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Nome: Reinilson Santana 
R.A.: 28275570 
Curso: Bacharel em Química 
 
Fundamentos da Química Orgânica 
Prova 1 Avaliação 1 – Parte 1 
 
Ritonavir 
Fórmula Bastão Estrutural: 
Fórmula Molecular: C37H48N6O5S2 
Nome IUPAC: 1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2S,3S,5S)-3-hydroxy-5-[(2S)-3-methyl-2-
{[methyl({[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl})carbamoyl]amino}butanamido]-1,6-
diphenylhexan-2-yl]carbamate 
Massa molar: 720.946 g/mol 
Ponto de fusão: 120-122°C 
Ponto de ebulição: 47 °C at 760 mmHg 
Solubilidade solubilidade em água: 1.26e-03 g / l 
Metabolismo Ritonavir: Hepática. Cinco metabolitos têm sido identificados. A 
oxidação metabolito isopropiltiazolo (M-2) é o principal metabolito e possui uma 
actividade antiviral semelhante à do ritonavir, no entanto, as concentrações no 
plasma são baixas. O citocromo P450 enzimas CYP3A e CYP2D6 são 
primariamente envolvidos no metabolismo do ritonavir. 
Meia-vida biológica Ritonavir: 3-5 horas 
Excreção Ritonavir: Principalmente fecal 
 
 
Nome Comercial de Referência: Norvir 
Via de Adm.: Oral 
 
Ritonavir é um inibidor da protease usado para controlar a infeção pelo VIH. 
 
O Ritonavir é fabricado como Norvir pela AbbVie, Inc.. 
 
A Food and Drug Administration (FDA) aprovou o ritonavir em 1 de março de 1996, 
tornando-se o sétimo medicamento anti-retroviral aprovado e o segundo inibidor da 
protease aprovado nos Estados Unidos. 
 
Dentro de 2 anos da aprovação da Ritonovir (e do saquinavir, alguns meses antes), 
a taxa de mortalidade associada ao HIV nos EUA caiu de mais de 50 mil por ano 
para cerca de 18.000. 
É usado em associação com outros medicamentos anti-VIH (antirretrovirais) para 
controlar a sua infeção pelo VIH. 
Ritonavir é utilizado sozinho ou em combinação com outros medicamentos para o 
tratamento da infecção causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). 
HIV é o vírus que causa a síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS). 
Ritonavir não cura a infecção pelo HIV ou prevenir AIDS. 
Isso ajuda a manter o HIV de se reproduzir e parece diminuir a destruição do 
sistema imunitário. 
Isto pode ajudar a retardar os problemas que são normalmente relacionados com a 
AIDS ou doença do HIV ocorra. 
Ritonavir não vai impedir a transmissão do HIV para outras pessoas. 
As pessoas que recebem ritonavir podem continuar a ter outros problemas 
relacionados com a AIDS ou doença do HIV. 
Ritonavir está disponível apenas com prescrição médica. 
Indicado para o tratamento de infeções pelo VIH, em associação com outros 
fármacos antirretrovirais. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Classificação dos Carbonos 
 
 
 Primário 
 
 Secundário 
 
 Terciário 
 
 Quaternário 
 
Informações sobre sua Cadeia: 
Ela é Insaturada, Ramificada, Heterogênea, Mista, Aromática e Polinuclear com 
núcleos Isolados. 
 
 
 
 
 
 Hibridização dos Carbonos
 
 
 Sp1 
 
 Sp2 
 
 Sp3 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Eletronegatividade do Ritonavir 
 
 
 
O Ritonavir terá sua seta vetorial voltada a sua hidroxila, devido ao Oxigênio ter o 
maior valor eletronegativo. ( Oxigênio: 3,44 de eletronegatividade) 
 
Polaridade do Ritonavir 
Ele é polar, por conta da presença de outros elementos fora o carbono e por causa 
da hidroxila. 
Água: Sendo Polar é solúvel com o Ritonavir 
Etanol: Sendo Polar é solúvel com o Ritonavir 
Benzeno: Sendo Apolar não é solúvel com o Ritonavir 
Hexano: Sendo Apolar não é solúvel com o Ritonavir 
 
 
 
 
 
Referências Bibliográficas: 
 
https://www.indice.eu/pt/medicamentos/DCI/ritonavir/informacao-cientifica 
Acessado em 20/04/2020 ás 15:00 
 
Tabela Periódica Merck para consultas de Eletronegatividade 
Acessado em 20/04/2020 ás 15:40 
 
https://brasilescola.uol.com.br/quimica/polaridade-dos-compostos-organicos.htm 
Acessado em 20/04/2020 ás 16:00 
 
https://www.infoescola.com/quimica/cadeia-carbonica/ 
Acessado em 20/04/2020 ás 16:15 
 
 
 
 
 
 
 
https://www.indice.eu/pt/medicamentos/DCI/ritonavir/informacao-cientifica
https://brasilescola.uol.com.br/quimica/polaridade-dos-compostos-organicos.htm
https://www.infoescola.com/quimica/cadeia-carbonica/