Avaliação Final (Objetiva) - Biologia molecular

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10/07/2023, 16:39 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 67605344
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
O universo da atuação das diferentes técnicas de biologia molecular continua avançando e 
correspondem à grande importância para diversas patologias. Atualmente, inúmeras técnicas foram 
desenvolvidas e aprimoradas a fim de identificar condições fisiológicas ou patológicas específicas. 
Sobre as técnicas mais específicas em biologia molecular, associe os itens, utilizando o código a 
seguir:
I- Análise cromossômica por microarranjo.
II- Análise metagenômica do microbioma endometrial.
III- Sequenciamento do exoma.
( ) Teste que avalia a composição bacteriana intrauterina, através do sequenciamento NGS.
( ) Avaliação realizada em regiões codificadoras no genoma humano, otimizando o diagnóstico de 
doenças genéticas. Para sua aplicação, é necessário uma série de ferramentas avançadas de 
bioinformática e de bancos de dados atualizados.
( ) Técnica que identifica alterações cromossômicas muito pequenas, referentes ao número de 
cópias de diferentes regiões dos cromossomos, detectando deleções ou duplicações no DNA. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - III - I.
B I - III - II.
C III - II - I.
D I - II - III.
As ciências ômicas buscam o entendimento do funcionamento celular dos organismos e suas 
alterações biológicas. A era das diferentes ciências "ômicas" está intimamente relacionada entre si. 
Sobre as "ômicas", associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Transcriptoma.
II- Proteoma.
III- Metaboloma.
( ) Estudo das proteínas e enzimas expressas.
( ) Estudo dos metabólitos resultantes de processos biológicos.
( ) Estudo do RNA mensageiro, ou seja, quais genes são lidos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
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A I - III - II.
B II - III - I.
C I - II - III.
D II - I - III.
Apesar do avanço nas tecnologias e da possibilidade de expansão da quantidade de 
enfermidades testadas nos painéis de triagem neonatal, existe uma série de controvérsias em relação à 
importância de todos esses testes serem aplicados. No entanto, uma série de questões éticas têm sido 
debatidas sobre essa expansão. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta 
entre elas:
I- Dentro da bioética, discute-se a importância da expansão desses testes, especialmente, devido a 
problemas que possam decorrer desses diagnósticos precoces ou resultados falso-positivos, que 
podem afetar a vida da família do neonato.
PORQUE 
II- Muitos testes que poderiam ser incluídos em painéis de testagem neonatal são para doenças ou 
condições que não são totalmente esclarecidas quanto a sua severidade, nem mesmo quanto ao 
benefício do diagnóstico precoce para seu tratamento, sendo que muitas dessas doenças, não 
apresentam tratamento disponível.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
Uma grande expansão no painel de testes foi alcançada especialmente pela inserção da técnica 
de espectrometria de massas em tandem (EMT), o que possibilitou a triagem de uma série de doenças 
metabólicas hereditárias, capazes de promover os chamados erros inatos do metabolismo, por meio 
da avaliação quali ou quantitativa de aminoácidos e acilcarnitinas. De acordo com os erros inatos do 
metabolismo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Alterações em exames laboratoriais como dosagem de glicose, lactato e amônia, podem indicar a 
possibilidade de que a enfermidade esteja associada a erros inatos do metabolismo.
( ) O perfil de acilcarnitinas e aminoácidos pode ser realizado em complementação à avaliação do 
perfil metabólico do paciente, mas sua detecção prejudica o prognóstico, já que não há expectativa de 
tratamento para essas doenças.
( ) As condições metabólicas detectadas com a aplicação da espectrometria de massas em tandem 
são os distúrbios do ciclo da ureia e da beta oxidação dos ácidos graxos, aminoacidopatias, acidemias 
orgânicas e doenças lisossômicas, como doenças de Gaucher.
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Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.
B F - F - V.
C F - V - F.
D V - V - F.
Existem diferentes formas de sequenciar um genoma, sendo que cada uma se aplica dependendo 
da realidade do pesquisador em questão, podendo ser técnicas recentes, que são mais robustas e 
sofisticadas, ou então, técnicas mais antigas, que, ainda assim, demonstram um excelente resultado, 
apesar de serem mais complicadas e menos automatizadas. Sobre essas técnicas, associe os itens, 
utilizando o código a seguir:
I- Sequenciamento de Sanger. 
II- Next Generation Sequencing. 
III- Sequenciamento de terceira geração.
( ) Método de primeira geração, mais conhecido por utilizar nucleotídeos terminados de cadeia 
(ddNTP).
( ) Método que permite a análise da sequência de nucleotídeos em uma única molécula de DNA, 
sem a necessidade de amplificação dessa molécula, em tempo real.
( ) São métodos de nova geração, que não utilizam nucleotídeos terminadores de cadeia para o 
processamento das amostras.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III.
B I - III - II.
C III - II - I.
D II - I - III.
[Laboratório Virtual - RT-PCR] As variações da técnica de PCR incluem a RT-PCR como 
método valioso para inúmeros fins científicos. O ensaio de RT-PCR permite que toda a análise após a 
amplificação tenha como origem uma molécula de RNA. Isso se torna importante para a detecção de 
infecções virais, assim como para a identificação e quantificação de RNAs mensageiros de um 
determinado tecido, fornecendo informações valiosas a respeito da expressão de um determinado 
gene. Sobre essa técnica, analise as sentenças a seguir:
I- A RT-PCR utiliza um pequeno oligonucleotídeo de fita simples com 18 a 20 timinas.
II- Podem-se utilizar iniciadores ou random primers (iniciadores aleatórios) para servirem de 
iniciação para a ação da RT para todos os tipos de RNA.
III- Para a realização da técnica de RT-PCR, inicialmente há a necessidade de extrair os RNAs das 
células e/ou tecidos na amostra biológica.Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta.
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B Somente a sentença II está correta.
C As sentenças I, II e III estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
[Laboratório Virtual - Hibridização] A técnica de FISH baseia-se no uso de uma sequência de 
bases nitrogenadas (a qual chamamos de sonda ou, em inglês, probe), que é complementar ao DNA-
alvo que se pretende analisar. Considerando essa técnica, analise as sentenças a seguir:
I- A hibridização ocorre com o uso de sondas com sequências conhecidas de nucleotídeos, que são 
complementares ao DNA analisado.
II- A técnica de hibridização só é possível através da técnica de FISH, já que métodos como CGH 
utilizam como base a PCR.
III- A hibridização por FISH utiliza sondas com corantes fluorescentes, que indicam a presença ou a 
ausência de determinada mutação.Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças I e II estão corretas.
C As sentenças I e III estão corretas.
D As sentenças II e III estão corretas.
A sigla CRISPR vem do inglês Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats e 
pode ser traduzida como grupos de repetições palindrômicas curtas e regularmenteinterespaçadas. Já 
o Cas 9 se refere à nuclease que se encontra associada ao sistema CRISPR. Com base na técnica 
CRISPR-Cas9, analise as sentenças a seguir:
I- Uma molécula de RNA guia (gRNA) é inserida em uma sequência maior de RNA. Quando em 
contato com o DNA, o gRNA se liga uma a sequência específica do DNA, indicando para a enzima 
Cas9 onde o DNA deve ser cortado.
II- Os mecanismos de reparo de DNA presentes na célula é ativado e utilizado para a inserção, 
exclusão de pares de bases do DNA ou para efetuar a substituição de segmentos inteiros de DNA por 
segmentos de DNA personalizados.
III- Os efeitos da edição do genoma em células e animais experimentais, pois essa ferramenta se 
mostra bastante promissora para o tratamento de doenças relacionadas a determinados genes, como a 
fibrose cística e a hemofilia, e para auxiliar no tratamento de outras doenças, como o câncer.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
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O advento das técnicas de biologia molecular possibilitou o estudo genético de diversos 
organismos, incluindo os seres humanos. Esses estudos têm trazido ganhos significativos no 
entendimento de doenças, síndromes e mecanismos de ação de substâncias. De acordo com a 
importância das técnicas de clonagem do DNA e construção de bibliotecas genômicas, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) As enzimas de restrição são utilizadas na construção de bibliotecas de DNA, com o objetivo de 
fragmentar o DNA genômico, já que podem ser conhecidas como tesouras moleculares. 
( ) Os vetores são essenciais na técnica de clonagem e são utilizados tanto na construção de 
bibliotecas de DNA, quanto de cDNA, uma vez que carregam os fragmentos de DNA ou o cDNA 
extraído.
( ) As bibliotecas de cDNA são construídas a partir da extração do DNA de células ou tecidos, que 
posteriormente é submetido à clonagem do DNA.
( ) O mRNA é convertido em cDNA pela transcrição reversa, para então serem introduzidos em 
vetores e submetidos ao processo de clonagem para originar as bibliotecas de cDNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - V.
B V - V - F - V.
C V - F - F - V.
D F - F - V - F.
Uma série de doenças e condições pode representar potencial risco à sobrevivência e/ou ao 
desenvolvimento de um feto ou recém-nascido. Dessa forma, a aplicação de testes pré-natais e 
neonatais é uma ferramenta importante, pois, com eles, diversas doenças podem ser detectadas, 
inclusive, antes de apresentarem seus primeiros sintomas clínicos. Sobre os testes pré-natais e 
neonatais realizados, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Triagem Pré-Natal não invasiva (NIPT).
II- Teste do pezinho.
III- Sequenciamento de produto de concepção.
( ) Teste realizado entre o terceiro e quinto dia de vida de recém-nascidos, com amostras de sangue 
coletada do calcanhar em cartões contendo papel-filtro. 
( ) Exames capazes de detectar alterações cromossômicas fetais a partir de amostras de sangue 
materno. 
( ) Teste realizado por sequenciamento NGS, capaz de avaliar a presença de alterações em algum 
dos cromossomos em restos ovulares, produtos de abortos ou restos fetais. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B I - II - III.
C II - I - III.
D III - II - I.
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