AS FARMACOLOGIA

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AS FARMACOLOGIA - SARA – 4° SEM
AS I
PERGUNTA 1
Em relação ao conceito de DL50, assinale a alternativa correta:
	
	a.
	É a quantidade de fármaco que metade da população utiliza.
	
	b.
	É o tempo para reduzir a concentração do fármaco em 50%.
	
	c.
	É a dose padrão para 50% da população.
	
	d.
	É a dose para matar 50% da amostra nos testes toxicológicos.
	
	e.
	É a dose para matar 75% da amostra nos testes toxicológicos.
	
	
	
PERGUNTA 2
Muitos fármacos são descobertos ao acaso, mas também existem outras formas de desenvolver um novo medicamento. Assinale a alternativa correta a respeito do desenvolvimento de novos medicamentos:
	
	a.
	Nenhuma molécula é testada em animais.
	
	b.
	Nos estudos de fase I, são realizados testes de dose e posologia.
	
	c.
	A fase IV é chamada de pós-comercialização e tem como objetivo identificar novos eventos adversos.
	
	d.
	Na fase III, realizam-se testes em poucos voluntários sadios.
	
	e.
	A fase II tem como objetivo determinar a toxicidade em camundongos.
PERGUNTA 3
Medicamentos são produtos que contém uma ou mais substâncias ativas, para tratar ou prevenir um determinado problema de saúde. A dipirona é um medicamento disponível em diversas formas farmacêuticas.
Assinale a alternativa que pode ser usada na emergência:
	
	a.
	Comprimido revestido
	
	b.
	Comprimido sublingual
	
	c.
	Xare
	
	d.
	Solução oral
	
	e.
	Comprimido convencional
	
	
	
PERGUNTA 4
Julgue as assertivas a seguir em verdadeiro ou falso:
I. Não é possível desenvolver fármacos a partir do descobrimento por acaso, por observações dos fenômenos naturais.
II. A extração de princípios ativos de plantas é uma estratégia bastante utilizada para o desenvolvimento de novos fármacos.
III. Trocar um radical de uma molécula pode ser considerado uma modificação estrutural para o desenvolvimento de um novo fármaco.
Assinale a alternativa correta.
	
	a.
	Apenas III é verdadeira.
	
	b.
	I e III são verdadeiras.
	
	c.
	II e III são verdadeiras.
	
	d.
	Apenas a I é verdadeira.
	
	e.
	Apenas II é verdadeira
AS II
PERGUNTA 1
A farmacocinética estuda a atividade da droga no interior do organismo a partir dos seguintes parâmetros, exceto:
	
	a.
	Absorção
	
	b.
	Eliminação
	
	c.
	Metabolização
	
	d.
	Concentração da droga
	
	e.
	Distribuição
PERGUNTA 2
Sr. João sentiu-se mal e foi levado à emergência. Durante o atendimento, o estagiário perguntou por que não administrar um comprimido convencional. Assinale a alternativa correta acerca da resposta a ser dada para o estagiário.
	
	a.
	O comprimido convencional é uma boa forma farmacêutica para ser utilizada na emergência.
	
	b.
	Comprimidos convencionais têm um início de ação mais lento, pois é uma forma farmacêutica sólida que precisará passar pela etapa de dissolução.
	
	c.
	Os comprimidos possuem ação lenta e seu efeito de primeira passagem auxiliará na emergência.
	
	d.
	Prefere-se utilizar comprimidos convencionais na emergência pela sua rápida ação, visto que essa forma farmacêutica será imediatamente absorvida.
	
	e.
	Apesar de ter um início de ação lenta, é uma forma farmacêutica que pode ser utilizada em emergência.
PERGUNTA 3
Após a administração de um fármaco por via oral, apenas uma fração está disponível para efeito sistêmico na circulação sanguínea. Assinale a alternativa que se refere a esse conceito:
	
	a.
	Absorção
	
	b.
	Metabolização
	
	c.
	Biotransformação
	
	d.
	Biodisponibilidade
	
	e.
	Eliminação
PERGUNTA 4
Considerando o movimento dos fármacos através das barreiras celulares, assinale a alternativa CORRETA.
	
	a.
	A lipossolubilidade de um fármaco é o principal fator que determina a taxa de difusão passiva através das membranas, sendo o peso molecular menos importante.
	
	b.
	Um fármaco atravessa a membrana mais facilmente se ele estiver ionizado.
	
	c.
	Os transportadores presentes nas membranas celulares não carregam fármacos.
	
	d.
	Fármacos com moléculas grandes se difundem por meio de difusão passiva.
	
	e.
	Quanto menor a área de contato do fármaco, maior será sua absorção.
AS III
PERGUNTA 1
O acréscimo de ácido glicurônico a um fármaco:
	
	a.
	É um exemplo de reação de Fase 1.
	
	b.
	Geralmente, leva à inativação do fármaco.
	
	c.
	Reduz a sua hidrossolubilidade.
	
	d.
	Ocorre na mesma velocidade em adultos e neonatos.
	
	e.
	Envolve o citocromo P450.
PERGUNTA 2
Alguns fármacos podem agir como indutores enzimáticos e, por isso, podem diminuir a ação de outros fármacos. São exemplos de fármacos indutores enzimáticos:
	
	a.
	Carbamazepina, rifampicina e omeprazol.
	
	b.
	Verapamil, omeprazol e fluconazol.
	
	c.
	Carbamazepina, rifampicina e fenitoína.
	
	d.
	Omeprazol, fenitoína e verapamil.
	
	e.
	Verapamil, fluconazol e fluoxetina.
PERGUNTA 3
Os fármacos podem ser considerados substâncias xenobióticas (substâncias estranhas ao corpo humano) sendo, portanto, metabolizados pelo organismo de maneira a depurá-los e os excretar. Em relação ao processo de metabolização dos fármacos, assinale a afirmativa INCORRETA:
	
	a.
	Existem duas fases no metabolismo de fármacos, as chamadas fases I e II.
	
	b.
	O cetoconazol, por exemplo, é um exemplo de fármaco inibidor enzimático do chamado citocromo P450, responsável pela metabolização de fármacos.
	
	c.
	As reações de fase I são reações de oxidação, redução ou hidrólise.
	
	d.
	As reações de fase II são reações de conjugação.
	
	e.
	As reações de fase III são reações de simplificação molecular.
PERGUNTA 4
A biotransformação é um dos processos farmacocinéticos. Muitas das reações de biotransformação metabólica, que levam a metabólitos inativos de fármacos, também geram metabólitos biologicamente ativos de compostos endógenos. Sobre as reações de biotransformação, considere as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA:
I. O complexo do citocromo P-450 contém as principais enzimas da biotransformação.
II. Os produtos da biotransformação em geral são menos reativos quimicamente e, portanto, algumas vezes, possuem ação farmacológica maior do que o fármaco original.
III. Nas reações de fase I, ocorre a ligação de um radical ao fármaco, através de uma ligação covalente.
IV. Nas reações de fase II, ocorre a exposição de um radical do fármaco, com o objetivo de que ele se torne mais lipossolúvel, para mais facilmente ser eliminado.
V. O trato biliar e as fezes constituem importantes vias de excreção de alguns fármacos, que são metabolizados no fígado.
	
	a.
	As afirmativas II, III e IV são falsas.
	
	b.
	As afirmativas V, VI e III são verdadeiras.
	
	c.
	As afirmativas I, II e V são falsas.
	
	d.
	As afirmativas I, IV e V são falsas.
	
	e.
	As afirmativas I, III e IV são verdadeiras.
AS IV
PERGUNTA 1
Sobre farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA:
	
	a.
	Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas sua ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno são conhecidos como agonistas parciais. - ERREI
	
	b.
	Todos os fármacos são excretados apenas pela urina.
	
	c.
	Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
	
	d.
	A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética. As reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação.
	
	e.
	O termo biodisponibilidade refere-se à porcentagem da dose de um fármaco que chega ao seu local de ação.
PERGUNTA 2
São etapas da farmacodinâmica de um medicamento:
	
	a.
	Absorção e efeitos.
	
	b.
	X via de administração e mecanismo de ação.
	
	c.
	Efeito e eliminação.
	
	d.
	Local de ação e efeitos.
	
	e.
	Local de ação e distribuição.
PERGUNTA 3
A X A ação dos fármacos no organismo se dá por dois princípios gerais: a farmacocinética e farmacodinâmica. Considere o princípio da farmacodinâmica, analise as afirmativas a seguir e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) Os fármacos agem sobre proteínas alvos,que podem ser: receptores, carregadores, enzimas e canais iônicos.
( ) Fármacos agonistas agem sobre sua proteína alvo originando alterações no funcionamento celular.
( ) A potência dos fármacos agonistas depende de dois parâmetros: a afinidade e a eficácia. Agonistas plenos possuem eficácia intermediária, enquanto agonistas parciais possuem alta eficácia.
( ) Fármacos que agem como antagonistas possuem eficácia igual a zero.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	a.
	E. V, F, F, V.
	
	b.
	A. V, F, V, V.
	
	c.
	D. F, F, F, V.
	
	d.
	C. V, V, F, V.
	
	e.
	B. F, V, V, F
PERGUNTA 4
Os termos dessensibilização e taquifilaxia descrevem:
	
	a.
	A situação comum em que uma substância se liga seletivamente a determinado tipo de receptor sem ativá-lo, porém, com peculiaridade de impedir a ligação do agonista.
	
	b.
	A estimativa da resposta máxima passível de ser produzida pela substância, bem como a concentração ou dose necessária para produzir 50% da resposta máxima.
	
	c.
	A capacidade da molécula ligada a um receptor de afetar outro receptor de modo a desencadear uma resposta tecidual.
	
	d.
	A perda do efeito de um fármaco, comumente observada quando administrado de modo contínuo ou repetidamente.
	
	e.
	A capacidade de uma célula manifestar uma resposta elétrica regenerativa de tudo ou nada à despolarização de sua membrana.
AS V
PERGUNTA 1
O Sistema Nervoso Autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os quais têm atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das catecolaminas e da acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes efeitos desencadeados pela ativação simpática é:
	
	a.
	A constrição dos brônquios.
	
	b.
	O aumento da frequência cardíaca.
	
	c.
	A diminuição da atividade mental.
	
	d.
	O aumento do peristaltismo.
	
	e.
	A contração da pupila.
PERGUNTA 2
Os receptores muscarínicos da divisão parassimpática podem ser encontrados:
	
	a.
	Apenas no coração.
	
	b.
	Apenas nas glândulas exócrinas.
	
	c.
	Coração, Músculo liso, cérebro e glândulas exócrinas.
	
	d.
	Apenas nos músculos lisos.
	
	e.
	Apenas no cérebro.
PERGUNTA 3
A toxicidade dos inseticidas organofosforados está na capacidade de se ligarem de forma irreversível à enzima acetilcolinesterase e impedir seu papel fisiológico de metabolizar a acetilcolina, causando os graves sintomas do excesso desse neurotransmissor no organismo humano. Os tratamentos dessas intoxicações acontecem exclusivamente em hospitais e consistem normalmente na administração de medicamentos por vários dias (por exemplo: atropina), que bloqueiam a ação da acetilcolina nos receptores colinérgicos.
Quanto aos receptores colinérgicos envolvidos no tratamento, assinale a alternativa CORRETA:
	
	a.
	A acetilcolina atua nos receptores muscarínicos, relaxando os músculos lisos dos alvéolos.
	
	b.
	A acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos estriados cardíacos.
	
	c.
	A acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos lisos dos alvéolos.
	
	d.
	A acetilcolina atua nos receptores muscarínicos, relaxando os músculos estriados esqueléticos.
	
	e.
	A acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos estriados esqueléticos.
PERGUNTA 4
A respeito dos neurotransmissores, marque a alternativa CORRETA:
	
	a.
	Os neurotransmissores são substâncias que atuam apenas no sistema nervoso parassimpático.
	
	b.
	Os neurotransmissores são encontrados livremente no meio extracelular, estando disponíveis para a utilização pelos neurônios a qualquer momento.
	
	c.
	Os neurotransmissores são substâncias químicas que atuam na transmissão do impulso nervoso.
	
	d.
	Os neurotransmissores irão se ligar na membrana da célula vizinha, chamada de membrana pré-sináptica.
	
	e.
	Os neurotransmissores estão relacionados à transmissão do impulso nervoso, sendo encontrados por toda a extensão do axônio, permanecendo no interior da célula.
AS VI
PERGUNTA 1
Os neurotransmissores são substâncias importantes na comunicação do Sistema Nervoso com os seus efetores. O neurotransmissor indispensável para que ocorra a excitação da fibra muscular esquelética é:
	
	a.
	GABA.
	
	b.
	Acetilcolina.
	
	c.
	Serotonina.
	
	d.
	Noradrenalina.
	
	e.
	Adrenalina.
PERGUNTA 2
Os mediadores químicos no cérebro podem produzir efeitos de duração lenta ou longa. Além disso, podem atuar de maneira muito difusa, a uma considerável distância de seu local de liberação, e produzir efeitos diversos, por exemplo, na síntese de transmissores ou na expressão dos receptores dos neurotransmissores, além de afetarem a condução iônica das células póssinápticas. Assinale a opção CORRETA quanto à descrição da transmissão química no Sistema Nervoso:
	
	a.
	Os fatores neurotrópicos são liberados, principalmente, por células neuronais e atuam sobre receptores ligados à tirosina quinase que regulam a expressão gênica, e controlam o crescimento neuronal e as características genotípicas.
	
	b.
	Em geral, os neurotransmissores são liberados por terminações pré-sinápticas e produzem respostas excitatórias ou inibitórias lentas nos neurônios pós-sinápticos, enquanto que, neuromoduladores são liberados por neurônios e produzem respostas pré ou pós-sinápticas mais rápidas, mediadas por receptores acoplados à proteína G.
	
	c.
	Neuromoduladores como o óxido nítrico e os metabólitos do ácido araquidônico podem ser produzidos por células não neuronais, bem como por neurônios.
	
	d.
	O mesmo agente (por exemplo, citocinas, quimiocinas, 5-hidroxitriptamina, acetilcolina) pode atuar no Sistema Nervoso através de canais regulados por ligantes e, ainda, através de receptores acoplados à proteína G.
	
	e.
	Os neurotransmissores podem ser amplamente divididos em: rápidos, que operam através de canais iônicos regulados por ligantes (por exemplo, a dopamina) e lentos, que operam, principalmente, através de receptores acoplados à proteína G (por exemplo, o glutamato).
PERGUNTA 3
Os fármacos que atuam no Sistema Nervoso Central (SNC) possuem grande valor na terapêutica, pois podem exercer efeitos psicológicos e fisiológicos específicos, como alívio da dor, reduzir a temperatura corporal, suprimir o movimento desordenado, induzir o sono ou o despertar, reduzir o apetite ou a tendência ao vômito. Indique o neurotransmissor envolvido no ritmo sono/vigília, emoção, humor, aprendizagem, funções neuroendócrinas, regulação cardiovascular e regulação da temperatura:
	
	a.
	GABA.
	
	b.
	Dopamina.
	
	c.
	Acetilcolina.
	
	d.
	Noradrenalina.
	
	e.
	Serotonina.
PERGUNTA 4
A serotonina é um neurotransmissor responsável pelo bom humor e pela sensação de bem-estar. Sua deficiência está relacionada a várias doenças neuropsiquiátricas, principalmente, depressão, ansiedade e doenças neurodegenerativas, como Parkinson e Huntington. O aminoácido precursor da serotonina e que podemos encontrar em alguns alimentos é o(a):
	
	a.
	Metionina.
	
	b.
	Triptofano.
	
	c.
	Fenilamina.
	
	d.
	Alanina.
	
	e.
	Histidina.
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