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exercício farmacologia antibiótico respondido

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Questões resolvidas

Quais são as qualidades desejáveis em uma droga antimicrobiana?
Assinale as questões corretas e incorretas e justifique as resposta.
a) Ambas as penicilinas G e V são rapidamente absorvidas em pH ácido quando administradas por via oral. Resposta : errada a penicil ina G é degradada em pH =2.
b) A ½ vida biológica da penicilina V é de somente 30 minutos, mas quando associada a procaína e injetada i.m., sua ½ vida aumenta muito. Resposta penicilina G e não V.
c) As penicilinas G e V são altamente eficazes contra cocos Gram + , e não são destruídas pelas β lactamases. Resposta : errado são muito sensíveis as lactamases.
d) A ampicilina e a amoxicilina são penicilinas cuja atividade antimicrobiana se estende para as bactérias Gram -., embora sejam sensíveis as β lactamases. Resposta : correto.
e) A resistência às cefalosporinas pode ocorrer devido a incapacidade dos antimicrobianos se ligarem a PBP ( penicilina binding proteína) que ativam as transpeptidases responsáveis pela síntese de elementos da parede celular. Resposta : correto pois são destruídos pelas lactamases antes de chegar ao seu local de ação PBP.

Assinale as questões corretas e incorretas e justifique as resposta.
a) Os aminoglicosídeos devem ser administrados por via intramuscular, pois por serem extremamente polares não são absorvidos por via oral. certo.
b) Os principais efeitos adversos dos aminoglicosídeos são ototoxicidade e toxicidade renal, que podem ser revertidos após retirada do fármaco. Resposta: certo.
c) O papel dos aminoglicosídeos no tratamento das infecções bacterianas tem diminuído, com exceção da estreptomicina e neomicina, principalmente por terem espectro de ação limitado(aeróbios Gram -) e pela sua alta toxicidade.

Assinale as questões corretas e incorretas e justifique as resposta.
a) As tetraciclinas são agentes bacteriostáticos que impedem o crescimento de bactérias aeróbicas e anaeróbicas Gram + e Gram - por se ligarem a fração 30S e impedirem a síntese protéica. Resposta : correto.
b) A absorção oral das tetraciclinas embora incompleta não sofra a interação com alimentos, portanto seu uso é recomendado após as refeições para evitar ações sobre a mucosa gástrica. Resposta: absorção oral incompleta é prejudicada por complexar com vários alimentos e suplementos alimentares ( leite, Fé, Zn, antiácidos, etc.).
c) O cloranfenicol só deve ser usado em condições especiais, pois seus efeitos adversos na medula podem levar a anemia e pancitopenia fatal. Resposta: correto.
d) Os antibióticos macrolídeos ( eritromicina, claritromicina e azitromicina) são agentes bacteriostáticos que inibem a síntese protéica especialmente de bactérias Gram + por se ligarem a fração ribossômica 30S. Resposta : errado liga-se a fração 50S.
e) Vancomicina é um antibiótico de estrutura glicopeptídea que inibe a síntese da parede de microorganismos principalmente Gram +. Resposta : correto.

Fármaco de escolha no tratamento de qualquer tipo de infecção fúngica. Administrado pela via endovenosa.
a. Cetoconazol
b. Itraconazol
c. Flucitosina
d. Anfotericina B
e. Nistatina

Usado primariamente em tratamento tópico de candidíase vaginal, TGI e de cavidade oral:
a. Nistatina
b. Flucitosina
c. Rifampicina
d. Griseofulvina
e. Cetoconazol

Principal efeito colateral da anfotericina B:
a. Neurotoxicidade
b. Nefrotoxicidade
c. Neurite retroocular
d. Depressão da medula óssea
e. Colite pseudomembranosa

Cetoconazol:
a. Inibe a DNA girase
b. Inibe a biossíntese de esteróides.
c. Altera o funcionamento da subunidade ribossomal 30 S.
d. Inibe a síntese protéica por se ligar na subunidade 50 S.
e. Inibe a formação do ácido tetrahidrofólico.

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Questões resolvidas

Quais são as qualidades desejáveis em uma droga antimicrobiana?
Assinale as questões corretas e incorretas e justifique as resposta.
a) Ambas as penicilinas G e V são rapidamente absorvidas em pH ácido quando administradas por via oral. Resposta : errada a penicil ina G é degradada em pH =2.
b) A ½ vida biológica da penicilina V é de somente 30 minutos, mas quando associada a procaína e injetada i.m., sua ½ vida aumenta muito. Resposta penicilina G e não V.
c) As penicilinas G e V são altamente eficazes contra cocos Gram + , e não são destruídas pelas β lactamases. Resposta : errado são muito sensíveis as lactamases.
d) A ampicilina e a amoxicilina são penicilinas cuja atividade antimicrobiana se estende para as bactérias Gram -., embora sejam sensíveis as β lactamases. Resposta : correto.
e) A resistência às cefalosporinas pode ocorrer devido a incapacidade dos antimicrobianos se ligarem a PBP ( penicilina binding proteína) que ativam as transpeptidases responsáveis pela síntese de elementos da parede celular. Resposta : correto pois são destruídos pelas lactamases antes de chegar ao seu local de ação PBP.

Assinale as questões corretas e incorretas e justifique as resposta.
a) Os aminoglicosídeos devem ser administrados por via intramuscular, pois por serem extremamente polares não são absorvidos por via oral. certo.
b) Os principais efeitos adversos dos aminoglicosídeos são ototoxicidade e toxicidade renal, que podem ser revertidos após retirada do fármaco. Resposta: certo.
c) O papel dos aminoglicosídeos no tratamento das infecções bacterianas tem diminuído, com exceção da estreptomicina e neomicina, principalmente por terem espectro de ação limitado(aeróbios Gram -) e pela sua alta toxicidade.

Assinale as questões corretas e incorretas e justifique as resposta.
a) As tetraciclinas são agentes bacteriostáticos que impedem o crescimento de bactérias aeróbicas e anaeróbicas Gram + e Gram - por se ligarem a fração 30S e impedirem a síntese protéica. Resposta : correto.
b) A absorção oral das tetraciclinas embora incompleta não sofra a interação com alimentos, portanto seu uso é recomendado após as refeições para evitar ações sobre a mucosa gástrica. Resposta: absorção oral incompleta é prejudicada por complexar com vários alimentos e suplementos alimentares ( leite, Fé, Zn, antiácidos, etc.).
c) O cloranfenicol só deve ser usado em condições especiais, pois seus efeitos adversos na medula podem levar a anemia e pancitopenia fatal. Resposta: correto.
d) Os antibióticos macrolídeos ( eritromicina, claritromicina e azitromicina) são agentes bacteriostáticos que inibem a síntese protéica especialmente de bactérias Gram + por se ligarem a fração ribossômica 30S. Resposta : errado liga-se a fração 50S.
e) Vancomicina é um antibiótico de estrutura glicopeptídea que inibe a síntese da parede de microorganismos principalmente Gram +. Resposta : correto.

Fármaco de escolha no tratamento de qualquer tipo de infecção fúngica. Administrado pela via endovenosa.
a. Cetoconazol
b. Itraconazol
c. Flucitosina
d. Anfotericina B
e. Nistatina

Usado primariamente em tratamento tópico de candidíase vaginal, TGI e de cavidade oral:
a. Nistatina
b. Flucitosina
c. Rifampicina
d. Griseofulvina
e. Cetoconazol

Principal efeito colateral da anfotericina B:
a. Neurotoxicidade
b. Nefrotoxicidade
c. Neurite retroocular
d. Depressão da medula óssea
e. Colite pseudomembranosa

Cetoconazol:
a. Inibe a DNA girase
b. Inibe a biossíntese de esteróides.
c. Altera o funcionamento da subunidade ribossomal 30 S.
d. Inibe a síntese protéica por se ligar na subunidade 50 S.
e. Inibe a formação do ácido tetrahidrofólico.

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Quais são as qualidades desejáveis em uma droga antimicrobiana?
1) Assinale as questões corretas e incorretas e justifique as resposta
a) Ambas as penicilinas G e V são rapidamente absorvidas em pH ácido quando administradas por via oral
Resposta : errada a penicilina G é degradada em pH =2
b) A ½ vida biológica da penicilina V é de somente 30 minutos, mas quando associada a procaína e injetada i.m., sua ½ vida aumenta muito. 
Resposta penicilina G e não V.
c)As penicilinas G e V são altamente eficazes contra cocos Gram + , e não são destruídas pelas β lactamases ..
Resposta : errado são muito sensíveis as lactamases
d) A ampicilina e a amoxicilina são penicilinas cuja atividade antimicrobiana se estende para as bactérias Gram -.,embora sejam sensíveis as β lactamases
Resposta : correto
e) A resistência às cefalosporinas pode ocorrer devido a incapacidade dos antimicrobianos se ligarem a PBP ( penicilina binding proteína) que ativam as transpeptidases responsáveis pela síntese de elementos da parede celular.
Resposta : correto pois são destruídos pelas lactamases antes de chegar ao seu local de ação PBP.
2) Assinale as questões corretas e incorretas e justifique as resposta
a)Os aminoglicosídeos devem ser administrados por via intramuscular, pois por serem extremamente polares não são absorvidos por via oral.
Resposta: certo
b .Os principais efeitos adversos dos aminoglicosídeos são ototoxicidade e toxicidade renal, que podem ser revertidos após retirada do fármaco
 Resposta: certo
c) O papel dos aminoglicosideos no tratamento das infecções bacterianas tem diminuído, com exceção da estreptomicina e neomicina, principalmente por terem espectro de ação limitado(aeróbios Gram -) e pela sua alta toxicidade.
3) Assinale as questões corretas e incorretas e justifique as resposta 
a) As tetraciclinas são agentes bacteriostáticos que impedem o crescimento de bactérias aeróbicas e anaeróbicas Gram + e Gram - por se ligarem a fração 30S e impedirem a síntese protéica.
Resposta : correto
b) A absorção oral das tetraciclinas embora incompleta não sofra a interação com alimentos, portanto seu uso é recomendado após as refeições para evitar ações sobre a mucosa gástrica.
Resposta: absorção oral incompleta é prejudicada por complexar com vários
alimentos e suplementos alimentares ( leite, Fé, Zn, antiácidos, etc.)
c) O cloranfenicol só deve ser usado em condições especiais, pois seus efeitos adversos na medula podem levar a anemia e pancitopenia fatal. 
Resposta: correto
d) Os antibióticos macrolídeos ( eritromicina, claritromicina e azitromicina) são agentes bacteriostáticos que inibem a síntese protéica especialmente de bactérias Gram + por se ligarem a fração ribossômica 30S
Resposta : errado liga-se a fração 50S
e) Vancomicina é um antibiótico de estrutura glicopeptídea que inibe a síntese da parede de microorganismos principalmente Gram +
Resposta : correto
10)Fármaco de escolha no tratamento de qualquer tipo de infecção fúngica. 
Administrado pela via endovenosa. 
a. Cetoconazol 
b. Itraconazol 
c. Flucitosina 
d. Anfotericina B 
e. Nistatina 
11) Usado primariamente em tratamento tópico de candidíase vaginal, TGI e de 
cavidade oral: 
a. Nistatina 
b. Flucitosina 
c. Rifampicina 
d. Griseofulvina 
e. Cetoconazol
12) Principal efeito colateral da anfotericina B: 
a. Neurotoxicidade 
b. Nefrotoxicidade 
c. Neurite retroocular 
d. Depressão da medula óssea 
e. Colite pseudomembranosa
13) Cetoconazol: 
a. Inibe a DNA girase 
b. Inibe a biossíntese de esteróides. 
c. Altera o funcionamento da subunidade ribossomal 30 S. 
d. Inibe a síntese protéica por se ligar na subunidade 50 S. 
e. Inibe a formação do ácido tetrahidrofólico.

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