular. 28 - 2022 HASP Dentro das doenças exantemáticas na infância, que está trazendo preocupação aos pediatras, uma na atualidade que se assemelha à Síndrome de Kawasaki dentro das citadas abaixo é? A) Eritema nodoso. B) Lúpus eritematoso sistêmico. C) Sarampo. D) Síndrome inflamatória multissistêmica. 29 - 2022 HMASP A complicação mais grave da doença de Kawasaki se encontra na opção: A) Isquemia intestinal. B) Neurite óptica. C) Meningoencefalite. D) Vasculite coronariana. E) Infarto cerebelar. 30 - 2022 UNITAU Uma menina de 2 anos e meio apresenta história de febre há 5 dias, eritema de conjuntivas sem secreção, eritema palmoplantar, enantema de boca e língua “em framboesa”, sem exsudato em orofaringe e exantema escarlatiniforme. Qual diagnóstico mais provável? A) COVID-19. B) Exantema viral não especificado. C) Doença de Kawasaki. D) Escarlatina. E) Exantema viral por Coxsackievirus. 31 - 2022 HPEV Menina de 2 anos de idade, há 8 dias com febre diária de até 38,7°C. Levada ao pronto-socorro no quarto dia de sintomas, foi diagnosticada com amigdalite bacteriana devido a hiperemia de orofaringe, e foi iniciada amoxicilina 50mg/kg/dia. A paciente retorna ao pronto-socorro após 4 dias de antibioticoterapia, mantendo picos febris diários. Ao exame físico, encontra-se em bom estado geral, anictérica, acianótica e hidratada. Frequência respiratória de 34 incursões por minuto, frequência cardíaca de 125 batimentos por minuto e temperatura axilar de 38,4°C. Observa-se presença de conjuntivite bilateral não purulenta, edema e hiperemia em dedos das mãos; lábios ""rachados"" e enantema de mucosas à oroscopia, além de exantema maculopapular predominante em tronco. Qual alternativa contém o exame que deve ser realizado e terá impacto no tratamento da paciente descrita no caso clínico? A) Hemograma completo B) Cultura de orofaringe C) Ecocardiograma transtorácico D) Radiografia de tórax 32 - 2022 FESO A doença de Kawasaki é uma vasculite sistêmica, aguda e autolimitada, com predomínio de vasos de médio calibre, caracterizada por febre alta prolongada ao início e pelo risco de anormalidades coronarianas em cerca de 25% dos pacientes não tratados e em 4% daqueles tratados. O diagnóstico é essencialmente clínico e devemos suspeitar do diagnóstico em caso de febre persistente por mais de 5 dias e os seguintes achados: A) Na presença de dos três critérios de classificação, como alteração de lábios e cavidade oral, hiperemia conjuntival, edema de dorso de mãos. B) Alterações neurológicas, como coma. C) Lesões em crosta pelo corpo e provas de atividade inflamatória elevadas. D) Ecocardiograma com sinais de coronariopatia. E) Adenopatia inguinal bilateral menor que 1 cm. 33 - 2022 FMP Para paciente com diagnóstico de síndrome pulmão-rim com p-ANCA positivo e diagnóstico de Poliangeíte microscópica com glomerulonefrite rapidamente progressiva, o que pode fazer parte da proposta terapêutica para induzir remissão da doença? A) Metilprednisolona, Micofenolato, Sulfametoxazol+Trimetoprim, Ertanecepte. B) Metilprednisolona,Ciclofosfamida, Rituximabe, Plasmaférese. C) Azatioprina, Ciclofosfamida, Rituximabe, Plasmaferese. D) Metorexato, Micofenolato, Sulfametoxazol+Trimetoprim, Rituximabe. 34 - 2022 UHG SSP, feminina, 25 anos, natural e procedente de São Paulo. Vem ao serviço ambulatorial relatando ""dores nas juntas há 6 meses"". Relata que, há 1 ano, vem apresentando anorexia, com perda de 5kg nesse período. Apresenta episódios de febre baixa de curta duração, que ela associa a dores musculares e articulares há 6 meses. Caracteriza a dor articular como migratória, às vezes em mãos, punhos ou joelhos. Antecedente familiar: tia materna faleceu com câncer de mama aos 50 anos, e avó paterna com osteoartrite. Exame físico: BEG, anictérica, afebril, acianótica, fáceis atípicas, presença de eritema malar, FR = 18rpm, FC = 88bpm, PA = 120x80. Exame pulmonar: atrito pleural na esculta pulmonar. Exame cardíaco: nada digno de nota. Exame musculoesquelético: dor à palpação, hiperemia, edema, calor e bloqueio articular em punho esquerdo; deformidade tipo ""pescoço de cisne"" em terceiro quirodáctilo esquerdo; dor à palpação, hiperemia, edema, calor na 4ª interfalangiana distal. Qual é o diagnóstico principal dessa paciente? A) Lúpus Eritematoso Sistêmico B) Artrite reumatoide C) Artrite psoriásica D) Artrite idiopática juvenil 35 - 2022 UNIMED - RJ Paciente do sexo feminino, 53 anos de idade, apresentando cefaleia temporal direita de forte intensidade associada a dor mandibular durante a mastigação. Apresentou amaurose súbita em olho direito, com reversão espontânea em alguns minutos. Exames laboratoriais inocentes, VHS 80. Tomografia de crânio sem alterações. Qual diagnóstico provável? A) Arterite Temporal; B) Cefaleia tipo tensional; C) AVE isquêmico; D) Encefalopatia posterior reversível. 36 - 2022 UNIMED - RJ Paciente masculino de 70 anos, com quadro de dor em ombros, com rigidez matinal e impotência funcional ao exame, associado a queda do estado geral e febre não aferida. Ao laboratório, apresentava provas de atividade inflamatória elevadas: VHS 105 mm 1ª hora e PCR 6,0 mg/dl e enzimas musculares (CK, aldolase) normais. Marque a alternativa ERRADA: A) O exame mais importante inicialmente são as provas de atividade inflamatória, como VHS e PCR, que quase sempre estão elevadas guardando correlação com atividade de doença. B) A presença de cefaleia e claudicação de mandíbula associadas, sugere associação com artrite temporal. C) O diagnóstico diferencial inclui artrite reumatoide do idoso, doenças infecciosas e neoplásicas D) O tratamento inicial é com esteroides, dose inicial equivalente de prednisona sempre acima de 40mg/dia. 37 - 2022 SCM - BM Considerando um paciente com Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo, seu tratamento depois do primeiro evento trombótico, deve ser solicitado, preferencialmente, da seguinte forma: A) Uso de Varfarina com INR entre 2 e 3. B) Uso de edoxabana 30mg ao dia; C) Enoxaparina 40mg SC ao dia; D) Rivaroxabana 20mg 1x ao dia 38 - 2022 UNIGRANRIO Paciente de 17 meses, após tratamento com amoxicilina por 6 dias para otite média, retorna com febre diária persistente mínima de 39,5ºC. Ao exame físico apresenta-se apático e com erupção maculopapular no tronco, hiperemia de escleras, lábios secos e com fissuras. Palmas das mãos e pontas dos dedos endurecidas e eritematosas. O diagnóstico mais provável é: A) Sarampo B) Artrite Reumatóide Juvenil C) Escarlatina D) Síndrome de Kawasaki 39 - 2022 SMA - VR É CORRETO afirmar sobre a poliarterite nodosa. A) Trata-se de uma vasculite necrosante multissistêmica de artérias musculares de pequeno e médio calibres em que o comprometimento das artérias pulmonares é característico. B) A patologia do rim na poliarterite nodosa clássica é a da arterite com glomerulonefrite. C) Sinais e sintomas inespecíficos são a característica essencial da poliarterite nodosa. Febre, perda de peso e mal-estar geral estão presentes em mais da metade dos casos. D) O testes sorológicos diagnósticos são essenciais para o diagnóstico, sendo os anticorposcontra mieloperoxidase ou proteinase 3 (ANCA) encontrados na quase totalidade dos pacientes. E) O prognóstico da poliarterite nodosa mesmo sem tratamento é extremamente positivo, com taxa de sobrevida de 10 anos relatada entre 90 e 100%. 40 - 2022 FMC Uma paciente de 10 anos é hospitalizada por dor abdominal e pelo ressurgimento de úlceras dolorosas e rasas, com eritema circundante, comprometendo mucosa bucal, gengiva, lábios e língua. Observam-se, ainda, úlceras genitais em grandes lábios. Também apresenta dores, hiperemia e edema em joelho direito e tornozelo esquerdo que recorrem a cada 15 dias. O mais provável diagnóstico desta paciente é: A) Dermatomiosite juvenil. B) Doença de Behçet. C) Síndrome inflamatória multissistêmica. D) Síndrome de Sjögren. E) Síndrome de Kawasaki. 41 - 2022 UFJ Os aneurismas da artéria pulmonar estão associados mais comumente a qual das seguintes doenças? A) Doença de Behçet. B) Aterosclerose. C) Poliarterite nodosa. D) Síndrome de Ehlers-Danlos. 42 - 2022 HSD - MA Qual a alteração cutânea mais típica na SAF (síndrome do anticorpo antifosfolipídeo)? A) Eritema nodoso. B) Livedo reticularis. C) Púrpura palpável. D) Nódulos subcutâneos. E) Eritema marginatum. 43 - 2022 HNSC Em relação ao Lupus Eritematoso Sistêmico, o marcador útil para o diagnóstico, acompanhamento e prognóstico da doença, estando presente em 60 a 80% dos pacientes com o diagnóstico da doença e com relação com comprometimento renal é: A) Anti-SSA. B) Anti-SSB. C) Anti-DNA. D) Anti-SM. 44 - 2022 HEDA Em relação ao Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), é correto afirmar: A) O diagnóstico de LES pode ser feito com razoável probabilidade, se pelo menos 5 dos 11 critérios de Classificação do Lúpus Eritematoso Sistêmico estiverem presentes. B) É comum estabelecer o diagnóstico de LES preenchendo 5 critérios da tabela de Classificação do LES, mesmo com o FAN (fator antinúcleo) negativo. C) As taxas de sobrevivência de dez anos estão em torno de 50%. Em um percentual pequeno dos pacientes, a doença segue um curso recidivante e remitente. D) Situações de gravidade no LES como glomerulonefrite, anemia hemolítica, miocardite, hemorragia alveolar, envolvimento do sistema nervoso central e trombocitopenia grave requerem tratamento com corticosteróides em altas doses por longos períodos (Ex.: meses). E) Nos últimos anos, a aterosclerose acelerada associada à inflamação crônica tornou-se uma das principais causas de morte. 45 - 2022 AMS - APUCARANA Uma das mais importantes causas de morbimortalidade em pacientes portadores de lúpus eritematoso sistêmico é o acometimento glomerular através das diversas formas de manifestação da nefrite lúpica. A forma mais comum e considerada a mais grave de nefrite lúpica é: A) Nefrite Lúpica Focal. B) Nefrite Lúpica Difusa. C) Nefrite Lúpica Membranosa. D) Nefrite Lúpica Proliferativa Mesangial. 46 - 2022 HOB - DF O acometimento pleuropulmonar em pacientes com doenças autoimunes sistêmicas é comum e pode levar ao aumento da morbidade e mortalidade. O diagnóstico precoce dessas manifestações oferece a melhor chance de intervir e melhorar o prognóstico. A respeito desse assunto, julgue o item a seguir. Em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico, a hemorragia pulmonar é a manifestação pleuropulmonar mais comum, seguida de pneumonite lúpica. A) CERTO B) ERRADO 47 - 2022 AMS - APUCARANA Sobre as vasculites, assinale a alternativa CORRETA: A) A Púrpura de Henoch-Schonlein é uma vasculite associada ao ANCA, que se apresenta em adultos jovens, comprometendo pele e articulações, poupando rins e trato gastrointestinal. B) Lupus Eritematoso Sistêmico, Endocardite Bacteriana e Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide são exemplos de doenças que podem apresentar manifestações clínicas simulando uma vasculite sistêmica primária. C) A Granulomatose de Wegener e a Síndrome de Churg Strauss são exemplos de vasculites primárias de vasos de grande calibre. D) São descritas como vasculites de vasos de calibre variável: Granulomatose com poliangeíte (de Wegener) e granulomatose eosinofílica com poliangeíte (Churg-Strauss). 48 - 2022 HOB - DF O acometimento pleuropulmonar em pacientes com doenças autoimunes sistêmicas é comum e pode levar ao aumento da morbidade e mortalidade. O diagnóstico precoce dessas manifestações oferece a melhor chance de intervir e melhorar o prognóstico. A respeito desse assunto, julgue o item a seguir. A esclerose sistêmica, principalmente na forma difusa, é a doença reumática com maior acometimento por doença pulmonar intersiticial. A) CERTO B) ERRADO 49 - 2022 HOB - DF O acometimento pleuropulmonar em pacientes com doenças autoimunes sistêmicas é comum e pode levar ao aumento da morbidade e mortalidade. O diagnóstico precoce dessas manifestações oferece a melhor chance de intervir e melhorar o prognóstico. A respeito desse assunto, julgue o item a seguir. Em casos de polimiosite, a manifestação mais comum é a pneumonia aspirativa. A) CERTO B) ERRADO 50 - 2022 HRL - PR Um homem caucasiano de 55 anos é admitido no hospital onde você trabalha com queixa de febre, perda de peso e dores nos joelhos. O histórico médico pregresso inclui episódios de epistaxes misturado a coriza, rinite frequente, cefaleias e dor no ouvido. A tomografia de seios nasais revela pansinusite. O paciente fez uso de 2 semanas de antibioticoterapia. A pressão arterial é de 150/90 mmHg, pulso é de 82 bpm e o paciente está afebril. Os achados positivos de exame físico incluem presença de sangue coagulado nas narinas, secreção leve no ouvido esquerdo e crepitantes em ambos os pulmões. A creatinina sérica é de 4,5 mg/dL (era de 1,1 mg/dL há 1 mês). cANCA é positivo, mas ANA negativo. O parcial de urina mostra 1+ proteinúria, 3+ de hematúria, 20-30 hemácias e presença de cilindros hemáticos. O raio-x de tórax demonstra infiltrados bilaterais. Baseado nas informações acima, qual dos seguintes achados é o MENOS provável no caso do paciente em questão? A) Detecção de cANCA através de imunofluorescência indireta. B) Presença de glomerulonefrite crescêntica e com lesões necrotizantes segmentares e focais em microscopia óptica. C) Grau de perda de função renal é diretamente relacionado com o percentual de lesões necrotizantes glomerulares. D) Ausência frequente de deposição de imunoglobulinas na microscopia por imunofluorescência. 51 - 2022 CERMAM Em pacientes com diagnóstico de doença reumática autoimune como o lupus eritematoso sistêmico, com desejo de engravidar, quais os autoanticorpos que podem interferir diretamente na gravidez? Assinale a alternativa com as opções CORRETAS: A) Anticoagulante lúpico, antibeta 2glicoproteína 1, anti SSA RO. B) Anti SM, antibeta 2 glicoproteínas 1 e Anticoagulante lúpico. C) Anticoagulante lúpico, anti RNP e Anti SSA RO. D) Anti SM, anticoagulante lúpico e anti RNP. 52 - 2022 UEMA Qual das seguintes vasculites de pequenos vasos está associada à Hepatite C em cerca de 95% dos casos? A) Púrpura de Henoch-scholein B) Granulomatose de Wegener. C) Síndrome de Churg-Strauss. D) Poliangiíte microscópica. E) Crioglobulinemia essencial tipo II. 53 - 2022 UESPI Masculino, 41 anos, refere hiporexia e adinamia há dois meses, com perda de 10kg no período. Há um mês apresenta disestesia em pernas, pés e mãos e, na última semana, surgiram lesões ulceradas, com fundo necrótico, em face ântero-lateral de pernas e dorso dos pés. Exames laboratoriais: Hb: 10,1 g/dL, GB: 14.000/mm3 (neut: 10.800; linf: 2500); plaq: 490.000/mm3; TGO: 98 U/L (N < 37 U/L); TGP: 126 U/L (N < 41 U/L); PCR: 9,6 mg/dL (N < 0,8 mg/dL); HBsAg positivo. Qual seria o melhor diagnóstico para esse paciente? A) Lupus Eritematoso Sistêmico. B) Linfoma de Hodgkin. C) Poliarterite nodosa. D) Tuberculose. E) Hanseníase Virchoviana. 54 - 2022 HSM - DF Um paciente de 2 anos de idade apresenta quadro de febre persistente há sete dias, eritema labial, hiperemia difusa demucosa orofaríngea e proeminência das papilas linguais, bem como hiperemia conjuntival bilateral, não purulenta, indolor. Além disso, tem também hiperemia palmar, edema de dorso de mãos e pés, exantema polimórfico, sem vesículas em tronco e períneo, e linfadenopatia cervical medindo 1,5 cm, unilateral. Exames laboratoriais indicaram leucocitose com neutrofilia (> 15.000 mm³), trombocitose (> 450.000 mm³) e elevação de provas de atividade inflamatória (VHS e PCR). No que se refere ao melhor diagnóstico e à conduta nesse caso clínico, assinale a alternativa correta. Alternativas: A) Leucemia linfoblástica aguda – Quimioterapia B) Eritema nodoso – Gamaglobulina C) Púrpura de Henoch-Schönlein – Corticosteroide D) Sarampo – Tratamento de suporte E) Doença de Kawasaki – Imunoglobulina humana intravenosa 55 - 2022 UESPI Mulher, 34 anos, branca, com febre, astenia e emagrecimento há 8 meses. Nesse período esteve em tratamento com neurologista para crises agudas de dor intensa na região lateral da face direita. Refere fenômeno de Raynaud há cerca de 1 ano, tosse seca e dispneia há 2 meses, com piora progressiva. Ao exame, edema de quirodáctilos, estertores crepitantes em bases pulmonares bilateralmente e força proximal simétrica grau3 em membros superiores e inferiores. Exames complementares: FAN 1:640 nuclear pontilhado grosso, VHS 77mm (VR < 15), CPK 568 U/L (N: < 180). Qual o diagnóstico mais provável? A) Miosite por Corpúsculo de inclusão. B) Lúpus eritematoso sistêmico. C) Esclerose sistêmica. D) Doença mista do tecido conjuntivo. E) Polimiosite. 56 - 2022 ICEPI O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica multissistêmica que afeta, com maior frequência, mulheres em idade fértil, e ocorre em decorrência a danos teciduais mediados pelo sistema imune. Em relação ao Lúpus, assinalar a alternativa CORRETA: A) Artralgias e artrites erosivas são uma das características clínicas mais comuns do LES, sendo encontradas na maioria dos pacientes. B) As lesões discoides características do LES sempre aparecem na presença de manifestações sistêmicas. C) Os nódulos em valvas cardíacas é a manifestação cardíaca mais comum. D) O envolvimento renal é frequente no LES, sendo um indicador de pior prognóstico. E) O único sistema que não apresenta manifestações pelo LES é o sistema pulmonar. 57 - 2022 PUC - RS Menino, 6 anos, é trazido à consulta com história de rash, inicialmente composto por máculas e pápulas de cor rosa, algo pruriginosas, mas não dolorosas. As lesões, simetricamente distribuídas, principalmente nos membros inferiores, evoluíram para petéquias, púrpuras palpáveis e equimoses. O quadro clínico foi precedido por infecção do trato respiratório superior. No dia anterior à consulta, ele havia sido levado a um serviço de pronto atendimento, onde foram realizados hemograma, contagem de plaquetas e provas de coagulação, todos com resultados dentro da normalidade. Considerando-se o quadro clínico descrito e o diagnóstico provável, dentre as principais manifestações clínicas da doença, estão presentes _______________ e _______________. A) esplenomegalia - doença renal B) artralgia/artrite - linfadenomegalia C) artralgia/artrite - dor abdominal D) esplenomegalia - dor abdominal 58 - 2022 UEM São constituintes frequentes de granulomatose eosinofílica com poliangiíte exceto: A) Infiltrados pulmonares à tomografia computadorizada de tórax com presença de bronquiectasias de tração e cistos esparsos. B) Eosinofilia persistente. C) Asma de início tardio e de difícil controle. D) Infecções recidivantes de vias aéreas superiores. E) Mononeurites múltiplas. 59 - 2022 FESF - SUS _______________ é uma vasculite sistêmica de etiologia desconhecida, e uma das causas principais de cardiopatia adquirida na infância, podendo se manifestar na forma de miocardite aguda com insuficiência cardíaca, arritmias, endocardites e pericardites. A alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do trecho acima é A) Doença de Devic B) Síndrome de Weil C) Doença de Krabbe D) Doença de Kawasaki E) Síndrome de Raynaud 60 - 2022 SMS - PR São possíveis diagnósticos diferenciais que devem sem lembrados em casos de síndromes rim-pulmão, EXCETO: A) Vasculite de Churg-Strauss. B) Síndrome de Goodpasture. C) Síndrome de Sjögren. D) Púrpura de Henoch-Schölein. 61 - 2022 SMS - PR O lúpus eritematoso sistêmico é uma doença autoimune que acomete diversos órgãos e sistemas e em alguns casos, pode ter um prognóstico reservado, dependendo da agressividade da doença. Para seu diagnóstico, são utilizados alguns critérios, sendo um deles a presença de alguns possíveis anticorpos. Cada um desses anticorpos se relaciona de forma mais importante com um padrão de evolução da doença ou de acometimento de alguns órgãos. Com relação aos anticorpos que podem estar presentes no lúpus, relacione o anticorpo com a evolução ou acometimento a que está mais frequentemente relacionado: A. Anti-DNA B. Anti-Sm C. Anti-Ro D. Anticorpo anticardiolipina E. Anti-histona. ( ) anticorpo mais específico para lúpus. ( ) comum no lúpus induzido por drogas.( ) associação com acometimento renal (nefrite lúpica). ( ) associação com bloqueio atrioventricular total (BAVT) congênito. ( ) associação com a síndrome antifosfolipídea. A sequência que preenche corretamente as colunas é: A) A – E – B – C – D. B) A – C – B – E – D. C) B – D – A – C – E. D) B – E – A – C – D. 62 - 2022 UNIFIMES Mulher de 24 anos com quadro de rash malar, lesões eritematosas em braços e região superior de tórax, poliartralgia de mãos e pés de caráter inflamatório, edema de membros inferiores e face e espumúria. Refere que o quadro iniciou após falecimento da mãe. Ao exame: BEG, emagrecida, afebril, eupnéica. Eritema malar poupando sulco nasolabial e lesões eritematosas em braços e tronco. MVF sem RA. FC 80; PA 170/100 mmHG. MMII com edema 2+/4+, panturrilhas livres. Exames complementares: Hb 9, Ht 27, VCM 85, HCM 30, leucócitos 4500, linfócitos 1500, plaquetas 200ml/mm3: C3 30 (VR 90-180); C4 4 (VR 16-38); FAN nuclear pontilhado grosso; anti-Sm reagente. anti-DNA 1/640; coombs direto positivo; bilirrubinas totais de 2,4 mg/dl (VR 0,2 - 1,1) e indireta de 2,0 mg/dl (VR 0,2-0,8), ferro sérico e ferritnina sérica normal; EAS com hematúria, proteinúria e cilindros hemáticos; proteinúria de 24 horas de 3 g (volume 2000 ml). Em relação ao quadro hematológico, qual o diagnóstico? A) Anemia de doença crônica B) Anemia carencial C) Anemia hemolitica auto-imune D) Anemia hereditária 63 - 2022 MULTIVIX P.D.T, sexo feminino, 27 anos, vem à consulta médica por estar apresentando quadro de fadiga e perda de peso nos últimos 3 meses. Relata que nos últimos 2 meses vem apresentando mialgia e artralgia. Traz exames laboratoriais que demonstram: hemoglobina = 9.0g/dL, plaquetas = 98.000/mm3, ureia = 28 e creatinina = 1.8. Diante deste quadro, foi solicitada a dosagem de fator antinuclear (FAN), que foi positivo. Com base no caso apresentado, marque a alternativa correta. A) A paciente apresenta diagnóstico incontestável de lupus eritematoso sistêmico e como apresenta disfunção renal deverá receber glicocorticoides em doses elevadas. B) A paciente apresenta diagnóstico possível de lupus eritematoso sistêmico e como não apresenta situação ameaçadora à vida deverá receber tratamento conservador. C) A paciente não preenche os critérios para diagnóstico de lupus eritematoso sistêmico, portanto, outras patologias devem ser pesquisadas, com grande possibilidade de fibromialgia ser o diagnóstico. D) A paciente não apresenta diagnóstico de lupus eritematoso sistêmico, uma vez que os sintomas são inespecíficos e a positividade de fator antinuclear pode ocorrer em várias situações 64 - 2022 ENARE Uma mulher de 40 anos, branca, refere que, há 3 meses, apareceram manchas avermelhadas nas pálpebras e no dorso das mãos que apresentavam melhora discreta com o usotópico de corticoide. Nos últimos 20 dias, começou a apresentar dificuldade de elevar os braços para pentear os cabelos e escovar os dentes. Também notou que não conseguia subir os dois lances de escada de sua casa e passou a precisar de ajuda para levantar da cama e de cadeiras. Qual achado de exame físico pode definir o diagnóstico? A) Eritrodermia. B) Prurido generalizado. C) Pápulas de Gottron. D) Nódulos de Bouchard. E) Nódulos de Heberden. 65 - 2022 HSJ - PR Para diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistemico (LES) pode-se utilizar os critérios publicados pelo European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology Classification Criteria for Systemic Lupus Erythematosus (EULAR/ACR). Qual alternativa contém apenas critérios incluídos no EULAR/ACR A) Biópsia renal classe II ou nefrite lúpica classe V; Lúpus cutâneo agudo; Trombocitopenia (contagem de plaquetas < 100.000/mcL) B) Biópsia renal com nefrite Lúpica classe IV; anti-DNA positivo; Anemia hemolítica com COOBS direto negativo C) Alteração de Creatinina; Pleurite; Anti-SM positivo D) C3 baixo ou C4 baixo; ANCA positivo; Leucopenia E) Lúpus cutâneo agudo; Proteinuria > 500mg/24h; Aumento de transaminases 66 - 2022 SES - GO O padrão nuclear pontilhado grosso com placa cromossômica de células em metáfase não corada, exibido no exame de imunofluorescência indireta em células HEp-2, está em geral associado a quais anticorpos? A) Anti-DNAn e anti-Scl 70. B) Anti-Scl 70 e anti-Ro. C) Anti-Ro e anti-U1-RNP. D) Anti-U1-RNP e anti-Sm. 67 - 2022 IHOA Uma paciente de 21 anos, branca, sem comorbidades, há 3 meses apresenta, de maneira re corrente, aftas dolorosas na boca e, nas 2 últimas semanas, ulceração na vulva, bem mais dolorosa que as da boca. Acompanhando o quadro, notou perda da acuidade visual à direita. Em recente consulta com o oftalmologista, foi diagnosticada uveíte anterior. Com base nessa situação hipotética, assinale a alternativa que apresenta a melhor hipótese diagnóstica para a paciente: A) doença de Behçet B) tuberculose ocular C) uveite herpética D) citomegalovirose 68 - 2022 UFJ Mulher de 35 anos apresenta edema difuso e depressível das mãos e dos pés, espessamento da pele proximal às articulações metacarpofalangeanas e fenômeno de Raynaud, de início há um ano. O perfil de autoanticorpos mostra FAN de padrão nucleolar (título 1:640) e anticorpo antitopoisomarese I em altos títulos. Considerando-se a principal hipótese diagnóstica para essa paciente, o tratamento farmacológico de primeira linha recomendado para o fenômeno de Raynaud é: A) Nifedipino. B) Fluoxetina. C) Losartana. D) Pentoxifilina. 69 - 2022 ENARE Em relação à arterite temporal (ou arterite de células gigantes), é correto afirmar que A) o uso de anti-inflamatórios não esteroidais (AINE) está indicado. B) o uso de glicocorticoides em altas doses pode aumentar o risco de perda visual permanente. C) quase nunca ocorre antes dos 50 anos de idade. D) é mais comum na população afrodescendente. E) o tratamento é diferente nos casos em que a biópsia é inconclusiva. 70 - 2022 IHOA Uma mulher, de 34 anos, há 6 meses precisa de líquidos para facilitar a deglutição. Faz seguimento com oftalmologista por “irritação” e sensação de “areia nos olhos”, sendo identificadas ulcerações corneanas na última avaliação. Há 2 meses, tem tido dor e rigidez nas articulações das mãos e dos punhos. Ao exame físico, observam-se artrite em punhos, 2º e 3º metacarpofalangianas bilateralmente, mucosa oral seca e dentes em mau estado de conservação. Qual é o exame mais indicado para o diagnóstico? A) biópsia sinovial de punho B) biópsia de glândula salivar C) pesquisa de fator reumatoide D) pesquisa de fator antinuclear 71 - 2022 UFJ Para um paciente com anticorpos antifosfolípides positivos (tripla positividade) em duas ocasiões com intervalo de 12 semanas, que apresenta trombose arterial, como AVE, infarto do miocárdio ou isquemia arterial periférica, recomenda-se o uso de: A) Rivaroxabana, com alvo de INR entre 3 e 4. B) Varfarina, com alvo de INR entre 3 e 4. C) Apixabana, com alvo de INR entre 2 e 3. D) Varfarina, com alvo de INR entre 2 e 3. 72 - 2022 IHOA Uma paciente de 52 anos, G2P2, menopausada há 5 anos, apresenta úlcera genital dolorosa, de fundo necrótico, com hiperemia local. Tem histórico de apresentar lesões orais como ""aftas"" (SIC) recorrentemente. O clínico geral solicitou alguns exames complementares, a saber: VDRL (negativo), HIV (negativo), Gram e citologia da lesão (inespecífico). O diagnóstico mais provável é: A) cancro mole B) sífilis primária C) doença de Behçet D) líquen escleroatrófico 73 - 2022 IHOA Com relação ao Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), analise as seguintes assertivas: I - A pesquisa de lúpus anticoagulante e anticorpos anticoagulina é importante no diagnóstico da síndrome antifosfolípide. II - O difosfato de cloroquina está indicado no tratamento do lúpus com acometimento cutâneo e articular. III - Quadros clínicos graves de glomerulonefrite lúpica podem ser tratados tanto com ciclofosfamida quanto com micofenolato de mofetila. IV - A administração de corticoides e imunossupressores constitui o tratamento padrão na síndrome antifosfolípide. Estão corretas: A) II,III B) III, IV C) I, II, III D) I, II, IV 74 - 2022 UDI Os anticorpos antinucleares são comumente encontradas em uma variedades de doença reumáticas, incluindo o lúpus eritematosos sistêmicos-LES. Assinale a opção correta sobre o manejo diagnóstico das colagenoses. A) Trombocitopenia, derrame pleural, úlceras orais e FAN com titulação >1:160 sugere diagnóstico de lúpus. B) O fator antinuclear (FAN) positivo tem especificidade de 98% para lúpus. C) FAN positivo com eritema em heliótropo é fortemente sugestivo de lúpus. D) A presença de anticorpos anti-Ro e Anti-La exclui o diagnóstico de lúpus. E) A confirmação diagnóstica para LES inclui FAN positivo e complementos séricos diminuídos. 75 - 2022 UDI Sobre a esclerodermia podemos afirmar: A) Na síndrome CREST a hipertensão pulmonar é mais rara. B) A corticoterapia sistêmica alivia queixas álgicas e rigidez articular, modifica a progressão da doença e seu uso está indicado na dose de 1mg/Kg dia. C) O Fenômeno de Raynaud, claudicação intermitente e tromboflebite é tríade comum na esclerodermia. D) Para as formas de esclerodermia localizada (morfeia) a corticoterapia tópica, análogos da vitamina D (calcipotriol, cacitriol) e o imiquimode 5% são empregados. E) A lesão cutânea só estará presente na forma focal da doença e o fenômeno de Raynaud é achado sempre presente na esclerodermia sistêmica ou focal. 76 - 2022 IHOA Um menino de 4 anos vem apresentando lesões purpúricas em membros inferiores há 2 dias. Qual é o achado laboratorial e a complicação aguda mais frequente? A) plaquetopenia; sepse B) alteração no mielograma; infiltração metastática C) coagulograma alterado e epistaxe; gengivorragia D) número de plaquetas normal; vasculite intestinal 77 - 2022 HAC - PR Homem, 47 anos, caucasiano, refere que há 02 meses vem apresentando quadro de febre, emagrecimento, artralgias, dor torácica pleurítica e dor mesogástrica. Uma semana antes, ele notou parestesia e paresia da mão esquerda. A pressão arterial é de 150/95 mmHg, (era previamente normotenso) e os exames laboratoriais revelam anemia da doença crônica, aumento do VHS e PCR e leucocitose polimorfonuclear. O diagnóstico mais provável é: A) Arterite de células gigantes B) Poliarterite Nodosa C) Granulomatose de Wegener D) Sarcoidose E) Vasculite Cutânea Leucocitoclástica 78 - 2022 SES - GO Mulher de 43 anos, queixando-se de dificuldade em pentear os cabelos, subir escadas e disfagia. Clinicamente, apresentava eritema róseo-violáceo nas pálpebras, região malar, fronte e têmporas com edema periorbitário. Nas mãos, apresentava placas eritematosas sobre as articulações interfalangeanas e máculas eritemato-violáceas na região do V do decote. Os exames laboratoriaisdemonstravam aumento dos níveis séricos de creatinofosfocinase, aldolase, transaminases (ALT, AST) e desidrogenase láctica. Nesse caso, o diagnóstico da paciente é: A) esclerose sistêmica. B) dermatomiosite. C) lúpus eritematoso discoide. D) lúpus eritematoso subagudo. 79 - 2022 UEL Em relação à doença de Kawasaki, considere as afirmativas a seguir. I. Associados à febre, são critérios diagnósticos: alterações de lábios e cavidade oral, hiperemia conjuntival, alteração de extremidades, exantema polimorfo e linfadenopatia cervical. II. No período febril, há indicação de ácido acetilsalicílico (AAS), em baixas doses, para inibir agregação plaquetária. III. A indicação de imunoglobulina humana endovenosa se restringe aos casos em que houver comprometimento cardíaco. IV. Os exames séricos da fase aguda demonstram leucocitose com neutrofilia e aumento das provas inflamatória. Assinale a alternativa correta. A) Somente as afirmativas I e II são corretas. B) Somente as afirmativas I e IV são corretas. C) Somente as afirmativas III e IV são corretas. D) Somente as afirmativas I, II e III são corretas. E) Somente as afirmativas II, III e IV são corretas. 80 - 2022 EMCM Um paciente do sexo masculino, de 3 anos de idade, é levado a serviço de emergência em decorrência de febre e exantema há 7 dias. Mãe relata que a febre é diária e chegou a 39 o C. O exantema surgiu há 2 dias. O paciente já passou por outros serviços de emergência sem conseguir fechar diagnóstico. Nega doenças prévias. Desenvolvimento normal para a idade. Ao exame, mostra-se em regular estado geral, descorado 1+/4+, febril (38,5 o C), acianótico e hidratado. Presença de exantema maculopapular e edema e hiperemia nas mãos e pés, rash em tronco e períneo, bem como de hiperemia conjuntival bilateral. Cavidade oral revela fissuras em lábios. Há linfonodomegalia cervical, unilateral direita, com 2 cm de diâmetro. Aparelho cardiovascular, respiratório e abdome sem anormalidades. Considerando a história acima descrita, assinale a alternativa que contém o tratamento indicado. A) Imunoglobulina venosa. B) Anti-inflamatório não esteroidal. C) Antibioticoterapia. D) Plasmaférese. 81 - 2022 REVALIDA INEP Uma mulher com 33 anos de idade procura o ambulatório de clínica médica devido a dores articulares há 3 meses. Refere o acometimento de mãos (interfalangeanas proximais e metacarpofalangeanas), punhos e joelhos. Ao exame físico, apresenta sinais de artrite nessas articulações. Foram solicitados exames laboratoriais para a investigação diagnóstica e os resultados são apresentados a seguir. Diante desses achados clínicos e laboratoriais, quais são, respectivamente, o autoanticorpo relacionado ao FAN apresentado e o diagnóstico pertinente ao caso? A) AntiDNA nativo; lúpus eritematoso sistêmico. B) AntiCCP; artrite reumatoide. C) AntiScl-70; esclerose sistêmica. D) AntiRo; síndrome de Sjögren. 82 - 2022 REVALIDA INEP Uma criança com 3 anos de idade, sexo masculino, iniciou, segundo relato de sua mãe, febre há cerca de 5 dias. Durante o exame clínico, o pediatra observou conjuntivite bilateral, exantema polimorfo, língua em framboesa, lábios avermelhados, fissurados e secos, edema duro dos dedos de pés e mãos e adenopatia cervical, além de descamação das extremidades. Considerando a descrição desse caso, a principal hipótese diagnóstica é A) escarlatina. B) mononucleose. C) eritema infeccioso. D) doença de Kawasaki. 83 - 2022 UEVA Pré-escolar de quatro anos, sexo masculino, é internado para tratamento de febre elevada há seis dias (T. ax: 39,5ºC), palidez, fadiga, associados à conjuntivite sem exsudato, eritema de boca e mãos, linfadenite cervical unilateral (3cm) e língua em framboesa. O tratamento visa evitar A) aneurisma da artéria coronariana. B) insuficiência renal. C) endocardite aguda. D) hepatite fulminante. 84 - 2022 UESPI Adolescente de 12 anos, sexo feminino, é trazida a consulta por apresentar dificuldade para andar há dois dias. Mãe refere que a adolescente apresentou quadro de “gripe” há seis dias, com febre baixa, coriza e tosse leve, tendo usado sintomáticos. Exame físico: dor à palpação das panturrilhas, moderada dificuldade para deambular sem apoio. Exames complementares: creatinoquinase (CK) e desidrogenase láctica (LDH) discretamente aumentadas. A principal hipótese diagnóstica é: A) Doença mista do tecido conjuntivo. B) Lúpus eritematoso sistêmico. C) Dermatomiosite juvenil. D) Esclerose sistêmica. E) Miosite pós-viral. 85 - 2022 HCMT Considerando os autoanticorpos e marcadores reumáticos, o painel que mais caracteriza a Doença Mista do Tecido Conjuntivo é: A) Fatore Reumatoide positivo, anti-SSA (RO) presente, anti-SSB (LA) presente; B) FAN positivo, Fator Reumatoide presente, anti-RNP presente; C) FAN positivo, anti-SM presente, anti-RNP presente; D) FAN positivo, anti-SCL presente, anti-RNA polimerase I, II e III.