Grátis: A replicação do DNA é considerada semiconservativa porque: A) Cada nova molécula de DNA contém apenas bases novas. B) Cada molécula filha mantém um...

Biologia Molecular

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A replicação do DNA é considerada semiconservativa porque:
A) Cada nova molécula de DNA contém apenas bases novas.
B) Cada molécula filha mantém uma fita antiga e sintetiza uma fita nova.
C) Todo o DNA é destruído e refeito durante a replicação.
D) Apenas uma das fitas é replicada.
E) O DNA se replica apenas no citoplasma.

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A replicação semiconservativa do DNA significa que, ao final do processo de replicação, cada nova molécula de DNA é composta por uma fita antiga (original) e uma fita nova (sintetizada). Isso garante que a informação genética seja preservada e transmitida de forma precisa. Analisando as alternativas: A) Cada nova molécula de DNA contém apenas bases novas. - Incorreto, pois isso não reflete o conceito de replicação semiconservativa. B) Cada molécula filha mantém uma fita antiga e sintetiza uma fita nova. - Correto, essa é a definição de replicação semiconservativa. C) Todo o DNA é destruído e refeito durante a replicação. - Incorreto, pois o DNA não é destruído, mas sim copiado. D) Apenas uma das fitas é replicada. - Incorreto, pois ambas as fitas do DNA são replicadas. E) O DNA se replica apenas no citoplasma. - Incorreto, a replicação do DNA ocorre no núcleo das células e não no citoplasma. Portanto, a alternativa correta é: B) Cada molécula filha mantém uma fita antiga e sintetiza uma fita nova.

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Sobre a estrutura do DNA, é correto afirmar que:
A) É composto por duas fitas antiparalelas ligadas por ligações iônicas.
B) Possui ribose como açúcar e uracila como uma das bases.
C) Suas bases nitrogenadas são unidas por pontes de hidrogênio.
D) Contém nucleotídeos formados por ribose, fosfato e base nitrogenada.
E) A uracila substitui a timina na molécula de DNA.

Qual das etapas abaixo corresponde ao sentido do fluxo de informação genética segundo o dogma central da biologia molecular?
A) RNA → DNA → Proteína
B) DNA → Proteína → RNA
C) Proteína → DNA → RNA
D) DNA → RNA → Proteína
E) RNAm → DNA → proteína

A sequência de DNA AATCGG produzirá, após transcrição, o seguinte RNAm:
A) UUAGCC
B) TTAGCC
C) CCGAUU
D) AAUCGG
E) UUAGGG

Uma mutação que troca um aminoácido por outro é chamada de:
A) Silenciosa
B) Frameshift
C) Missense
D) Nonsense
E) Neutra

Caracteriza-se como epigenética:
A) Alteração permanente da sequência de nucleotídeos.
B) Perda de parte do cromossomo.
C) Modificação da expressão gênica sem alterar o DNA.
D) Mutações ocorridas exclusivamente em gametas.
E) Inserção de bases na sequência do gene.

O tipo sanguíneo AB ocorre porque o indivíduo:
A) Possui dois alelos recessivos.
B) Não produz antígenos A nem B.
C) Expressa ambos os alelos dominantes IA e IB.
D) Possui apenas o alelo IA.
E) É homozigoto para IA.

Sobre o sistema Rh, é correto afirmar que:
A) Rh− é dominante sobre Rh+.
B) O genótipo rr determina Rh+.
C) A eritroblastose fetal ocorre quando mãe Rh+ tem feto Rh−.
D) O alelo R é dominante e determina Rh+.
E) O fenótipo Rh− é sempre heterozigoto.

Em uma herança autossômica recessiva, qual genótipo manifesta a característica?
A) AA
B) Aa
C) aA
D) aa
E) Aa ou AA

Característica importante da herança ligada ao X recessiva:
A) Homens e mulheres são igualmente afetados.
B) Mulheres manifestam mais a doença que homens.
C) Homens afetados não transmitem para filhas.
D) Homens afetados transmitem o alelo mutado a todas as filhas.
E) Filhos homens recebem o alelo paterno.

Em relação aos cromossomos, o braço curto é representado pela letra:
A) s
B) p
C) q
D) c
E) k

Cromossomos acrocêntricos apresentam:
A) Braços p e q de mesma dimensão.
B) Braço curto muito reduzido.
C) Fusão de dois cromossomos homólogos.
D) Ausência de centrômero.
E) Centrômero centralizado.

A trissomia 21 é resultado de:
A) Deleção no cromossomo 21.
B) Não disjunção, levando a três cópias do cromossomo 21.
C) Translocação entre cromossomos sexuais.
D) Mutação pontual autossômica dominante.
E) Herança ligada ao Y.

A síndrome de Turner apresenta o seguinte cariótipo:
A) 47,XXX
B) 47,XXY
C) 45,X
D) 45,YY
E) 46,XX 15q-

Em uma deleção cromossômica:
A) Trocam-se segmentos entre cromossomos não homólogos.
B) Um segmento inteiro do cromossomo é perdido.
C) Há duplicação de um segmento.
D) O segmento é invertido.
E) Dois centrômeros são formados.

A síndrome cri-du-chat é causada por:
A) Trissomia do cromossomo 13.
B) Mutação missense do gene TP53.
C) Deleção no braço longo do cromossomo 5.
D) Deleção no braço curto do cromossomo 5.
E) Inversão no cromossomo 18.

No câncer, proto-oncogenes tornam-se oncogenes quando:
A) Perdem completamente sua função.
B) São deletados durante a meiose.
C) Adquirem mutações de ganho de função, estimulando proliferação.
D) São herdados exclusivamente do pai.
E) Tornam-se recessivos.

TP53 e RB1 são exemplos de:
A) Oncogenes virais.
B) Genes supressores de tumor.
C) Genes de reparo de RNA.
D) Genes estruturais do centrômero.
E) Genes ligados exclusivamente ao Y.

A etapa em que ocorre proliferação das células iniciadas, mas ainda sem malignidade, é chamada de:
A) Iniciação
B) Progressão
C) Promoção
D) Metástase
E) Regulação

Os principais tratamentos tradicionais contra o câncer incluem:
A) Homeopatia e antioxidantes naturais
B) Cirurgia, radioterapia e quimioterapia
C) Apenas imunoterapia
D) Apenas terapia gênica
E) Vacinas e antibióticos

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Qual das etapas abaixo corresponde ao sentido do fluxo de informação genética segundo o dogma central da biologia molecular?A) RNA → DNA → ProteínaB) DNA → Proteína → RNAC) Proteína → DNA → RNAD) DNA → RNA → ProteínaE) RNAm → DNA → proteína

A sequência de DNA AATCGG produzirá, após transcrição, o seguinte RNAm:A) UUAGCCB) TTAGCCC) CCGAUUD) AAUCGGE) UUAGGG

Uma mutação que troca um aminoácido por outro é chamada de:A) SilenciosaB) FrameshiftC) MissenseD) NonsenseE) Neutra

Caracteriza-se como epigenética:A) Alteração permanente da sequência de nucleotídeos.B) Perda de parte do cromossomo.C) Modificação da expressão gênica sem alterar o DNA.D) Mutações ocorridas exclusivamente em gametas.E) Inserção de bases na sequência do gene.

O tipo sanguíneo AB ocorre porque o indivíduo:A) Possui dois alelos recessivos.B) Não produz antígenos A nem B.C) Expressa ambos os alelos dominantes IA e IB.D) Possui apenas o alelo IA.E) É homozigoto para IA.

Sobre o sistema Rh, é correto afirmar que:A) Rh− é dominante sobre Rh+.B) O genótipo rr determina Rh+.C) A eritroblastose fetal ocorre quando mãe Rh+ tem feto Rh−.D) O alelo R é dominante e determina Rh+.E) O fenótipo Rh− é sempre heterozigoto.

Em uma herança autossômica recessiva, qual genótipo manifesta a característica?A) AAB) AaC) aAD) aaE) Aa ou AA

Em relação aos cromossomos, o braço curto é representado pela letra:A) sB) pC) qD) cE) k

Cromossomos acrocêntricos apresentam:A) Braços p e q de mesma dimensão.B) Braço curto muito reduzido.C) Fusão de dois cromossomos homólogos.D) Ausência de centrômero.E) Centrômero centralizado.

A trissomia 21 é resultado de:A) Deleção no cromossomo 21.B) Não disjunção, levando a três cópias do cromossomo 21.C) Translocação entre cromossomos sexuais.D) Mutação pontual autossômica dominante.E) Herança ligada ao Y.

A síndrome de Turner apresenta o seguinte cariótipo:A) 47,XXXB) 47,XXYC) 45,XD) 45,YYE) 46,XX 15q-

Em uma deleção cromossômica:A) Trocam-se segmentos entre cromossomos não homólogos.B) Um segmento inteiro do cromossomo é perdido.C) Há duplicação de um segmento.D) O segmento é invertido.E) Dois centrômeros são formados.

A síndrome cri-du-chat é causada por:A) Trissomia do cromossomo 13.B) Mutação missense do gene TP53.C) Deleção no braço longo do cromossomo 5.D) Deleção no braço curto do cromossomo 5.E) Inversão no cromossomo 18.

No câncer, proto-oncogenes tornam-se oncogenes quando:A) Perdem completamente sua função.B) São deletados durante a meiose.C) Adquirem mutações de ganho de função, estimulando proliferação.D) São herdados exclusivamente do pai.E) Tornam-se recessivos.

TP53 e RB1 são exemplos de:A) Oncogenes virais.B) Genes supressores de tumor.C) Genes de reparo de RNA.D) Genes estruturais do centrômero.E) Genes ligados exclusivamente ao Y.

A etapa em que ocorre proliferação das células iniciadas, mas ainda sem malignidade, é chamada de:A) IniciaçãoB) ProgressãoC) PromoçãoD) MetástaseE) Regulação

Os principais tratamentos tradicionais contra o câncer incluem:A) Homeopatia e antioxidantes naturaisB) Cirurgia, radioterapia e quimioterapiaC) Apenas imunoterapiaD) Apenas terapia gênicaE) Vacinas e antibióticos

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Qual das etapas abaixo corresponde ao sentido do fluxo de informação genética segundo o dogma central da biologia molecular?
A) RNA → DNA → Proteína
B) DNA → Proteína → RNA
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E) RNAm → DNA → proteína

A sequência de DNA AATCGG produzirá, após transcrição, o seguinte RNAm:
A) UUAGCC
B) TTAGCC
C) CCGAUU
D) AAUCGG
E) UUAGGG

Uma mutação que troca um aminoácido por outro é chamada de:
A) Silenciosa
B) Frameshift
C) Missense
D) Nonsense
E) Neutra

Caracteriza-se como epigenética:
A) Alteração permanente da sequência de nucleotídeos.
B) Perda de parte do cromossomo.
C) Modificação da expressão gênica sem alterar o DNA.
D) Mutações ocorridas exclusivamente em gametas.
E) Inserção de bases na sequência do gene.

O tipo sanguíneo AB ocorre porque o indivíduo:
A) Possui dois alelos recessivos.
B) Não produz antígenos A nem B.
C) Expressa ambos os alelos dominantes IA e IB.
D) Possui apenas o alelo IA.
E) É homozigoto para IA.

Sobre o sistema Rh, é correto afirmar que:
A) Rh− é dominante sobre Rh+.
B) O genótipo rr determina Rh+.
C) A eritroblastose fetal ocorre quando mãe Rh+ tem feto Rh−.
D) O alelo R é dominante e determina Rh+.
E) O fenótipo Rh− é sempre heterozigoto.

Em uma herança autossômica recessiva, qual genótipo manifesta a característica?
A) AA
B) Aa
C) aA
D) aa
E) Aa ou AA

Em relação aos cromossomos, o braço curto é representado pela letra:
A) s
B) p
C) q
D) c
E) k

Cromossomos acrocêntricos apresentam:
A) Braços p e q de mesma dimensão.
B) Braço curto muito reduzido.
C) Fusão de dois cromossomos homólogos.
D) Ausência de centrômero.
E) Centrômero centralizado.

A trissomia 21 é resultado de:
A) Deleção no cromossomo 21.
B) Não disjunção, levando a três cópias do cromossomo 21.
C) Translocação entre cromossomos sexuais.
D) Mutação pontual autossômica dominante.
E) Herança ligada ao Y.

A síndrome de Turner apresenta o seguinte cariótipo:
A) 47,XXX
B) 47,XXY
C) 45,X
D) 45,YY
E) 46,XX 15q-

Em uma deleção cromossômica:
A) Trocam-se segmentos entre cromossomos não homólogos.
B) Um segmento inteiro do cromossomo é perdido.
C) Há duplicação de um segmento.
D) O segmento é invertido.
E) Dois centrômeros são formados.

A síndrome cri-du-chat é causada por:
A) Trissomia do cromossomo 13.
B) Mutação missense do gene TP53.
C) Deleção no braço longo do cromossomo 5.
D) Deleção no braço curto do cromossomo 5.
E) Inversão no cromossomo 18.

No câncer, proto-oncogenes tornam-se oncogenes quando:
A) Perdem completamente sua função.
B) São deletados durante a meiose.
C) Adquirem mutações de ganho de função, estimulando proliferação.
D) São herdados exclusivamente do pai.
E) Tornam-se recessivos.

TP53 e RB1 são exemplos de:
A) Oncogenes virais.
B) Genes supressores de tumor.
C) Genes de reparo de RNA.
D) Genes estruturais do centrômero.
E) Genes ligados exclusivamente ao Y.

A etapa em que ocorre proliferação das células iniciadas, mas ainda sem malignidade, é chamada de:
A) Iniciação
B) Progressão
C) Promoção
D) Metástase
E) Regulação

Os principais tratamentos tradicionais contra o câncer incluem:
A) Homeopatia e antioxidantes naturais
B) Cirurgia, radioterapia e quimioterapia
C) Apenas imunoterapia
D) Apenas terapia gênica
E) Vacinas e antibióticos