Vamos analisar as alternativas sobre a técnica da PCR em tempo real (qPCR): a) A utilização de sistemas de eletroforese em gel para visualização do material amplificado. - Na qPCR, não é necessário usar eletroforese em gel para visualizar o material amplificado, pois a quantificação é feita em tempo real. b) O uso de temperaturas mais baixas do que a PCR convencional. - A qPCR não necessariamente utiliza temperaturas mais baixas; as temperaturas de ciclagem podem ser semelhantes às da PCR convencional. c) O uso de enzimas DNA polimerase convencionais, que têm o custo reduzido. - Embora a qPCR possa usar enzimas com custo reduzido, isso não é uma característica definidora da técnica. d) A quantificação do DNA de interesse. - Esta é uma das principais inovações da qPCR, pois permite a quantificação precisa do DNA em tempo real durante o processo de amplificação. e) A dispensa de primers na etapa de anelamento. - Os primers são essenciais na qPCR, assim como na PCR convencional, portanto, essa afirmação é falsa. A alternativa correta é: d) a quantificação do DNA de interesse.