Biologia molecular

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15/12/2022 13:36 Impresso de Prova - Grupo UNIASSELVI 
~ ~ Grupo Uniasselvi 
UNIAIIBLYI 
Prova Presencial - Folha de resposta 
~-.-...NiilM&. 
1111 1111 1111111 
~ i ~ "''°''"".do wto, ""''""'"' 
~ atura do aluno 
Nome: Monica Bezerra Ferreira da Costa (4337431) 
Matricula : 4337431 Biologia Molecular (17527) 
Turma: 2022/2 5691BFR 
Prova : 9586863012180 
■ 
■ 
1 a 10 
1 1A .:U ~ ó 2:i 
1 A B C __Jl._ E 2 e::} c::::J r:=:i-..i ::::::J 
3 A B C O E - c::J c::J CJ c::J 
4
1 A a c o E 
CJ c:J 111!11 c::::J c::::::J 
1 
A a e o E 
5 c:J - c:::J [=:J c:::J 
A a e o E 
6 - - - c::J c::::J ;:::J 
A a e o E 
7 c:::::J c::J-CJ c::J 
8 
A B C - 0 E-
C-,[:::J - CJc:J 
a A B C O E 
~ c:::::J c::::::J c::J- c::J 
! A- e--c- o- r 10 - C::JC::Jc::1C7 
Prova Objetiva: 59646718 
-~ -- - - l .--- -.-- - - --
N• 11 a 20 1 N• 21 a 30 1 N• 31 a 40 A B e o E . --A--0- C_ O_ E_ 1 __ A_ D_ e ô e 
ll c::J c:J c::J CJ c::J j 21 t::::J c::::J c::J c::::J c::J 31 c::J CJ c:::J =::; C:::: 
ABCOE ABCOE ABCOE 
12 Ô c:::J CJ L.:J c.J 22 ,.. 1 c:J L =J r..::::i Cl 1 32 c:l c:J 1=, :..__, : -
ABC o E i ABC o E ABC o E 13 t=J i=i CJ c:J C:J 23 C7 c:J c:J c:J c;J 33 l:::::J l-=:J r= .- ! ~ 
A B C D E A B C D E A B e o E ~ ~ c::Jc::Jc:::J c::::J N ~ c::Jc:Jc:Jc:J ~ c::::Jc:::Jc::J~~ 
A B e o E J I A B e o E • A B e o E 15 :......JCJl:=:J~CJ, 25 ~ c=Jc......Jt.:.....J c...J 35 1L.:=Jc=.JL....:J:___:JL-..:.; 
A a e o E I! A B e o E A B e o E 
16 c=-7 CJ CJ CJ c::JI 26 º c::::J c::J c:J ç:J 3~c:::J CJ c:::J ~ Q 
A a e - o E 1 , A a e o E ,- A a e o E U ~ c::Jc::Jc:::J c::J » ~ C]c::Jc::Jc::::J ll p c:::Jc:::J~c:J A - B - e - o - E 1 1 ~-A--8~-C~ D E - . A - B- e -D E u ~ c::::Jc::Jc:::J ~ » ~ c:::::ic::J~c::J ~ bc:Jc:::Jc::::Jc:J 
A B e o E JI : A B e D E • A B e D E 19 ;::;:2c:::::ic:::::iqc::iJ Lzg _ ____::iç=ic:Jgg 39_ qt..::::x .. :::i_:;~ 
lO A B C D E J 1 30 1 A 8 C O E 4D ' A B C O E =7 CJ c:::J c::J r-:i .::7 C::J CJ C! C".J r::J r=l 17 :--=; e= 
ORIENTAÇÕES IMPORTANTES 
Preenchimento da Folha Resposta 
■ 
■ 
1. Verifique os seus dados tanto na prova como na folha resposta : nome, disciplina e turma. Não se esqueça de assinar a folha resposta. 
2. O preenchi·,ento desta folha resposta deve ser feito com caneta preta ou azul. 
3. A duração da prova é de até 1 (uma) hora, Incluindo o tempo de preenchimento da folha resposta. 
4 . A interpretação das questões é parte integrante da prova, não sendo, portanto, permitidas perguntas aos fiscais, tutores, professores ou outros alunos durante a sua realização. A prova é individual e sem consulta. 
5. Em cada questão, há somente uma resposta correta. Transcreva as suas respostas para esta folha resposta, que é o documento de correção oficial. Preencha, por completo, os retângulos que correspondem à alternativa correta de cada questão, sem ultrapassar as bordas. 
Diaitalizarão da Folha Resoosta 
1. Acesse o UNIASSELVI Leo App no seu celular, abra a Disciplina e, na opção Notas e 
Avaliações, clique no botão Digitalizar avaliação. 
2. Siga as orientações: 
o Iluminação: procure uma mesa com boa iluminação. Coloque a sua folha resposta 
em uma superfície plana e com fundo de uma única cor. Evite sombras e reflexos. 
o Enquadramento: posicione o enquadramento da câmera até que apareça a borda 
externa da folha resposta, mas sem deixá-lo muito distante. 
o Foco: mantenha o celular imóvel até obter um foco de qualidade e finalizar a 
digitalização. 
3. Clique em Digitalizar Prova e siga o processo conforme a orientação que aparece no 
UNIASSELVI Leo App. 
4 . Você pode conferir o seu Gabarito de resposta e, se necessário, alterar qualquer resposta. Depois, clique no botão Enviar. 
hltps:/lwww.unlasselvi.eom.br/extraneUo-2.0/prova_ead/impressao_v2/lmpressao_prova_html.php 
,,,. . . -
Digitalizar Avaliação 
Escreva o código que 
apareceu no seu 
celular de forma 
legível no retângulo: 
1 1 
o 
6/6 
15/12/2022 13:36 Impresso de Prova - Grupo UNIASSELVI 
~ Acadêmico: Manica Bezerra Ferreira da Co
sta 
(4337431) CENTRO UNIVERSITÁRIO LEONARDO DA VINCI 
DNL\SIELYI 
a...-~hilll!M. 
Orientações para responder a prova 
a) Esta avaliacão é individual e sem consulta 
b) Verifique sé o seu nome está correto na foiha de 
respostas. Se houver erro, comunique-o ao tutor de sua 
turma. 
e) Leia cuidadosamente cada uma das questões e 
escolha a alternativa que responde cada uma delas. 
d) A folha de respostas deve ser .--------~ 
preenchida conforme o exemplo: 1 ó.ll.ióóô J 
Marque sua resposta, cobrindo 
completamente o espaço correspondente e não apenas 
fazendo um X na alternativa. 
e) Utílize caneta preta ou azul. 
f) Assine sua folha de respostas, sem exceder o espaço 
destinado à assinatura. 
g) A folha de respostas não pode ser dobrada, amassada 
ou manchada 
h) Ao término, devolva a Avaliação da disciplina 
juntamente com a folha de respostas. 
1.A surdez é uma condição bastante comum, 
havendo uma estimativa de que cerca de 4 em 
cada 1.000 crianças nasçam com algum nível de 
perda auditiva. Essa condição pode ser causada 
por fatores ambientais, como a falta de 
oxigenação durante o parto; a ocorrência de 
doenças como a toxoplasmose, a rubéola, o 
citomegalovírus e a herpes durante o período pré-
natal; ou, ainda, doenças como a meningite e 
outras infecções bacterianas durante o período 
pós-natal. No entanto, parte dos indivíduos 
apresentam a condição devido herança genética. 
Com base no diagnóstico genético da surdez, 
analise as sentenças a seguir: 
I- O teste de PCR é utilizado para amplificação do 
gene GJB2, a partir da coleta de amostras de 
sangue, ou ainda, com o material obtido no teste 
do pezinho. 
II- Os testes para detecção de surdez genética 
podem ser realizados até os 2 anos de vida, pois a 
intervenção precoce não é possível antes dessa 
fase, já que não é possível detectar sinais relativos 
à surdez antes desse período. 
III- Grande parte dessa condição é associada à 
mutação dos genes GJB2 e GJB6, responsáveis 
pela expressão das proteínas conexina 26 e 
conexina 30, respectivamente. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A. ( ) As sentenças I e III estão corretas. 
a. O<} As sentenças I e II estão corretas. 
e. ( ) Somente a sentença III está correta. 
o. ( ) As sentenças II e III estão corretas, 
Período Letivo: 2022/ 2 - Turma: 5691BFR/4 - Quarta/Noturno 
Disciplina: Biologia Molecular ( 1752 7) 
Prova: 59646718 - Avaliação Final (Objetiva) - Individual 
2.A lactose é o açúcar mais abundante presente na 
constituição do leite e de seus derivados. Para que 
sua absorção intestinal ocorra, é necessário que 
essa molécula seja hidrolisada em glicose e 
galactose, o que se dá pela ação da enzima lactase 
presente no intestino. No entanto, uma condição 
bastante comum ocorre devido à ausência ou 
deficiência da ação dessa enzima, promovendo a 
chamada intolerância à lactose. Sobre a 
intolerância à lactose, assinale a alternativa 
CORRETA: 
A. ( ) A forma mais comum de intolerância à lactose é 
a congênita, em que o indivíduo apresenta uma 
modulação gênica promovida pelo gene MCM6. 
B. ( ) O diagnóstico da intolerância à lactose é 
genético, não existindo testes não genéticos auxiliares 
no diagnóstico da doença. 
e. ( ) A intolerância à lactose é causa somente pela 
modulação gênica promovida pelo gene MCM6, que é 
bastante grave, com sintomas manifestados nos 
primeiros dias de nascimento. 
o. ~ Os genes que causam a intolerância podem ser 
avaliaclos em amostras de sangue ou raspado da 
mucosa oral por meio da técnica PCR quantitativo. 
3.0 mais recente avanço no campo de 
sequenciamento de DNA foi o desenvolvimento de 
plataformas portáteis capazes de sequenciar 
grandes moléculas de DNA em pequenos 
· equipamentos. Um exemplo dessas plataformas é 
a MinION. Sobre a plataforma MinION, avalie as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- Para que seja realizado o sequenciamento por 
meio da plataforma MinION, as amostras a serem 
sequenciadas são ligadas a enzimas de 
processamento. Essasenzimas induzem o 
fragmento de DNA a passar pelo nano poro, onde 
as variações da corrente elétrica são detectadas. 
PORQUE 
II- Sendo conhecidas as variações características 
de cada nucleotídeo, a sequência de nucleotídeos 
é formada rapidamente. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A. ~ As asserções I e II são proposições verdadeiras, 
mas a II não é uma justificativa da I. 
B. ( ) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é 
uma proposição verdadeira. 
e. ( ) As asserções I e II são proposições falsas. 
o. ( ) As asserções I e II são proposições verdadeiras, 
e a II é uma j ustificativa da I. 
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15/12/2022 13:36 
Impresso de Prova - Grupo UNIASSELVI 
~ 
Acadêmico: Manica Bezerra Ferreira da Costa CENTRO UNIVERSITÁR
IO LEONARDO DA VINCI 
(4337431) 
, . 
UNWIIL'fl 
~--~Nltdril. 
4.0 biomédico pode atuar em diversas áreas qu
e 
permeiam as ciências biológicas e médicas. Ass
im, 
uma das habilitações disponíveis ao profissiona
l 
biomédico é a biologia molecular, permitindo, a
o 
biomédico, inclusive, a atuação na coleta e aná
lise 
de amostras a serem avaliadas, na interpretaçã
o 
dos resultados e na emissão e assinatura de 
laudos e pareceres técnicos. Sobre as áreas de
 
atuação do biomédico, assinale a alternativa 
CORRETA: 
A. ( ) O biomédico pode atuar somente na coleta de 
amostras que serão utilizadas na área de biologia 
molecular. 
B. ( ) As áreas de citogenética e genética humana 
molecular, assim como o desenvolvimento de vacinas, 
soros e reagentes são exclusivas para atuação do 
biomédico. 
e. ()() O biomédico por atuar em áreas nas quais as 
técnicas de biologia molecular são utilizadas e 
frequentemente aprimoradas, como nas áreas da 
genética e indústria. 
D. ( ) O biomédico não atua na interpretação de 
resultados relacionados à biologia molecular. 
s.No processo de digestão in gel, os spots 
· contendo as proteínas de interesse são 
submetidos a um processo de hidrólise químic
a e 
enzimática, formando fragmentos proteicos 
menores, capazes de migrar pela malha do gel
 e se 
difundir no sobrenadante, formando a amostra
 
que será analisada por espectrometria de mas
sas. 
De acordo com a digestão in gel, classifique V 
para 
as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) As proteínas são apenas separadas de aco
rdo 
com sua massa molecular, embora, nesse caso
, as 
bandas obtidas do gel representem populaçõe
s de 
proteínas com massas sin_:iilares. 
( ) A análise no espectrometro de massas . 
necessita que a carga líquida s«:_ to!ne nega,t1~
a, ou 
seja, 0 processo de io'!iza_ção
 _na~ ~ necessario. 
( ) A cromatografia liquida e utilizada co!11o 
método de fracionamento, em que os pept1deo
s 
presentes na amostra são dissolvidos em uma
 fase 
líquida, bombeadas para passar por uma fase 
. 
estacionária e direcionadas para espectromet
ria 
de massas. . 
( ) As amostras pod~m s!~ submetidas a ou
tro 
Perrodo Letivo: 2022/ 2 - Turma: 56918FR/4 - Quarta/Notu
rno 
6. 
Disciplina: Biologia Molecular (17527) 
Prova: 59646718 - Avaliação Final (Objetiva) - Individual 
Tanto o câncer de mama quanto o de ovário estã
o 
relacionados a uma série de mutações, sendo ma
is 
de 1.000 e mais de 800 mutações já descritas, n
os 
genes BRCAl e BRCA2, respectivamente. Com ba
se 
no diagnóstico e mutações nos genes BRCAl e 
BRCA2, analise as sentenças a seguir: 
I- As técnicas utilizadas para avaliação da 
presença de diversas mutações nos genes BRCA1
 e 
BRCA2 é a amplificação multiplex de sondas 
dependentes de ligação e o sequenciamento NGS
. 
II- Processos de mutações nos genes BRCA1 e 
BRCA2 resultam em falhas nos processos de 
reparo celular, em que a célula pode crescer e se
 
multiplicar de modo descontrolado, originando o
 
desenvolvimento tumoral. 
III- Os métodos diagnósticos para BRCA1 e BRC
A2 
exigem uma coleta de tecido mamário, podendo 
ser realizado somente em mulheres com históric
o 
de mutações nesses genes respectivos. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A. r)( ) 
As sentenças II e III estão corretas. 
B. ( ) 
Somente a sentença II está correta. 
e.< ) 
As sentenças I e III estão corretas. 
D. ( ) 
As sentenças I e II estão corretas. 
1.As ciências ômicas buscam o entendimento do
 
funcionamento celular dos organismos e suas 
alterações biológicas. A era das diferentes 
ciências "ômicas" está intimamente relacionada
 
entre si. Sobre as "ômicas", associe os itens, 
utilizando o código a seguir: 
I- Transcriptoma. 
II- Proteoma. 
III- Metaboloma. 
( ) Estudo das proteínas e enzimas expressas.
 
( ) Estudo dos metabólitos resultantes de 
processos biológicos. 
( ) Estudo do RNA mensageiro, ou seja, quais 
genes são lidos. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequênci
a 
CORRETA: 
A. ( ) I - II - III. fracionamento prévio a analise por MS, com o 
objetivo de reduzir a complexidade da ª.~ostr
a ou 
apenas complementar o fracionamento Ja 
realizado na eletroforese. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequên
cia 
CORRETA: 
B. ( ) II - I - III. 
e. <)() II - III - I. 
D. ( ) I - III - II. 
A. ( ) F - F - V - F. 
B. (>( ) V - F - V - V. 
C.( )V-F-F-V. 
D. ( ) V - V - F - V. 
a.o sequenciamento Shotgun, o qual é aplicado 
como estratégia para o sequenciamento de 
grandes sequências de nucleotídeos, . . 
especialmente genomas inteiros dos mais diversos 
organismos. Sobre o sequ~nciamen~o Shotgun, 
avalie as asserções a seguir e relaçao proposta
 
entre elas: 
2/6 
d/i sao
 v2/impressao_prova html.php 
https://www.uniasselvi.eom.br/extraneVo-2.0/prova_ea impres
 - -
15/12/2022 13:36 Impresso de Prova - Grupo UNIASSELVI 
Acadêmico: Monica Bezerra Ferreira da costa CENTRO UNIVERSITÁRIO LEONARDO DA VINCI 
(4337431) , 
I- Devido ao grande volume de informação gerado 
por esse procedimento, é necessário que 
programas computacionais sofisticados sejam 
utilizados para a determinação da sequência do 
material em estudo. 
PORQUE 
II- Na técnica Shotgun, o material clonado é 
sequenciado diversas vezes, fornecendo uma 
quantidade de dados de cerca de 10 vezes o 
tamanho do material genético que está sendo 
estudado, assegurando que todos os nucleotídeos 
presentes no material genético sejam detectados e 
inseridos na sequência final do DNA. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A. C ) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é 
uma proposição verdadeira . 
B. C ) As asserções I e II são proposições verdadeiras, 
mas a II não é uma justificativa da I. 
e. ( )(> As asserções I e II são proposições verdadeiras, 
e a II é uma justificativa da I. 
D. ( ) As asserções I e II são proposições falsas . 
9.Os polimorfismos genéticos têm se mostrado 
uma importante descoberta, o que despertou um 
grande interesse no mapeamento desse tipo de 
variação, bem como no estudo das associações 
genótipo-fenótipo em que elas possam estar 
envolvidas. Sobre os polimorfismo~, associe os 
itens, utilizando o código a seguir: 
I- Polimorfismos de nucleotídeo único (SNP). 
II- Polimorfismo no número de cópias (CNP). 
III- Polimorfismo repetido em tandem curta 
(STRP). 
IV- Polimorfismo de repetição em tandem de 
número variável (VNTR). 
( ) O polimorfismo ocorre em apenas um 
nucleotídeo. 
( ) É caracterizado por sequências curtas de 
DNA, entre 2 e 4 nucleotídeos, que podem estar 
repetidas (em tandem) até algumas dezenas de 
vezes, sendo essas sequências chamadas de 
microssatélites 
( ) Esse tipo de polimorfismo pode ser resumido 
como uma variação no número de cópias de 
segmentos relativamente extensos do DNA, entre 
200 pb até cerca de 2 Mb, os quais podem estar 
ausentes ou presentes em um determinado alelo 
ou podem estar presentes em variados números 
de cópias em tandem em cada um dos alelos, 
representando uma vasta gama de alelos possíveis 
com esse tipo de variação. 
( ) Os DNA minissatélites são formados por 
sequências com cerca de 10 até 100nucleotídeos 
repetidos em tandem por centenas a milhares de 
vezes. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência 
CORRETA: 
A. ( ) I - II - III - IV. 
Periodo Letivo: 2022/2 - Turma: 5691BFR/4 - Quarta/Noturno 
Disciplina: Biologia Molecular {17527) 
Prova: 59646718 - Avaliação Final (Objetiva) - Individual 
B. ( ) IV - II - I - III. 
C.( )III-IV - II-!. 
D. ()() I - III - II - IV. 
10.Com o passar do tempo, as técnicas de 
sequenciamento ficaram mais sofisticadas e 
automatizadas. Sobre o sequenciamento de 
segunda geração, analise as sentenças a seguir: 
I- O Next Generation Sequencing (NGS) não utiliza 
nucleotídeos terminadores de cadeira, permitindo 
a criação de plataformas mais eficientes e rápidas. 
II- Os métodos de segunda geração compreendem 
o uso de plataformas portáteis com 
processamento rápido e eficiente, em plataformas 
do tamanho de um pen drive. 
III- Os métodos de segunda geração 
compreendem o pirosequenêiamento, o 
sequenciamento por síntese, sequenciamento por 
terminação de cadeia re~rsível, sequenciamento 
por hibridização e ligaçã~ dentre outros. 
Assinale a alternativa~ ORRETA: 
A. e)() As sentenças I e II estão coFretas. 
B. ( ) Somente a sentença II está correta. 
e. ( ) As sentenças I e III estão corretas. 
D. ( ) Somente a sentença I está correta. 
https:/twww.unlasselvi.eom.br/extraneUo-2.0/prova_eacl/impressao_v2/impressao_prova_html.php 
3/6