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Questões
Lista de exercícios
Análise Das Proteínas e Hepatograma
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A
B
C
1 Marcar para revisão
(AOCP - 2015 - EBSERH/HE - Universidade Federal de Pelotas/RS - Biomédico)
Teodoro, 9 anos, natural e residente em Macapá, vem, ultimamente, sentindo
muita fraqueza e sonolência. Apresenta-se com palidez e com frequentes
infecções de pele. Sua mãe procurou um pediatra e este solicitou eletroforese
de proteínas, dosagem de ferro sérico e hemoglobina.
Diante dos resultados apresentados a seguir, assinale a alternativa correta:
Frações    Val. Obtidos (g/dl)   Val. referências (g/dl)
Albumina ................3,5 ................ 3,5 a 5,5
Alfa a1..................... 0,3................. 0,2 a 0,4
Alfa a2.....................0,7 ..................0,4 a 0,7
Beta ........................1,5 ...................0,7 a 1,0
Gama......................1,2.....................0,8 a 1,6
Proteínas totais.........7,3......................6,0 a 8,0
Ferro: diminuído
Hemoglobina: baixa
A anemia de Teodoro ocorre devido ao aumento da ferritina que
consumiu todo o ferro do sangue.
A fração beta alterada representada principalmente pela transferrina
associada à hemoglobina baixa confirma uma anemia por deficiência
de ferro.
Podemos afirmar que Teodoro tem um grave problema hepático,
representado pela baixa de albumina associada à baixa da
hemoglobina
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D
E
A
B
hemoglobina.
A eletroforese de Teodoro mostra uma dosagem de albumina baixa,
demonstrando que o rim está perdendo albumina e ferro.
A fração gama não demonstrou processo inflamatório crônico.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Os resultados dos exames de Teodoro mostram uma alteração na fração
beta, que é representada principalmente pela transferrina, uma proteína
que transporta o ferro no sangue. Além disso, os níveis de ferro e
hemoglobina estão baixos. A hemoglobina é uma proteína que contém ferro
e é responsável por transportar o oxigênio no sangue. A deficiência de
ferro pode levar à diminuição da produção de hemoglobina, resultando em
anemia. Portanto, a alternativa correta é a B: "A fração beta alterada
representada principalmente pela transferrina associada à hemoglobina
baixa confirma uma anemia por deficiência de ferro".
2 Marcar para revisão
(INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Nutricionista)
A fenilcetonúria é um erro inato no metabolismo de herança autossômica
recessiva. Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta:
Possui duas formas de apresentação: fenilcetonúria clássica e
fenilcetonúria leve, a clássica é sempre verificada em bebês e as leves
em adultos.
A deficiência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase causa
redução de fenilalanina no sangue.
A enzima fenilalanina hidroxilase catalisa a conversão da fenilalanina
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C
D
E
A
B
A enzima fenilalanina hidroxilase catalisa a conversão da fenilalanina
em alanina, cuja falta gera produção insuficiente dos
neurotransmissores dopamina e noradrenalina.
Caracteriza-se por atraso no desenvolvimento neuropsicomotor,
hiperatividade e convulsões; no entanto, não afeta o crescimento da
criança.
O diagnóstico precoce da fenilcetonúria é realizado por triagem
neonatal, que é obrigatório em todo território nacional e oferecido pelo
Sistema Único de Saúde (SUS).
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a letra E. A fenilcetonúria é uma doença genética
que pode ser diagnosticada precocemente por meio da triagem neonatal,
um procedimento obrigatório em todo o território nacional e oferecido pelo
Sistema Único de Saúde (SUS). Esse diagnóstico precoce é fundamental
para o início do tratamento adequado e para evitar complicações futuras,
como atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e convulsões. Portanto,
a afirmação de que "O diagnóstico precoce da fenilcetonúria é realizado
por triagem neonatal, que é obrigatório em todo território nacional e
oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS)" está correta.
3 Marcar para revisão
(VUNESP - 2020 - EBSERH - Biomédico)
O resultado de exames laboratoriais que está alterado, em uma coledocolitíase
no ducto colédoco, apresenta nível de:
Bilirrubina indireta muito elevada.
Transaminases muito elevadas.
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C
D
E
Fosfatase alcalina muito elevada.
Transaminases e bilirrubina indireta elevadas.
Fosfatase alcalina e bilirrubina indireta elevadas.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito
comentado!
Gabarito Comentado
Na coledocolitíase, que é a presença de cálculos no ducto colédoco, um
dos principais exames laboratoriais que apresentam alteração é o das
transaminases, que costumam estar muito elevadas. As transaminases são
enzimas que, quando liberadas em grandes quantidades no sangue,
indicam lesão hepática, que pode ser causada pela obstrução do ducto
biliar pelo cálculo. Portanto, a alternativa correta é a "B", que afirma que o
nível de transaminases está muito elevado.
4 Marcar para revisão
(Adaptada de INAZ do Pará - 2019 - FUNGOTA - Farmacêutico.)
A anemia é uma doença causada pela carência de hemoglobina - uma proteína
existente no interior das hemácias (células sanguíneas também conhecidas
como glóbulos vermelhos), cuja principal função é o transporte de oxigênio. A
anemia, ou carência de hemoglobina no sangue, pode ser devido à deficiência
de vários nutrientes, como ferro, zinco, vitamina B12 e proteínas. Quando a
anemia decorre da deficiência de ferro, a condição é chamada anemia
ferropriva. Essa costuma ser a causa principal dos quadros de anemia -
normalmente 90% dos casos. A deficiência de ferro é uma condição perigosa
para a saúde do organismo. O ferro é um nutriente essencial para a
manutenção da vida, uma vez que atua principalmente na fabricação de células
vermelhas do sangue e no transporte do oxigênio para todas as células do
corpo
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A
B
C
D
E
corpo.
O desenvolvimento de anemia ferropriva pode ser caracterizado pela:
Absorção de ferro excedendo a perda de sangue, ocorre, assim,
balanço negativo do ferro.
Aumento da ferritina, ampliando a absorção do ferro.
Aumento da capacidade de ligação do ferro (transferrina).
Aumento da saturação da transferrina.
Diminuição da síntese de ferroportina.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a C, que afirma que o desenvolvimento de anemia
ferropriva pode ser caracterizado pelo aumento da capacidade de ligação
do ferro (transferrina). A transferrina é uma proteína que se liga ao ferro
para transportá-lo pelo corpo. Quando há deficiência de ferro, como no
caso da anemia ferropriva, o corpo aumenta a produção de transferrina
para maximizar a absorção do ferro disponível. Portanto, um aumento na
capacidade de ligação do ferro é um indicativode anemia ferropriva.
5 Marcar para revisão
A anemia é um quadro clínico característico quando os níveis séricos de ferro
abaixo dos valores de referência. A anemia ferropriva é causada principalmente
pela deficiência de ferro, mas também pode ocorrer devido a outros fatores.
Analise os prováveis fatores que podem causar essa anemia. I. Perda de sangue
crônica II. Dieta pobre em ferro biodisponível III. Eritrócitos hipercrômicos
( t ) A i l ã t té f t d
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A
B
C
D
E
A
(escuros no centro) Assinale a opção correta que contém fatores que podem
causar a anemia ferropriva.
Apenas I.
Apenas II.
Apenas III.
Apenas I e II.
Apenas I e III.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A perda de sangue crônica, uma dieta pobre em ferro biodisponível e
eritrócitos hipocrômicos (claros no centro) podem causar a anemia
ferropriva.
6 Marcar para revisão
(Adaptado de GAW et al. Bioquímica Clínica. 5.ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2015)
Uma mulher de 42 anos de idade relatou um quadro de letargia crescente,
vertigem e dificuldade para respirar. Seus cabelos e unhas estavam
quebradiços e declarou palpitação cardíaca durante o exercício. Seu exame
bioquímico revelou ferro sérico de 4μmol/ L, saturação de transferrina 10%,
ferritina