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Farmacocinética denomina-se como o movimento do fármaco no organismo.: Qualquer substância que atue que atue no organismo vivo pode ser absorvida por este, distribuída pelos diferentes órgão, sistemas ou espaços corporais, modificada por processos químicos e finalmente eliminada, sem que necessariamente seja obedecida essa hierarquia de eventos. A farmacologia estuda estes processos e a interação dos fármacos com o homem e com os animais, os quais se denomina: • Absorção: Para chegar a circulação sanguíneo o fármaco deve passar por alguma barreira dada pela via de administração, que pode ser: cutânea, subcutânea, respiratória, oral, retal, muscular. Ou pode ser inoculada diretamente na circulação pela via intravenosa, sendo que nesse caso não irá ocorrer absorção. • Distribuição: Uma vez na corrente sanguínea o fármaco, por suas características de tamanho e peso molecular, carga elétrica, ph, solubilidade, capacidade de união a proteínas se distribui pelos distintos compartimentos corporais. • Metabolismo ( biotransformação): Muitos fármacos são transformaos no organismo por ação enzimática. Essa transformação pode consistir em degradação( oxideção, redução, hidrólise), ou em síntese de novas substâncias como parte de uma nova molécula ( conjugação ). O resultado do metabolismo pode ser a inativação completa ou parcial dos efeitos dos fármacos ou o seu aumento e ainda mudança nos efeitos dependendo da substância sintetizada. Alguns fatores fatores podem alterar a velocidade da biotransformação, tais como, inibição enzimática, indução enzimática, tolerância farmacológica, idade, patologias, diferenças de idade, sexo e espécie. A metabolização do fármaco preocupa-se em identificar se o mesmo sofrerá ou não efeito de primeira passagem ou se passa pela circulação entero-hepático. • Excreção: Dessa maneira, o fármaco é eliminado pelo organismo por meio dos órgãos excretores. Os principais são rins e fígado, mas também são importantes a pele, as glândulas salivares e lacrimais. Ocorre também a excreção pelas fezes.