A Anvisa introduziu o termo medicamentos dinamizados para agrupar homeopáticos, antroposóficos e anti-homotóxicos, regulando o registro e a notificação industrial destes produtos pela RDC nº 26/2007. Posteriormente, a RDC nº 238/2018 atualizou procedimentos, mas manteve o enquadramento das classes. Em seus materiais oficiais, a Anvisa reforça que as três classes seguem sendo tratadas como “dinamizados”. Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 26, de 30 de março de 2007. Dispõe sobre o registro de medicamentos dinamizados industrializados homeopáticos, antroposóficos e anti-homotóxicos. Diário Oficial da União, Brasília, 2 abr. 2007. Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 238, de 25 de julho de 2018. Dispõe sobre o registro, a renovação de registro, as mudanças pós-registro e a notificação de medicamentos dinamizados industrializados. Diário Oficial da União, Brasília, 26 jul. 2018. Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Medicamentos dinamizados – Informes (página institucional). 2020. De acordo com o Art. 2º da RDC nº 26/2007 (Anvisa), assinale a alternativa que define corretamente “medicamentos anti-homotóxicos” e indica o compêndio oficial que deve ser seguido para seu preparo e controle. Alternativas Alternativa 1: Preparações antroposóficas simples, em potências fixas, com controle segundo a Farmacopeia Francesa. Alternativa 2: Produtos fitoterápicos dinamizados com princípios ativos vegetais e controle segundo a Farmacopeia Britânica. Alternativa 3: Qualquer medicamento dinamizado sem necessidade de comprovação em matérias médicas ou estudos clínicos. Alternativa 4: Preparações dinamizadas exclusivamente homeopáticas, baseadas na Farmacopeia Homeopática Brasileira, sem referência à homotoxicologia. Alternativa 5: Medicamentos dinamizados preparados a partir de um ou mais insumos ativos, em quaisquer potências ou em acordes de potências das mesmas substâncias, com