Questões Farmacologia

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Questões Farmacologia 
1. A redução da pressão arterial pode ser alcançada 
com a utilização de fármacos que modulam a 
regulação do tônus simpático por três mecanismos 
distintos. Exemplos desses fármacos são a 
PROPRANOLOL, PRAZOSINA E CLONIDINA 
que apresentam os seguintes mecanismos de ação, 
respectivamente: 
 
a) Abertura dos canais de potássio, bloqueio de 
canais de cálcio e liberação de dióxido nítrico. 
b) Inibição dos receptores alfas adrenérgicos, 
inibição de receptores beta adrenérgicos e 
bloqueio de canais de cálcio 
c) Abertura de canais de potássio, liberação de 
óxido nítrico e inibição dos receptores beta 
adrenérgicos. 
d) Liberação de oxido nítrico, abertura de canais 
de potássio e inibição de receptores 
adrenérgicos. 
e) Bloqueio dos receptores B-adrenérgicos, 
inibição de receptores a1-adrenérgicos e 
bloqueadores dos receptores a2-
adrenérgicos centrais. 
 
2. Sobre o processo farmacocinético ABSORÇÃO, 
marque (V) para verdadeiro ou (F) para falso. ( 
) Uma das etapas para a absorção oral do fármaco 
consiste em atravessar a membrana do epitélio 
gastrintestinal, geralmente pela via transcelular ou 
paracelular, acessando a circulação sistêmica por 
meio dos capilares sanguíneos. ( ) Para serem bem 
absorvidos, os fármacos devem ser lipossolúveis 
para se difundirem nos líquidos do organismo. 
Além disso, devem também apresentar certa 
lipossolubilidade para serem capazes de atravessar 
as membranas biológicas. ( ) Fármacos com ácidos 
fracos serão mais bem absorvidos em locais com 
pH mais baixo, entretanto basta uma pequena 
fração não dissociada para que esse fármaco possa 
ser absorvido de modo eficiente no intestino 
devido à grande superfície de absorção disponível. 
( ) Avelocidade e a eficiência da absorção 
independem da via de administração da forma 
farmacêutica que contém o fármaco. 
O preenchimento CORRETO dos parênteses está na 
alternativa: 
a) V, F, V e F. 
b) F, F, V e F. 
c) V, V, F e V. 
d) V, V, F e F. 
e) V, F, F, e F 
 
3. O conceito de pesquisa é construir novos 
conhecimentos, como encontrar novos 
medicamentos, fármacos e tratamentos na área 
científica. A pesquisa pode ser classificada de 
acordo com o tipo de exploração feita. A pesquisa 
que compila todo conhecimento já adquirido é 
chamada de: 
a) Exploratória 
b) Aplicada 
c) Bibliográfica 
d) Teórica 
e) Experimental 
 
4. Entre as possibilidades de interações na associação 
de medicamentos e alimentos, existe aquela entre 
as tretaciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que 
ocorre a nível de: 
a) Biotransformação 
b) Absorção 
c) Degradação 
d) Eliminação 
e) Distribuição 
 
5. A família de receptores ionotrópicos é composta 
por proteínas que quando acionadas modulam 
canais iônicos, e dessa forma o influxo de íons 
permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-
se dizer que: 
 
a) Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e 
GABA quando ativados reduzem o influxo de 
cloreto na célula. 
 
b) A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que 
promovem o influxo de Na+ na célula e o 
GABA ativa receptores ionotrópicos que 
promovem influxo de Cl- na célula. 
 
c) O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor 
ionotrópico de GABA é ativado já o de sódio é 
aumentado quando há ativação do receptor 
ionotrópico de acetilcolina. 
 
d) O influxo de cloreto é aumentado quando o 
receptor ionotrópico de GABA é ativado já o de 
sódio é diminuído quando há ativação do receptor 
ionotrópico de acetilcolina. 
 
e) A acetilcolina ao se ligar no seu receptor 
ionotrópico permite o fluxo de cloreto (Cl-) na 
célula e o GABA permite o influxo de NA+. 
 
6. A análise da contaminação de alimentos por 
pesticidas tem mostrado a presença de compostos 
organofosforados. Tais substâncias são tóxicas, 
principalmente, por alterarem a fisiologia normal do 
sistema nervoso, interferindo na degradação do 
mediador químico do sistema nervoso autônomo 
parassimpático. O mediador mencionado e uma de 
suas ações são, respectivamente: 
a) adrenalina / estímulo da frequência cardíaca 
b) acetilcolina / contração da musculatura 
esquelética 
c) serotonina / inibição da percepção sensorial 
d) noradrenalina / relaxamento da musculatura lisa 
e) dopamina / controle central dos movimentos 
7. O tratamento da hipertensão arterial pode ser 
realizado pelo uso de fármacos anti-hipertensivos 
pertencentes a diversas classes farmacológicas. 
Assinale a alternativa CORRETA que aponte o 
fármaco e seu mecanismo de ação correto: 
a) Captopril: Agonista dos receptores alfa-2 
b) Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima 
conversora da angiotensina 
c) Clonidina:Bloqueador da canais de cálcio 
d) Nifedipina:Doador de óxido nítrico 
e) Losartana: Antagonista de receptores AT1 
8. O principal mecanismo associado ao efeito anti-
inflamatório dos AINE clássicos é: 
a) Inibição da fosfolipase A2. 
b) Inibição da via de ciclooxigenases 
c) Inibição da via de lipoxigenases 
d) Inibição da ciclooxigenase 1. 
e) Inibição da síntese de citocinas 
9. A insulina atua no transporte do açúcar do sangue 
para dentro das células, um hormônio responsável pela 
glicemia do indivíduo. Em casos de ausência desse 
hormônio o paciente precisa fazer o uso, pois se trata 
de um hormônio essencial para funcionamento do 
organismo. De acordo com a insulina, analise as 
alternativas abaixo e marque o local onde esse 
hormônio é produzido: 
a) Células alfas do fígado 
b) Células betas do fígado 
c) Células alfas do pâncreas 
d) Células betas do pâncreas 
e) Células alfas do estômago 
 
10. Os fármacos atuam com diferentes mecanismos de 
ação, com objetivos de apresentar letalidade para os 
agentes invasores. Sobre os mecanismos de ação dos 
fármacos antibacterianos. Assinale a alternativa 
CORRETA. 
a) As cefalosporinas são inibidoras da síntese 
de parede celular. 
b) As quinolonas são inibidoras de síntese 
protéica. 
c) As cefalosporinas são inibidoras de canais de 
cálcio. 
d) As tetraciclinas são inibidoras de canais de 
cálcio 
e) e) Os aminoglicosídeos são inibidores de 
DNA-girase. 
11. De acordo com as definições técnico-científicas e 
legais, dois medicamentos serão considerados 
bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma 
forma farmacêutica e contendo idêntica composição 
qualitativa e quantitativa de princípios ativos, 
apresentarem comparável biodisponibilidade quando 
estudados num mesmo desenho experimental. A 
respeito do assunto, assinale a alternativa correta. 
a) A biodisponibilidade relativa é realizada em 
seres humanos e devem assegurar a identidade 
dos produtos (teste e referência) em relação à 
velocidade da absorção e quantidade do 
fármaco absorvido. 
b) O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em 
três etapas: Clínica, Analítica e Estatística. 
c) Para que dois medicamentos possam ser 
considerados intercambiáveis, será suficiente 
apresentar os estudos de biodisponibilidade de 
cada um deles. 
d) O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário 
para o desenvolvimento de metodologias seguras e 
dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e 
dos processos referentes aos estudos realizados. 
12. Alguns fatores individuais afetam a absorção de 
fármacos. Assim, qual a opção que apresenta apenas 
fatores que interferem na absorção de fármacos 
administrados pela via oral? 
a) Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas 
b) Hábitos alimentares e variação genéticas das 
enzimas do complexo P450 
c) Altura e peso do paciente 
d) Insuficiência renal e insuficiência hepática 
e) Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente 
 
13. Um fármaco administrado em esquema de doses 
repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem 
previsão para alcançar a concentração plasmática de 
equilíbrio: 
 
a) 48 a 60 horas após iniciar o esquema de 
administração 
b) 3 a 6 horas após iniciar o esquema de 
administração 
c) 24 a 48 horas após iniciar o esquema de 
administração 
d) 6 a 9 horas após iniciar o esquema de 
administraçãoe) 9 a 15 horas após iniciar o esquema de 
administração 
 
14. Os pacientes que precisam se submeter ao 
tratamento contra o câncer, com quimioterapias, 
sofrem com os diversos efeitos colaterais, sendo um 
deles a náusea e o vômito. Sobre esses sintomas 
analise as assertivas abaixo: 
Os pacientes que fazem tratamento de câncer com 
quimioterapia, fazem uso de fármacos específicos e 
indicados para tratamento com quimioterapia. 
 Porque 
A quimioterapia age estimulando a substância P que 
interage com receptores que fazem parte do centro do 
vômito, dessa forma os fármacos para tratamento de 
náusea e vômitos precisam ser específicos para ter 
melhor resultado. 
As duas assertivas estão corretas, e a segunda é 
uma justificativa correta da primeira. 
 
15. Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e 
pantoprazol... 
 
a) são todos pertencentes ao grupo dos antagonistas 
dos receptores H2 do estômago. 
b) diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns 
deles atuando como antagonistas dos receptores 
histamínicos H2 , e outros, inibindo a bomba de 
prótons. 
c) são individualmente suficientes para o tratamento 
de gastrites associadas à infecção por Helicobacter 
pylori. 
d) pertencem, todos ao grupo de fármacos 
antissecretores do ácido estomacal, cujo 
mecanismo de ação é inibir a bomba de prótons. 
e) são fármacos pró-cinéticos indicados para doença 
do refluxo gastroesofágico e dispepsia. 
16. Entre as opções abaixo assinale aquela que só 
apresenta condutas que podem minimizar a 
desenvolvimento de resistência a antibióticos: 
 
a) Associar antibióticos sempre; Evitar a 
prescrição desnecessária de antibióticos; 
prolongar o tratamento o máximo tolerado 
pelo paciente. 
b) Evitar a prescrição desnecessária de 
antibióticos; uso de doses adequadas; 
restrição ao uso de determinadas drogas 
para condições clínicas específicas. 
c) Associar antibióticos sempre; usar 
preferencialmente drogas de amplo espectro; 
uso de doses adequadas. 
d) Evitar a prescrição desnecessária de 
antibióticos; usar preferencialmente drogas de 
amplo espectro; prolongar o tratamento o 
máximo tolerado pelo paciente. 
e) Usar antibióticos de via de administração 
parenteral. 
 
17. Assinale a alternativa que corresponde ao 
analgésico derivado de pirazolônicos, que possui 
mecanismo de ação independente de COX e sua 
atividade é dependente do bloqueio direto de 
nociceptores. Podendo ser usado para tratamento de 
febre, enxaqueca e dismenorreia: 
 
a) Ácio mefenâmico 
b) Cetorolaco 
c) Nimesulida 
d) Dipirona 
e) Acetaminofeno 
 
18. O sistema nervoso autônomo é subdividido em 
sistema nervoso simpático e parassimpático, que 
funcionam de maneira involuntária. Assinale a 
alternativa correta com relação à atividade simpática: 
 
a) contração da pupila e da bexiga urinária. 
 
b) taquicardia e broncoconstrição. 
 
c) vasoconstrição e taquicardia. 
 
d) bradicardia e broncodilatação. 
 
e) Nenhuma das alternativas 
 
19. Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) 
possuem vias de sinalização bem específicas,em 
relação ao tema assinale a alternativa correta: 
 
a) As proteínas Gq ativam a adenilato ciclase, as Gi as 
inibem e a Gs atuam na fosfolipase 
 
b) As proteínas Gi aumenta a expressão da adenilato 
ciclase, as Gq reduzem e a Gs atuam 
na fosfolipase C 
c) As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da 
fosfolipase C e a Gi ativam a adenilato 
ciclase 
d) As proteínas Gs Gi reduzem a expressão da 
adenilato ciclase e a Gq atuam na 
fosfolipase C 
e) As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi 
as inibem e a Gq atuam na fosfolipase 
 
20. Os agentes farmacologicos são atuam por meio de 
cinco mecanismo de sinalização trasmembrana 
diferentes. Sobre essa etapas marquei a alternativa 
correto: 
Resposta: Primeiro o fármaco lipossolúvel 
atravessa a membrana plasmática e age sobre um 
receptor intracelular. 
21. Em qual das opções abaixo temos uma situação e 
um exemplo errado aonde a associação de antibióticos 
deve ser indicada? 
 
a) Ampliar a cobertura em caso de infecção grave 
(sepse) sem foco definido. Ex: Cefalosporina de 4a 
geração + metronidazol. 
 
b) Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a 
bactéria causadora da infecção e sua 
susceptibilidade aos antibióticos. 
 
c) Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso 
de vancomicina + norfloxacino no tratamento de 
infecções urinárias em mulher jovem. 
 
d) Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela 
drogas. Ex: tratamento de pneumonia por 
Pneumocistis jirovecii com sulmetoxazol + 
trimetiprima. 
 
e) Prevenção do aparecimento de resistência em 
microrganismos que sabidamente torna-se 
resistentes aos agentes individuais. Ex: Associação 
rifampicina + etambutol + isoniazida no 
tratamento de tuberc 
 
22. Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e 
na agregação plaquetária são rotineiramente utilizados 
no tratamento e na profilaxia de doenças 
tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito desses 
medicamentos, assinale a alternativa correta. 
a. O clopidogrel pode ser utilizado em substituição 
ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos 
possuem o mesmo mecanismo de ação. 
b. A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, 
consequentemente, a formação de fatores de 
coagulação dependentes dessa vitamina, como, por 
exemplo, os fatores II, VIII, IX e X. 
c. A heparina de alto peso molecular liga-se à 
antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a 
trombina, promove, simultaneamente, efeitos 
anticoagulantes e antiagregantes plaquetários. 
d. As hemorragias causadas pela administração de 
heparina de baixo peso molecular podem ser 
completamente revertidas com a infusão de 
protamina. 
e. O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em 
plasmina. Isso reduz a formação dos polímeros de 
fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo. 
23. A resposta inflamatória possui características 
crônicas ou aguda, envolvendo bioquímicas, fisiologia 
e imunologia diferentes. Quando se inicia a resposta 
inflamatória acontece à liberação de mediadores 
denominados eicosainodes. De acordo com o texto 
qual é o principal precursor dos eicosanóides. 
a) Ácido araquidônico 
b) Fosfolipase A2 
c) Tromboxano 
d) Leucotrienos 
e) Ácidos oxigenases 
24. Assinale a alternativa que contém o conceito 
correto sobre taquifilaxia. 
a) Probabilidade maior de apresentar 
hipersensibilidade por alteração no sistema 
imune do paciente. 
b) Estado de tolerância aos efeitos que se 
manifesta muito rapidamente após a 
administração do fármaco. 
c) Estado de aumento de responsividade ao 
fármaco derivado do metabolismo ineficiente. 
d) Hiperresponsividade ao fármaco em função do 
número aumentado de receptores na 
membrana 
e) Estado de tolerância aos efeitos que se 
manifesta bem depois do início do tratamento. 
 
25. Farmacologia é a área da farmácia que analisa as 
substâncias que interagem com o sistema biológico, 
podendo ainda ser subdividida em outras áreas de 
estudo. Analisar as substâncias que possam causar 
danos e evitar efeitos nocivos, avaliando a composição 
de substâncias químicas em contato com o organismo, 
é a: 
a) Farmacogenética. 
b) Farmacotécnica. 
c) Toxicologia. 
d) Farmacognosia. 
e) Farmacodinâmica 
26. De acordo com as propriedades farmacológicas dos 
antimicrobianos, pode-se concluir que 
_________________ é a atividade do antimicrobiano 
no interior do organismo a partir dos parâmetros de 
velocidade de absorção, distribuição e eliminação da 
droga e seus metabólitos, e a _________________ 
promove a relação das concentrações do fármaco com 
sua atividade antimicrobiana. 
Assinale a alternativa que preenche, correta e 
respectivamente, as lacunas do trecho acima. 
a) farmacocinética – farmacodinâmica 
b) dose dependente – tempo de meia vida 
c) concentração sérica mínima – 
farmacocinética 
d) farmacodinâmica – farmacocinética 
e) concentração sérica – dose dependente 
27. Os macrolídeos representam uma classede 
antimicrobianos de amplo espectro usados no 
tratamento das infecções bacterianas e fúngicas mais 
comuns. Seu mecanismo de ação é por meio da 
inibição da síntese de proteínas bacterianas. A respeito 
desta classe, assinale a alternativa que apresenta um 
fármaco macrolídeo. 
a) Aciclovir. 
b) Azitromicina. 
c) Cefalexina. 
d) Gentamicina. 
e) Aspirina 
28. Estudo Clínico é uma investigação científica 
podendo ser feito para novos medicamentos novas 
vacinas e outros tratamentos no caso do 
desenvolvimento de novos fármacos. O estudo Clínico 
passa por fases pré-clínicas e clinicas, a fase que 
monitora o medicamento após sua comercialização é 
conhecida como: 
a) Fase I 
b) Fase II 
c) Fase III 
d) Fase IV 
e) Fase V 
 
 
 
29. A farmacocinética é a ciência que estuda o 
caminho que o fármaco percorre até seu local de ação, 
assim como sua excreção. A eliminação do excesso do 
medicamento no organismo pode ser por diferentes 
líquidos corporais, sobre essa afirmativa, assinale a 
alternativa que corresponda as opções que mostrem 
onde os fármacos podem ser eliminados: 
Urina, fezes, saliva, suor, lagrimas e leite materno. 
30. No Brasil a Lei n° 9.787, de 10 de fevereiro de 
1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os 
medicamentos genéricos no Brasil. 
 
a) Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo 
princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula 
outras substâncias, como corantes e excipientes 
(substância usada para dar forma ao medicamento, 
mas sem efeito farmacêutico) e podem ter forma 
de apresentação diferente. 
 
b) Pela legislação atual, os genéricos terão sua 
patente concedida por até 20 anos; eles precisam 
passar por testes de segurança e qualidade. 
 
c) Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, 
além do princípio ativo, as mesmas características 
físicas, a mesma composição de substâncias, o 
mesmo tempo de ação no organismo e de absorção 
pela corrente sanguínea apresentados pelo produto 
de referência. 
 
d) Pela legislação atual. os genéricos são 
medicamentos inovadores (inéditos no 
desenvolvidos por laboratórios farmacêuticos. 
 
e) Pela legislação os genéricos devem registro pela 
Anvisa, comprovando a biodisponibilidade, porém 
só há necessidade de teste de bioequivalência para 
os medicamentos tarjados. 
 
 
 
 
 
31. A biotransformação é uma transformação 
metabólica no processo em que o fármaco passa por 
reações químicas, geralmente medidas por enzimas, 
que o convertem em compostos diferente do 
originalmente administrados, divididos em fase l e fase 
II. São consideradas reações de Fase II de 
biotransformação: 
 
a) desanimação 
b) reduções 
c) hidrólises 
d) oxidações 
e) conjugações 
32. Diabetes do tipo II é caracterizada pelos níveis 
altos de açúcar presentes no sangue. Doença 
crônica que afeta a forma que o corpo processa o 
açúcar. Para essa patologia são indicados fármacos 
que estimulam a liberação de insulina, pelas 
células do pâncreas. A metformina é o fármaco 
mais conhecido e utilizado nessas condições, 
fazendo parte de uma das classes terapêuticas 
indicadas para tratamento. Qual classe esse 
medicamento faz parte: 
a) SULFONILUREIAS MODULADORES DOS 
CANAIS DE K/ATP 
b) INIBIDORES DA Α-GLICOSIDADE 
c) TIAZOLIDINEDIONAS OU GLITAZONAS 
d) BIGUANIDAS 
e) AGONISTAS DE RECEPTOR GLP-1 
33. Como se sabe, o uso de agente quelante pode 
reduzir a toxidade de metais pesados (chumbo, 
cádmio etc.), pois ele se liga consideravelmente 
aos íons metálicos, formando um complexo 
inativo. Este procedimento de antagonismo entre 
substâncias é conhecido como: 
a) antagonismo químico. 
b) antagonismo fisiológico. 
c) antagonismo de imersão. 
d) antagonismo puro. 
e) antagonismo por simetria. 
 
 
 
 
34. A azitromicina tem sido muito falada durante a 
epidemia do Covid-19. Entre as opções abaixo, 
qual melhor descreve as características deste 
medicamento? 
É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-
se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida 
longa e tem atividade contra toxoplasma e também 
contra clamídia. 
35. Os medicamentos são eliminados depois de serem 
absorvidos e metabolizados, sobre a eliminação 
das drogas pelo sistema urinário, analise as 
assertivas abaixo e assinale a CORRETA: 
Em quadros de intoxicação por excesso de droga de 
caráter básico sua eliminação acontece na urina, que 
apresenta pH ácido. 
 PORQUE 
 As drogas de caráter básicos são mais lipossolúveis, 
pois a maior parte de suas moléculas estão na forma 
não ionizadas. 
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda 
não é uma justificativa correta da primeira. 
 
Sobre as vias de ação dos anti-inflamatórios não 
esteroidais, analise as assertivas abaixo e assinale a 
alternativa correta: 
 Quando administramos anti-inflamatórios não 
esteroidais, há inibição da COX-1 ou COX-2. Os que 
seguem a inibição para COX-2 possuem melhor efeito 
no tratamento. 
 PORQUE 
A inibição dos anti-inflamatórios não esteroidais pela 
COX-1 é a responsável pelos efeitos colaterais 
indesejáveis. 
As duas assertivas estão corretas, e a segunda é 
uma justificativa correta da primeira. 
 
 
 
 
 
36. O ambiente ácido do estômago pode sofrer 
alterações e iniciar processos patológicos, como a 
gastrite que é uma inflamação no estômago. De 
acordo com o contexto, analise as assertivas e 
assinale a alternativa correta: 
 
I. Um indivíduo diagnosticado com uma gastrite, 
inflamação no estômago, precisa se tratar com 
medicamentos antiácidos, para o 
fortalecimento da mucosa e diminuição da 
acidez. 
 Porque 
 
II. Os medicamentos usados no tratamento de 
gastrite, precisam está revestido para não 
sofrerem com a acidez do estômago 
As duas assertivas estão corretas, e a segunda é 
uma justificativa correta da primeira. 
 
37. Os neurotransmissores são substâncias químicas 
produzidas pelas células nervosas (neurônios) que 
atuam como mensageiros para transmitir sinais 
entre neurônios ou para células alvo, como 
músculos e glândulas. Eles são liberados a partir 
de terminais nervosos (botões sinápticos) em 
resposta a um estímulo elétrico ou químico. O que 
acontece com o neurotransmissor depois que é 
liberado na sinapse? Analise as alternativas 
abaixo: 
 
I- Ele é reciclado pela célula pós-sináptica 
II- Ele é degradado por enzimas na fenda sináptica 
III- Ele é reabsorvido pela célula pré-sináptica 
IV- Ele é captado pelas terminações nervosas 
É correto o que se afirmar: 
a) I, II e III, apenas. 
b) I e II apenas. 
c) II apenas. 
d) IV apenas. 
e) II e IV apenas. 
 
 
 
 
 
38. A coagulação sanguínea é composta por vários 
eventos que dependem de várias substâncias 
chamadas de fatores da coagulação. Os 
medicamentos utilizados para os transtornos 
trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à 
ativação ou inibição desse sistema fisiológico que 
controla os eventos de coagulação. Com relação ao 
mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos 
trombolíticos, marque a alternativa CORRETA: 
 
a) Os derivados da cumarina e indandionas agem 
diretamente como trombolíticos por 
prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX 
e X no fígado e por inibirem a beta-
carboxilação dos seus precursores mediada 
pela vitamina K. 
b) A heparina de baixo peso molecular é um 
anticoagulante superior à heparina padrão, 
entretanto apresenta como desvantagem meia 
vida mais curta e uma distribuição menos 
homogênea. 
c) A alteplase, também conhecida como t-PA, 
é um ativador de plasminogênio tecidual 
recombinante, utilizado como trombolítico 
no infarto agudo do miocárdio. 
d) A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam 
como antiagregantes plaquetários através do 
mesmo mecanismo de ação. 
 
39. Existem várias enzimas que produzem segundos 
mensageiros para a ação dos fármacos quando 
esses agem em receptores específicos. A enzima 
responsável pela produção de Diacilglicerol(DAG) é a: 
 
a) guanilato ciclase. 
 
b) adenilato ciclase. 
 
c) fosfolipase C. 
 
d) calmodulina. 
 
 
40. No caso de superdosagem de paracetamol qual tipo 
de efeito tóxico é principalmente observado? 
 Toxicidade hepática 
41. Os betabloqueadores representam uma classe de 
medicamentos que pode ser utilizada para o 
tratamento da hipertensão arterial sistêmica. 
Assinale a alternativa que apresenta, 
RESPECTIVAMENTE, um betabloqueador 
seletivo e um betabloqueador não seletivo. 
A) Atenolol e Propranolol. 
B) Carvedilol e Atenolol. 
C) Propranolol e Carvedilol. 
D) Propranolol e Nadolol. 
42. Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, 
que dispõe sobre a vigilância sanitária, a 
utilização de nomes genéricos em produtos 
farmacêuticos e estabelece o medicamento 
genérico, é correto afirmar: 
 
a) O Medicamento Genérico é aquele que contém o 
mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta 
a mesma concentração, forma farmacêutica, via de 
administração, posologia e indicação terapêutica, 
preventiva ou diagnóstica, do medicamento de 
referência registrado no órgão federal responsável 
pela vigilância sanitária, podendo diferir somente 
em características relativas ao tamanho e forma do 
produto, prazo de validade, embalagem, 
rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre 
ser identificado por nome comercial ou marca. 
b) Medicamento Similar é um medicamento parecido 
a um produto de referência ou inovador, que se 
pretende ser com este intercambiável, geralmente 
produzido após a expiração ou renúncia da 
proteção patentária ou de outros direitos de 
exclusividade, comprovada a sua eficácia, 
segurança e qualidade, e designado pela 
Denominação Comum Brasileira ou pela 
Internacional. 
c) A Bioequivalência indica a velocidade e a 
extensão de absorção de um princípio ativo em 
uma forma de dosagem, a partir de sua curva 
concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua 
excreção na urina. 
d) Medicamento de Referência é o produto inovador 
registrado no órgão federal responsável pela 
vigilância sanitária e comercializado no País, cuja 
eficácia, segurança e qualidade foram 
comprovadas cientificamente junto ao órgão 
federal competente, por ocasião do registro. 
 
43. Atualmente, são utilizados fármacos que 
mimetizam os efeitos dos estrógenos no tratamento 
de mulheres com osteoporose pós-menopausa. Em 
relação às suas propriedades, assinale a alternativa 
CORRETA: 
 
a) A teriparatida pertence a este grupo e é 
responsável por aumentar a densidade óssea 
sem aumentar o risco de câncer de mama e 
endometrial. 
b) Estes fármacos reduzem o risco de 
tromboembolismo e aumentam a formação 
óssea. 
c) Estes medicamentos atuam na redução da 
formação óssea e inibição da atividade dos 
osteoclastos, sem aumentar o risco de câncer 
de mama e endometrial. 
d) O raloxifeno pertence a este grupo e é 
responsável por aumentar a densidade 
óssea sem aumentar o risco de câncer de 
mama e endometrial. 
e) Estes medicamentos atuam na indução da 
formação óssea e aumento da atividade dos 
osteoclastos. 
 
44. São fármacos antidiabéticos da classe das 
sulfonilureias os fármacos? 
 
a) Saxagliptina e acarbose 
b) Glibenclamida e glimepirida 
c) Glipizida e pioglitazona 
d) Glibenclamida e liraglutida 
e) Glibenclamida metformina 
 
45. Segundo a Lei de Frank-Starling, num 
individuo saudável "Quando maior o volume 
diastólico final, maior será o débito cardíaco e a 
fração de ejeção". Assinale a afirmativa correta 
que corresponda ao tratamento do paciente 
com insuficiência cardíaca congestiva (ICC): 
 
a) A digoxina reduz a pré- e a pós- carga e 
aumenta o débito cardíaco 
b) A furosemida reduz a pós-carga e aumenta o 
débito cardíaco 
c) A losartana aumenta a pós-carga e reduz o 
débito cardíaco 
d) A dobutamina reduz a pré-carga e diminui o 
débito cardíacoSe a fração de ejeção está 
reduzida na ICC, seria interessante aumentar 
pré-carga para então aumentar o DC 
 
46. Sobre a interação dos receptores farmacológicos 
com novos fármacos, analises as assertivas abaixo: 
Para se desenvolver uma nova molécula candidata ao 
um novo fármaco é necessário se ter uma compreensão 
dos seus receptores farmacológicos. 
 PORQUE 
A interação da molécula com os receptores pode 
aumentar ou diminuir a função do novo fármaco na 
célula. 
a) A primeira assertiva está errada, mas a 
segunda está correta. 
b) A primeira assertiva está correta, mas a 
segunda está errada. 
c) As duas assertivas estão corretas, e a 
segunda é uma justificativa correta da 
primeira. 
d) As duas assertivas estão corretas, mas a 
segunda não é uma justificativa correta da 
primeira. 
e) Nenhuma das assertivas estão corretas. 
 
 
47. De acordo com as vias de compatibilidade e os 
fatores de comprometimentos no estudo clínico, 
analise as assertivas abaixo: 
Existem fatores que podem comprometer o estudo 
como as patologias que podem aparecer durante o 
processo, por isso o placebo é uma alternativa para não 
ter maior comprometimento. 
 PORQUE 
 Durante o estudo clínico o paciente pode receber o 
medicamento em teste e o placebo, com intuito de 
controle 
a) A primeira assertiva está errada, mas a 
segunda está correta. 
b) A primeira assertiva está correta, mas a 
segunda está errada. 
c) As duas assertivas estão corretas, e a segunda 
é uma justificativa correta da primeira. 
d) As duas assertivas estão corretas, mas a 
segunda não é uma justificativa correta da 
primeira. 
e) Nenhuma das assertivas estão corretas. 
 
48. Os receptores de GABA (ácido γ-aminobutírico) 
do tipo GABAA estão entre os mais abundantes no 
sistema nervoso central. Eles são receptores 
ionotrópicos, que consistem em canais iônicos 
regulados por ligantes. A respeito dos agentes 
farmacológicos que atuam sobre a 
neurotransmissão mediada pelo GABA, assinale a 
alternativa correta. 
 
a) Os benzodiazepínicos e barbitúricos atuam 
diminuindo a neurotransmissão mediada pelo 
GABA e, por isso, são empregados como 
ansiolíticos e sedativos. 
b) Os barbitúricos estão entre os mais seguros, 
considerando os fármacos que modulam a 
neurotransmissão mediada pelo GABA. 
c) Os benzodiazepínicos podem ser 
empregados durante pequenos 
procedimentos cirúrgicos, entre outras 
razões, por provocarem amnésia de início 
rápido e ação curta. 
d) Os benzodiazepínicos, especialmente o 
fenobarbital, são preferencialmente 
empregados no tratamento da ansiedade, em 
razão da menor probabilidade de causar 
sedação. 
e) Os benzodiazepínicos se destacam no 
tratamento da depressão por apresentarem 
eficácia elevada no tratamento dessa patologia. 
Algumas drogas precisam ser administradas com 
associação de outras para terem melhores efeitos. As 
drogas inibidoras das β-lactamases imitam a estrutura 
de β-lactâmicos, mas têm pouca atividade 
antimicrobiana por si só. Sobre a associação de 
Sulbactam ao antimicrobiano Ampicilina, assinale a 
alternativa CORRETA. 
a) Potencializa o efeito de ambos os 
medicamentos. 
b) Reduzir a inativação da Ampicilina por 
bactérias resistentes. 
c) Aumentar o tempo de excreção. 
d) Aumentar o tempo de meia vida 
e) Reduzir efeitos adversos da Ampicilina. 
 
49. Um individuo deu entrada no hospital relatando 
que estava se sentindo mal e vomitando bastante. 
O médico administrou um fármaco pró-cinético, 
que tem atuação como antagonista de receptor D2 
e por desempenhar menos efeito no sistema 
nervoso central. De acordo com o contexto qual 
fármaco foi prescrito: 
A) Escopolamina 
B) Dolasetrona 
C) Hioscina 
D) Bromoprida 
E) Netupitanto 
Não temos certeza se é Bromoprida ou Escopolamina. 
50. A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, 
define alguns termos técnicos utilizados para 
registro de Medicamento Similar. Correlacione a 
coluna de (termos técnicos) com a 
coluna de definição. 
 TERMOS TÉCNICOS: 
MR - Medicamento de Referência 
MI - Medicamentoinovador 
MS - Medicamento similar 
DCB - Denominação Comum Brasileira 
DCI - Denominação Comum Internacional 
 
DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de 02 de 
março de 2007) 
 
 
I- Medicamento comercializado no mercado nacional 
composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo 
que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, 
mesmo já extinta, por parte da empresa responsável 
por seu desenvolvimento e introdução no mercado 
do país de origem, ou o primeiro medicamento 
a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele 
definido pela ANVISA que tenha comprovado 
eficácia, segurança e qualidade. 
 
 
 
 
II- Denominação do fármaco ou 
princípio farmacologicamente ativo aprovado 
pelo órgão federal responsável pela vigilância 
sanitária. 
 
III- Denominação do fármaco ou 
princípio farmacologicamente ativo 
recomendada pela Organização Mundial de 
Saúde. 
 
IV- Aquele que contém o mesmo ou os 
mesmos princípios ativos apresenta a 
mesma concentração, forma farmacêutica, via 
de administração, posologia e 
indicação terapêutica, e que é equivalente 
ao medicamento registrado no órgão 
federal responsável pela vigilância sanitária, 
podendo diferir somente em características 
relativas ao tamanho e forma do produto, 
prazo de validade, embalagem, rotulagem, 
excipientes e veículo, devendo sempre ser 
identificado por nome comercial ou marca. 
 
V- Medicamento inovador registrado no 
órgão federal responsável pela vigilância 
sanitária e comercializado no País, cuja 
eficácia, segurança e qualidade foram 
comprovadas cientificamente junto ao órgão 
federal competente, por ocasião do registro. 
Assinale a afirmativa que apresenta a 
correlação correta. 
 
I-MI, II-DCI, III- DCB, IV-MS, V-MR. 
 
I-DCB, II-DCI, III- MR, IV-MS, V-MI. 
 
I-DCB, II-MI, III-MR , IV-DCI, V-MS. 
 
I-MI, II-DCI, III- DCB, IV-MS, V-MR. 
 
I-MI, II- DCB, III-DCI, IV-MS, V-MR. 
 
Resposta: Sequência DCB e DCI 
51. (Unirio- RJ) A osteoporose é a mais comum de 
todas as doenças ósseas em adultos, especialmente 
na velhice. Estima-se que 5,5 milhões de 
brasileiros sofram dessa doença, responsável por 
1 milhão dos casos registrados de fraturas, dos 
quais 50%, na coluna vertebral. 
Até novembro de 2003, os medicamentos usados 
no Brasil no combate à osteoporose tinham como 
objetivo reduzir a atividade das células 
responsáveis pela destruição da matriz óssea. A 
partir desta data, foi colocado à disposição do 
doente um novo medicamento que age estimulando 
a reconstituição óssea. 
(Adaptado: Revista Veja, 2003) 
Este novo medicamento tem como função: 
a) aumentar o número de osteoblastos, diminuindo 
a desproporção metabólica entre osteoblastos e 
osteoclastos. 
b) estimular a produção do paratormônio, diminuindo a 
ação dos osteoblastos. 
c) aumentar o metabolismo dos osteoclastos, 
diminuindo a desmineralização do osso. 
d) inibir a produção de calcitonina, hormônio 
responsável pela deposição de cálcio na matriz óssea. 
e) diminuir o metabolismo dos osteoblastos 
responsáveis pela destruição da matriz óssea. 
52. Os agentes farmacológicos são atuam por meio de 
cinco mecanismos de sinalização transmembrana 
diferentes. Sobre essas etapas marque a alternativa 
correta 
A. Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a 
membrana plasmática e age sobre um receptor 
intracelular. 
B. Na última etapa do processo o fármaco se liga a um 
canal iônico, regulando-o. 
C. Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio 
extracelular do receptor transmembrana acionando 
uma atividade enzimática. 
D. Na quarta etapa o fármaco se liga ao receptor 
transmembrana acoplado a uma proteína G. 
E. Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio 
extracelular do receptor transmembrana ligado a uma 
proteína tirosina-cinase. 
 53. Os receptores adrenérgicos são proteínas 
encontradas nas células do corpo que respondem à 
ação de neurotransmissores adrenérgicos, como a 
adrenalina (epinefrina) e a noradrenalina 
(norepinefrina). Esses neurotransmissores são 
produzidos pelo sistema nervoso simpático e atuam 
como mensageiros químicos, transmitindo sinais para 
diferentes órgãos e tecidos do corpo. De acordo com os 
receptores adrenérgicos e a ação dos fármacos, 
classifique os mecanismos de ação de cada fármaco a 
seguir: 
Propranolol 
Metoprolol 
Atenolol 
Bisoprolol 
Metaproterenol 
 
Receptores β1 
Receptores β2 
Receptores β1 e β2 
 
É correto o que se afirmar: 
1: C; 2: B; 3:A; 4:A; 5:C. 
1: C; 2: A; 3:A; 4:B; 5:C. 
1: A; 2: A; 3:B; 4:B; 5:C. 
1: A; 2: B; 3:B; 4:C; 5:C. 
1: C; 2: A; 3:A; 4:A; 5:B 
Resposta: CAAAB 
54. O potencial de membrana é mantido pela atividade 
das bombas de íons, que transportam ativamente íons. 
Qual é a relação entre a bomba de sódio e potássio e o 
potencial de membrana? 
 
a) A bomba de sódio e potássio é inibida pelo potencial 
de membrana. 
b) A bomba de sódio e potássio é responsável pela 
geração do potencial de membrana. 
c) A bomba de sódio e potássio mantém o gradiente 
eletroquímico que contribui para o potencial de 
membrana. 
d) A bomba de sódio e potássio aumenta a 
permeabilidade da membrana a íons. 
e) A bomba de sódio e potássio não está relacionada ao 
potencial de membrana. 
 
 
 
55. A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde 
os processos moleculares e bioquímicos derivados da 
ação dos fármacos são estudados. 
A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da 
farmacodinâmica é: 
 
 A)Caracterização do sítio de ligação do fármaco, 
identificação das reações de bioransformação. 
B) Metabolismo de primeira passagem, interação 
fármaco-alimento. 
C) Quantificação do agonismo, cálculo do volume de 
distribuição. 
D) Identificação do índice terapêutico, identificação da 
via de eliminação. 
E) Identificação da ação agonista de um fármaco, 
Identificação do receptor.