Vamos analisar cada afirmativa: I – Quando um fármaco é administrado por via enteral, especialmente a via oral, ele deve ser absorvido no sangue a partir do seu sítio de administração (como o intestino), distribuído para o tecido alvo, onde será o sítio de ação (como o cérebro, no caso de um medicamento benzodiazepínico, como o clonazepam), e finalmente, depois de provocar o seu efeito, o fármaco deve ser eliminado a uma velocidade razoável por excreção do corpo. Verdadeiro, essa afirmativa descreve corretamente o processo de farmacocinética. II – Os pró-fármacos são derivados química e farmacologicamente inativos da molécula matriz, que requer transformação no organismo para liberar o fármaco ativo, processo chamado de latenciação. Falso, o termo correto é "ativação" e não "latenciação". Portanto, essa afirmativa está incorreta. III – O conceito de biodisponibilidade é definido como a velocidade e extensão da absorção do fármaco a partir de uma determinada forma farmacêutica, tornando-se disponível no local de ação. Quando fármacos de ação sistêmica são administrados por via extra vascular, a absorção passa a ser um pré-requisito para o efeito terapêutico dos mesmos e a biodisponibilidade passa a não influenciar diretamente à qualidade do medicamento. Falso, a biodisponibilidade é um fator crucial para a eficácia do medicamento, especialmente em administração extravascular. IV – Os compostos são removidos do organismo para o meio externo através do processo chamado excreção. A remoção de um fármaco do organismo humano pode ocorrer através de várias vias: renal, biliar, intestinal, pulmonar, além do suor, saliva, secreção nasal e leite materno. Verdadeiro, essa afirmativa está correta. Com base na análise, as afirmativas verdadeiras são I e IV. Portanto, a alternativa que contém todos os itens verdadeiros é: I e IV. Como não há uma opção que corresponda exatamente a isso, a resposta correta é que apenas I e IV estão corretas, enquanto II e III estão incorretas.