exercícios farmacocinética

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EXERCÍCIOS DE FARMACOLOGIA.
LARISSA SIMIONI PRIES
1. O que é farmacocinética,como ela é dividida?
R: Estudo do caminho percorrido pelo fármaco em nosso organismo. Dividida em administração (absorção), distribuição, metabolização (biotransformação) e saída (excreção) do medicamento.
2. Como podemos considerar que um fármaco foi absorvido?
R: A forma e administração difere o tempo de absorção, exemplo: via IM-absorção imediata. Via oral, gotas – 10 minutos. Via oral, comprimido- 40 min, mostrando assim que não só a via de administração, a forma farmacêutica também interfere na absorção do fármaco. 
3. Quais são os fatores que podem alterar a absorção de um fármaco?
R: -Biotransformação hepática
-Solubilidade do fármaco
-Instabilidade química do fármaco
-Natureza da formulação
4. A absorção após administração oral é função direta da superfície de absorção, fluxo sanguíneo local, concentração de fármaco no local de absorção e estado físico do fármaco. Fármacos em suas formas ionizadas são mais absorvidos com facilidade? Explique
R: Sim , por causa de seu Ph
5. O que é biodisponibilidade?Como podemos definir tempo de meia vida?
R: É a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica. Tempo de meia vida é processo do fármaco que alcança seu pico de ação e perde o efeito, então deve se tomar novamente.
6. Quais são as vias que evitam o efeito de primeira passagem pelo fígado(o fármaco pode ser inativado em parte pelo fígado antes de ocasionar o efeito).
R: Rins, fezes, suor e leite materno.
7. Na via muscular e subcutânea, os fármacos são liberados,rapidamente ou lentamente?
R:Rapidamente.
8. Quais são os fatores que interferem na distribuição de um fármaco?
R: -Fluxo sanguíneo
-Permeabilidade capilar
-Grau de ligação do fármaco a proteínas plasmáticas
-Hidrofobicidade da droga 
9. Inicialmente os fármacos são distribuídos em quais órgãos?
R: Em órgãos com maior fluxo sanguíneo como cérebro, coração, fígado e rins.
10. Quando um fármaco está ligado com a albumina o que pode acontecer?
R: Se torna farmacologicamente inerte.
11. O que é biotransformação? Onde ocorre?
R: É o processo metabólico em que o fármaco passa por reações químicas dentro do organismo. Pode ocorrer no fígado, nos rins ou no pulmão.
12. O que pode interferir na metabolização de um fármaco?
R: Idade, alimentação e nível de enzimas.
13. Como os fármacos são eliminados?
R: Rins, fezes, suor, urina e leite materno.
14. O que estuda a farmacodinâmica?
R: Como um fármaco age no tecido-alvo.
15. Em geral,quais são os alvos dos fármacos no organismo?
R: Cada fármaco tem um alvo, sendo que nenhum fármaco é totalmente específico em suas ações.
16. O que são receptores?
R: componentes macromoleculares funcionais do organismo com o qual a molécula da droga se combina para produzir um efeito.
17. Quais são os tipos de receptores?
R: TIPO 1- Canais Iônicos Controlados por Ligantes (Ionotrópicos)
São proteínas da membrana que incorporam um sítio de ligação ao ligante (receptor), geralmente no domínio extracelular. Tipicamente, estes são os receptores nos quais os neurotransmissores rápidos agem. (Ex: receptor nicotínico da acetilcolina)
TIPO 2- Receptores Acoplados à Proteína G ( Metabotrópico)
São receptores que atravessam a membrana 7 vezes ( heptaelicoidais). Eles estão acoplados a sistemas efetores intracelulares por uma proteína G. (Ex: receptor muscarínico da acetilcolina)
TIPO 3- Receptores ligados a quinases e correlatos
São um grupo de receptores de membrana respondendo principalmente a mediadores protéicos, através da fosforilação. ( Ex: receptor para o fatos natriurético atrial)
TIPO 4- Receptores Nucleares
São receptores que regulam a transcrição gênica. (Ex: receptor para hormônios esteróides)
18. O que é um fármaco agonista e um antagonista?
R: - Antagonistas: fármaco que reduz de modo significativo a concentração do fármaco ativo em seu sítio de ação, apresentando resposta biológica igual a zero.
- Agonistas: capacidade do ligante de desencadear uma resposta tecidual