Interação Gênica e Epistasia

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INTERAÇÕES GÊNICAS
Forma da crista em galináceos, um exemplo de 
in- teração não epistática: 1) Crista simples; 2) 
Crista Rosa; 3) Crista ervilha 4) Crista noz 
INTERAÇÃO NÃO 
EPISTÁTICA OU GENES 
COMPLEMENTARES
Muitos genes não agem sozinhos na 
determinação de um caráter, mas interagem 
com outros genes não-alelos. Nesses casos, 
fala-se em interação gênica. Ela ocorre quando 
um caráter é condicionado pela ação conjunta 
de dois ou mais pares de genes não alelos, com 
segregação independente.
Nas diversas raças de galinhas encontramos 
quatro tipos de crista: rosa, ervilha, noz e 
simples.
Cruzando um galo de crista rosa com uma 
galinha de crista ervilha produz-se uma F1 
com crista noz. Se as aves de crista noz são 
acasaladas, obtém-se uma F2 com os quatro 
tipos de crista, na seguinte proporção:
9/16 noz : 3/16 rosa : 3/16 ervilha : 1/16 simples
1 2
3 4
Na determinação do tipo de crista interagem 
dois pares de alelos: Rr e Ee. A crista rosa é 
determinada pela interação de pelo menos um 
gene R com dois recessivos p. A crista ervilha 
é resultante de dois r recessivos interagindo 
com pelo menos um E dominante. A crista noz 
é causada pela combinação de pelo menos dois 
genes dominantes, um R e um E. A interação dos 
recessivos (rree) produz a crista simples. Assim, 
temos:
Genótipos Fenótipo
R_E_ noz
rrE_ ervilha
R_ee rosa
rree simples
O cruzamento ficaria assim:
P1
RRee
(Rosa)
x
rrEE
(ervilha)
F1 RrEe (noz)
(gametas)) RE Re rE re
RE
RREE
(Noz)
RREe
(Noz)
RrEE
(Noz)
RrEe
(Noz)
Re
RREe
(Noz)
RRee
(Rosa)
RrEe
(Noz)
Rree
(Rosa)
rE
RrEE
(Noz)
RrEe
(Noz)
rrEE
(Ervilha)
rrEe
(ervilha)
re
RrEe
(Noz)
Rree
(Rosa)
rrEe
(ervilha)
rree
(Simples)
Teremos em F2:
9/16 – crista noz (R_E_) 
3/16 – crista ervilha (rrE_) 
3/16 – crista rosa (R_ee) 
 1/16 – crista simples (rree)
 
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Geração F2 de um cruzamento entre ratos pretos 
EPISTASIA (INIBIÇÃO) 
Este é um tipo de interação gênica, na qual 
um gene, denominado epistático, impede a 
manifestação de outro gene, não-alelo, chamado 
de hipostático. O efeito da epistasia é semelhante 
àquele da dominância, exceto pelo fato de que 
a última se verifica entre dois alelos, enquanto 
a epistasia ocorre entre não-alelos. A epistasia 
pode ser exercida por um gene dominante ou 
por um gene recessivo.
a) Epistasia Dominante – tomemos como 
exemplo a cor da moranga. Temos frutos 
brancos, amarelos e verdes. O gene V condiciona 
o caráter amarelo, seu alelo v produz verde. O 
gene E é epistático em relação aos genes V e v, 
de modo que basta a presença do gene E para o 
fruto ser branco. Assim, temos:
Genótipos Fenótipo
E_V ou E_vv Fruto Branco
eeV_ Fruto Amarelo
eevv Fruto Verde
b) Epistasia Recessiva – neste caso, o gene 
que impede a manifestação e outro é um 
gene recessivo. Em ratos, a coloração pode ser 
aguti, preta e albina. O gene P condiciona a 
pelagem preta enquanto seu alelo p condiciona 
a pelagem aguti (cinzento). O gene C permite a 
manifestação do gene P, enquanto seu alelo c 
é epistático, impedindo a manifestação da cor, 
formando ratos albinos. Observe o quadro:
Genótipos Fenótipo
C_P_ Negro
C_pp Aguti ou Cinzento
ccP_ , ccpp Albino
Vamos então exemplificar:
De um cruzamento entre um casal de ratos 
cinzentos duplo-heterozigotos (CaPp), teríamos 
como resultado:
Observe que chegamos à seguinte proporção:
9 
pretos
:
3 
aguti
:
4 
brancos
C_P_ C_pp ccP_
Existem casos de epistasia resultantes da 
ação de dois genes dominantes (Epistasia 
duplo-dominante) ou de dois genes recessivos 
(Epistasia duplo-recessiva).
HERANÇA QUANTITATIVA (POLIGÊNICA)
Neste caso, dois ou mais pares de genes 
atuam sobre o mesmo caráter, apresentando 
efeitos cumulativos e determinando diversas 
intensidades fenotípicas. Tal herança também 
é conhecida por herança multifatorial ou 
poligênica ou polimeria.
Os genes envolvidos são designados cumulativos, 
aditivos, polímeros ou poligenes.
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ANOTAÇÕES
A polimeria é o tipo de herança que intervém em 
caracteres que variam quantitativamente, como 
peso, altura, intensidade de coloração e outros. 
Tais caracteres, cuja variação é quantitativa, são 
designados métricos. Como exemplo podemos 
citar a cor da pele humana. Assim, a quantidade 
de melanina na pele é condicionada por dois 
pares de genes: Aa e Bb. A presença de cada 
gene aditivo no genótipo aumenta a expressão 
fenotípica. A tabela abaixo apresenta os 
genótipos e fenótipos.
Genótipos Fenótipo
aabb Branco
Aabb - aaBb Mulato-claro
Aabb - aaBB - AaBb Mulato médio
AABb - AaBB Mulato-escuro
AABB Negro
Desta forma, temos as seguintes fórmulas:
N° de classes fenotípicas = n° de pares de genes + 1
Fenótipo intermediário = (máximo + mínimo) / 2
Logo, a distribuição das classes fenotípicas segue 
o padrão da curva de distribuição de frequência 
de Gauss:
PLEIOTROPIA
Quando um único alelo possui mais de um efeito 
fenotípico distinguível, dizemos que o alelo é 
pleitrópico. Um exemplo de pleitropia envolve os 
alelos responsáveis pelos padrões de coloração 
de gatos siameses (corpo claro e extremidades 
escuras). O mesmo alelo é também responsável 
pelo olho cruzado característico de gatos 
siameses. Apesar desses efeitos parecerem 
não-relacionados, ambos resultam da mesma 
proteína sob a influência do alelo.
Curva de distribuição fenotípica de 
um cruzamento entre heterozigotos 
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Um homem recebeu, quando recém-nascido, o diagnóstico de síndrome da imunodeficiência combinada grave, 
com herança recessiva ligada ao cromossomo X. Aos dois meses de idade, foi submetido a transplante de 
células-tronco obtidas de medula óssea e não apresenta mais os sintomas da doença.
Existe possibilidade de esse homem transmitir o alelo mutante, que causa a doença, para as crianças que vier a ter? 
Justifique sua resposta.
Como o transplante de células-tronco de medula óssea pôde levar à cura da doença?
A identidade quanto aos antígenos do sistema HLA (Human Leukocyte Antigen) é avaliada para que se determine a 
compatibilidade entre um doador e um receptor de medula óssea. Esses antígenos são determinados por um conjunto 
de genes ligados (haplótipo) localizados no cromossomo 6.
São representados, a seguir, o genótipo de um candidato a transplante de medula óssea e os genótipos de seus 
genitores, quanto a esse haplótipo.
 
Esse candidato ao transplante pode ter maior identidade de haplótipos com um irmão do que com seus genitores? 
Justifique sua resposta.
 
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EXERCÍCIOS
1
2
CAIU NA FUVEST - 2017
(PUCRJ 2000) Em genética, o fenômeno da interação 
gênica consiste no fato de: 
uma característica provocada pelo ambiente, como 
surdez por infecção, imitar uma característica genética, 
como a surdez hereditária. 
vários pares de genes não alelos influenciarem na 
determinação de uma mesma característica. 
um único gene ter efeito simultâneo sobre várias 
características do organismo. 
dois pares de genes estarem no mesmo par de 
cromossomos homólogos. 
dois cromossomos se unirem para formar um gameta. 
(UFAL 2010) Em galináceos, foram observados quatro 
tipos de cristas: rosa, ervilha, simples e noz. Quando 
aves homozigóticas de crista rosa foram cruzadas com 
aves de crista simples, foram obtidas 75% de aves 
com crista rosa e apenas 25% com crista simples em 
F2. Do cruzamento de aves homozigóticas de crista 
ervilha com aves de crista simples foram obtidas 75% 
de aves com crista ervilha e apenas 25% com crista 
simples, também em F2.
Quando aves homozigóticas de crista rosa foram 
cruzadas com aves homozigóticas de crista ervilha, 
todos os descendentes F1 apresentaram um novo 
tipo de crista, o tipo noz. Na F2, produzida a partir 
do cruzamento de indivíduos F1, foi observado que, 
para cada 16 descendentes, nove apresentavam crista 
noz, três, crista rosa, três, crista ervilha e apenas um 
apresentava crista simples. Esses dadosindicam que, 
na herança da forma da crista nessas aves, tem-se um 
caso de: 
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7
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Pleiotropia, em que quatro alelos de um loco estão 
envolvidos. 
Interação gênica entre alelos de dois locos distintos. 
Epistasia dominante e recessiva. 
Herança quantitativa. 
Alelos múltiplos. 
(FUVEST 2007) Em cães labradores, dois genes, cada 
um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as três 
pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. 
A pelagem dourada é condicionada pela presença 
do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. Os 
cães portadores de pelo menos um alelo dominante 
E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo 
dominante B; ou marrons, se forem homozigóticos bb. 
O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea 
marrom produziu descendentes pretos, marrons e 
dourados. O genótipo do macho é: 
Ee BB. 
Ee Bb. 
ee bb. 
ee BB. 
ee Bb. 
(PUCRJ 2007) Uma característica genética recessiva 
presente no cromossomo Y é: 
poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes 
do sexo masculino e do feminino. 
só poder ser herdada a partir do pai por seus 
descendentes do sexo masculino. 
só poder ser herdada a partir do pai por seus 
descendentes do sexo feminino. 
só poder ser herdada a partir da mãe por seus 
descendentes do sexo masculino. 
só poder ser herdada a partir da mãe por seus 
descendentes do sexo feminino. 
(UFV 2003) O esquema a seguir representa o cruzamento 
entre duas variedades puras de ervilha-de-cheiro 
(‘Lathyrus odoratus’) de flor branca. A F1 resultante 
apresentou 100% das ervilhas com flores avermelhadas. 
Após autofecundação das plantas F1, foram produzidas 
371 plantas com flores avermelhadas e 287 com flores 
brancas, na geração F2. 
 
Analise este padrão de herança e assinale a afirmativa 
CORRETA: 
Trata-se de um exemplo típico da primeira Lei de 
Mendel. 
Pelos resultados, deduz-se que é um padrão de herança 
intermediária. 
A proporção fenotípica 9:7 é um padrão de segregação 
independente. 
O gene para a cor avermelhada é co-dominante em 
relação ao alelo. 
O exemplo é de interação gênica já que está envolvido 
apenas um loco. 
(UFPI 2003) Como exemplo de característica na 
espécie humana, determinada por genes localizados 
no cromossomo Y, ou seja, por genes holândricos, 
temos: 
a diferenciação dos testículos. 
o aparecimento do corpúsculo de Barr. 
a hemofilia. 
o daltonismo. 
o albinismo. 
(PUCCAMP 2001) Em determinada espécie vegetal, 
ocorrem flores vermelhas somente se a planta possuir 
os alelos dominantes A e B. Cruzando-se plantas 
de flores vermelhas com plantas de flores brancas, 
obtiveram-se 3 plantas de folhas vermelhas para 5 
plantas de flores brancas na geração F1.
Os genótipos das plantas com flores vermelhas e 
brancas da geração parental são, respectivamente: 
AABB e AaBb 
AaBb e Aabb 
AABb e aabb 
aaBb e Aabb 
aabb e aabb 
(MACKENZIE 2001) Em galinhas, a cor da plumagem 
é determinada por 2 pares de genes. O gene C 
condiciona plumagem colorida enquanto seu alelo 
c determina plumagem branca. O gene I impede 
a expressão do gene C, enquanto seu alelo i não 
interfere nessa expressão. Com esses dados, conclui-
se que se trata de um caso de: 
epistasia recessiva. 
herança quantitativa. 
pleiotropia. 
co-dominância. 
epistasia dominante. 
(FATEC 2000) A surdez pode ser uma doença 
hereditária ou adquirida. Quando hereditária, 
depende da homozigose de apenas um dos dois genes 
recessivos, (d) ou (e). A audição normal depende 
da presença de pelo menos dois genes dominantes 
diferentes (D) e (E), simultaneamente. Um homem 
surdo casou-se com uma surda. Tiveram 9 filhos, 
3
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todos de audição normal.
Assim, podemos concluir que o genótipo dos filhos é: 
ddEE. 
DdEe. 
Ddee. 
DDee. 
DDEE. 
(UFTM 2012) Cães labradores podem apresentar 
pelagem chocolate, dourada e preta. Essas cores 
de pelagem são condicionadas por dois pares de 
alelos. O alelo dominante B determina a produção 
de pigmento preto e o alelo recessivo b determina 
a produção de pigmento chocolate. Outro gene, I, 
determina a deposição de pigmento, enquanto o seu 
alelo recessivo i atua como epistático sobre os genes 
B e b, determinando a pelagem dourada.
 
Uma fêmea chocolate foi cruzada com um macho 
dourado e tiveram três filhotes, um de cada cor, como 
os da foto. O genótipo do macho dourado e o do 
filhote preto são, respectivamente: 
Bbii e BbIi. 
bbii e BBIi. 
Bbii e BbII. 
bbii e bbIi. 
bbii e BbIi. 
(UNESP 2016) Na cobra do milharal, os alelos A/a e 
B/b regulam a coloração da pele. O pigmento preto 
é determinado pelo alelo dominante A, enquanto 
o alelo recessivo a não produz esse pigmento. O 
pigmento laranja é determinado pelo alelo dominante 
B, enquanto o alelo b não produz esse pigmento. A 
cobra selvagem produz os pigmentos preto e laranja. 
Cobras pretas produzem apenas pigmento preto. 
Cobras laranja produzem apenas pigmento laranja. 
Existem ainda cobras albinas, que não produzem os 
dois pigmentos. As figuras apresentam os quatro 
fenótipos possíveis de coloração da pele.
 
Assinale a alternativa na qual os genótipos 
representam, respectivamente, uma cobra selvagem 
e uma cobra albina. 
AaBb e aabb 
aaBb e aabb 
AaBb e AAbb 
aaBB e Aabb 
Aabb e aaBb 
 
(PUCMG 2015) Em cães da raça labrador retriever, 
a cor da pelagem é controlada por dois pares de 
gene alelos com segregação independente. O alelo B 
controla a cor do pigmento melanina: B é preto; b é 
marrom. O alelo E é necessário para a deposição dos 
pigmentos na pele e no pelo. O alelo e é epistático 
sobre o alelo B, inibindo a deposição total do pigmento 
melanina produzido na haste do pelo, embora isso 
não afete a deposição na pele. A figura apresenta os 
possíveis genótipos e fenótipos.
Se o cruzamento de um cão marrom com uma 
fêmea dourada produziu descendentes de pelagem 
amarelada, é INCORRETO afirmar que, em futuros 
cruzamentos desse casal, a chance de gerar: 
outro descendente amarelado é de 1/4. 
uma fêmea de pelagem preta é de 1/8. 
um casal de pelagem dourada é de 1/8. 
qualquer dos quatro fenótipos é a mesma. 
(PUCMG 2015) A cor das flores da ervilha-de-cheiro 
não é determinada por um único par de alelos como 
descrito por Mendel. Trata-se de um caso de interação 
gênica epistática como pode ser deduzida pelo 
esquema a seguir.
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Com base no esquema, assinale a afirmativa 
INCORRETA. 
O cruzamento de duas plantas com flores púrpuras 
pode gerar descendentes com flores brancas. 
O cruzamento de duas plantas com flores brancas não 
pode gerar plantas de flores púrpuras. 
A chance do cruzamento de duas plantas CcPp x CcPp 
gerar descendentes púrpuras é de 9/16. 
A chance do cruzamento de duas plantas ccPp x Ccpp 
gerar descendentes púrpuras é de ¼. 
(UFU 2015) Em uma determinada raça de cão há 
três possibilidades de cores de pelo: preta, amarela e 
marrom. O alelo M é responsável pela cor preta, e seu 
alelo recessivo, pela cor marrom. O gene E, não alélico 
de M, condiciona o depósito de pigmento preto ou 
marrom no pelo. Já o alelo recessivo (e) impede esse 
depósito, originando o pelo amarelo. 
No cruzamento entre dois cães dessa raça, um de pelo 
preto heterozigoto para os dois pares de genes e outro 
marrom descendente de uma mãe amarela, espera-se 
na descendência uma proporção fenotípica de: 
6 pretos: 2 amarelos. 
3 pretos: 3 marrons: 2 amarelos. 
3 pretos: 5 marrons. 
4 pretos: 3 marrons: 1 amarelo. 
(PUCMG 2015) De acordo com a figura, considere a 
ocorrência de cinco fenótipos (preta, albina, marrom, 
cinza e bege) para a cor da pelagem de camundongos, 
determinados pela interação de três pares de genes 
alelos comsegregação independente. Na figura, os 
traços indicam que, independentemente do alelo ser 
dominante ou recessivo, não há alteração fenotípica.
 
De acordo com as informações, é INCORRETO afirmar: 
O cruzamento entre indivíduos marrom com cinza 
pode produzir descendentes com os cinco fenótipos 
apresentados. 
Se um casal de camundongos de pelagem preta gerou 
um filhote albino, a chance de gerar outro filhote albino 
é de ¼. 
Se um casal de camundongos de pelagem preta gerou 
um filhote albino, a chance de gerar um filhote preto 
é de 3/8. 
Um casal de camundongos beges só pode gerar 
descendentes beges ou albinos. 
(UFRGS 2006) Na cebola, a presença de um alelo 
dominante C determina a produção de bulbo 
pigmentado; em cebolas cc, a enzima que catalisa 
a formação de pigmento não é produzida (cebolas 
brancas). Outro gene, herdado de forma independente, 
apresenta o alelo B, que impede a manifestação de 
gene C. Homozigotos bb não têm a manifestação da 
cor do bulbo impedida.
Quais as proporções fenotípicas esperadas do 
cruzamento de cebolas homozigotas coloridas com 
cebolas BBcc? 
9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas. 
12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas. 
13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas. 
15/16 de cebolas brancas e 1/16 de cebolas coloridas. 
16/16 de cebolas brancas. 
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:
O quadro apresenta a distribuição dos 4 diferentes 
alelos do gene A cujas combinações genotípicas são 
responsáveis pelos padrões de coloração da pelagem 
de algumas raças caninas.
(UFRGS 2015) Assinale a alternativa correta, 
considerando que o gene K é epistático em relação 
ao gene A de tal forma que, na presença de K, todos 
os cães têm a cor do pelo preta; e que o genótipo kk 
permite a expressão dos diferentes alelos do gene A. 
O cruzamento entre cães KK ayaw X Kk ayaw somente 
resulta cães com cor do pelo preta. 
Os cães apresentados no quadro são homozigotos 
dominantes para o gene K. 
O cruzamento entre cães kk prateados pode acarretar 
cães dourados. 
A cor de pelo preta somente pode ser obtida em cães 
homozigotos para os dois genes citados. 
O cruzamento entre di-híbridos Kkaya resulta em 9/16 
animais pretos. 
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(UNIOESTE 2012) Em abóboras, a cor do fruto 
é determinada por dois genes de segregação 
independente: os genótipos CC e Cc produzem frutos 
brancos, enquanto cc é necessário para produção de 
fruto colorido, cuja cor é determinada pelo segundo 
gene: cor amarela (VV e Vv) ou verde (vv). Do 
cruzamento de duas plantas brancas, heterozigotas 
para os dois loci, CcVv, serão produzidas: 
12/16 de plantas com frutos coloridos. 
1/16 de plantas com frutos amarelos. 
3/4 de plantas com frutos brancos. 
3/16 de plantas com frutos verdes. 
apenas plantas com frutos brancos. 
(FGV 2012) Um criador de cães labradores cruzou 
machos pretos com fêmeas de mesma cor e obteve 
filhotes pretos, chocolate (marrons) e dourados 
(amarelos). Trata-se de um caso de epistasia recessiva 
associada ao alelo e, que impede a deposição de 
pigmento no pelo, condicionando pelagem dourada. 
O alelo E permite a pigmentação. A coloração preta é 
condicionada pelo alelo dominante B, e a chocolate, 
pelo seu alelo recessivo b.
A proporção fenotípica esperada para cães 
pretos, chocolate e dourados, respectivamente, no 
cruzamento entre um macho preto, EeBb, e uma fêma 
dourada, eeBb, é: 
3 : 1 : 4 
9 : 3 : 4 
3 : 4 : 1 
9 : 4 : 3 
4 : 1 : 3 
(UFRGS 2011) As flores de uma determinada planta 
podem ser brancas, vermelhas ou creme. A cor branca 
(ausência de deposição de pigmento) é condicionada 
por alelo recessivo (aa). O alelo A determina a 
deposição de pigmento. O alelo dominante B produz 
pigmento vermelho, enquanto seu recessivo, a cor 
creme. Cruzando-se plantas heterozigotas para os 
dois genes entre si, a probabilidade de obtermos uma 
planta branca é de: 
3/16 
4/16 
7/16 
9/16 
12/16 
(Pucrs 2016) Para responder à questão, analise as 
afirmações sobre a herança genética.
I. Em um caso de monoibridismo com dominância 
completa, espera-se que, em um cruzamanto entre 
heterozigotos, as proporções genotípicas e fenotípicas 
sejam, respectivamente, 1 : 2 : 1 e 3 : 1.
II. Em um cruzamento entre heterozigotos para um par 
de genes, considerando um caso de “genes letais”, 
no qual o referido gene é dominante, as proporções 
genotípicas e fenotípicas não serão iguais.
III. No cruzamento entre diíbridos, podemos encontrar 
uma proporção fenotípica que corresponde a 12 : 3 : 
1, o que configura um caso de epistasia recessiva.
Está/Estão correta(s) a(s) afirmativa(s): 
I, apenas. 
III, apenas. 
I e II, apenas. 
II e III, apenas. 
I, II e III. 
(UEM 2016) Considerando os conceitos de Genética, 
assinale o que for correto. 
De acordo com a lei da segregação cada par de alelos 
presente nas células diploides separa-se na meiose, 
sendo que cada célula haploide recebe apenas um alelo 
do par. 
O termo “herança monogênica” é usado em casos onde 
apenas um par de alelos de um gene está envolvido 
na herança da característica, como por exemplo a 
sensibilidade ao PTC (feniltiocarbamida) na espécie 
humana. 
O cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos para 
um gene produzirá descendência de 75% de indivíduos 
com traço dominante e de 25% com traço recessivo. 
Alelos múltiplos ocorrem quando um indivíduo 
heterozigoto apresenta dois alelos diferentes de um 
gene, não apresentando um fenótipo intermediário, 
mas sim os dois fenótipos simultaneamente. 
Epistasia ocorre quando a ação do meio atua de forma 
a imitar um caráter congênito provocando alguma 
anomalia no indivíduo afetado. 
(UPF 2014) O quadro abaixo trata dos tipos de 
herança de genes localizados em cromossomos 
sexuais. Associe corretamente os tipos de herança 
da primeira coluna com sua respectiva descrição e 
exemplo, na segunda coluna. 
Tipos de 
herança
Descrição e exemplos 
a) Herança 
restrita ao sexo 
b) Herança 
influenciada 
pelo sexo
c) Herança 
ligada ao sexo
( ) Está relacionada a genes localizados 
na porção não homóloga do cromossomo 
X.
( ) Hipertricose auricular. 
( ) Está relacionada a genes localizados 
na parte homóloga dos cromossomos X 
e Y, ou nos autossomos, cuja dominância 
ou recessividade é influenciada pelo sexo 
do portador. 
( ) Calvície. 
( ) Está relacionada a genes localizados 
na porção do cromossomo Y sem 
homologia com o cromossomo X. 
( ) Daltonismo. 
a
b
c
d
e
a
b
c
d
e
a
b
c
d
e
01
02
04
08
16
23
18
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c
d
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A sequência correta de preenchimento dos parênteses, 
de cima para baixo, é: 
b – a – c – c – b – a. 
c – a – b – b – a – c. 
a – b – c – b – c – a. 
b – a – c – b – c – a. 
c – a – b – c – a – b. 
(UEM 2013) Sabendo que o tipo de crista em 
certas variedades de galinhas é condicionado por 
dois pares de alelos, R/r e E/e – que se segregram 
independentemente, mas que interagem entre si na 
produção da forma de crista. A interação entre os 
alelos dominantes R e E resulta em crista noz; entre 
o alelo dominante R e o recessivo e, resulta em crista 
rosa; entre o alelo recessivo r e o dominante E, resulta 
em crista ervilha; e entre os alelos recessivos r e e, 
resulta em crista simples. O cruzamento de uma 
galinha de crista rosa com um galo de crista ervilha 
resultou descendentes com crista simples. Com base 
nessas informações e em seus conhecimentos de 
genética, assinale a(s) alternativa(s) correta(s). 
A galinha tem o genótipo Rree. 
A probabilidade de que esse cruzamento origine uma 
ave de crista noz é de 25%. 
A probabilidade de que esse cruzamento origine uma 
ave com genótipo rrEe é de 50%. 
O cruzamento entre os descendentes com crista noz 
resultará em 1/16 de aves com crista simples. 
Quando doisou mais pares de alelos interagem para 
expressão de uma característica, pode-se dizer que 
ocorre epistasia. 
(UEPB 2013) Em cães da raça labrador, o alelo 
dominante B determina a produção de pigmento de 
cor preto e o alelo recessivo b determina a produção 
de pigmento da cor chocolate. Um outro gene “E” 
está envolvido na determinação da cor da pelagem 
dos labradores, controlando a deposição de pigmento 
nos pelos, mas não nas células epidérmicas dos 
lábios e nariz; assim, o alelo dominante E condiciona 
a deposição de pigmentos nos pelos, enquanto o 
alelo recessivo “e” não condiciona essa deposição, 
atuando sobre B e b. Esses cães podem apresentar 
três tipos de pelagem: preta, chocolate e dourada. 
Utilizando os dados apresentados acima, podemos 
afirmar que: 
I. O cruzamento de cães pretos duplo-heterozigóticos 
(BbEe) produz descendentes pretos (B_E_), chocolates 
(bbE_) e dourados (_ _ee) na proporção de 9:3:4, 
respectivamente. 
II. Os cães dourados descendentes do cruzamento de 
labradores duplo-heterozigóticos podem ter genótipos 
BBee (1/4), Bbee (2/4) ou bbee (1/4), o que resultaria em 
3/4 de cães dourados com lábios e nariz pretos e 1/4 de 
cães dourados com lábios e nariz marrons. 
III. É um caso de epistasia recessiva, ou seja, quando 
um gene, em dose dupla, impede a expressão dos 
alelos de outro par, que pode ou não estar no mesmo 
par de cromossomos homólogos. 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
Apenas I. 
I, Il e III. 
Apenas III. 
Apenas l e III. 
Apenas II. 
(UERN 2013) A tabela apresenta duas situações 
isoladas, em que o mesmo genótipo para determinar 
a cor da pelagem de determinados animais pode 
apresentar dois fenótipos diferentes, pois são 
interações gênicas diferentes. 
Animal I Animal II
Genótipo Fenótipo I Fenótipo II
B_ pp Branco Branco
bb P_ Preto Preto
B_ P_ Marrom Branco
bb pp Cinza Cinza
Após a análise da tabela, pode-se concluir que a 
ocorrência de interações gênicas é muito significativa, 
pois mostra que os fenótipos resultam de processos 
complexos envolvendo, muitas vezes, vários pares de 
genes. Diante do exposto, é correto afirmar que: 
o animal I apresenta uma interação epistática 
dominante, ou seja, um alelo dominante impede o 
efeito de um alelo de outro gene. 
o fato do animal II possuir um gene inibidor dominante, 
não impede de se encontrar outro exemplo em que o 
mesmo gene seja recessivo. 
os dois animais apresentam interações não epistáticas, 
em que a proporção 9 : 3 : 3 : 1 indica que agem dois 
pares de alelos, como ocorre no di-hibridismo clássico 
mendeliano. 
o animal II apresenta uma interação não epistática, em 
que a presença de dois genes dominantes originam um 
fenótipo diferente dos fenótipos produzidos por cada 
par separadamente. 
(UEM 2012) Sobre os conceitos utilizados em 
genética, é correto afirmar que 
na polialelia um caráter é condicionado por três ou 
mais genes alelos, que surgem por mutação de um 
gene original; entretanto, cada indivíduo só pode ter 
dois alelos de cada vez. 
codominância é o fenômeno em que os alelos de um 
gene impedem a expressão dos alelos de outro par, que 
pode ou não estar no mesmo cromossomo. 
penetrância gênica é definida como a porcentagem de 
indivíduos com determinado genótipo que expressa o 
fenótipo correspondente. 
um único gene que exerce efeito simultâneo sobre 
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várias características do organismo é denominado de 
pleiotrópico. Um exemplo para o organismo humano é 
a fenilcetonúria. 
herança quantitativa é o termo utilizado para descrever 
situações em que o fenótipo dos indivíduos heterozigóticos 
é intermediário, em termos quantitativos, entre o fenótipos 
dos dois homozigóticos. 
(UECE 2010) Analise as assertivas a seguir.
I - Em camundongos, quando se cruza um indivíduo 
preto de genótipo AApp com um branco de genótipo 
aaPP obtém-se um indivíduo aguti de genótipo AaPp. 
Cruzando-se os indivíduos heterozigotos de F-1, 
obtém-se uma progênie de 9/16 aguti; 3/16 preto; e 4/16 
brancos. Como a proporção fenotípica do diibridismo 
está alterada, estamos diante de um caso de epistasia 
dominante.
II - A proporção fenotípica 9/16 preta-curta; 3/16 
preta-longa; 3/16 marrom-curta; e 1/16 marrom longa 
acontece em porquinhos da índia para a cor da 
pelagem e o tamanho do pelos. Daí, podemos afirmar 
corretamente que se trata de um caso de segregação 
independente do tipo diibridismo.
III - Quando se cruza periquitos de plumagem amarela 
com periquitos de plumagem azul, ambos puros, 
obtém-se periquitos de plumagem verde. Quando 
se cruza os periquitos de F-1 entre si obtém-se uma 
F-2 com a seguinte proporção fenotípica: 9/16 verdes; 
3/16 azuis; 3/16 amarelos; 1/16 brancos. Observa-se que 
essa proporção é a mesma do diibridismo, porém com 
classes fenotípicas alteradas para a manifestação, 
apenas da cor. Portanto, estamos diante de um caso 
de interação gênica.
São verdadeiras as assertivas: 
I e II apenas. 
I e III apenas. 
II e III apenas. 
I, II e III. 
(UEPG 2010) A espécie humana apresenta um par 
de cromossomos sexuais de forma diferenciada em 
homens e mulheres. A este par de cromossomos 
estão relacionadas algumas características genéticas 
estudadas pela herança ligada ao sexo. A respeito 
dessa teoria genética, assinale o que for correto. 
As mulheres têm dois comossomos sexuais iguais, 
denominados cromossomos X, enquanto os homens 
apresentam apenas um cromossomo X, acompanhado 
de um cromossomo menor, o cromossomo Y. 
O daltonismo é causado por um gene localizado no 
cromossomo X na sua região homóloga ao Y. Essa 
anomalia afeta mais os homens porque neles basta 
um gene para condicioná-la, enquanto as mulheres 
necessitam de dois genes. Apenas filhas de casal onde 
mulher e homem são daltônicos podem apresentar a 
anomalia. 
A hemofilia é uma anomalia condicionada por um gene 
recessivo localizado no cromossomo Y. Desta forma, 
apenas os homens podem apresentar a anomalia. 
Algumas anomalias da espécie humana, como o 
daltonismo e a hemofilia, localizam-se no cromossomo 
X. 
Genes encontrados no cromossomo Y condicionam a 
herança restrita ao sexo, característica exclusiva dos 
indivíduos do sexo masculino, como a hipertricose. 
(PUCMG 2006) Em cães da raça Labrador Retriever, 
a cor da pelagem é determinada por um tipo de 
interação gênica epistática de acordo com o esquema 
a seguir.
 
Sabendo que o cruzamento (geração Parental) entre 
um macho com fenótipo chocolate e uma fêmea de 
fenótipo amarela gera apenas filhotes com pelagem 
preta (geração F1), um criador fez as seguintes 
afirmações:
I. Todos os filhotes produzidos nesse cruzamento são 
heterozigotos, enquanto os pais são homozigotos 
para os dois pares de genes.
II. No cruzamento da fêmea parental com qualquer 
cão de pelagem preta, não se espera a produção de 
descendentes com fenótipo chocolate.
III. No cruzamento da fêmea amarela com um de seus 
filhotes de F1, espera-se que 50% dos descendentes 
apresentem pelagem amarela.
IV. No cruzamento entre os filhotes de F1, espera-
se que 25% dos descendentes apresentem pelagem 
chocolate.
São afirmações CORRETAS: 
I, II e III apenas. 
II, III e IV apenas. 
I, III e IV apenas. 
I, II, III e IV. 
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GABARITO DJOW
INTERAÇÕES GÊNICAS
CAIU NA FUVEST - 2017
a) Sim. O transplante de células-tronco não alterou o 
genótipo das células germinativas que darão origem aos 
espermatozoides do homem. O alelo mutante, situado no 
cromossomo X poderá ser transmitido para as suas filhas.
b) As células-tronco portadoras do alelo normal proliferaram 
e substituíram as células anormais. As células portadoras do 
alelo mutante foram previamente eliminadas da medula 
óssea durante o tratamento recebido pelo paciente.
c) Sim. Um irmão do candidato pode ter herdado dos 
genitores osdois haplótipos, fato que o torna mais apto 
como doador em relação aos seus pais que são portadores 
de apenas um dos haplótipos relativos à histocompatibilidde. 
1- [B] 
2- [B]
As proporções de 9:3:3:1, obtidas no cruzamento de indivíduos 
da F1, indicam que a herança do tipo de cristas das galinhas 
é determinada pela interação de dois pares de genes com 
segregação independente, isto é, genes situados em locos de 
cromossomos distintos. 
3- [E] 
4- [B] 
5- [C] 
6- [A] 
7- [B] 
8- [E] 
9- [B] 
10- [A]
Pais: ♀ chocolate (bbIi) x ♂ dourado (Bbii)
Filhos: chocolate – bbIi
preto – BbIi
dourado – Bbii ou bbii 
11- [A]
Tratando-se de um caso de dois genes com segregação 
independente e interação, as cobras selvagens apresentam, pelo 
menos, um gene dominante de cada par (A_B_) , enquanto as 
albinas não produzem pigmento e são genotipicamente aabb.
12- [C]
Pais: ♂ bbEe x ♀ Bbee
filhos: ¼ BbEe (preta) : ¼ Bbee (dourada) : ¼ bbEe (marrom) 
: ¼ bbee (amarela)
P( ♂dourado) = ½ x ¼ = 1/8 
P ( ♀dourada) = ½ x ¼ = 1/8 
P (casal dourado) = 1/8 x 1/8= 1/64 
13- [B]
pais: ccPP (branca) x CCpp (branca)
filhos: 100% CcPp (púrpura) 
14- [B]
Pais: MmEe x mmEe
filhos: 3 pretos (1MmEE e 2 MmEe) 
3 marrons (1mmEE e 2 mmEe) 
2 amarelos (1Mmee e 1 mmee) 
15- [C]
Admitindo-se que os pais pretos são homozigotos para os genes 
B e D, temos:
Pais: BBCcDD x BBCcDD
P (filhote preto) = P(BBC_DD)= 1 x ¾ x 1= ¾ 
16- [E]
fenótipos genótipos
coloridas bbC_
brancas B_C_; B_cc e bbcc
pais: bbCC x BBcc
gametas: bC Bc
filhos: 100% BbCc (brancas)
Observação: A proporção 16/16 da alternativa [E] indica que a 
totalidade da descendência do cruzamento proposto será 
branca, porque 16/16 é igual a 1, isto é, 100%. 
17- [A]
O cruzamento entre animais com genótipos KK x Kk produz 
todos os descendentes pretos, por serem portadores de, pelo 
menos, um alelo epistático K. 
18- [C]
O cruzamento de duas plantas heterozigotas (CcVv) resultará, 
em F1, a seguinte proporção:
9/16 C_V_ frutos brancos
3/16 C_v_ frutos brancos
3/16 c_V_ frutos amarelos
1/16 c_v_ frutos verdes
Somando-se os frutos brancos, temos como resposta 12/16 = 3/4. 
19- [A]
Pais: ♂ EeBb x ♀eeBb 
Filhos:
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
http://bit.ly/2LMww5L
http://bit.ly/2xzvfw1
http://bit.ly/2LRnV1Q
http://bit.ly/2xvFOjK
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EB Eb eB eb
eB EeBB EeBb eeBB eeBb
eb EeBb Eebb eeBb eebb
3 pretos (1EeBB e 2EeBb) : 1 chocolate (Eebb) : 4 dourados 
(1eeBB; 2eeBb e 1 eeBb). 
20- [B]
Fenótipos Genótipos
Branca aa_ _
Vermelha A_B_
Creme A_bb
Pais: AaBb x AaBb
Filhos: 9/16 A_B_; 3/16 A_bb; 3/16 aaB_; 1/16 aabb.
P(aa_ _)= 3/16 + 1/16= 4/16 
21- [A]
[II] Incorreta: Considerando o gene A letal em homozigose, o 
cruzamento AaxAa produzirá, estatisticamente, a seguinte 
descendência viável: 2/3 Aa, heterozigotos que expressam o 
fenótipo dominante e 1/3 aa, homozigotos que expressam o 
fenótipo recessivo.
[III] Incorreta: No cruzamento com diíbridos, a proporção 
fenotípica corresponde a 12 : 3 : 1 configura um caso de 
epistasia dominante. 
22- 01 + 02 + 04 = 07.
[08] Incorreto: Os alelos múltiplos são diferentes versões de um 
gene, surgidos por mutações de genes preexistentes.
[16] Incorreto: Epistasia ocorre quando um gene impede a 
expressão de outro gene não alelo. 
23- [B]
A sequência de preenchimento dos parênteses, de cima para 
baixo, está correta na alternativa [B]. 
24- 01 + 02 + 08 = 11.
Re rE
rE RrEe rrEe
re Rree rree
Pais: ♀ Rree x ♂ rrEe 
Filhos: 25% RrEe (noz); 25% Rree (rosa); 25% rrEe (ervilha) e 
rree (simples)
[04] Incorreto: P(rrEe) = 25%
[16] Incorreto: Epistasia ocorre quando um gene impede a 
manifestação de outro gene não alelo. 
25- [B]
Pais: ♂ BbEe x ♀ BbEe
Filhos: 9 B_Ee (pretos) : 3 bbE_ (chocolate) : 4 _ _ee (dourados)
Entre os animais dourados, espera-se a proporção de 3/4 B_ee 
dourados com lábios e nariz pretos e ¼ bbee dourados com 
lábios e nariz marrons (chocolate). 
26- [B]
Por exclusão, conclui-se que a alternativa [B] é correta, apesar 
de não deixar claro a qual fenótipo se refere o gene inibidor em 
questão. 
27- 01 + 04 + 08 = 13.
Epistasia é o fenômeno no qual um gene impede a manifestação 
de outro gene não alelo. Na herança quantitativa os fenótipos 
variam em intensidade, de um mínimo, até um máximo. O 
fenótipo é determinado pela quantidade de genes aditivos 
(polímeros) presente no genótipo. 
28- [C]
Em I, o cruzamento de camundongos aguti (AaPp) de F-1, 
nascidos do cruzamento entre camundongos preto (AApp) 
com camundongos albinos (aaPP), resulta numa geração F-2 
constituída por 9/16 de camundongos aguti, 3/16 de camundongos 
pretos e 4/16 de camundongos albinos, temos aí, um exemplo de 
epistasia recessiva. As assertivas II e III são corretas. 
29- 01+ 08 + 16 = 25
As afirmativas 02 e 04 estão erradas. O daltonismo e a hemofilia 
são anomalias genéticas causadas por genes recessivos 
localizados no cromossomo X, na sua porção não homóloga 
ao cromossomo Y. Essas anomalias afetam mais homens, pois 
estes, como possuem um único cromossomo X, basta um gene 
para condicioná-la. As mulheres podem ter essas anomalias, 
mas para isso, precisam ter dois genes que as condicionem. A 
herança restrita ao sexo, como hipertricose, é condicionada por 
genes localizados no cromossomo Y e só afetam indivíduos do 
sexo masculino.
30- [A] 
ANOTAÇÕES
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
RESPOSTA COMENTADA
http://bit.ly/2J5Qoip
http://bit.ly/2LR1v0r
http://bit.ly/2J9s0Nc
http://bit.ly/2LNaQ9I
http://bit.ly/2LRvaqw
http://bit.ly/2LMujHv
http://bit.ly/2LRyQIH
http://bit.ly/2J8KCg0
http://bit.ly/2LShaN9
http://bit.ly/2xHKVxp
http://bit.ly/2LPoCsk
http://bit.ly/2JaZ6wc