LISTA GENÉTICA BIO

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UNIVERSIDADE ESTADUAL DA BAHIA – DEDC – CAMPUS VII 
CURSO: LICENCIATURA EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS 
COMPONENTE CURRICULAR – BIO0017 - GENETICA 
DOCENTE – MARIANA SANTOS DE JESUS 
DISCENTE - _______________________________________________ 
 
 
LISTA DE EXERCÍCIO - GENÉTICA 
 
QUESTÃO 01. Epistasia é o fenômeno em que um gene (chamado epistático) inibe a ação de outro que não 
é seu alelo (chamado hipostático). Em ratos, o alelo dominante B determina cor de pêlo acinzentada, 
enquanto o genótipo homozigoto bb define cor preta. Em outro cromossomo, um segundo lócus afeta uma 
etapa inicial na formação dos pigmentos dos pêlos. O alelo dominante A nesse lócus possibilita o 
desenvolvimento normal da cor (como definido pelos genótipos B_ ou bb), mas o genótipo aa bloqueia toda 
a produção de pigmentos e o rato torna-se albino. Considerando os descendentes do cruzamento de ratos, 
com genótipos AaBb e aaBb, qual o fenótipo da prole e em quais proporções eles ocorrem? 
 
QUESTÃO 02. O sistema de grupo sanguíneo Rhesus é um dos mais importantes depois do sistema ABO e 
é indicado pela presença (Rh positivo) ou ausência (Rh negativo) do antígeno D. Entretanto, foram descritos 
eritrócitos que expressam poucos antígenos D e são designados como D fraco (ou Du). Um indivíduo 
portador do D fraco pode aparecer como Rh negativo em testes quando as amostras são tipadas apenas com 
anti-soros contra o antígeno D. 
a) Uma mulher com sangue A+, filha de pai O-, pretende ter um filho com seu parceiro que possui 
sangue B+, sendo que este possui mãe A+ e Pai B-. Com base nos dados, demonstre a probabilidade do casal 
vir a ter problemas relacionados à incompatibilidade entre o Fator RH da mãe o do feto. 
 
b) Como se chama a doença caracterizada pela incompatibilidade entre o Fator RH da mãe o do feto? 
Descreva as bases imunológicas e os processos envolvidos na manifestação dessa doença. Eritroblastose 
fetal é uma doença hemolítica causada pela incompatibilidade do sistema Rh do sangue 
materno e fetal. Ela se manifesta, quando há incompatibilidade sanguínea referente ao Rh 
entre mãe e feto, ou seja, quando o fator Rh da mãe é negativo e o do feto, positivo. Quando 
isso acontece, durante a gestação, a mulher produz anticorpos anti-Rh para tentar destruir o 
agente Rh do feto, considerado “intruso”. 
 
QUESTÃO 03. Em galinhas, o tipo de crista é um caso de interação gênica em que temos: 
Genótipo X Fenótipo 
R_ee Rosa 
rrE_ Ervilha 
R_ E_ Noz 
 rree Simples 
Em 182 descendentes, quantos indivíduos de cada fenótipo são esperados para o seguinte cruzamento: Rree 
X rrEe? 
 
QUESTÃO 04. Na galinhas, um gene C produz plumagem colorida, enquanto o alelo c condiciona 
plumagem branca. O gene C é inibido na presença do gene I, produzindo-se então plumagem branca. Uma 
galinha branca, cruzada com macho colorido número 1, produz 100% de descendentes coloridos. A mesma 
galinha, cruzada com um macho número 2, também colorido, produz 50% de descendentes coloridos e 50% 
de descendentes brancos. Quais são os genótipos da galinha e dos dois galos? 
 
QUESTÃO 05. Em ratos, a coloração da pelagem é determinada por dois genes, C e A, e seus respectivos 
recessivos, c e a. O gene c em dose dupla tem efeito epistático, inibindo a ação dos genes produtores de 
pigmento e determinando a formação de albinos. Neste tipo de herança encontramos os seguintes genótipos 
e fenótipos, colocando-se entre parênteses o gene que pode ser indiferentemente recessivo ou dominante. 
Genótipos Fenótipos 
C_ A_ ..................................... cinzento 
C_ aa ........................................ preto 
cc A_.. ...................................... albino 
cc aa .......................................... albino 
a) Um rato preto, quando cruzado com uma fêmea cinzenta, produziu uma geração na 
qual foram evidenciadas as seguintes proporções fenotípicas: 3/8 cinzento, 3/8 preto e 2/8 
albino. Quais são os genótipos parentais e das progênies resultante? 
 
b) Um rato albino, cruzado com uma fêmea preta produziu a seguinte geração: ¼ aguti, 
¼ preto e ½ albino. Quais os genótipos parentais e da descendência? 
 
QUESTÃO 06. O gene A é epistático sobre o gene B e, quando em homozigose recessiva (aa), impede a 
produção dos pigmentos rosa e vermelho, devido à não produção de enzima X. O gene B, em homozigose 
recessiva, impossibilita a conversão de pigmento rosa em vermelho. Os genes A e B são dominantes sobre 
os seus alelos. Responda: 
a) No cruzamento entre indivíduos de genótipos AaBb×aabb, qual será a proporção fenotípica esperada na 
progênie? 
 
b) Quais são os possíveis genótipos para os indivíduos vermelhos? 
 
c) Quais os fenótipos esperados e suas respectivas proporções em F‚ obtidos a partir de 
parentais AABB × aabb? 
 
QUESTÃO 07. As pimentas são originárias das Américas e parece que já eram cultivadas pelos índios entre 
5.200 e 3.400 a.C. Das espécies do gênero Capsicum, a mais difundida é a Capsicum annuum, à qual pertence 
o pimentão. Quatro variedades de pimentões com cores diferentes podem ser produzidas de acordo com o 
esquema abaixo. Somente alelos dominantes produzem enzimas funcionais. O cruzamento de uma planta 
com pimentões amarelos com uma planta com pimentões marrons gerou descendentes que produziam frutos 
com os quatro fenótipos. 
 
Do cruzamento de plantas com genótipo CcRr x ccRr foram originadas 230 plantas. Qual a proporção 
fenotípica esperada neste cruzamento? 
 
QUESTÃO 08. Nos cães labradores, a cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da interação 
entre dois genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no cromossomo 5 (alelos E e e). 
O alelo dominante B é responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b, pela produção do 
pigmento chocolate. O alelo dominante E determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos pelos; 
e o alelo e impede a deposição de pigmento no pelo. Dentre 86 cães resultantes de cruzamentos de cães 
heterozigóticos nos dois lócus com cães duplohomozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, 
chocolate e dourada, respectivamente, são esperados? 
 
QUESTÃO 09. Conceitue e explique as bases genéticas para os seguintes padrões de herança abaixo. 
A) Dominância completa 
B) Dominância incompleta 
C) Codominância 
D) Pleiotropia 
E) Polialelia (alelos múltiplos) 
F) Genes letais 
G) Epistasia. 
QUESTÃO 10. Enuncie e interprete a 1ª e 2ª leis de Mendel. 
 
QUESTÃO 11. Observe os heredogramas a baixo e indique se o mesmo representa um padrão de herança 
dominante ou recessivo/autossômico ou ligado ao sexo. Justifique sua resposta. 
A) 
 
B) 
 
 
C) 
 
QUESTÃO 12. Determine a partir das informações apresentadas no heredograma abaixo: 
 
 
a) Qual o tipo de herança? 
b) O casal III.5 e III.6 esperam o sexto filho e querem saber qual o risco do caráter se manifestar na 
criança. O que você diria a eles? 
c) O alelo responsável está presente em todas as gerações representadas neste heredograma? Por quê? 
 
QUESTÃO 13. A transmissão de duas características raras com segregação independente e penetrância 
completa está mostrada na genealogia abaixo. 
 
 
 
a) Qual o tipo de herança está mais provavelmente envolvida em cada uma das características? Justifique.