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1) Os efeitos terapêuticos e tóxicos dos fármacos resultam de suas interações com moléculas do paciente. A maioria dos fármacos atua por associação a macromoléculas específicas, de modo a alterar suas atividades bioquímicas e biofísicas. Essa ideia, que tem mais de um século de idade, está incorporada no termo receptor: o componente de uma célula ou organismo que interage com um fármaco e inicia a cadeia de eventos que leva aos efeitos observados desse fármaco. Nesse contexto, acerca dos receptores é INCORRETO afirmar que:
a) Os receptores determinam as relações quantitativas entre dose ou concentração de fármacos e efeitos farmacológicos.
b) Os receptores não são responsáveis pela seletividade da ação do fármaco.
c) Os receptores medeiam as ações de agonistas e antagonistas farmacológicos.
d) O conceito de receptor, estendido à endocrinologia, imunologia e biologia molecular, tem se provado essencial para explicar muitos aspectos de regulação biológica.
e) Vários receptores de fármacos têm sido isolados e caracterizados em detalhe, possibilitando assim o entendimento preciso da base molecular da ação do fármaco.
2) Existem várias formas e vias de administração de um fármaco. Por que a administração de um fármaco por via intravenosa não depende do processo de absorção pelo organismo?
a) Por se encontrar em sua forma mais pura sem interação medicamentosa.
b) Por ser injetado diretamente na corrente sanguínea.
c) Devido a sua alta concentração.
d) Por estar em forma de solução do fármaco.
3) Sobre os conceitos de farmacocinética e farmacodinâmica dos fármacos, é CORRETO afirmar que:
a) Biodisponibilidade representa a quantidade e a velocidade na qual o princípio ativo de um fármaco é absorvido a partir da forma farmacêutica, tornando-se disponível no local de ação.
b) A fração do fármaco ligada às proteínas plasmáticas apresenta ação farmacológica, ou seja, é a porção responsável pelos seus efeitos.
c) A administração de fármacos pela via intravenosa depende da absorção, que consiste na transferência do fármaco desde seu local de aplicação até alcançar a corrente circulatória.
d) Medicamentos bioequivalentes são medicamentos que contêm a mesma substância ativa, na mesma quantidade e forma farmacêutica.
4) Leia o fragmento a seguir.
“_____ é definida como a tolerância aumentada a uma droga anestésica administrada repetidamente. É mais comum quando a nova injeção é feita _____ do paciente voltar a sentir dor. Nesses casos, a duração e intensidade da anestesia são_____.”
Assinale a opção cujos termos completam corretamente as lacunas do fragmento acima.
a) Taquifilaxia – antes – reduzidas.
b) Taquifilaxia – depois – reduzidas.
c) Anafilaxia – antes – aumentadas.
d) Resistência anestésica – antes – reduzidas.
e) Resistência anestésica – depois – aumentadas.
5) A quantidade e a velocidade na qual o princípio ativo de um fármaco é absorvido a partir da forma farmacêutica, tornando-se disponível no local de ação, é chamada de
a) biotransformação.
b) absorção.
c) biodisponibilidade.
d) metabolismo.
e) farmacocinética.
6) A frase “Representa o tempo gasto para que a concentração plasmática original de um fármaco no organismo se reduza à metade após sua administração” conceitua corretamente qual dos termos farmacológicos abaixo?
a) Meia-vida
b) Distribuição
c) Biodisponibilidade
d) Concentração plasmática máxima
7) A respeito da absorção dos fármacos, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.
I. Os fármacos administrados por via oral podem ser absorvidos ao longo de todo o canal alimentar, mas o grau relativo de contato com a mucosa é que determina a quantidade de transferência em cada segmento. As variáveis que afetam a absorção incluem a duração da exposição, a concentração do fármaco e a área de contato disponível para absorção.
II. Um aspecto positivo da ingestão oral é a ativação dos fármacos antes que alcancem a circulação sistêmica. O ácido gástrico é uma das principais causas de ativação de fármacos no trato gastrintestinal.
III. As substâncias que são absorvidas com sucesso no trato gastrintestinal sofrem influência da drenagem venosa do estômago, do intestino delgado e do cólon que vai em direção ao fígado pelo sistema porta hepático. A primeira passagem de altas concentrações de fármaco através desse órgão repleto de enzimas sempre auxilia positivamente no aumento da concentração ativa dos medicamentos, o que auxilia no seu efeito terapêutico.
IV. A administração sublingual aproveita-se da permeabilidade do epitélio oral e é a via preferencial para a administração de alguns poucos fármacos lipofílicos potentes, como a nitroglicerina. Uma razão para a seleção da via sublingual é evitar a destruição do fármaco.
a) Apenas I e III.
b) Apenas I e IV.
c) Apenas I, II e III.
d) Apenas III e IV.
8) A absorção é o primeiro dos processos farmacocinéticos, que ocorre após a administração da droga no organismo. É definida como a passagem da droga do local da sua aplicação até atingir a luz dos vasos sanguíneos ou linfáticos. O local onde a droga é introduzida, que depende da via de administração escolhida, influencia na velocidade e na extensão da absorção e, por consequência, na suas ações e efeitos.
Onde um fármaco administrado por via oral e tem de se solubilizar primeiramente?
a) Fígado.
b) Vasos sanguíneos para irrigação.
c) Suco digestório estomacal ou intestinal.
d) Rins.
9) Os barbitúricos são medicamentos hipnóticos e sedativos. Qual é ação farmacológica destes medicamentos?
a) Sedação, amnésia sem a perda de consciência.
b) Redução do limiar de dor, pode induzir convulsão ou movimentos clônicos quando em altas doses.
c) Amnésia, perda de consciência, sedação sem ação analgésica.
d) Analgesia, amnésia e convulsão quando em altas doses.
10) A farmacodinâmica estuda, quando se administra fármacos no organismo vivo:
a) os fatores que afetam a concentração plasmática das drogas no organismo vivo.
b) as ações e os efeitos clínicos das drogas no organismo.
c) os mecanismos de absorção, metabolismo, distribuição e eliminação das drogas no organismo
d) a dosagem das drogas a serem administradas sem risco de intoxicação.
11) Analise o fragmento a seguir.
“_____ representa o tempo gasto para que a concentração plasmática original de um fármaco no organismo se reduza à metade, após sua administração.”
Assinale a opção que complementa corretamente a lacuna do fragmento acima.
a) Tempo de excreção
b) Meia vida
c) Biotransformação
d) Tempo de distribuição
e) Biodisponibilidade