O assunto é farmacocinética, que estuda o caminho do fármaco no corpo. Sobre o local de absorção de uma base fraca (pKa = 6,8), devido ao equilíbrio ácido-base, a base fraca será mais absorvida no intestino (duodeno) porque estará mais na forma molecular. Fluxograma do processo farmacocinético: Administração Oral ⟶ Absorção (passagem do fármaco pelo trato gastrointestinal para o sangue; fatores: pH, motilidade intestinal, presença de alimentos, doenças gastrointestinais) ⟶ Distribuição (transporte do fármaco pelo sangue até os tecidos; fatores: ligação a proteínas plasmáticas, fluxo sanguíneo, composição corporal, doenças) ⟶ Metabolismo (biotransformação do fármaco principalmente no fígado; fatores: genética, idade, interação medicamentosa, função hepática) ⟶ Excreção (eliminação do fármaco, principalmente pelos rins; fatores: função renal, idade, interação medicamentosa). Local de absorção da base fraca: A base fraca com pKa 6,8 encontra-se principalmente na forma molecular em meio alcalino. O estômago tem pH muito ácido (1,5), o que faz a base fraca se ionizar (forma carregada), dificultando sua passagem pela membrana. Já o duodeno apresenta pH mais alcalino (pH 8,0), favorecendo a forma não ionizada (neutra), que atravessa mais facilmente as membranas celulares. Por isso, a absorção dessa base fraca é maior no intestino. Competição por ligação à albumina: O fármaco B, com maior afinidade pela albumina (95%), pode deslocar o fármaco A (70%) das ligações com as proteínas plasmáticas. Isso eleva a fração livre do fármaco A no sangue, aumentando seu efeito e potencializando riscos de toxicidade. Além disso, o aumento da fração livre facilita a entrada do fármaco A nos tecidos, podendo intensificar ou acelerar sua ação farmacológica. Preciso de referencias bibliograficas