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Atividade conceitual 1 Para compreender os efeitos adversos dos medicamentos, é essencial entendermos como os fármacos chegam aos seus locais de ação. Existem quatro processos principais que constituem a farmacociné- tica: absorção, distribuição, metabolização (ou biotransformação) e excreção. Qual das seguintes afir- mativas descreve melhor o processo de absorção na farmacocinética? A A passagem do fármaco do plasma para os tecidos-alvo. B A transformação do fármaco em metabólitos ativos ou inativos. C A passagem do fármaco do local de administração para o plasma. D A remoção do fármaco do corpo através dos rins ou fígado. E A distribuição do fármaco através da corrente sanguínea para diferentes partes do corpo.Atividade conceitual 1 Para compreender os efeitos adversos dos medicamentos, é essencial entendermos como os fármacos chegam aos seus locais de ação. Existem quatro processos principais que constituem a farmacocinética: absorção, distribuição, metabolização (ou bio- transformação) e excreção. Qual das seguintes afirmativas descreve melhor processo de absorção na farmacocinética? A A passagem do fármaco do plasma para os tecidos-alvo. B A transformação do fármaco em metabólitos ativos ou inativos. A passagem do fármaco do local de administração para plasma. D A remoção do fármaco do corpo através dos rins ou figado. E A distribuição do fármaco através da corrente sanguinea para diferentes partes do corpo.Para compreender a eficácia dos fármacos, é importante entender a ionização e permeação, fatores que afetam diretamente sua absorção. Analise as afirmativas a seguir: Fármacos não ionizados atravessam mais facilmente as membranas celulares devido à sua maior lipossolubilidade. II. pKa de um fármaco indica 0 pH no qual ele estará completamente ionizado. III. Em um ambiente com pH igual ao pKa do fármaco, metade das moléculas estará na forma ionizada e a outra metade na forma não ionizada. IV. A absorção de um fármaco ácido fraco com pKa 4.0 será maior no intestino delgado, no qual o pH é mais alcalino. V.A permeação passiva dos fármacos não requer gasto de energia e segue um gradiente de concentração. Sobre a ionização dos fármacos, escolha a seguir a alternativa correta. A e III estão corretas. III e V estão corretas. C IV e V estão corretas. D e IV estão corretas. E III, IV e V estão corretas.1. Sobre a história da Farmácia e dos medicamentos, é incorreto afirmar que: Geralmente, boticário manipulava e produzia o medicamento na frente do paciente, de acordo com a A) farmacopeia e a prescrição médica. A história da Farmácia e dos medicamentos é bem descrita por Cláudio Galeno, que criou uma coletânea B) conhecida como Corpus Galenus. A base terapêutica de Galeno era pautada em alguns fatores, como: personalidade do paciente, idade, raça e C) até mesmo clima em que ele vivia. D) No começo do século XIX, os medicamentos já eram de origem sintética, como a obtenção da morfina. No século novos fármacos foram desenvolvidos, muitos de origem sintética, e introduzidos no mercado E) trazendo aos pacientes mais de cura.2. Sobre a história da Farmácia e dos medicamentos, é incorreto afirmar que: Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os A) estudos de biodisponibilidade de cada um deles. Um medicamento só é considerado de referência quando for bioequivalente ao medicamento similar, ou seja, B) os dados dos testes de biodisponibilidade relativa mostraram a bioequivalência entre medicamento do teste e o medicamento de referência. Para ser registrado na Anvisa, um medicamento genérico deve demonstrar que é bioequivalente ao C) medicamento de referência, por meio da realização de teste de biodisponibilidade relativa. A bioequivalência refere-se à demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos distintos de mesma D) forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa do(s) princípio(s) ativo(s), com biodisponibilidade comparável quando estudados sobre um mesmo modelo experimental.partir dos conceitos de Farmacologia estudados neste módulo, marque a alternativa CORRETA abaixo: Efeito colateral é um efeito prejudicial ou indesejável que ocorre durante ou após uma intervenção ou uso de A) um medicamento, em que há possibilidade razoável de relação causal entre tratamento e o efeito. Efeito adverso é um efeito não pretendido (adverso ou benéfico) causado por medicamento utilizado em B) doses terapêuticas. conceito de desintegração é empregado como medida da qualidade da forma de dosagem oral, como comprimidos e cápsulas. É realizado para descobrir o tempo necessário para uma forma de dosagem oral C) sólida, como um comprimido ou uma cápsula, para desintegrar completamente, ou seja, perder a coesão, a fim de que, finalmente, o princípio ativo seja liberado. A fase terapêutica é a extensão de tempo em que a concentração do medicamento oferece o desejado efeito: D) quando reduzida, o efeito está aquém do desejado, e, quando acima, aparecem os efeitos tóxicos.Farmacologia poderá ser dividida em dois grandes grupos: Farmacocinética e Farmacodinâmica. Sobre esses conceitos, marque a alternativa CORRETA: A Farmacodinâmica descreve algumas propriedades dos medicamentos, como: efeitos terapêuticos e efeitos A) colaterais. A Farmacocinética discute a biodisponibilidade, em que indica a velocidade e a extensão de absorção de um B) princípio ativo em uma forma de dosagem. Ela ditará efeito adverso da droga. A Farmacocinética descreve a ciência que estuda e descreve os efeitos dos medicamentos e drogas no C) organismo, assim como seus mecanismos de ação e a relação entre a dose e os efeitos provocados. conceito de Farmacodinâmica consiste no conhecimento dos fármacos, cuja velocidade de absorção e/ou D) quantidade absorvida podem ser afetadas na presença de alimentos, bem como aqueles que não são afetados.pesquisa de novos fármacos é de extrema importância na busca de fármacos inovadores que agreguem ganhos terapêuticos aos pacientes. Diante disso, é correto afirmar sobre a ordem cronológica de uma pesquisa clínica: A) Pesquisa pré clínica - Pesquisa clínica - Comercialização e farmacovigilância. B) Pesquisas clínicas - Marketing - Pós-comercialização. C) Investigação - Pesquisa pré-clínica - Pesquisa clínica - Pós-comercialização. D) Descoberta - Pesquisas Marketing - Pesquisa clínica.2. Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. ) A fase pré-clínica é composta por testes em laboratório (em situações artificiais e em animais de A) experimentação). objetivo da fase é avaliar se o medicamento é seguro, sua farmacocinética (como se distribui pelo corpo) e farmacodinâmica (como funciona e como age no organismo). Também busca a melhor forma de utilização B) (oral, injetada etc.), a dose mais segura (maior dose tolerável), menor dose efetiva, relação dose/efeito, duração dos efeitos e efeitos colaterais. A taxa de resposta para um estudo da fase II precisa ser igual ou maior que a obtida em um tratamento C) padrão, a fim de que se passe para um estudo de fase III. Na fase III, há o estabelecimento do perfil terapêutico, como indicações, dose e via de administração, contraindicações, efeitos colaterais, medidas de precaução e demonstração de vantagem terapêutica D) (comparação com outros medicamentos). Estes estudos determinam o resultado do risco/benefício a curto e longo prazos e as reações adversas mais frequentes.