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Farmacologia

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Acerca dos processos farmacocinéticos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A ação do fármaco pode ser interrompida através do metabolismo, ou biotransformação, onde o fármaco é modificado em metabólitos que são eventualmente excretados do organismo, geralmente através da urina, bile ou fezes.
( ) A distribuição refere-se à passagem das moléculas do fármaco através de membranas mucosas, pele ou tecido subcutâneo para entrar na circulação sanguínea, permitindo que o medicamento seja distribuído pelo corpo.
( ) A absorção é o processo pelo qual as moléculas do fármaco são transportadas pela circulação sistêmica para vários tecidos e órgãos do corpo, onde exercem seus efeitos terapêuticos.
A) V – V – V
B) V – F – V
C) F – F – F
D) V – F – F
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Tópicos de Farmacologia I

ano passado

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há 8 meses

Vamos analisar cada uma das afirmações sobre os processos farmacocinéticos: ( ) A ação do fármaco pode ser interrompida através do metabolismo, ou biotransformação, onde o fármaco é modificado em metabólitos que são eventualmente excretados do organismo, geralmente através da urina, bile ou fezes. É verdadeira (V). O metabolismo é um processo fundamental que transforma o fármaco em formas que podem ser excretadas, interrompendo assim sua ação. ( ) A distribuição refere-se à passagem das moléculas do fármaco através de membranas mucosas, pele ou tecido subcutâneo para entrar na circulação sanguínea, permitindo que o medicamento seja distribuído pelo corpo. É falsa (F). A distribuição refere-se ao processo pelo qual o fármaco se espalha pelo corpo após ter sido absorvido na corrente sanguínea, e não à passagem inicial para a circulação. ( ) A absorção é o processo pelo qual as moléculas do fármaco são transportadas pela circulação sistêmica para vários tecidos e órgãos do corpo, onde exercem seus efeitos terapêuticos. É falsa (F). A absorção é o processo pelo qual o fármaco entra na corrente sanguínea a partir do local de administração, enquanto o transporte para os tecidos e órgãos é parte da distribuição. Portanto, a sequência correta é: V – F – F. A alternativa que apresenta essa sequência é a D) V – F – F.

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ano passado

Vamos analisar cada afirmação sobre os processos farmacocinéticos: ( ) A ação do fármaco pode ser interrompida através do metabolismo, ou biotransformação, onde o fármaco é modificado em metabólitos que são eventualmente excretados do organismo, geralmente através da urina, bile ou fezes. Verdadeiro (V). O metabolismo é um dos processos farmacocinéticos que pode inativar o fármaco, transformando-o em metabólitos que são eliminados do corpo. ( ) A distribuição refere-se à passagem das moléculas do fármaco através de membranas mucosas, pele ou tecido subcutâneo para entrar na circulação sanguínea, permitindo que o medicamento seja distribuído pelo corpo. Falso (F). A distribuição não se refere à passagem inicial do fármaco para a corrente sanguínea, mas sim à disseminação do fármaco pelo organismo após sua absorção. ( ) A absorção é o processo pelo qual as moléculas do fármaco são transportadas pela circulação sistêmica para vários tecidos e órgãos do corpo, onde exercem seus efeitos terapêuticos. Verdadeiro (V). A absorção é o processo de entrada do fármaco no organismo, passando pelas barreiras biológicas até atingir a corrente sanguínea e ser distribuído para os tecidos-alvo. Portanto, a sequência correta é V - F - V. A alternativa que apresenta essa sequência é a letra D) V - F - V.

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Indique qual das seguintes áreas de estudo da farmacologia está relacionada ao preparo e conservação das formas farmacêuticas.

A) Farmacodinâmica.
B) Farmacocinética.
C) Farmacognosia.
D) Farmacotécnica.

Indique qual dos seguintes é um aspecto importante da absorção de fármacos pela mucosa oral na via sublingual e bucal.

A) A circulação porta hepática é, ao menos em parte, evitada na absorção de fármacos lipossolúveis pela mucosa oral.
B) O retorno venoso para o coração ocorre através da veia cava inferior após a absorção de fármacos pela mucosa oral.
C) A falta de suprimento sanguíneo na mucosa oral dificulta a absorção de fármacos.
D) Fármacos hidrossolúveis são mais facilmente absorvidos pela mucosa oral.

Acerca do conceito de interações medicamentosas aplicados na farmacologia, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) As interações medicamentosas ocorrem quando dois ou mais medicamentos são administrados simultaneamente, resultando em alterações no efeito terapêutico de pelo menos um dos medicamentos.
( ) Essas interações podem levar a um aumento ou diminuição do efeito terapêutico de um fármaco, podendo até mesmo promover um aumento da toxicidade de um medicamento.
( ) Por exemplo, o uso concomitante de varfarina e anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) sem ajuste adequado das doses pode aumentar o risco de sangramento em pacientes, enquanto o consumo de álcool pode potencializar o efeito sedativo de certos medicamentos hipnóticos e anti-histamínicos.
A) V – F – V
B) F – F – F
C) V – V – V
D) V – F – F

Acerca da Fase II dos testes clínicos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Durante a Fase II dos testes clínicos, o medicamento é administrado a um grupo de pacientes voluntários já diagnosticados com a doença em estudo.
( ) Os principais objetivos da Fase II são avaliar a eficácia do medicamento em tratar a doença alvo, bem como determinar a dose ideal e o intervalo de administração.
( ) Além de avaliar a eficácia, a Fase II também permite obter informações mais detalhadas sobre a segurança do medicamento em curto prazo, incluindo possíveis efeitos colaterais e toxicidade.
A) V – V – V
B) V – F – V
C) V – F – F
D) F – F – F

Indique qual é a definição de Medicamento de Referência segundo a lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999.

A) Um produto inovador registrado e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal responsável pela vigilância sanitária no momento do registro.
B) Um medicamento genérico comprovado cientificamente.
C) Um medicamento fitoterápico.
D) Um medicamento experimental em fase de testes clínicos.

Indique qual é a definição de tolerância na farmacologia.

A) A resposta farmacológica aumentada devido à administração prolongada de alguns medicamentos.
B) A diminuição da resposta farmacológica que ocorre após a administração repetida ou prolongada de certos fármacos.
C) A resposta imediata e intensa do organismo à introdução de um novo fármaco.
D) A capacidade do organismo de eliminar rapidamente o fármaco do sistema.

Indique qual é a principal característica dos efeitos idiossincrásicos na farmacologia.

A) São reações adversas raras, inesperadas e inexplicáveis após o uso do fármaco.
B) São reações adversas raras, esperadas e explicáveis após o uso do fármaco.
C) São reações adversas comuns, esperadas e explicáveis após o uso do fármaco.
D) São reações adversas comuns, inesperadas e explicáveis após o uso do fármaco.

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