A rotina de um laboratório clínico requer conhecimentos básicos para o uso correto dos reagentes, incluindo o preparo e a diluição de soluções. Falhas no preparo dos reagentes de um imunoensaio podem gerar erros significativos que afetam diretamente a qualidade dos resultados dos exames.
Considere que um kit de imunoensaio possui um reagente A com concentração cinco vezes maior que a concentração de uso. A partir dessas informações e do conteúdo estudado, pode-se dizer que, para diluir 5 ml do reagente concentrado e deixá-lo pronto para uso, quantos mililitros de diluente serão necessários?
1. 100 ml.
2. 20 ml.
3. 10 ml.
4. 50 ml.
5. 40 ml.
Considere que um kit de imunoensaio possui um reagente A com concentração cinco vezes maior que a concentração de uso. A partir dessas informações e do conteúdo estudado, pode-se dizer que, para diluir 5 ml do reagente concentrado e deixá-lo pronto para uso, quantos mililitros de diluente serão necessários?
1. 100 ml.
2. 20 ml.
3. 10 ml.
4. 50 ml.
5. 40 ml.
Respostas
Ed 
há 7 meses
Para diluir o reagente A, que tem uma concentração cinco vezes maior que a concentração de uso, você precisa diluí-lo para obter a concentração desejada. Se você tem 5 ml do reagente concentrado e quer diluí-lo para que a concentração final seja 1/5 da original, você pode usar a fórmula da diluição: C1 * V1 = C2 * V2 Onde: - C1 = concentração inicial (5 vezes maior) - V1 = volume do reagente concentrado (5 ml) - C2 = concentração final (1 vez) - V2 = volume final (que queremos encontrar) Como a concentração final é 1/5 da inicial, V2 será 5 vezes o volume de V1: V2 = 5 ml * 5 = 25 ml Agora, para saber quanto de diluente você precisa adicionar, subtraímos o volume do reagente concentrado do volume final: Diluente = V2 - V1 = 25 ml - 5 ml = 20 ml Portanto, a resposta correta é 2. 20 ml.
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A escolha de bons testes diagnósticos é uma etapa essencial no controle de qualidade do laboratório clínico, que têm a responsabilidade de sempre oferecer resultados confiáveis aos seus clientes. Dentre os parâmetros de qualidade avaliados durante a validação intrínseca dos testes, destacam-se sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo e valor preditivo negativo.
Considerando o conteúdo estudado acerca dos parâmetros de qualidade, assinale a alternativa que corresponde corretamente à definição de VPN:
1. Proporção de indivíduos sadios dentre todos os resultados positivos.
2. Proporção de indivíduos que apresentam a doença cujo teste é positivo.
3. Proporção de indivíduos com teste negativo que apresentam a doença.
4. Proporção de indivíduos sadios dentre todos os resultados negativos.
5. Proporção de falsos negativos dentre todos os indivíduos testados.
Leia o trecho a seguir: “A validade de um teste refere-se à quanto, em termos quantitativos ou qualitativos, um teste é útil para diagnosticar um evento (validade simultânea ou concorrente) ou para predizê-lo (validade preditiva). Para determinar a validade, compara-se os resultados do teste com os de um padrão (padrão ouro): esse pode ser o verdadeiro estado do paciente, se a informação está disponível, um conjunto de exames julgados mais adequados, ou uma outra forma de diagnóstico que sirva de referência.”
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os parâmetros de qualidade que validam um teste diagnóstico, analise as asserções a seguir e a relação proposta por elas:
I. Um bom teste de imunodiagnóstico deve apresentar elevadas sensibilidade e especificidade.
II. Quanto maior a sensibilidade, menores os resultados falso negativos; por outro lado, quanto maior a especificidade, menores os resultados falso positivos.
1. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é proposição falsa.
2. As asserções I e II são proposições falsas.
3. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
4. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é proposição verdadeira.
5. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Leia o trecho a seguir: “Biossegurança: é a condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar os fatores de risco inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e vegetal, o meio ambiente e a qualidade do trabalho realizado.”
Considerando essas informações e o conteúdo estudado acerca da biossegurança no laboratório clínico, analise as afirmativas a seguir:
I. O foco da biossegurança se limita a gerenciar os potenciais riscos biológicos aos quais os funcionários estão expostos durante sua rotina de trabalho.
II. Longas jornadas de trabalho e movimentos repetitivos na rotina laboratorial são considerados importantes riscos ergonômicos à saúde do trabalhador.
III. Profissionais expostos a riscos químicos e biológicos podem optar pela ausência de EPIs, desde que assinem documentos de responsabilidade.
IV. O ar quente da autoclave e a temperatura extrema dos ultrafreezers representam dois riscos físicos comuns em laboratórios de imunologia.
1. I, II e III.
2. I e III.
3. I, III e IV.
4. III e IV.
5. II e IV.
Leia o trecho a seguir: “Células oriundas de hibridomas apresentam a incrível capacidade de produzir grandes quantidades de uma única espécie de imunoglobulina. Essas imunoglobulinas, conhecidas como anticorpos monoclonais, são denominadas monoclonais porque são produzidas por um clone de células originado de uma única célula.”
Considerando o trecho acima e o conteúdo estudado, analise as afirmativas a seguir sobre a produção de anticorpos monoclonais por hibridomas.
I. Hibridomas são células híbridas originadas da fusão de células de mieloma com linfócitos B específicos contra determinado antígeno.
II. A especificidade dos anticorpos produzidos pelo hibridoma é determinada pelo tipo de célula de mieloma empregado na sua produção.
III. Após a fusão das membranas celulares, o cultivo em meio HAT é essencial para manutenção da sobrevida apenas das células híbridas.
IV. A redução da imunogenicidade dos anticorpos decorre do uso de engenharia genética para eliminação de regiões homólogas dos anticorpos.
1. II e IV.
2. I, II e III.
3. I, III e IV.
4. I e III.
Leia o trecho a seguir: “A intoxicação causada pelo veneno das serpentes é usualmente apresentada por manifestações locais, alterações hemorrágicas, nefrotoxicidade e neurotoxicidade. O envolvimento cardíaco é raro, e os poucos casos descritos ocorrem em pacientes sem maiores fatores de risco cardiovascular ou doença cardíaca conhecida.”
O tratamento de indivíduos afetados por picadas de cobra com uso de soro antiofídico é um exemplo clássico de imunização passiva. Em relação ao conteúdo estudado acerca da imunização passiva, analise as afirmativas a seguir:
I. A administração de soro homólogo é um processo de imunização passiva natural, já o uso de soro heterólogo é exemplo de imunização passiva artificial.
II. Soros heterólogos são obtidos do sangue de diversas espécies de animais inoculados com o antígeno para qual se quer obter o anticorpo de interesse.
III. Os soros homólogos são aqueles que apresentam maior risco de transmissão de doenças.
IV. A vantagem dos soros heterólogos para imunização passiva é o baixo risco de reações de hipersensibilidade e ausência de transmissão de doenças.
1. II e IV.
2. I e II.
3. II e III.
4. III e IV.
5. I, II e IV.
Leia o trecho a seguir: “Calibração: conjunto de operações que estabelece, sob condições especificadas, a correspondência entre valores indicados por um instrumento, sistema de medição ou material de referência, e os valores correspondentes estabelecidos por padrões.”
Considerando a leitura do fragmento acima e o conteúdo estudado acerca das boas práticas laboratoriais, pode-se dizer que a calibração dos equipamentos em um laboratório:
1. fornece segurança aos trabalhadores que operam os equipamentos, com redução do risco de acidentes no ambiente laboratorial.
2. permite a execução das atividades de modo padronizado em relação aos horários de manutenção e funcionamento.
3. aumenta a capacitação dos profissionais que operam os instrumentos, o que reduz os erros analíticos na rotina do laboratório.
4. possibilita a padronização das atividades pré e pós-analíticas, com consequente redução dos índices de erros.
5. permite seu adequado funcionamento na rotina laboratorial e, consequentemente, a obtenção de resultados mais precisos e confiáveis.
Os profissionais que atuam em todas as etapas da rotina do laboratório de análises clínicas estão sujeitos à exposição diária a diversos tipos de fatores de risco, que incluem agentes físicos, químicos, ergonômicos e biológicos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biossegurança laboratorial, assinale a alternativa que apresenta somente fatores de risco químico:
1. uso de temperaturas elevadas na manipulação da autoclave e contato com vapores inaláveis na coloração de lâminas.
2. contato com vapores inaláveis na coloração de lâminas e uso de reagentes tóxicos facilmente absorvíveis pela pele.
3. manipulação de amostras biológicas de elevado risco e contato com temperaturas extremas na rotina.
4. manutenção de longas jornadas diárias de trabalho e manipulação de reagentes tóxicos na rotina.
5. contato com freezer de temperatura ultrabaixa e movimentos repetitivos na execução de tarefas diárias.
Leia o trecho a seguir: “Após a extração e a quantificação do DNA bovino, as amostras foram diluídas para a concentração inicial de 40ng/µL de DNA, usadas como controle (AC) para amplificação por PCR. As ACs foram diluídas em série quatro vezes, partindo de um fator de diluição igual a 1000 (amostras 1 a 4). Subsequentemente, foram realizados dois passos de diluição com fator de diluição de 100. Ao final da diluição seriada, foi obtida a proporção de uma parte do DNA extraído para 1016 partes de água mili-Q.”
O texto descreve o uso de uma diluição seriada. Considere uma situação hipotética na qual você fará uma diluição seriada com fator de diluição 2. A partir dessas informações e do conteúdo estudado, pode-se afirmar que, após cinco diluições seguidas, a concentração final será:
1. 32 vezes menor que a solução original.
2. 16 vezes menor que a solução original.
3. 64 vezes menor que a solução original.
4. 8 vezes menor que a solução original.
5. 100 vezes menor que a solução original.
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- d) CITE duas consequências para a segurança do paciente quando o laboratório não realiza os controles interno e externo de qualidade
- e) APRESENTE um plano de ação corretiva com pelo menos três itens que poderiam ser implementados pela gestão laboratorial para resolver as não conformidades identificadas
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