Avaliação II - Individual - Biologia Molecular

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:1523407)
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Prova 107546697
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
[Laboratório Virtual - RT-PCR] A transcrição reversa é uma reação que ocorre pela ação da enzima 
transcriptase reversa ou RT. Essa enzima é uma DNA polimerase dependente de RNA, ou seja, ela é 
capaz de sintetizar uma fita de DNA utilizando como molde a fita simples de RNA. Sua descoberta se 
deu a partir da observação de que, quando os retrovírus, cujo material genético é um RNA, infectam 
um hospedeiro, o RNA viral é convertido em DNA.
Sobre a técnica de RT-PCR, assinale a alternativa CORRETA:
A A técnica de RT-PCR utiliza a enzima Taq DNA polimerase que adicionará os nucleotídeos à
dupla fita de RNA.
B Para o processo de transcrição reversa, são necessários oligonucleotídeos sintéticos e a enzima
transcriptase reversa.
C Nessa técnica, são utilizados somente os quatro dNTPs, a amostra de RNA e os cofatores
enzimáticos.
D Ao final da técnica, origina-se o RNA mensageiro, a partir do uso da enzima transcriptase
reversa.
E Nenhuma das alternativas está correta.
[Laboratório Virtual - RT-PCR] Segundo o sumário da aula prática, a transcrição reversa seguida de 
reação em cadeia da polimerase (RT-PCR – reverse transcription polymerase chain reaction) é um 
método de biologia molecular utilizado desde o início da década de 1980. A partir de conhecimentos 
em virologia baseados em enzimas responsáveis pela replicação viral, os cientistas estudaram a 
atividade da enzima transcriptase reversa (RT – reverse transcriptase).
Sobre os reagentes utilizados na reação de RT-PCR, analise as sentenças a seguir:
I- Amostra de RNA e Transcriptase reversa.
II- Primer F, primer R e OligoDT.
III- Buffer e MgCl2.
IV- dNTP, Taq DNA polimerase e indutor de RNAse.Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças III e IV estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C As sentenças I, II, III e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
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E As sentenças II e III estão corretas.
A genômica estrutural é o estudo da estrutura propriamente dita do genoma, sendo seu principal 
objetivo atrelado à possibilidade de manipulação de fragmentos do DNA ou de seus genes in loco. 
Sobre a genômica estrutural, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
I- Mapas cromossômicos de alta resolução.
II- Mapas cromossômicos de baixa resolução.
III- Mapas cromossômicos físicos.
( ) A primeira etapa se baseia na ocorrência de um alelo que não esteja presente no mapa 
cromossômico, em uma região com marcadores já mapeados. Dessa forma, pode-se definir em qual 
cromossomo aquele novo alelo ocorre.
( ) A segunda etapa determina a posição dos genes dentro de cada cromossomo, fornecendo 
informações mais precisas sobre esses gene e marcadores no genoma.
( ) A terceira etapa aplica diferentes técnicas determinando um mapa físico do genoma e ocorre o 
sequenciamento. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A Nenhuma das alternativas está correta.
B I - II - III.
C I - III - II.
D II - I - III.
E III - II - I.
No processo de digestão in gel, os spots contendo as proteínas de interesse são submetidos a um 
processo de hidrólise química e enzimática, formando fragmentos proteicos menores, capazes de 
migrar pela malha do gel e se difundir no sobrenadante, formando a amostra que será analisada por 
espectrometria de massas. 
De acordo com a digestão in gel, analise as sentenças:
I- As proteínas são separadas de acordo com sua massa molecular, embora, nesse caso, as bandas 
obtidas do gel representem populações de proteínas com massas similares. 
II - A análise no espectrômetro de massas necessita que a carga líquida se torne negativa, ou seja, o 
processo de ionização não é necessário. 
III - A cromatografia líquida é utilizada como método de fracionamento, em que os peptídeos 
presentes na amostra são dissolvidos em uma fase líquida, bombeadas para passar por uma fase 
estacionária e direcionadas para espectrometria de massas.
IV - As amostras podem ser submetidas a outro fracionamento prévio à análise por MS, com o 
objetivo de reduzir a complexidade da amostra ou apenas complementar o fracionamento já realizado 
na eletroforese. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças III e IV estão corretas.
B As sentenças II e IV estão corretas.
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C As sentenças II, III e IV estão corretas.
D As sentenças I, III e IV estão corretas.
E As sentenças I, II, III e IV estão corretas.
As regiões responsáveis por codificar ou regular o DNA são conservadas entre as espécies, 
permitindo driblar um dos grandes desafios do Projeto Genoma Humano, ou seja, a interpretação dos 
dados, já que grande parte dessa informação era não codificadora. 
Sobre as sequências codificadoras e reguladoras de DNA, avalie as asserções a seguir e a relação 
proposta entre elas: 
I- Uma estratégia utilizada para conhecer as sequências codificadoras do genoma humano é baseada 
na comparação com outras espécies que sejam evolutivamente relacionadas aos seres humanos, como 
os camundongos, por exemplo.
PORQUE
II- A partir da estratégia é possível definir quais regiões são não codificadoras entre as duas espécies, 
indicando que essas regiões estiveram menos sujeitas a mutações ao longo do processo evolutivo. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
B A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são falsas.
E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A grande vantagem da utilização do RNA-seq é que, nesta tecnologia, não é necessário que se tenha 
prévio conhecimento do genoma ou dos transcritos que serão avaliados. Algumas das aplicações 
relacionadas a essa técnica são: a avaliação da expressão gênica diferencial, análise do perfil do 
transcriptoma e a investigação de SNPs. 
Com base nas etapas para do método da transcriptoma RNA-seq, ordene os itens a seguir: 
I- Fragmentar as moléculas por ação de enzimas de restrição, sonicação ou nebulização, formando 
fragmentos que serão ligados a adaptadores (pequenas sequências de nucleotídeos que indicam onde o 
sequenciamento deve ser iniciado em cada molécula).
II- Isolar e fragmentar o RNA a ser sequenciado e convertê-lo em cDNA.
III- Aplicar métodos de sequenciamento para sequenciar pequenas porções, compostas por 30 a 200 
pb (pares de bases), de cada um dos fragmentos. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III.
B II - III - I.
C II - I - III.
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D Nenhuma das alternativas é correta.
E I - III - II.
As avaliações proteômicas, especialmente por MS ou MS/MS, representam avaliações em larga 
escala. No entanto, até os métodos apresentados revelam certas limitações, especialmente associadas 
à perda de moléculas que possuam incompatibilidade por eletroforese em gel. 
Sobre as avaliações proteômicas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A proteômica de shotgun é capaz de evitar as limitações impostas pela espectrometria de massas, se 
destacando pela ausência da digestão em gel.
PORQUE
II- O extrato proteico é submetido à digestão e, portanto, todos os seus componentes são hidrolisados, 
incluindo aquelas proteínas incompatíveis com a eletroforese em gel. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são falsas.
C A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e IIsão verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
A determinação da região de um gene no cromossomo pode ser realizada pela técnica de eletroforese 
em gel de campo pulsado. 
Sobre essa técnica, assinale a alternativa CORRETA:
A O campo pulsado se deve à corrente elétrica que se alterna perpendicularmente ao gel.
B O campo pulsado se deve à correte elétrica comum aplicada à eletroforese em gel.
C Essa técnica identifica a presença ou não de DNA na amostra, não sendo possível indicar sua
localização.
D Nenhuma das alternativas é correta.
E Essa técnica é utilizada para detecção de grandes cromossomos somente, pois os pequenos
cromossomos não conseguem ser isolados nas bandas do gel.
Uma das descobertas mais intrigantes do projeto genoma humano foi identificar que somente uma 
pequena porcentagem de todo genoma codificava uma proteína. 
Com base nas sequências codificadoras e não codificadoras de proteínas, analise as sentenças a 
seguir: 
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I- Sequências codificadoras são chamadas de éxons e são responsáveis por originar sequências de 
aminoácidos específicas, que corresponde a uma proteína.
II- Sequências não codificadoras são denominadas de íntrons, não tendo função conhecida no genoma 
humano.
III- Sequências reguladoras são aquelas denominadas como éxons, regulando quando e quanto de um 
gene será expresso. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e III estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D Somente a sentença III está correta.
E As sentenças I e II estão corretas.
Conhecendo estes conceitos básicos e sabendo que o processo de recombinação gênica que acontece 
na meiose é um processo ordenado em eucariotos, é possível inferir a frequência em que essa 
recombinação ocorre para cada um dos genes e, assim, determinar sua posição relativa no 
cromossomo. 
Sobre a recombinação cromossômica, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- Genes heterozigotos não geram nova conformação de alelo, uma vez que ambos os alelos são 
iguais.
PORQUE
II- Genes homozigotos apresentam dois genes diferentes que podem se apresentar como dominantes 
ou recessivos. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C As asserções I e II são falsas.
D A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
E A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
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