Questões Farmacologia prova

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<p>Questões Farmacologia</p><p>1.A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de fármacos que modulam a regularização do tônus simpático por três mecanismos distintos. Exemplos desses fármacos são o PROPANOLOL, PRAZOSINA e CLONIDINA que apresentam os seguintes mecanismos de ação, respectivamente:</p><p>A – Bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, inibição de receptores α1-adrenérgicos e bloqueio</p><p>dos receptores α2-adrenergicos centrais</p><p>B – Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e liberação de óxido nítrico</p><p>C – Liberação de óxido nítrico, abertura de canais de potássio e inibição de receptores alfa adrenérgicos</p><p>D – Inibição de receptores alfa adrenérgicos, inibição de receptores beta adrenérgicos e bloqueio dos canais de cálcio</p><p>E – Abertura dos canais de potássio, liberação de óxido nítrico e inibição dos receptores beta adrenérgicos.</p><p>2.Sobre o processo farmacocinético ABSORÇÃO, marque (V) para verdadeiro ou (F) para falso.</p><p>( V ) Uma das etapas para a absorção oral do fármaco consiste em atravessar a membrana do epitélio gastrintestinal, geralmente pela via transcelular ou paracelular, acessando a circulação sistêmica por meio dos capilares sanguíneos.</p><p>( F ) Para serem bem absorvidos, os fármacos devem ser lipossolúveis para se difundirem nos líquidos do organismo. Além disso, devem também apresentar certa lipossolubilidade para serem capazes de atravessar as membranas biológicas.</p><p>( V ) Fármacos com ácidos fracos serão melhor absorvidos em locais com pH mais baixo, entretanto basta uma pequena fração não dissociada para que esse fármaco possa ser absorvido de modo eficiente no intestino devido à grande superfície de absorção disponível.</p><p>( F ) A velocidade e a eficiência da absorção independem da via de administração da forma farmacêutica que contém o fármaco.</p><p>O preenchimento CORRETO dos parênteses está na alternativa:</p><p>a) V, F, V e F.</p><p>b) F, F, V e F.</p><p>c) V, V, F e V.</p><p>d) V, V, F e F.</p><p>e) V, F, F, e F</p><p>3.O conceito de pesquisa é construir novos conhecimentos, como encontrar novos medicamentos, fármacos e tratamentos na área científica. A pesquisa pode ser classificada de acordo com o tipo de exploração feita. A pesquisa que compila todo conhecimento já adquirido é chamada de:</p><p>f) Exploratória</p><p>g) Aplicada</p><p>h) Bibliográfica</p><p>i) Teórica</p><p>j) Experimental</p><p>4.Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos, existe aquela entre as tretaciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de:</p><p>k) Biotransformação</p><p>l) Absorção</p><p>m) Degradação</p><p>n) Eliminação</p><p>o) Distribuição</p><p>5.A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode- se dizer que:</p><p>a) Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados reduzem o influxo de cloreto na célula.</p><p>b)A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula.</p><p>c)O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é aumentado quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina.</p><p>d)O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é diminuído quando há ativação do receptor ionotrópico de acetilcolina.</p><p>e)A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o fluxo de cloreto (Cl-) na célula e o GABA permite o influxo de NA+.</p><p>6.A análise da contaminação de alimentos por pesticidas tem mostrado a presença de compostos organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, principalmente, por alterarem a fisiologia normal do sistema nervoso, interferindo na degradação do mediador químico do sistema nervoso autônomo parassimpático. O mediador mencionado e uma de suas ações são, respectivamente:</p><p>a) adrenalina / estímulo da frequência cardíaca</p><p>b) acetilcolina / contração da musculatura esquelética</p><p>c) serotonina / inibição da percepção sensorial</p><p>d) noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa</p><p>e) dopamina / controle central dos movimentos</p><p>7.O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de fármacos anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes farmacológicas. Assinale a alternativa CORRETA que aponte o fármaco e seu mecanismo de ação correto:</p><p>a) Captopril: Agonista dos receptores alfa-2</p><p>b) 	Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina</p><p>c) Clonidina:Bloqueador da canais de cálcio</p><p>d) Nifedipina:Doador de óxido nítrico</p><p>e) Losartana: Antagonista de receptores AT1</p><p>8.O principal mecanismo associado ao efeito anti- inflamatório dos AINE clássicos é:</p><p>a) Inibição da fosfolipase A2.</p><p>b) Inibição da via de ciclooxigenases</p><p>c) Inibição da via de lipoxigenases</p><p>d) Inibição da ciclooxigenase 1.</p><p>e) Inibição da síntese de citocinas</p><p>9.A insulina atua no transporte do açúcar do sangue para dentro das células, um hormônio responsável pela glicemia do indivíduo. Em casos de ausência desse hormônio o paciente precisa fazer o uso, pois se trata de um hormônio essencial para funcionamento do organismo. De acordo com a insulina, analise as alternativas abaixo e marque o local onde esse hormônio é produzido:</p><p>a) Células alfas do fígado</p><p>b) Células betas do fígado</p><p>c) Células alfas do pâncreas</p><p>d) Células betas do pâncreas</p><p>e) Células alfas do estômago</p><p>10.Os fármacos atuam com diferentes mecanismos de ação, com objetivos de apresentar letalidade para os agentes invasores. Sobre os mecanismos de ação dos fármacos antibacterianos. Assinale a alternativa CORRETA.</p><p>p) As cefalosporinas são inibidoras da síntese de parede celular.</p><p>q) As quinolonas são inibidoras de síntese protéica.</p><p>r) As cefalosporinas são inibidoras de canais de cálcio.</p><p>s) As tetraciclinas são inibidoras de canais de cálcio</p><p>t) e) Os aminoglicosídeos são inibidores de DNA-girase.</p><p>11.De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.</p><p>a) A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido.</p><p>b) O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: Clínica, Analítica e Estatística.</p><p>c) Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.</p><p>d) O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados.</p><p>12.De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade quando estudados num mesmo desenho experimental. A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.</p><p>A - A biodisponibilidade é uma característica exclusiva do fármaco, correspondendo à fração de uma dose oral que chega na circulação sistêmica na forma de fármaco intacto.</p><p>B - Variações na atividade enzimática da parede intestinal ou do fígado, no pH gástrico ou na motilidade intestinal podem afetar a biodisponibilidade de medicamentos.</p><p>C - Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.</p><p>D - Ǫuando se estuda biodisponibilidade de determinado medicamento em determinado indivíduo, considera-se possível a extrapolação dos resultados obtidos para um período</p><p>de até 15 anos de vida.</p><p>E - Em relação à biodisponibilidade de determinado fármaco, considera-se que esse medicamento terá um efeito mais acentuado quando a sua absorção for mais lenta, quando comparado a condições em que sua absorção seja mais rápida.</p><p>13.Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos. Assim, qual a opção que apresenta apenas fatores que interferem na absorção de fármacos administrados pela via oral?</p><p>a) Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas</p><p>b) Hábitos alimentares e variação genéticas das enzimas do complexo P450</p><p>c) Altura e peso do paciente</p><p>d) Insuficiência renal e insuficiência hepática</p><p>e) Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente</p><p>14.Os pacientes que precisam se submeter ao tratamento contra o câncer, com quimioterapias, sofrem com os diversos efeitos colaterais, sendo um deles a náusea e o vômito. Sobre esses sintomas analise as assertivas abaixo:</p><p>Os pacientes que fazem tratamento de câncer com quimioterapia, fazem uso de fármacos específicos e indicados para tratamento com quimioterapia.</p><p>Porque</p><p>A quimioterapia age estimulando a substância P que interage com receptores que fazem parte do centro do vômito, dessa forma os fármacos para tratamento de náusea e vômitos precisam ser específicos para ter melhor resultado.</p><p>A) A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.</p><p>B) As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.</p><p>C) Nenhuma das assertivas estão corretas.</p><p>D) As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.</p><p>E) A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.</p><p>15.Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e pantoprazol...</p><p>a) são todos pertencentes ao grupo dos antagonistas dos receptores H2 do estômago.</p><p>b) diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles atuando como antagonistas dos receptores histamínicos H2 , e outros, inibindo a bomba de prótons.</p><p>c) são individualmente suficientes para o tratamento de gastrites associadas à infecção por Helicobacter pylori.</p><p>d) pertencem, todos ao grupo de fármacos antissecretores do ácido estomacal, cujo mecanismo de ação é inibir a bomba de prótons.</p><p>e) são fármacos pró-cinéticos indicados para doença do refluxo gastroesofágico e dispepsia.</p><p>16.Entre as opções abaixo assinale aquela que só apresenta condutas que podem minimizar a desenvolvimento de resistência a antibióticos:</p><p>a)Associar antibióticos sempre; Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo paciente.</p><p>b)Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; uso de doses adequadas; restrição ao uso de determinadas drogas para condições clínicas específicas.</p><p>c)Associar antibióticos sempre; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; uso de doses adequadas.</p><p>d)Evitar a prescrição desnecessária de antibióticos; usar preferencialmente drogas de amplo espectro; prolongar o tratamento o máximo tolerado pelo paciente.</p><p>e)Usar antibióticos de via de administração parenteral.</p><p>17.Assinale a alternativa que corresponde ao analgésico derivado de pirazolônicos, que possui mecanismo de ação independente de COX e sua atividade é dependente do bloqueio direto de nociceptores. Podendo ser usado para tratamento de febre, enxaqueca e dismenorreia:</p><p>a)Ácio mefenâmico</p><p>b)Cetorolaco</p><p>c)Nimesulida</p><p>d)Dipirona</p><p>e))Acetaminofeno</p><p>18.O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e parassimpático, que funcionam de maneira involuntária. Assinale a alternativa correta com relação à atividade simpática:</p><p>a) contração da pupila e da bexiga urinária.</p><p>b) taquicardia e broncoconstrição.</p><p>c) vasoconstrição das ertérias e taquicardia.</p><p>d) bradicardia e broncodilatação.</p><p>e) Nenhuma das alternativas</p><p>19.Os receptores acoplados a proteína G (GPCRs) possuem vias de sinalização bem específicas, em relação ao tema assinale a alternativa correta:</p><p>A - As proteínas Gq ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gs atuam na fosfolipase C</p><p>B - As proteínas Gi aumenta a expressão da adenilato ciclase, as Gq reduzem e a Gs atuam na fosfolipase C</p><p>C - As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da fosfolipase C e a Gi ativam a adenilato ciclase</p><p>D - As proteínas Gs Gi reduzem a expressão da adenilato ciclase e a Gq atuam na</p><p>fosfolipase C.</p><p>E - As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gq atuam na fosfolipase</p><p>20.Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação de antibióticos deve ser indicada?</p><p>a) Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco definido. Ex: Cefalosporina de 4a geração + metronidazol.</p><p>b) Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua susceptibilidade aos antibióticos.</p><p>c) Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem.</p><p>d) Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por Pneumocistis jirovecii com sulmetoxazol + trimetiprima.</p><p>e) Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se resistentes aos agentes individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de tuberc</p><p>21.A resposta inflamatória possui características crônicas ou aguda, envolvendo bioquímicas, fisiologia e imunologia diferentes. Quando se inicia a resposta inflamatória acontece à liberação de mediadores denominados eicosainodes. De acordo com o texto qual é o principal precursor dos eicosanóides.</p><p>a) Ácido araquidônico</p><p>b) Fosfolipase A2</p><p>c) Tromboxano</p><p>d) Leucotrienos</p><p>e) Ácidos oxigenases</p><p>22.Assinale a alternativa que contém o conceito correto sobre taquifilaxia.</p><p>A)Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune do paciente.</p><p>B)Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a administração do fármaco.</p><p>C)Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente.</p><p>D)Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na membrana</p><p>E)Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento.</p><p>23.Farmacologia é a área da farmácia que analisa as substâncias que interagem com o sistema biológico, podendo ainda ser subdividida em outras áreas de estudo. Analisar as substâncias que possam causar danos e evitar efeitos nocivos avaliando a composição de substâncias químicas em contato com organismo, é a:</p><p>A – Farmacotécnica</p><p>B – Farmacognosia</p><p>C – Farmacodinâmica</p><p>E – Farmacogenômica</p><p>D – Toxicologia</p><p>24.De acordo com as propriedades farmacológicas dos antimicrobianos, pode-se concluir que __________é a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e seus metabólitos, e a 	__________promove a relação das concentrações do fármaco com sua atividade antimicrobiana. Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.</p><p>a. farmacocinética – farmacodinâmica</p><p>b. dose dependente – tempo de meia vida</p><p>c. concentração sérica mínima – farmacocinética</p><p>d. farmacodinâmica – farmacocinética</p><p>e. concentração sérica – dose dependente</p><p>25.Os macrolídeos representam uma classe de antimicrobianos de amplo espectro usados no tratamento das infecções bacterianas e fúngicas mais comuns. Seu mecanismo de ação é por meio da inibição da síntese de proteínas bacterianas. A respeito desta classe, assinale a alternativa que apresenta um fármaco macrolídeo.</p><p>f. Aciclovir.</p><p>g. Azitromicina.</p><p>h. Cefalexina.</p><p>i. Gentamicina.</p><p>j. Aspirina</p><p>26.Estudo Clínico é uma investigação científica podendo ser feito para novos medicamentos novas vacinas e outros tratamentos no caso do desenvolvimento de novos fármacos. O estudo Clínico passa por fases pré-clínicas e clinicas, a fase que monitora o medicamento após sua comercialização</p><p>é conhecida como:</p><p>a) Fase I</p><p>b) Fase II</p><p>c) Fase III</p><p>d) Fase IV</p><p>e) Fase V</p><p>27.A farmacocinética é a ciência que estuda o caminho que o fármaco percorre até seu local de ação, assim como sua excreção. A eliminação do excesso do medicamento no organismo pode ser por diferentes líquidos corporais, sobre essa afirmativa, assinale a alternativa que corresponda as opções que mostrem onde os fármacos podem ser eliminados:</p><p>A - Urina, pele, saliva, suor, lagrima e cabelo</p><p>B - Urina, fezes, saliva, suor, lagrimas e unha</p><p>C - Urina, fezes, saliva, suor, lagrimas e leite materno</p><p>D - Urina, fezes, unha, suor, lagrimas e cabelo</p><p>28.No Brasil a Lei n° 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os medicamentos genéricos no Brasil.</p><p>a) Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente.</p><p>b) Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles precisam passar por testes de segurança e qualidade.</p><p>c) Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência.</p><p>d) Pela legislação atual. os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos.</p><p>e) Pela legislação os genéricos devem registro pela Anvisa, comprovando a biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados.</p><p>29.A biotransformação é uma transformação metabólica no processo em que o fármaco passa por reações químicas, geralmente medidas por enzimas, que o convertem em compostos diferente do originalmente administrados, divididos em fase l e fase</p><p>II. São consideradas reações de Fase II de biotransformação:</p><p>a) desanimação</p><p>b) reduções</p><p>c) hidrólises</p><p>d) oxidações</p><p>e) conjugações</p><p>30.Diabetes do tipo II é caracterizada pelos níveis altos de açúcar presentes no sangue. Doença crônica que afeta a forma que o corpo processa o açúcar. Para essa patologia são indicados fármacos que estimulam a liberação de insulina, pelas células do pâncreas. A metformina é o fármaco mais conhecido e utilizado nessas condições, fazendo parte de uma das classes terapêuticas indicadas para tratamento. Qual classe esse medicamento faz parte:</p><p>a) SULFONILUREIAS MODULADORES DOS CANAIS DE K/ATP</p><p>b) INIBIDORES DA Α-GLICOSIDADE</p><p>c) TIAZOLIDINEDIONAS OU GLITAZONAS</p><p>d) BIGUANIDAS</p><p>e) AGONISTAS DE RECEPTOR GLP-1</p><p>31.Como se sabe, o uso de agente quelante pode reduzir a toxidade de metais pesados (chumbo, cádmio etc.), pois ele se liga consideravelmente aos íons metálicos, formando um complexo inativo. Este procedimento de antagonismo entre substâncias é conhecido como:</p><p>a) antagonismo químico.</p><p>b) antagonismo fisiológico.</p><p>c) antagonismo de imersão.</p><p>d) antagonismo puro.</p><p>e) antagonismo por simetria.</p><p>32.A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções abaixo, qual melhor descreve as características deste medicamento?</p><p>A) É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por micobatéria.</p><p>B) É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos.</p><p>C) E um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites e sinusites por gram-negativos.</p><p>D) É um antagonista de folato de espectro estreito.</p><p>E) E um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também contra clamídia.</p><p>33.Sobre as vias de ação dos anti-inflamatórios não esteroidais, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa correta:</p><p>Quando administramos anti-inflamatórios não esteroidais, há inibição da COX-1 ou COX-2. Os que seguem a inibição para COX-2 possuem melhor efeito no tratamento.</p><p>PORQUE</p><p>A inibição dos anti-inflamatórios não esteroidais pela COX-1 é a responsável pelos efeitos colaterais indesejáveis.</p><p>A - A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta. B - Nenhuma das assertivas estão corretas.</p><p>C - A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.</p><p>D - As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.</p><p>E - As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.</p><p>34.O ambiente ácido do estômago pode sofrer alterações e iniciar processos patológicos, como a gastrite que é uma inflamação no estômago. De acordo com o contexto, analise as assertivas e assinale a alternativa correta:</p><p>I. Um indivíduo diagnosticado com uma gastrite, inflamação no estômago, precisa se tratar com medicamentos antiácidos, para o fortalecimento da mucosa e diminuição da acidez.</p><p>Porque</p><p>II. 	Os medicamentos usados no tratamento de gastrite, precisam está revestido para não sofrerem com a acidez do estômago</p><p>A) As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.</p><p>B) A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.</p><p>C) As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.</p><p>D) Nenhuma das assertivas estão corretas.</p><p>E) A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.</p><p>35.Os neurotransmissores são substâncias químicas produzidas pelas células nervosas (neurônios) que atuam como mensageiros para transmitir sinais entre neurônios ou para células alvo, como músculos e glândulas. Eles são liberados a partir de terminais nervosos (botões sinápticos) em resposta a um estímulo elétrico ou químico. O que acontece com o neurotransmissor depois que é liberado na sinapse? Analise as alternativas abaixo:</p><p>I- Ele é reciclado pela célula pós-sináptica</p><p>II- Ele é degradado por enzimas na fenda sináptica</p><p>III- Ele é reabsorvido pela célula pré-sináptica</p><p>IV- Ele é captado pelas terminações nervosas</p><p>É correto o que se afirmar:</p><p>a) I, II e III, apenas.</p><p>b) I e II apenas.</p><p>c) II apenas.</p><p>d) IV apenas.</p><p>e) II e IV apenas.</p><p>36.Existem várias enzimas que produzem segundos mensageiros para a ação dos fármacos quando esses agem em receptores específicos. A enzima responsável pela produção de Diacilglicerol (DAG) é a:</p><p>a. guanilato ciclase.</p><p>b. adenilato ciclase.</p><p>c. fosfolipase C.</p><p>d. calmodulina.</p><p>37.No caso de superdosagem de paracetamol qual tipo de efeito tóxico é principalmente observado?</p><p>A – Toxidade gástrica;</p><p>B – Toxidade pulmonar;</p><p>C – Toxidade renal;</p><p>D – Toxidade cerebral;</p><p>E – Toxidade hepática</p><p>38.Os betabloqueadores representam uma classe de medicamentos que pode ser utilizada para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Assinale a alternativa que apresenta, RESPECTIVAMENTE, um betabloqueador seletivo e um betabloqueador não seletivo.</p><p>A) Atenolol e Propranolol.</p><p>B) Carvedilol e Atenolol.</p><p>C) Propranolol e Carvedilol.</p><p>D) Propranolol e Nadolol.</p><p>39.Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto afirmar:</p><p>a) O Medicamento Genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.</p><p>b) Medicamento Similar é um medicamento parecido a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada</p><p>a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional.</p><p>c) A Bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.</p><p>d) Medicamento de Referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.</p><p>40.Atualmente, são utilizados fármacos que mimetizam os efeitos dos estrógenos no tratamento de mulheres com osteoporose pós-menopausa. Em relação às suas propriedades, assinale a alternativa CORRETA:</p><p>a. A teriparatida pertence a este grupo e é responsável por aumentar a densidade óssea sem aumentar o risco de câncer de mama e endometrial.</p><p>b. Estes fármacos reduzem o risco de tromboembolismo e aumentam a formação óssea.</p><p>c. Estes medicamentos atuam na redução da formação óssea e inibição da atividade dos osteoclastos, sem aumentar o risco de câncer de mama e endometrial.</p><p>d. O raloxifeno pertence a este grupo e é responsável por aumentar a densidade óssea sem aumentar o risco de câncer de mama e endometrial.</p><p>e. Estes medicamentos atuam na indução da formação óssea e aumento da atividade dos osteoclastos.</p><p>41.São fármacos antidiabéticos de classe das sulfoniluréias dos fármacos:</p><p>A - Gibenclamida e gilmepirida</p><p>B - Gibenclamida e metformina</p><p>C - Gibenclamida e liraglutida</p><p>D - Gilpizada e pioglitazon</p><p>E - Saxagliptina e acarbose</p><p>42.Segundo a Lei de Frank-Starling, num individuo saudável "Quando maior o volume diastólico final, maior será o débito cardíaco e a fração de ejeção". Assinale a afirmativa correta que corresponda ao tratamento do paciente com insuficiência cardíaca congestiva (ICC):</p><p>A)A digoxina reduz a pré- e a pós- carga e aumenta o débito cardíaco</p><p>B)A furosemida reduz a pós-carga e aumenta o débito cardíaco</p><p>C)A losartana aumenta a pós-carga e reduz o débito cardíaco</p><p>D)A dobutamina reduz a pré-carga e diminui o débito cardíacoSe a fração de ejeção está reduzida na ICC, E)seria interessante aumentar pré-carga para então aumentar o DC</p><p>43.Sobre a interação dos receptores farmacológicos com novos fármacos, analises as assertivas abaixo: Para se desenvolver uma nova molécula candidata ao um novo fármaco é necessário se ter uma compreensãodos seus receptores farmacológicos.</p><p>PORQUE</p><p>A interação da molécula com os receptores pode aumentar ou diminuir a função do novo fármaco na célula.</p><p>a. A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.</p><p>b. A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.</p><p>c. As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.</p><p>d. As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.</p><p>e. Nenhuma das assertivas estão corretas.</p><p>44. De acordo com as vias de compatibilidade e os fatores de comprometimentos no estudo clínico, analise as assertivas abaixo:</p><p>Existem fatores que podem comprometer o estudo como as patologias que podem aparecer durante o processo, por isso o placebo é uma alternativa para não ter maior comprometimento.</p><p>PORQUE</p><p>Durante o estudo clínico o paciente pode receber o medicamento em teste e o placebo, com intuito de controle</p><p>a. A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.</p><p>b. A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.</p><p>c. As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.</p><p>d. As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.</p><p>e. Nenhuma das assertivas estão corretas.</p><p>45. Os receptores de GABA (ácido γ-aminobutírico) do tipo GABAA estão entre os mais abundantes no sistema nervoso central. Eles são receptores ionotrópicos, que consistem em canais iônicos regulados por ligantes. A respeito dos agentes farmacológicos que atuam sobre a neurotransmissão mediada pelo GABA, assinale a alternativa correta.</p><p>a. Os benzodiazepínicos e barbitúricos atuam diminuindo a neurotransmissão mediada pelo GABA e, por isso, são empregados como ansiolíticos e sedativos.</p><p>b. Os barbitúricos estão entre os mais seguros, considerando os fármacos que modulam a neurotransmissão mediada pelo GABA.</p><p>c. Os benzodiazepínicos podem ser empregados durante pequenos procedimentos cirúrgicos, entre outras razões, por provocarem amnésia de início rápido e ação curta.</p><p>d. Os benzodiazepínicos, especialmente o fenobarbital, são preferencialmente empregados no tratamento da ansiedade, em razão da menor probabilidade de causar sedação.</p><p>46.Algumas drogas precisam ser administradas com associação de outras para terem melhores efeitos. As drogas inibidoras das β-lactamases imitam a estrutura de β-lactâmicos, mas têm pouca atividade antimicrobiana por si só. Sobre a associação de Sulbactam ao antimicrobiano Ampicilina, assinale a alternativa CORRETA.</p><p>a) Potencializa o efeito de ambos os medicamentos.</p><p>b) Reduzir a inativação da Ampicilina por bactérias resistentes.</p><p>c) Aumentar o tempo de excreção.</p><p>d) Aumentar o tempo de meia vida</p><p>e) Reduzir efeitos adversos da Ampicilina.</p><p>47.Um individuo deu entrada no hospital relatando que estava se sentindo mal e vomitando bastante. O médico administrou um fármaco pró-cinético, que tem atuação como antagonista de receptor D2 e por desempenhar menos efeito no sistema nervoso central. De acordo com o contexto qual fármaco foi prescrito:</p><p>A) Escopolamina</p><p>B) Dolasetrona</p><p>C) Hioscina</p><p>D) Bromoprida</p><p>E) Netupitanto</p><p>48.A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, define alguns termos técnicos utilizados para registro de Medicamento Similar. Correlacione a coluna de (termos técnicos) com a coluna de definição.</p><p>TERMOS TÉCNICOS:</p><p>MR - Medicamento de Referência MI - Medicamento inovador</p><p>MS - Medicamento similar</p><p>DCB - Denominação Comum Brasileira</p><p>DCI	-	Denominação	Comum	Internacional</p><p>DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007)</p><p>Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.</p><p>I- Denominação	do	fármaco	ou princípio farmacologicamente ativo aprovado pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária.</p><p>II- Denominação	do	fármaco		ou princípio farmacologicamente	ativo recomendada pela Organização Mundial de Saúde.</p><p>III- Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração,	posologia	e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.</p><p>IV- 	Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro. Assinale a afirmativa que apresenta a correlação correta.</p><p>I-MI, II-DCI, III- DCB, IV-MS, V-MR.</p><p>I-DCB, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-MI.</p><p>I-DCB, II-MI, III-MR , IV-DCI, V-MS.</p><p>I-MI, II-DCI, III- DCB, IV-MS, V-MR.</p><p>I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR.</p><p>Resposta: Sequência DCB e DCI</p><p>49.(Unirio- RJ) A osteoporose é a mais comum de todas as doenças ósseas em adultos, especialmente na velhice. Estima-se que 5,5 milhões de brasileiros sofram dessa doença, responsável por 1 milhão dos casos registrados de fraturas, dos quais 50%, na coluna vertebral.</p><p>Até novembro</p><p>de 2003, os medicamentos usados no Brasil no combate à osteoporose tinham como objetivo reduzir a atividade das células responsáveis pela destruição da matriz óssea. A partir desta data, foi colocado à disposição do doente um novo medicamento que age estimulando a reconstituição óssea.</p><p>(Adaptado: Revista Veja, 2003) Este novo medicamento tem como função:</p><p>a) aumentar o número de osteoblastos, diminuindo a desproporção metabólica entre osteoblastos e osteoclastos.</p><p>b) estimular a produção do paratormônio, diminuindo a ação dos osteoblastos.</p><p>c) aumentar o metabolismo dos osteoclastos, diminuindo a desmineralização do osso.</p><p>d) inibir a produção de calcitonina, hormônio responsável pela deposição de cálcio na matriz óssea.</p><p>e) diminuir o metabolismo dos osteoblastos responsáveis pela destruição da matriz óssea.</p><p>50.Os agentes farmacológicos são atuam por meio de cinco mecanismos de sinalização transmembrana diferentes. Sobre essas etapas marque a alternativa correta</p><p>A. Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor intracelular.</p><p>B. Na última etapa do processo o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o.</p><p>C. Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando uma atividade enzimática.</p><p>D. Na quarta etapa o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G.</p><p>E. Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase.</p><p>51.Os receptores adrenérgicos são proteínas encontradas nas células do corpo que respondem à ação de neurotransmissores adrenérgicos, como a adrenalina (epinefrina) e a noradrenalina (norepinefrina). Esses neurotransmissores são produzidos pelo sistema nervoso simpático e atuam como mensageiros químicos, transmitindo sinais para diferentes órgãos e tecidos do corpo. De acordo com os receptores adrenérgicos e a ação dos fármacos, classifique os mecanismos de ação de cada fármaco a seguir:</p><p>Propranolol Metoprolol Atenolol Bisoprolol Metaprotere</p><p>Receptores β1 Receptores β2 Receptores β1 e β É correto o que se afirmar:</p><p>1: C; 2: B; 3:A; 4:A; 5:C.</p><p>1: C; 2: A; 3:A; 4:B; 5:C.</p><p>1: A; 2: A; 3:B; 4:B; 5:C.</p><p>1: A; 2: B; 3:B; 4:C; 5:C.</p><p>1: C; 2: A; 3:A; 4:A; 5:B</p><p>52.O potencial de membrana é mantido pela atividade das bombas de íons, que transportam ativamente íons. Qual é a relação entre a bomba de sódio e potássio e o potencial de membrana?</p><p>a) A bomba de sódio e potássio é inibida pelo potencial de membrana.</p><p>b) A bomba de sódio e potássio é responsável pela geração do potencial de membrana.</p><p>c) A bomba de sódio e potássio mantém o gradiente eletroquímico que contribui para o potencial de membrana.</p><p>d) A bomba de sódio e potássio aumenta a permeabilidade da membrana a íons.</p><p>e) A bomba de sódio e potássio não está relacionada ao potencial de membrana.</p><p>53.A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos são estudados.</p><p>A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é:</p><p>A) Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das reações de bioransformação.</p><p>B)Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento.</p><p>B) Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição.</p><p>C) Identificação do índice terapêutico, identificação da via de eliminação.</p><p>D) Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do receptor.</p><p>54.O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de administração para o mesmo. Analise as afrmativas e assinale a correta:</p><p>A) Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino, as porções do fármaco não ionizadas estariam em maior quantidade.</p><p>B) Um farmaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito à ionização no estômago, uma vez que esse compartimento tem um pH mais ácido.</p><p>C) O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois não afeta a absorção dos fármacos.</p><p>D) Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares que formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico.</p><p>E) Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a ionização dotarmaco, reduzindo sua capacidade de permcar pelas barreiras celulares do trato gastrointestinal.</p><p>56.© Paratormonio (PTH) e um importante regulador hsiologico da homeostasia do calcio sintetizado pelas glandulas paratireoides. Atualmente, a Teriparatida é utilizada como um fragmento peptídico recombinante do PTH. Sobre suas propriedades farmacológicas, assinale a alternativa CORRETA.</p><p>A) A teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose, pois reduz a formação ossea.</p><p>B) Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a teriparatida diminui a formação ossea.</p><p>C) Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação issca.</p><p>D) A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da formação óssea.</p><p>E) A veriparatida em altas concentrações e exposição crónica promove o aumento da formação óssea.</p><p>57.A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores de coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA</p><p>A - Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.</p><p>B - A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior a heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.</p><p>C - A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.</p><p>D - A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação.</p><p>58.Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta.</p><p>A - A varfarina atua inibindo havia de vitamina k e, consequentemente, formação de fatores de coagulação dependente dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X</p><p>B - A heparina de Autopeça molecular liga-se a antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos coagulantes e antigregantes plaquetários</p><p>C - A tenecteplase é um agente ativador do plasminogênio tecidual (tPA), que atua evitando a agregação das plaquetas na fase inicial de formação de trombo</p><p>D - As hemorroidas, causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular, podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina</p><p>E - O clipidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico uma vez que ambos possuem o mesmo mecanismo de ação</p><p>59.Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se afirmar que:</p><p>A - O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+K+-ATPase de forma irreversível.</p><p>B - A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos.</p><p>C - A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio causam diarreia e os de magnésio,</p><p>constipação.</p><p>D - O hidróxido de alumínio eleva consideravelmente o pH do suco gástrico e absorve a pepsina, mas seu efeito é efémero, com duração de até 30 minutos.</p><p>E - Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora.</p><p>60.Os medicamentos são eliminados depois de serem absorvidos e metabolizados, sobre a eliminação das drogas pelo sistema urinário, analise as assertivas abaixo e assinale a CORRETA:</p><p>I- Em quadros de intoxicação por excesso de droga de caráter básico sua eliminação acontece na urina, que apresenta pH ácido.</p><p>PORǪUE</p><p>II- As drogas de caráter básicos são mais lipossolúveis, pois a maior parte de suas moléculas estão na forma não ionizada.</p><p>A - As duas assertivas estão corretas, e a segunda é justificativa correta da primeira B - Nenhuma das assertivas estão corretas</p><p>C - As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira</p><p>D - A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada</p><p>E - A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta</p><p>61.(Adaptada CRF-TO/2015)- Sobre o uso racional de antibióticos e os mecanismos de resistência, analises as afirmativas abaixo e julgue-as como corretas:</p><p>I - O vínculo entre o uso de antimicrobianos e o desenvolvimento de resistência bacteriana é conhecido desde a introdução da penicilina, sendo corroborado após o lançamento dos demais representantes da classe, o que evidencia a grande capacidade de adaptação de micro- organismos frente a ambientes hostis artificialmente criados pelo homem.</p><p>II - O uso indiscriminado de fármacos antibacterianos não representa a principal força para o desenvolvimento da resistência bacteriana. Este processo é consequência natural dos hábitos de vida da humanidade que vive cada vez mais em aglomerados urbanos, o que facilita a disseminação de micro-organismos resistentes que não respondem aos antibacterianos tradicionais.</p><p>III - O aparecimento de resistência bacteriana, embora mais comum e catastrófico em ambiente hospitalar, também tem sido observado em micro-organismos comunitários causadores de infecções de alta prevalência, como as urinárias e do trato respiratório. Podemos afirmar que está correta a alternativa:</p><p>A – II</p><p>B - I, III</p><p>C - I, II</p><p>D – I</p><p>E – III</p><p>62.A histamina é um potente autacoide com ação diversa em diversos sistemas orgânicos; portanto, os receptores da histamina são alvos óbvios para o desenvolvimento de fármacos. Em relação à farmacologia envolvendo a histamina, assinale a afirmativa correta.</p><p>A - Os fármacos que agem nos receptores H2 da histamina são utilizados no tratamento da úlcera gástrica, por exemplo.</p><p>B - Os fármacos ditos anti-histamínicos H1 são utilizados no tratamento da constipação.</p><p>C - São reconhecidos atualmente dois subtipos de receptores para histamina, os chamados H1 e H2.</p><p>D - O alopurinol, utilizado no tratamento da gota, é um exemplo de fármaco anti-histamínico.</p><p>E - Os fármacos ditos anti-histamínicos como hidroxizina, atravessam a barreira hematoencefálica.</p><p>63.O Clavulanato é um antibiótico usado no tratamento de infecções bacterianas de amplo espectro. É indicado para o uso adulto e pediátrico. Clavulânico, Sulbactam e Tazobactam são exemplos de</p><p>A – Drogas que inibem a síntese proteica</p><p>B – Drogas que agem na membrana celular das bactérias</p><p>C – Drogas que agem diminuindo o desenvolvimento de resistência as tetraciclinas</p><p>D – Drogas que devem ser associadas aos aminoglicosídeos para diminuir a dose destes</p><p>E – Drogas inibitórias da beta-lactamases que podem ampliar o espectro das penicilinas</p><p>64.Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio</p><p>A - 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração</p><p>B - 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração</p><p>C - 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração</p><p>D - 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração</p><p>E - 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração</p><p>65.Sobre os fármacos laxativos, marque a opção que apresenta a correta relação entre a classe terapêutica e o fármaco de escolha:</p><p>A - Agente estimulante ou irritante - macrogol.</p><p>B - Agente umectante ou emoliente - óleo mineral.</p><p>C - Agente osmótico - bisacodil.</p><p>D - Agente osmótico - misoprostol.</p><p>E - Agente modulador da motilidade intestinal - lactulose.</p><p>66.Dentre os mecanismos de biotransformação de fármacos, a reação catalisada pelas enzimas da família citocromo P450 é:</p><p>A – Conjugação</p><p>B – Glicuronidação C – Sulfatação</p><p>D – Fosforilase</p><p>E – Oxidação</p><p>67.A constipação ou prisão de ventre é um agravo que acomete muitos pacientes, sendo caracterizada pela diminuição do número de evacuações. A terapia farmacológica para esses casos pode ser de diferentes mecanismos. Os fármacos que aumentam a quantidade de líquidos no intestino, com auxílio de sais, para estimularem os movimentos naturais do intestino são classificados em qual grupo de laxantes:</p><p>A - Moduladores de motilidade intestinal</p><p>B - Agentes osmóticos</p><p>C - Fármacos laxantes</p><p>D - Fármacos irritantes</p><p>E - Fármacos umectantes</p><p>68.(Adaptada- IBFC/2017) Analise as alternativas abaixo sobre a Lei de Fick para a difusão molecular ao longo do gradiente de concentração, e assinale a alternativa correta:</p><p>A - A Lei de Fick estabelece que a densidade de fluxo de massa por difusão molecular de um componente é diretamente proporcional ao gradiente de concentração do componente</p><p>B - A Lei de Fick estabelece que a densidade de fluxo de massa por difusão molecular de um componente é inversamente proporcional ao gradiente de concentração do componente</p><p>C - A Lei de Fick estabelece que a densidade de fluxo de massa por difusão molecular de um componente não depende do gradiente de concentração do componente</p><p>D - Para os casos gerais a Lei de Fick para a difusão molecular não pode ser expressa vetorialmente</p><p>E - A Lei de Fick por meio de equações descreve que não existe relação entre o fluxo de átomos e gradiente de concentração</p><p>69.Sobre a administração de fármacos durante o período de amamentação, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa correta:</p><p>I - As mulheres que amamentam não precisam ter cuidado com os fármacos durante esse período. PORǪUE</p><p>II - Não são todos os fármacos que são eliminados no leite materno, por essa razão grande parte deles podem ser administrados sem preocupação.</p><p>A - As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.</p><p>B - A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.</p><p>C - A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.</p><p>D - As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma complementação correta da I. E - As asserções I e II são proposições falsas</p><p>70.Os antibióticos macrolídios são agentes bacteriostáticos, que inibem a síntese proteica, através de sua ligação reversível com a subunidade ribossômica 50S dos microrganismos sensíveis. São utilizados para diversos tratamentos: contra microrganismos Gram- positivos, M. catarrhalis, M. pneumoniae, bem como alguns protozoários. Assinale a alternativa com um exemplo do antibiótico citado.</p><p>A - Tetraciclinas.</p><p>B - Aztreonam.</p><p>C - Azitromicina.</p><p>D- Vancomicina.</p><p>E - Ceftriaxona</p><p>71.O ambiente ácido do estomago pode sofrer alterações e iniciar processos patológicos, como a gastrite que é uma infecção no estomago. De acordo com o contexto, analise as assertivas e assinale a alternativa correta.</p><p>I - Um indivíduo diagnosticado com uma gastrite, inflamação do estomago, precisa se tratar com medicamentos antiácidos, para o fortalecimento, da mucosa e diminuição da acidez.</p><p>II - Os medicamentos usados no tratamento de gastrite, precisam estar revestidos para não sofrerem com a acidez do estomago</p><p>A - As duas assertivas estão corretas, e a segunda é justificativa correta da primeira B - Nenhuma das assertivas estão corretas</p><p>C - As duas assertivas</p><p>estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira</p><p>D - A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada</p><p>E - A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta</p><p>72.Em uma situação e que o paciente está medicado com anticoagulante oral varfarina e este apresenta uma hemorragia de grande proporção, qual antidoto você prescreveria?</p><p>A – Sulfato de protamina</p><p>B – Complexo de protrombina</p><p>C – Concentrado de plaquetas</p><p>D – Vitamina K</p><p>E – Plasma fresco</p><p>73..Entre os fármacos que atuam no sistema digestivo, destacam-se aqueles que atuam sobre a secreção e sobre as defesas da mucosa gástrica, tais como inibidores da bomba de prótons, inibidores dos receptores H2 e análogos das prostaglandinas. Considerando essas classes de fármacos, qual a alternativa correta?</p><p>A - Os inibidores de bomba de prótons são pró-fármacos ativados em ambiente com pH elevado. B - A inibição da bomba de prótons (H+ , K+ -ATPase gástrica) é um fenômeno reversível provocado por fármacos como o omeprazol e o lansoprazol.</p><p>C - A eficácia dos antagonistas dos receptores H2 sobre a secreção gástrica noturna ocorre principalmente por causa da inibição de secreção de ácido basal.</p><p>D - Os supressores mais potentes da secreção de ácido gástrico são os antagonistas dos receptores H2, os quais competem de modo reversível com a histamina pela ligação aos receptores H2.</p><p>E - Análogos sintéticos da prostaglandina E1, como o misoprostol, são indicados no tratamento e prevenção de úlcera gástrica induzida por AINE, uma vez que provocam aumento do AMPc intracelular, reduzindo a secreção de ácido gástrico.</p><p>74.Os fármacos que agem na junção neuromuscular são aqueles que afetam a transmissão nervosa entre os nervos e os músculos esqueléticos. Eles podem agir como agonistas ou antagonistas dos receptores nicotínicos de acetilcolina na membrana da célula muscular, modificando a contração muscular e produzindo efeitos terapêuticos em diversas condições clínicas. Ǫual é a principal indicação terapêutica dos fármacos que agem na junção neuromuscular?</p><p>A - Relaxamento muscular em procedimentos cirúrgicos.</p><p>B - Tratamento de hipertensão arterial</p><p>C - Tratamento de asma</p><p>D - Tratamento de disfunção erétil</p><p>E - Tratamento de ansiedade</p><p>75.Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando:</p><p>A – A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer B – Após 1 tempo de meia vida</p><p>C – Ǫuando a taxa de administração for igual à taxa de eliminação</p><p>D – A taxa de eliminação se iguala a taxa de eliminação</p><p>E – A taxa de eliminação for superior a taxa de administração</p><p>76.Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir:</p><p>I. ensaio randomizado é controlado</p><p>II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade</p><p>III . Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.</p><p>IV.O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.</p><p>As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:</p><p>A - Ensaio Fase I.</p><p>B - Ensaio Fase II.</p><p>C - Ensaio Fase III.</p><p>D - Ensaio Fase IV.</p><p>E - Ensaio da fase pré-clínica.</p><p>77.Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir:</p><p>III. ensaio randomizado é controlado</p><p>IV. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade</p><p>IV . Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.</p><p>IV.O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança do fármaco.</p><p>As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:</p><p>A - Ensaio Fase I.</p><p>B - Ensaio Fase II.</p><p>C - Ensaio Fase III.</p><p>D - Ensaio Fase IV.</p><p>E - Ensaio da fase pré-clínica.</p><p>78.Sobre o teste de sensibilidade aos antibióticos, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I- Serve para orientar a escolha da terapia antimicrobiana mais adequada.</p><p>II- Não serve como método auxiliar na implantação de medidas de controle que evitem a disseminação de bactérias multirresistentes.</p><p>III- Representa uma importante ferramenta no monitoramento da evolução da resistência bacteriana.</p><p>IV- Representa a técnica difusão em disco, que é a mais difundida e utilizada até hoje. Além de informar o grau de resistência, ela pode dar informações importantes sobre a possível presença de genes envolvidos nesses mecanismos.</p><p>Estão CORRETAS afirmativas:</p><p>A - III, II;</p><p>B - II, III, IV;</p><p>C - I, II, III;</p><p>D - I, III;</p><p>E - III, IV</p><p>79.Os fármacos antieméticos são utilizados como terapia preventiva nos tratamentos oncológicos, os quais utilizam fármacos quimioterápicos que causam náuseas e vômitos. Sobre os antieméticos, é incorreto afirmar que:</p><p>A - Fármacos antagonistas dos receptores H1, como a prometazina, podem causar sonolência.</p><p>B - Antagonistas muscarínicos, como a escopolamina, podem causar bloqueio colinérgico.</p><p>C - Antagonistas de receptores D2, como a metoclopramida, podem causar efeito extrapiramidal.</p><p>D - Antagonistas dos receptores 5-HT3, como a domperidona, podem causar constipação.</p><p>E - Antagonistas do receptor NK1 são atualmente os fármacos mais efetivos no tratamento de náuseas e vômitos induzidos pela quimioterapia.</p><p>80.Em casos de dengue, o uso de AAS (Acido Acetil Salicílico) é contraindicado pois eleva o risco de hemorragia, devido à capacidade desse medicamento de inibir:</p><p>A - A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos.</p><p>B - De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas C - De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais.</p><p>D - De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário.</p><p>E - De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias</p><p>81.A hipertensão é uma condição clínica muito comum em que várias estratégias terapêuticas podem ser utilizadas. Em pacientes em estágio 1 desse tipo de doença. Entretanto, algumas classes de fármacos podem proporcionar tosse seca. Ao se ter esse tipo de característica, estamos falando de:</p><p>A – Bloqueadores de canais de cálcio.</p><p>B – Bloqueadores de receptores da angiotensina.</p><p>C – Inibidores da enzima conversora de angiotensina.</p><p>D – Diuréticos.</p><p>E – Antidiuréticos</p><p>82.A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento?</p><p>A – Dobutamina</p><p>B - Prazosina</p><p>C - Ipatrópio</p><p>D - Pralidoxima</p><p>E - Piridostigmina</p><p>83.A farmacocinética analisa todo caminho que o fármaco percorre até chegar seu local de ação. Para que o fármaco chegue ao seu destino ele passa por diferentes barreiras celulares. Sobre esse contexto, analise as alternativas abaixo:</p><p>I. Permeação e grau de ionização são barreiras importantes.</p><p>II. Na permeabilidade seletiva da bicamada lipídica existem 2 mecanismos de transporte de fármaco.</p><p>III. No transporte ativo do fármaco não há gasto de energia.</p><p>IV. No transporte passivo do fármaco há gasto de energia.</p><p>É correto o que se afirma:</p><p>A) I e III.</p><p>B) I e IV</p><p>C) III e II</p><p>D) I, II, III e IV</p><p>E) I e II</p><p>A - I e III</p><p>84.Leia as afirmativas a seguir:</p><p>I-Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos.</p><p>II-As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência.</p><p>Marque a alternativa CORRETA:</p><p>A - As duas afirmativas são verdadeiras.</p><p>B - A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.</p><p>C - A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.</p><p>D - As duas afirmativas são falsas.</p><p>85.os simpaticomiméticos endógenos são substâncias produzidas naturalmente pelo organismo que mimetizaram efeitos do sistema nervoso simpático, que é responsável pela resposta de "luta ou fuga" do corpo em situação de estresse ou perigo. Essas substâncias incluem a adrenalina (epinefrina), noradrenalina (norepinefrina), dopamina. Ǫual efeito adverso mais comum dos simpaticomiméticos endógenos?</p><p>A – Taquicardia;</p><p>B – Bradicardia;</p><p>C – Hipertensão</p><p>D – Hipotensão;</p><p>E - Náusea e vômito</p><p>86.Gastrite é uma inflamação</p><p>do revestimento interno do estômago, podendo ser aguda ou crônica e gerando desconforto ao paciente. É uma condição patologia que é necessário medicação para diminuição dos efeitos colaterais. Sobre os medicamentos que são aconselhados, qual a melhor estratégia:</p><p>A) Medicamentos que vão diminuir a inflamação, como analgésicos.</p><p>B) Medicamentos que vão diminuir a inflamação, como antibióticos.</p><p>C) Medicamentos que vão diminuir a acidez e fortalecer as mucosas, como antiácidos.</p><p>D) Medicamentos que vão diminuir a acidez, como analgésicos.</p><p>E) Medicamentos que vão eliminar a patologia, como antibióticos.</p><p>87.São fármacos antieméticos da classe antagonistas de receptores NK1:</p><p>A) Ondansetrona, palonosetrona, aprepitanto e netupitanto.</p><p>B) Aprepitanto, fosaprepitanto, netupitanto e rolapitanto.</p><p>C) Ondansetrona, bromoprida, metoclopramida e escopolamina.</p><p>D) Aprepitanto, fosaprepitanto, metoclopramida e palonosetrona.</p><p>E) Palonosetrona, ondansetrona, granisetrona e dolasetrona.</p><p>88.Você atende um paciente portador asma brônquica, o qual faz uso crônico de Salbutamol, uma droga beta-2 adrenérgica. Visando melhorar o efeito broncodilatador do salbutamol, qual droga anticolinérgica você poderia prescrever?</p><p>A) Propanololi</p><p>B) Isoproterenol</p><p>C) Dobutamina</p><p>D) Clonidina</p><p>E) Ipratrópio</p><p>89.O processo inflamatório leva o organismo a produzir 5 sinais característicos que são: DOR, RUBOR, CALOR, EDEMA E ALTERAÇÃO DA FUNÇÃO. Esses sinais estão relacionados com mecanismos do sistema vascular, sistema imunológico e tecidual. De acordo com os 5 sinais e a ordem deles relacione os mecanismos que são acionados:</p><p>A) 1- Reconhecimento celular; 2- Resposta vascular; 3- Resposta celular e 4- Reparo tecidual.</p><p>B) 1- Reconhecimento celular; 2- Resposta vascular; 3- Reparo tecidual e 4- Resposta vascular.</p><p>C) 1- Reparo tecidual; 2- Reconhecimento celular; 3- Resposta vascular e 4- Resposta celular.</p><p>D) 1- Resposta celular; 2- Reconhecimento celular; 3- Reparo tecidual e 4- Resposta vascular.</p><p>E) 1- Resposta celular; 2- Reconhecimento celular; 3- Resposta vascular e 4- Reparo tecidual.</p><p>90.(Adaptada- FUMARC/2014) A inflamação ou flogose é uma das principais reações defensivas do organismo. Sobre esse assunto, leia as afirmações:</p><p>I. São sinais da inflamação aguda: dor, rubor, calor, tumor e alteração da função.</p><p>II. Existem diversos mediadores químicos da inflamação, dentre os quais citam-se as proteases que circulam no plasma como enzimas inativas.</p><p>III. Dentre os fenômenos exsudativos, a exsudação hematógena envolve componentes do plasma e células que podem se concentrar no foco inflamatório.</p><p>IV. No foco inflamatório, a drenagem da circulação linfática diminui e não consegue carregar todo o excesso de líquido que sai dos vasos sanguíneos e se acumula no interstício.</p><p>É correto o que se afirma:</p><p>A) III e II</p><p>B) I, II e II</p><p>C) I, II, III e IV</p><p>D) I e IV</p><p>E) I e III</p><p>91.Muitos ligantes extracelulares agem aumentando a concentração intracelular de compostos que atuam como segundos mensageiros, como o trifosfato de inositol e o diacilglicerol. Uma etapa crucial para a formação desses segundos mensageiros é a ativação na membrana da enzima.</p><p>A) Tirosino quinase.</p><p>B) Fosfodiesterase.</p><p>C) Adenililciclase.</p><p>D) Proteína cinase dependente de cálcio.</p><p>E) Fosfolipase C.</p><p>92.Qual opção apresenta um antibiótico bactericida, inibidor da síntese de proteínas ligando-se a subunidade 305 do ribossomo bacteriano, e que apresenta alto risco de ototoxicidade e nefrotoxicidade?</p><p>A) Gentamicina</p><p>B) Norfloxacino</p><p>C) Tetraciclina</p><p>D) Sulfadiazina</p><p>E) Ampicilina</p><p>93.Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação de antibióticos</p><p>deve ser indicada?</p><p>A) Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por Pneumocistis jirovecii com sulmetoxazol + trimetiprima.</p><p>B) Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se resistentes aos agentes individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de tuberculose.</p><p>C) Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem.</p><p>D) Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco definido. Ex: Cefalosporina de 4a geração + metronidazol.</p><p>E) Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua susceptibilidade aos antibióticos.</p><p>94.O sistema nervoso autônomo (SNA) é subdividido em simpático e parassimpático, os quais têm atividades, em geral, antagônicas, reguladas pela liberação das catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) e da acetilcolina, respectivamente. Um dos importantes efeitos desencadeados pela ativação simpática é:</p><p>A) a constrição dos brônquios.</p><p>B) a diminuição da atividade mental.</p><p>C) a contração da pupila.</p><p>D) o aumento da frequência cardíaca.</p><p>E) o aumento do peristaltismo.</p><p>95.Em consequência da rápida administração do antimicrobiano que estava recebendo, um paciente apresentou prurido e manchas vermelhas na face e pescoço. As reações adversas descritas acima estão relacionadas ao antimicrobiano:</p><p>A) Gentamicina</p><p>B) Meropenem</p><p>C) Clindamicina</p><p>D) Vancomicina</p><p>E) Cefepime</p><p>96.Entre a administração do fármaco, sua metabolização, distribuição e eliminação existem diversos mecanismos. O termo utilizado para descrever os efeitos de um fármaco no corpo humano e cujos efeitos são descritos em termos quantitativos é:</p><p>A) Farmacodinâmica.</p><p>B) Farmacoterapia.</p><p>C) Farmacocinética.</p><p>D) Farmacologia.</p><p>E) Farmacognosia.</p><p>97.Sobre a interação dos receptores farmacológicos com novos fármacos, analises as assertivas abaixo:</p><p>Para se desenvolver uma nova molécula candidata ao um novo fármaco é necessário se ter uma compreensão dos seus receptores farmacológicos.</p><p>PORQUE</p><p>A interação da molécula com os receptores pode aumentar ou diminuir a função do novo fármaco na célula.</p><p>A) A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.</p><p>B) As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.</p><p>C) Nenhuma das assertivas estão corretas.</p><p>D) A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.</p><p>E) As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.</p><p>98.A alternativa em que há correlação entre os fármacos que agem no sistema gastrointestinal e</p><p>suas classes terapêuticas é:</p><p>A) Fármacosantiemético canabinoides (Gronabinol) e laxativos osmóticos (liraglutida)</p><p>B) Agentes antidiarreicos (metfirmin e agentes antidiarreivos umectantes</p><p>( óleo mineral).</p><p>C) Agonista de receptor GLP-1 (omeprazol) e biguanidas (metformina).</p><p>D) Antidiarreicos (pantoprazol) e antagonistas H2 (ranitidina).</p><p>E) Antagonitas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida).</p><p>99.Sobre o uso dos fármacos antídiarreicos, é incorreto afirmar:</p><p>A) A Seu uso deve levar em consideração a possibilidade de infecção gastrointestinal.</p><p>B) O uso de polímeros hidrofilicos ou coloides, como a carboximetilcelulose, é útil no tratamento de quadros diarreicos.</p><p>C) O uso de fármacos que atuam em receptores opioides, como a lopd"mida, atuam na motilidade e contratilidade intestinal, favorecendo controle da diarreia.</p><p>D) Fármacos antidiarreicos podem ser utilizados em casos de diarreias causadas por microrganismos com segurança.</p><p>E) O manejo da diarreia é importante em razão dos riscos de desidratação e desnutrição associadas.</p><p>100. Orgão: Prefeitura de Campo Grande-M5-2019. A eficácia e a segurança na utilização de medicamentos é um binômio que deve ser avaliado em todas suas fases de desenvolvimento e de consumo. A farmacovigilância é empregada para estudos epidemiológicos de reações adversas aos medicamentos na sua fase pós-comercialização, que são conhecidos como estudos de fase:</p><p>A) III</p><p>B) V</p><p>C) II</p><p>D)I</p><p>E)IV</p><p>101.Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na mucosa nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como descongestionantes nasais.</p><p>Com base nas afirmativas acima, marque a alternativa referente a classe</p><p>medicamentosa indicada.</p><p>A) Salbutamol - antagonista beta-1 seletivo</p><p>B) Clonidina - agonista alfa-2 seletico</p><p>C) soproterenol - agonista beta não-seletivo</p><p>D) loimbina - antagonista alfa-1 seletivo</p><p>E) Fenilefrina - agonista alfa não-seletivo</p><p>102.Durante a gestação, os antihipertensivos devem ser escolhidos adequadamente, de forma a não promover efeitos colaterais na gestante ou no feto. Sendo assim, assinale a alternativa que apresenta o fármaco de escolha nesta situação.</p><p>A) Propranolol.</p><p>B) Captopril.</p><p>C) Losartana.</p><p>D) Metildopa.</p><p>E) Verapamil.</p><p>103.(Quadrix/ 2012 - adaptada) A Resolução do Conselho Federal de Psicologia nº 002/2004, Reconhece a Neuropsicologia como especialidade em Psicologia para finalidade de concessão e registro do título de Especialista. Sobre esta resolução marque a alternativa correta.</p><p>A) Define Neuropsicologia e recomenda o teste psicológico em condições de uso aquele que, após receber parecer da Comissão Consultiva em Avaliação Psicológica, for aprovado pelo Conselho Federal de Psicologia.</p><p>B) Traz a definição dos conceitos, princípios, procedimentos adotados na Neuropsicologia e apresenta os requisitos estabelecidos na mencionada resolução foi elaborada tendo como referência documentos da Comissão Internacional de Testes e da Associação Americana de Psicologia, dentre outras associações de renome internacional.</p><p>C) Apresenta um dos requisitos mínimos para que o instrumento de avaliação seja aprovado é a apresentação de fundamentação teórica com, no mínimo, trinta laudas específicas que versem sobre o construto que será avaliado.</p><p>D) Apresenta a definição de Neuropsicologia e considera os testes recebidos para avaliação seguirão uma tramitação que inclui a recepção; a análise; a avaliação; a comunicação da avaliação aos requerentes, com prazo para recurso; a análise do recurso; e a avaliação final.</p><p>E) Essa especialidade irá atuar no diagnóstico, acompanhamento e tratamento de transtornos. Além disso irá atuar na pesquisa da cognição, das emoções, da personalidade e do comportamento, sob o enfoque da relação entre esses aspectos e o funcionamento cerebral.</p>