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AULA 1: TUMORES ODONTOGÊNICOS (BENIGNOS) Origem das neoplasias: Tecidos dentais. Essa origem pode ser: Epitelial, mesenquimal e mista O cirurgião dentista deve reconhecer todas as variações biológicas e diagnosticar e tratar o paciente. AMELOBLASTOMA: Um dos tumores mais comuns, é agressivo Características clínicas: É benigno, agressivo e persistente Tem origem epitelial, de células derivadas do esmalte Comum em adultos aos 40 anos O corpo e ramo da mandíbula são os mais afetados Seu crescimento é lento É descoberto por achados radiográficos Normalmente assintomático, podendo ocorrer deslocamento de alguns dentes; dificuldade para movimentar a boca e Sensação de formigamento no rosto. Tratamento: é feito através de cirurgia para retirar o tumor, a parte do osso que foi afetada, nos casos mais graves, em que é necessário remover muito osso, o odontologista pode fazer uma reconstrução da mandíbula para manter a estética e funcionalidade dos ossos do rosto, usando pedaços de osso retirados de outra parte do corpo. O Ameloblastoma é dividido em 3: Ameloblastoma 1: Sólido, convencional ou multicistico Ameloblastoma 2: Cístico ou unicístico Ameloblastoma 3: Periférico ou extraósseo Ameloblastoma unicístico: caracteriza-se por estar dentro de um cisto e frequentemente é um tumor mandibular; Ameloblastoma multicístico: é o tipo de ameloblastoma mais comum, surgindo principalmente na região dos molares; Ameloblastoma periférico: é o tipo mais raro que afeta apenas os tecidos moles, sem afetar o osso. 1: AMELOBLASTOMA MULTICÍSTICO (ou intraósseo, ou sólido ou convencional) Características clínicas: Variação de idade, raro em crianças Não há predileção por sexo A dor e parestesia são comuns 80% na região da mandíbula Ocorre um aumento de volume Indolor Expansão dos ossos gnáticos (ossos da face) Características radiográficas: Apresenta-se como uma lesão radiolúcida multilocular bem delimitada Pode haver reabsorção de dentes adjacentes Limites bem definidos de forma semelhante a “favos de mel” ou “bolhas de sabão- são grandes”. A lesão multicística a imagem é difusa (RL + RO) Diagnóstico diferencial: Pode-se confundir com uma lesão cística Diagnóstico: Radiográfico e biópsia 2: AMELOBLASTOMA UNICISTICO (ou cístico) Características clínicas: Ocorre mais em jovens Assintomático e indolor Ocorre mais na parte posterior da mandíbula Características radiográficas: Imagem radiolúcida bem circunscrita Pode envolver a coroa de um 3º molar não erupicionado Diagnóstico diferencial: pode-se confundir com o Cisto dentígero, diferenciando histopatologicamente Tratamento: Enucleação Prognóstico: Recidiva 10% a 20% 3: AMELOBLASTOMA PERIFÉRICO (EXTRAÓSSEO) Características clínicas: Indolor, não ulcerada Pode ser séssil (sem elevação) ou pediculada (com elevação) Acomete mais a mucosa alveolar ou gengival Diagnóstico diferencial: Fibroma ou granuloma piogênico Tratamento: Excisão local (remove o local) Prognóstico: Recidiva rava TUMOR ODONTOGÊNICO EPITELIAL CALCIFICANTE (OU TUMOR PINDBORG) Características Clínicas: Não tem predileção por sexo Crescimento lento Aumento indolor Na parte posterior da mandíbula, no ramo Não é comum (menos de 1%) Características radiográficas: Imagem radiolúcida uni ou multilocular, podendo encontrar defeitos de estruturas calcificantes (imagem radiopaca), associado a dente impactado Tratamento: Ressecção local conservadora Prognóstico: Bom (recidiva 15%) TUMOR ODONTOGÊNICO ADENOMATOIDE (TOA) Características Clínicas Ocorre mais em jovens, acima de 30 anos Mais em maxila Aparece uma tumefação séssil no vestibular da maxila Assintomático Características radiográficas: Lesão radiolúcida circunscrita Envolve a coroa de um dente não erupicionado (comum em canino) Diagnóstico diferencial: Cisto dentígero Tratamento: Remoção dele por completo (fácil de remover por causa de uma cápsula que possui) Prognóstico: Bom, recidiva rara MIXOMA Características Clínicas: Comum em adulto Podem ser assintomáticos Diferencia-se por seu crescimento rápido Lesões menores descobertas por Raio X Características Radiográficas: É uma lesão radiolúcida uni ou multilocular Comum reabsorver/ deslocar dentes Grandes mixomas parecem bolhas de sabão e aspectos de raquetes de tênis Diagnóstico diferencial: TOA (diferença no histopatológico) Tratamento: Pequenos mixomas: Curetagem e cuidadosa reavaliação Grandes mixomas: Ressecções extensas Prognóstico: Em casos grandes é desfavorável pq faz ressecção mandibular (aspecto de raquete de tênis) CEMENTOBLASTOMA Característica Clínicas: Lesão fibro-óssea/ cementária; Adultos Jovens; Mais comum na mandíbula; Substitui a raiz do dente; O Espaço do Ligamento periodontal envolve a lesão; Características Radiográficas: Imagem radiopaca fundida a um ou mais dentes; Circundada por um fino halo radiolúcido; Causa reabsorção radicular. Características Histopatológicas: Fusão do tumor ao dente; Lençóis e trabéculas de material mineralizado; Tecido Fibrovascular celularizado; Periferia da lesão: matriz não calcificada. Tratamento e Prognóstico: Exodontia do dente e da massa calcificada; Excisão da massa com amputação da raiz e tratamento endodôntico; Prognóstico favorável (potencial baixo de recorrência). Obs: Cuidado no implante pq o local não tem vascularização!! ODONTOMA Característica Clínica: Um dos mais comuns É um achado radiográfico (pra saber o motivo do dente não ter erupcionado) – associado a um dente não erupcionado; Idade média de 14 anos; adolescentes Etiologia desconhecida / pode ser um distúrbio de desenvolvimento (Hamartoma) = malformação parecida c/ tumor benigno mas que não é uma neoplasia. Assintomático; Mais na maxila e acomete ambos os sexos. 2 subtipos de Odontoma: Odontoma Composto; (dentes de vários tamanhos e formas) Odontoma Complexo. Características radiográficas: 1) ODONTOMA COMPOSTO – várias pequenas massas radiopacas semelhantes a dentículos, que são separados por linha (halo) radiolúcido. Histopatológico: múltiplas estruturas, q lembram dentes unirradiculados contidos em matriz fibrosa frouxa. 2) ODONTOMA COMPLEXO – é uma massa inteira radiopaca calcificada circunscrita por um halo radiolúcido. Histopatológico: dentina tubular madura, c/ pequenas ilhas de céls fantasmas. Tratamento e Prognóstico: excisão local c/ excelente prognóstico. FIBROMA AMELOBLÁSTICO Características Clínicas: Incomum; Assintomático; Mais em região posterior da mandíbulas; Acomete mais na 2ª década de vida; 20 anos Características Radiográficas: Lesão radiolúcida uni ou multilocular; Margens bem definidas; 75% em dente não erupcionado Imagem radiolúcida c/ contorno radiopaco bem definido associado a um dente não erupcionado. Diagnóstico Diferencial: Cisto Dentígero, Ameloblastoma. Características Histopatológicas: Tecido mensenquimal rico em céls; Pode ou não ter cápsula. Tratamento: Cirúrgico Prognóstico: Desfavorável, com alta taxa de recidiva. TUMORES DE TECIDOS MOLES (não se vê na radiografia, o diagnóstico é clínico) Tumores de tecido mole são muito parecidos entre si, o que muda é a localização e a coloração. FIBROMA - É um nódulo, sendo a neoplasia mais comum na cav. Oral. Características Clínicas: Pode ocorrer em qualquer local da boca; (+ em mucosa jugal e linha de oclusão) É uma consequência de um trauma ( ex: mordida na bochecha); Apresenta-se como nódulo de superfície lisa com coloração rosada; em negros apresenta coloração cinza acastanhado; Pode ser séssil (plano) ou pediculado (aumentado); Normalmente assintomático; Tratamento e Prognóstico: Excisão cirúrgica conservadora/ recidiva rara. HIPERPLASIA DO FREIO: (tbm conhecida como fibroma). Frequentemente no freio labial superior; Pequeno crescimento exofítico (fora do órgão); Assintomático; Aderido a fina superficiedo freio; Não há necessidade de tratamento. GRANULOMA PIOGÊNICO OU GRANULOMA CAPILAR LOBULARCaracterísticas Clínicas: Crescimento Nodular de natureza não neoplásica; Aumento do volume da superfície lisa ou lobulada; Normalmente pediculada (aumento, inchaço da área) Variam de tamanho e representam uma reação tecidual exuberante a uma irritação local ou trauma; Predileção por gengiva, lábios, língua e mucosa jugal; Assintomático, podendo ter crescimento rápido; Imagem bem vermelha / aveludada; Acomete mulheres grávidas = Tumor Gravídico ou Granulo Gravídico; isso ocorre devido a alta taxa de estrogênio e progesterona, geralmente após a gestação regride Com o retorno dos níveis hormonais, alguns granulomas regridem ou sofrem mutação fibrosa; Histopatológico: Proliferação vascular. Tratamento: Excisão cirúrgica conservadora/ em lesões gengivais pode ser realizado a raspagem; Prognóstico: é favorável com baixa taxa de recidiva. LESÃO PERIFÉRICA DE CÉLS GIGANTES Características Clínicas: Crescimento Semelhante nodular, de coloração que varia do vermelho ao vermelho-azulado (roxeado); É uma lesão reacional causada por irritação local por trauma; Ocorre exclusivamente na gengiva ou rebordo alveolar edêntulo; Lesão séssil ou pelicular; Acomete qualquer idade; Afeta mais a mandíbula. Exclusivo na gengiva, comum no rebordo alveolar de edêntulos Histopatológico: mucosa de recobrimento ulcerada, c/ presença de céls gigantes multinucleadas em meio a muitas céls mesenquimais ovoides fusiformes. Tratamento e Prognóstico: excisão cirúrgica local / nos dentes adjacentes fazer raspagem c/ curetas periodontais p/ evitar recidiva Prognóstico favorável. FBROMA OSSIFICANTE PERIFÉRICO Características Clínicas: Ocorre exclusivamente na gengiva; Nódulo séssil ou pediculado de superfície lisa, principalmente na papila interdental; Coloração varia do vermelho ao rosa; Acomete adultos jovens; Normalmente os dentes não são afetados. Histopatológico: epitélio ulcerado ou hiperplásico/ proliferação de céls fusiformes, vasos sanguíneos e material calcificante. Tratamento e Prognóstico: excisão cirúrgica (fator irritante ex: tártaro deve ser removido p/ evitar recidivas) / Prognostico favorável. LIPOMA Características Clínicas: Neoplasia benigna de gordura - Coloração amarelada Acomete de 1% a 4% da cav. Oral; Patogênese incerta; O metabolismo do lipoma é independente da gordura corpórea normal; Mais em obesos Aumento de volume nodulares, de superfície lisa e consistência macia; Pode ser séssil ou pediculada; Normalmente assintimático; Mais comum na mucosa jugal e vestíbulo bucal; Histopatológico: aumento de céls neoplásicas com gordura normal. Tratamento e Prognóstico: Excisão local conservadora/ Prognóstico favorável com recidiva rara. TUMOR DE CÉLS GLANDULARES Características Clínicas: Neoplasia benigna; Comum na região dorsal da língua; Nódulo séssil (porém pode ser pediculada) e assintomático; Muitas vezes o paciente nem percebe a presença; Normalmente solitários/ podendo ocorrer lesões múltiplas. Histopatológico: grande número de céls poligonais c/ abundante citoplasma granular. Tratamento e Prognóstico: Excisão local conservadora / recidiva incomum. HEMANGIOMA Características Clínicas: É uma Malformação vascular; Lesões benignas da infância c/ rápida fase de cresciemento; Comum em mulheres e pessoas brancas; Mais comum na região de cabeça e pescoço; 80% apresenta lesão única; Hemangiomas infantis raramente estão presente ao nascimento/ durante as primeiras semanas de vida há um crescimento rápido A pele se apresenta c/ coloração vermelha clara – Hemangioma em morango; São firmes e borrachosos a palpação; 90% resolução completa ate os 5 anos; 50% dos casos a pele normal será restabelecida; 40% a pele poderá sofrer atrofia, cicatrizes ou rugas. Tratamento: Maioria sofre involução ate os 9 anos de idade; p/ os q apresentam ameaça devida utiliza-se o Propanolol (medicamento q proporciona a regressão da lesão); Remoção cirúrgica se faz eficaz em lesões q apresentam sangramento recorrente; Tratamento a laser de luz pulsante de curta duração pode ser efetivo em manchas tipo “Vinho do Porto”. Quando intra-ósseo faz aspiração da lesão; Prognóstico: favorável. LINFANGIOMA – é uma malformação linfática. Características Clínicas: Ocorre geralmente ao nascimento; Tem seu pico de cresc. Aos 5anos. Etiologia: a partir de tec linfáticos (Ectópico) Na cav oral a língua é o local mais acometido e os mais profundos costumam produzir macroglossia As lesões mais superficiais são caracterizadas pela presença de várias vesículas translúcidas ou vermelho arroxeadas na superfície acometida, produzindo aspecto de “ovos de rã” ou “pudim de tapioca”. Pode ser dividido em 3 grupos: 1) Linfangioma Capilar: Quando é formado por vasos linfáticos de pequeno calibre, são os mais comuns na boca 2) Linfangioma Cavernoso: São formados por vasos mais calibrosos, são lesões com maior morbidade 3) Linfangioma Cístico (ou Cervical): Ocorrem mais na região cervical, se apresentam como aumentos de volume amolecido, indolor, crescimento acelerado podendo alcançar grandes dimensões, pode ocorrer complicações como hemorragia e dificuldade de degluitição. Quando palpadas costumam emitir um som crepitante resultado da movimentação do fluido no interior da lesão. Histopatológico: Espaços vasculares dilatados. Tratamento e Prognóstico: Excisão cirúrgica, apesar da recorrência ser comum a lesão apresenta prognóstico bom para maioria dos pacientes e lesões maiores do pescoço podem obstruir áreas e levar a morte. DOENÇAS DO TECIDO EPITELIAL MELANOSE FOCAL (MÁCULA MELANÓTICA ORAL) Características clínicas: Alteração na cor da mucosa, plana e marrom É causada pelo aumento na deposição de melanina e um aumento no número de melanócitos. Porém sua etiologia é incerta Diferente da sarda, a melanose focal não depende da exposição ao sol Ocorre em qualquer idade, tanto em homens como em mulheres, porem alguns estudos confirmou uma predileção pelo sexo feminino Ocorre com maior freqüência na área de vermelhidão do lábio inferior, mas acomete também a mucosa jugal, gengiva e o palato Formato redondo ou oval, é solitária É bem delimitada e com coloração amarronzada É assintomática Características histopatológicas: Aumento na quantidade de melanina no interior da camada basal de um epitélio pavimentoso estratificado Tratamento e prognóstico: Não há necessidade de tratamento, exceto por motivos estéticos (LASER) Quando é necessária a biópsia excisional é o tratamento de escolha Obs: Não tem potencial de transformação maligna, porém um melanoma precoce possui as mesmas características clínicas NEVO MELANOCÍTICO ADQUIRIDO Nevo: malformações da pele (mucosa) que são de natureza genética ou de desenvolvimento, é uma lesão pigmentadas, é conhecida como pintas É uma proliferação benigna e localizada de células provenientes da crista neural Essas células migram para epiderme durante o desenvolvimento É o mais comum de todos os tumores humanos Essas lesões ocorrem intraoral, mas não é comum na boca (mas podem aparecer no palato, ou mucosa jugal) Iniciam seu desenvolvimento na infância Os brancos possuem mais nevos do que os asiáticos e os negros Características clínicas: Possui várias fases de desenvolvimento: Nevo juncional: manifestação inicial e tem como características uma macula bem definida amarronzada, demarcada Nevo composto: pápula elevada de consistência macia com superfície lisa, o grau de pigmentação se torna menos intenso Nevo intradérmico: O nevo perde a pigmentação e pelos começam a nascer no centro da lesão, se tornando papilomatosa A ulceração não é característica, possui em torno de 6 mm de diâmetro É mais difícil localizar os nevos melanocíticos em idosos, pois durante a fase adulta eles involuim e desaparecem, geralmente. A maioria dos nevos intraoral, surge no palato, vestíbulo e gengiva Intramucoso Características histopatológicas: Proliferação benigna e não encapsuladade células névicas (pequenas) Nevo juncional: células lesionais encontrados na junção do epitélio com o tecido conjuntivo Nevos composto: encontrados na área juncional do epitélio e no interior do tecido conjuntivo Nevos intradérmico: encontrados no interior do tecido conjuntivo (na pele) / intramucoso: encontrado no interior do tecido conjuntivo (na mucosa oral) Tratamento e prognóstico: Nenhum tratamento é indicado, a não ser por questões de estética e se houver uma irritação na área Recidiva é improvável Já os intraorais, são recomendados a biópsia de início, pois o melanoma (câncer de pele) possui um aspecto clinico parecido com o nevo LEUCOPLASIAS Leuco: branca / plasia: mancha. É definido pela OMS como “uma placa ou mancha branca que não pode ser caracterizada clínica ou patologicamente como uma doença” Características clínicas: É benigna, mas pode se malignizar -> devido à negligência do dentista -> o dentista não dá a devida importância para uma mancha branca A leucoplasia acomete com mais frequência pessoas acima dos 40 anos São mais encontradas no vermelhão do lábio, na gengiva e na mucosa bucal Diagnóstico: excluir outras doenças, como: Estomatite nicotínica Mordiscar crônico das bochechas Leucoedema Líquen Pois, essas doenças quando se realiza a raspagem da lesão, a mesma é removida, já a leucoplasia não é removida pela raspagem Causa desconhecida, mas possui várias hipóteses, como: Tabaco: 80% dos que tem leucoplasia são tabagistas Álcool Sanguinária Radiação ultravioleta Microorganismo Trauma Inicia como placas levemente elevadas acinzentadas, possui bordas demarcadas Leucoplasia homogênea: menos potencial de malignização, mancha difusa, superfície uniforme e macia Leucoplasia verrucosa: lesão mais áspera, com aspecto de verruga (verruciforme) Leucoplasa mosqueada ou Eritoleucoplasia: lesões vermelhas e brancas Características histopatológicas: Hiperceratose com infiltrado inflamatório crônico Diagnóstico: Clínico Tratamento e prognóstico: A biopsia incisional irá guiar o curso do tratamento Fim do hábito de fumar Remoção completa da mancha por uma excisão cirúrgica Acompanhar o paciente durante muito tempo, devido as taxas de recidivas Displasia: células anormais junto com as células normais, sem que haja o rompimento da camada basal Carcinoma in situ: maior número de células anormais do que a displasia, as células não romperam a camada basal, geralmente só é realizada a remoção do tumor e não precisa de quimioterapia Carcinoma: aumento do numero de células anormais e o rompimento da camada basal, e a invasão dessas células no tecido conjuntivo -> é onde ocorre a metástase, pois no tecido conjuntivo possui células sanguíneas. Nesse caso é realizado a remoção do tumor junto com a quimioterapia e radioterapia ERITROPLASIA Foi descrita por Queyrat Diferente da leucoplasia, a eritroplasia é uma mancha vermelha Não pode ser clinica ou patologicamente diagnosticada Seu diagnóstico é feito por exclusão Pode ocorrer com uma associação a leucoplasia Alto índice de desenvolver a malignidade Etiologia: Tabaco, Álcool, Deficiências nutricionais, Infecções virais, Fatores genéticos e hereditários Clinicamente possui margens bem delimitadas, com textura e consistência macia ou endurecida, Coloração avermelhada Características histopatológicas: Características de displasia celular severa ou já exibem alterações malignas, é comum observarmos perda de ceratina no epitélio e atrofia. Diagnóstico: Clínico e histopatológico Tratamento: Excisão cirúrgica, acompanhamento em longo prazo do paciente, devido às altas taxas de recidiva Informar sobre o potencial de malignização e aconselhar ao fim do hábito deletério (que grandes vezes é o tabaco) QUELITE ACTÍNICA (QUEILOSE ACTÍNICA) É uma alteração pré-maligna comum de vermelhidão do lábio inferior, resulta da exposição excessiva ao sol,é predominante em pessoas de pele clara Características clínicas: Tem maior predileção pelo gênero masculino Observa aspecto ressecado e áspero no lábio inferior A lesão desenvolve lentamente Sua progressão pode causar o carcinoma de células escamosas(câncer) Diagnóstico diferencial: herpes, ressecamento labial Os sintomas são: Atrofia da borda da vermelhidão do lábio inferior Superfície lisa Apagamento da margem entre a zona do vermelhidão e a porção cutânea Aspecto seco Crostas Ulceras Podem ser crônicas ou agudas: Agudas: exposição menor tempo ao sol, o lábio apresenta fissura, edema e ulcera Crônicas: exposição maior tempo ao sol, perda da continuidade do lábio e crostas em casos mais avançados, ressecamento labial Características histopatológicas: Atrofia epitelial e alteração dos colágenos do tecido conjuntivo Tratamento: Trabalhar com chapéus grandes e protetores labiais, controlar a exposição solar caso contrário pode evoluir para um carcinoma em casos de evolução ESTOMATITE NOCOTÍNICA (palato de tabagista) Não é de natureza pré-maligna, e é causada pelo calor do cigarro Características clínicas: Acomete o palato, sendo a alteração mais comum de palato duro Está associado ao uso do tabaco, principalmente em casos de fumos invertidos Acomete homens acima de 45 anos Tem a coloração cinza ou branca Pode ocorrer um entupimento/inflamação das glândulas salivares A mucosa palatina encontra-se com várias pápulas levamente elevada Possui aspecto fissurado de lama seca No Meio branca com o centro vermelho Características histopatológicas: Inflamação crônica e hiperqueratose da mucosa palatina Tratamento: Parar de fumar sendo reversível quando cessar o uso do tabaco CARCINOMA EPIDERMÓIDE (CARCINOMA ESPINOCELULAR) Apresenta 90% das neoplasias malignas Etiologia multifatorial: Tabaco, ambientes poluentes, Vírus oncogênicos (HIV, HPV, HSV), álcool etc Característica clínica: (o carcinoma epidermoide de boca pode apresentar 5 variações clínicas: Exofítica, endofítica, leucoplásica, eritoplásica e eritroleuciplásica) Leucoplasica: Manchas brancas, lesões iniciais sem malignização Eritroplasia: Manchas vermelhas Exofídica: Superficie irregular, aumentado de volume, Em forma de verruga, papilífera Endofídica: Área central parece um buraco com bordas em roletes, Quando ocorre a ulceração, ela pode atingir o osso e pode ser confundida com a osteomelite, é invasiva, escavada e ulcerada Eritroleucoplasia: Combinação de manchas brancas com vermelhas Metástase: A disseminação metastática ocorre principalmente através dos vasos linfáticos para os linfonodos cervicais, quando um linfonodo está com deposito de metástase ele fica com o volume aumentado e indolor Características histopatológicas: Invasão de células anormais na camada basal, carac como cordões de céls epiteliais malignas. Tratamento e prognóstico: Carcinomas de vermelhidão no lábio: Cirurgia. Prognostico favorável Carcinoma intraoral: Cirurgia, radioterapia para lesões inoperáveis Carcinoma avançado: Cirurgia, radio associado a quimioterapia. DOENÇAS IMUNOMEDIADAS ESTOMATITE AFTOSA RECORRENTE (Afta) Patologia mais comum na cavidade oral Pode ser desencadeado por: Trauma Estresse Deficiências nutricionais Fatores imunológicos Agentes infecciosos Tem uma tendência grande de ocorrer em pessoas da mesma família, pessoas com HIV tem grande probabilidade de ter estomatite aftosa recorrente (devido a deficiência imune). Geralmente acomete com mais frequência a mucosa não ceratinizada Podem ser de 3 tipos: Menor Maior Herpetiforme Afta Menor Duração mais curta Aparece na mucosa não ceratinizada Macula eritematosa com o centro formado de membrana fibrinopurulenta removível branco-amarelada Medem de 3 a 10 mm Curam em 14 dias sem deixar cicatrizes Acometem com maior frequência os lábios, mucosa jugal, ventre da língua Responsável por 80% dos casos Prognóstico: Recidiva é comum Afta Maior São maiores que a estomatite aftosa menor Possui maior tempo de duração Medem 1 a 3 cm Duram em torno de 2 a 6 semanaspara curar Afeta qualquer área da cavidade oral Afta Herpetiforme Maior número de lesões Maior freqüência de recidiva São lesões pequenas, que medem de 1 a 3 mm Se curam em torno de 7 a 10 dias Características histopatológicas: Ulceração coberta por uma membrana fibrinopurulenta Tratamento e prognóstico: Pode ou não fazer o tratamento, Geralmente utiliza-se corticóides tópicos ou clorexidina PÊNFIGO (Pênfigo Vulgar) O sistema imunológico ataca por engano as células do próprio corpo, se não for tratada pode causar morte ao paciente As bolhas surgem em decorrência de uma produção anormal de anticorpos Acomete o palato, mucosa jugal, mucosa labial, ventre da língua e gengiva Clinicamente apresentam bolhas claras, moles e dolorosas de vários tamanhos É frequente em pessoas acima dos 50 anos Aparecimento de vesículas, erosões e ulcerações na mucosa bucal Características histopatológicas: Separação intraepitelial que ocorre logo acima da camada de células basais Tratamento: Corticosteróide sistêmico. Pode ter resolução completa, porem alguns pacientes só alcança a resolução completa após 10 anos ERITEMA MULTIFORME É uma condição mucocutânea bolhosa e ulcerativa com etiologia incerta Características clínicas: São ulcerações que acometem principalmente a boca Acometem adultos jovens Os sintomas prodrômicos incluem febre, mal-estar, cefaleia, tosse e dor na garganta São lesões de múltiplas formas São lesões planas, redondas e vermelho-escuras Pode ocorrer descamação das lesões Pode estar associada a herpes e alergia a medicamentos Características histopatológicas: Infiltrado inflamatórios Tratamento: Corticosteróide sistêmico ou tópicos