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Questão 3 I BASES DA BIOLOGIA CELULAR, MOLECULAR E TECIDUAL Alterações no número normal de cromossomos de uma espécie são chamadas de alterações numéricas. Uma condição comum em humanos envolve a presença de três cópias do cromossomo 21, em vez das duas usuais. Como é classificada a alteração numérica caracterizada pela presença de três cópias de um cromossomo específico, como na Síndrome de Down (trissomia do 21)? A Poliploidia. B Aneuploidia. C Monossomia. D Euploidia. E Nulissomia.
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Sirleya Barbosa

mês passado

Respostas

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mês passado

Para responder à sua pergunta, vamos analisar as definições de cada uma das alternativas em relação à alteração numérica de cromossomos: A) Poliploidia: refere-se à presença de mais de duas cópias de todos os cromossomos (ex: triploides, tetraploides). B) Aneuploidia: refere-se a uma alteração no número de cromossomos que não é um múltiplo exato do número haploide, como a trissomia (três cópias de um cromossomo específico). C) Monossomia: refere-se à ausência de um cromossomo em um par, resultando em apenas uma cópia de um cromossomo. D) Euploidia: refere-se a um número normal de cromossomos, que é um múltiplo exato do número haploide. E) Nulissomia: refere-se à ausência de um par de cromossomos, o que é uma condição muito rara. No caso da Síndrome de Down, que é caracterizada pela presença de três cópias do cromossomo 21, essa condição é classificada como uma aneuploidia, especificamente uma trissomia. Portanto, a alternativa correta é: B) Aneuploidia.

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