A talassemia é uma desordem genética que afeta a produção de hemoglobina e está dividida em dois tipos principais: alfa e beta. A alfa talassemia é mais prevalente em regiões da África, Sudeste Asiático e Oriente Médio, enquanto a beta talassemia é mais comum no Mediterrâneo, África e sul da Ásia. Ambas as formas da doença resultam em anemia, mas afetam diferentes cadeias da hemoglobina. A gravidade da talassemia depende da quantidade de genes afetados, e os pacientes podem apresentar desde sintomas leves até formas severas da doença, exigindo tratamento contínuo, como transfusões sanguíneas. A respeito das talassemias, marque (V) para verdadeiro e (F) para falso. ( ) A alfa talassemia é causada por mutações nos genes que afetam a produção das cadeias beta da hemoglobina. ( ) A beta talassemia resulta da deleção completa dos genes que codificam as cadeias alfa da hemoglobina. ( ) Na hidropisia fetal ocorre a formação de hemoglobina Bart (Hb Bart), que têm baixa afinidade com o oxigênio, não sendo capaz de transportá-lo no sangue. Assinale a alternativa correta. F – V – F. V – F – V. F – V – V. F – F