saladeavaliacoes.com.br SM2 Garantia e Controle Da Qualidade De Medicamentos 5 Marcar para revisão (Escola de Saúde do Exército (EsSEx)/2019 adaptada) Na Farmacopeia Brasileira, 5ª Ed, são abordados aspectos científicos e técnicos relacionados as salas limpas e ambientes controlados na preparação de produtos estéreis. Analise as afirmativas abaixo. I Media fill é um teste para simulação das operações assépticas em que 0 produto é substituído por meio de cultura e serve para assegurar que os processos utilizados são capazes de conduzir a produtos estéreis. II Sala limpa é a sala na qual a concentração de partículas em suspensão no ar é controlada; é construída e utilizada de maneira a minimizar a introdução, geração e retenção de partículas dentro da sala, na qual outros parâmetros relevantes, como, por exemplo, temperatura, umidade e pressão, são controlados conforme necessário. III O monitoramento de partículas totais em suspensão no ar em salas e zonas limpas fornece informação sobre O conteúdo microbiológico do ambiente. IV O monitoramento microbiológico de salas e zonas limpas deve incluir a quantificação do conteúdo microbiano do ar ambiental, do ar