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De acordo com O padrão de mutações do gene do citocromo P450, 0 indivíduo pode ser classificado em metabolizador lento, intermediário ou rápido. No caso de um indivíduo que seja metabolizador rápido de um pró-fármaco, observa-se: a. Baixa concentração plasmática do metabólito farmacologicamente ativo, com diminuição da probabilidade de desenvolver efeito terapêutico. b. Alta concentração plasmática do metabólito farmacologicamente ativo, com aumento da probabilidade de desenvolver efeito tóxico. C. Aumento da velocidade de distribuição do fármaco. d. Aumento da biodisponibilidade do fármaco. e. Diminuição da velocidade de excreção urinária do fármaco.
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Claudia Labriola

anteontem

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anteontem

Para responder a essa pergunta, precisamos entender o que significa ser um metabolizador rápido de um pró-fármaco. Indivíduos que metabolizam rapidamente um fármaco geralmente convertem o pró-fármaco em sua forma ativa de maneira mais eficiente, resultando em uma maior concentração do metabólito ativo no plasma. Vamos analisar as alternativas: a) Baixa concentração plasmática do metabólito farmacologicamente ativo, com diminuição da probabilidade de desenvolver efeito terapêutico. - Isso não é correto, pois um metabolizador rápido teria uma maior concentração do metabólito ativo. b) Alta concentração plasmática do metabólito farmacologicamente ativo, com aumento da probabilidade de desenvolver efeito tóxico. - Esta opção é plausível, pois um metabolizador rápido pode ter uma alta concentração do metabólito ativo, o que pode aumentar o risco de efeitos tóxicos. c) Aumento da velocidade de distribuição do fármaco. - Isso não é necessariamente uma consequência direta do metabolismo rápido. d) Aumento da biodisponibilidade do fármaco. - A biodisponibilidade se refere à fração do fármaco que chega à circulação sistêmica, e um metabolizador rápido não necessariamente aumenta isso. e) Diminuição da velocidade de excreção urinária do fármaco. - Isso não é uma consequência direta do metabolismo rápido. Diante da análise, a alternativa correta é: b) Alta concentração plasmática do metabólito farmacologicamente ativo, com aumento da probabilidade de desenvolver efeito tóxico.

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