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A
B
C
1 Marcar para revisão
(INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH -
Nutricionista)
A fenilcetonúria é um erro inato no
metabolismo de herança
autossômica recessiva. Sobre esse
assunto, assinale a alternativa
correta:
Possui duas formas de
apresentação:
fenilcetonúria clássica e
fenilcetonúria leve, a
clássica é sempre
verificada em bebês e as
leves em adultos.
A deficiência da enzima
hepática fenilalanina
hidroxilase causa redução
de fenilalanina no sangue.
A enzima fenilalanina
hidroxilase catalisa a
conversão da fenilalanina
em alanina, cuja falta gera
produção insuficiente dos
neurotransmissores
dopamina e noradrenalina.
Questão 1 de 8
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D
E
Caracteriza-se por atraso
no desenvolvimento
neuropsicomotor,
hiperatividade e
convulsões; no entanto, não
afeta o crescimento da
criança.
O diagnóstico precoce da
fenilcetonúria é realizado
por triagem neonatal, que é
obrigatório em todo
território nacional e
oferecido pelo Sistema
Único de Saúde (SUS).
2 Marcar para revisão
(NC/FUNPAR/UFPR - 2019 -
Residência em Atenção Hospitalar -
Área: Atenção cardiovascular -
Especialidade: Nutrição)
Estima-se que cerca de 8,5% dos
adultos nos Estados Unidos
apresentem o transtorno relacionado
ao consumo de álcool em qualquer
ano. Esse abuso acomete duas vezes
mais os homens do que as mulheres.
Em relação à doença hepática
alcoólica, é correto afirmar que:
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A
B
C
D
E
A patogênese da doença
hepática alcoólica avança
em três etapas: hepatite
fulminante, hepatite crônica
e cirrose.
Na doença hepática
alcoólica, a infiltração
gordurosa, conhecida como
esteatose hepática, é
reversível com abstinência
do álcool.
A esteatose hepática é
causada pela culminação
dos seguintes distúrbios:
redução na mobilização de
ácidos graxos do tecido
adiposo, redução na síntese
hepática de ácido graxos e
aumento na oxidação de
ácidos graxos.
A hepatite alcoólica é
caracterizada por fígado
diminuído, redução das
concentrações de
transaminase e
concentrações aumentadas
de albumina sérica.
Os pacientes com cirrose
alcoólica podem
desenvolver hipotensão
portal e anasarca.
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A
B
C
D
E
(Adaptado de GAW et al. Bioquímica
Clínica. 5.ed. Rio de Janeiro: Elsevier,
2015)
Uma mulher de 42 anos de idade
relatou um quadro de letargia
crescente, vertigem e dificuldade
para respirar. Seus cabelos e unhas
estavam quebradiços e declarou
palpitação cardíaca durante o
exercício. Seu exame bioquímico
revelou ferro sérico de 4μmol/ L,
saturação de transferrina 10%,
ferritinados quadros de anemia -
normalmente 90% dos casos. A
deficiência de ferro é uma condição
perigosa para a saúde do organismo.
O ferro é um nutriente essencial para
a manutenção da vida, uma vez que
atua principalmente na fabricação de
células vermelhas do sangue e no
transporte do oxigênio para todas as
células do corpo.
O desenvolvimento de anemia
ferropriva pode ser caracterizado
pela:
Absorção de ferro
excedendo a perda de
sangue, ocorre, assim,
balanço negativo do ferro.
Aumento da ferritina,
ampliando a absorção do
ferro.
Aumento da capacidade de
ligação do ferro
(transferrina).
Aumento da saturação da
transferrina.
Diminuição da síntese de
ferroportina.
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