Questões resolvidas
Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Baseada nessa informação, responda as seguintes situações:
Se um rapaz que produz melanina normalmente e não tem casos de albinismo na família, se casa com uma menina que produz melanina normalmente mas possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal nascer albino?
A acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla.
Existe a chance de um casal acondroplásico ter um filho que não seja portador da doença?
Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal.
Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, qual a probabilidade desse casal ter uma filha daltônica?
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DISCIPLINA DE GENÉTICA HUMANA – Prof. Larissa Lagos ALUNO: Crislânia Almeida MATRÍCULA: 2019213355 TURMA: Odonto 2 AN DATA:____________ ESTUDO DIRIGIDO PADRÕES DE HERANÇA MONOGÊNICA 2 1. Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Baseada nessa informação, responda as seguintes situações: a) Se um rapaz albino se casa com uma menina que produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal nascer albino? R - aa x Aa aa aa Aa Aa A probabilidade do casal ter o filho albino é de 50%. H/M A a a Aa aa a Aa aa b) Se um rapaz que produz melanina normalmente e não tem casos de albinismo na família, se casa com uma menina que produz melanina normalmente mas possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal nascer albino? R - AA x Aa AA AA Aa Aa A probabilidade de nascer filho albino também é de 0%. H/M A a A AA Aa A AA Aa 2. A acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Existe a chance de um casal acondroplásico ter um filho que não seja portador da doença? R - Aa x Aa AA Aa Aa aa Sim, 25% de chances 3. Um homem possui uma anomalia dominante ligada ao cromossomo X e é casado com uma mulher normal. Em relação aos descendentes deste casal é CORRETO afirmar que: A) esta anomalia será transmitida a todos os filhos do sexo masculino. B) esta anomalia será transmitida à metade dos filhos do sexo masculino. C) X esta anomalia será transmitida a todas as filhas. D) esta anomalia será transmitida à metade das filhas. E) esta anomalia não será transmitida a nenhum descendente. 4. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, qual a probabilidade desse casal ter uma filha daltônica? R - XDXd x XDY XDXD XDXd Notasse que não há chances do casal ter uma filha daltônica 0%, porém há muitas chances em filhos homens.
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3 QUAL a probabilidade de a criança apresentar a síndrome de Huntington e a fenilcetonúria- c) Baseado nos casos de fenilcetonúria na família da criança, ELABORE um quadro de Punnet que representa o cruzamento para essa doença, INDICANDO as prováveis proporções genotípicas
- b) Considerando que a Beatriz é afetada pela síndrome de Huntington e Rafael não apresenta a doença, ELABORE um quadro de Punnet que representa o cruzamento para essa síndrome, INDICANDO
- a) EXISTE a possibilidade de a criança apresentar polidactilia JUSTIFIQUE sua resposta
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