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A
B
C
D
E
1 Marcar para revisão
(Adaptada de SELECON - 2020 -
Prefeitura de Boa Vista/ RR -
Bioquímico)
Uma das doenças metabólicas
congênitas é a fenilcetonúria,
caracterizada pelos altos níveis
plasmáticos de fenilalanina e outros
metabólitos que ocasionam diversas
complicações fisiológicas nos seres
humanos. A ausência ou deficiência
da enzima fenilalanina hidroxilase é a
responsável pelos acúmulos desses
metabólitos, já que há prejuízo na
conversão da fenilalanina no
aminoácido:
Isoleucina
Glutamina
Tirosina
Arginina
Glicina
2 Marcar para revisão
(INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH -
Nutricionista)
Questão 1 de 8
Em branco (8)
1 2 3 4 5
6 7 8
Finalizar exercícios
Lista de exercícios Análise Das… Sair e finalizar depois
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A
B
C
A fenilcetonúria é um erro inato no
metabolismo de herança
autossômica recessiva. Sobre esse
assunto, assinale a alternativa
correta:
Possui duas formas de
apresentação:
fenilcetonúria clássica e
fenilcetonúria leve, a
clássica é sempre
verificada em bebês e as
leves em adultos.
A deficiência da enzima
hepática fenilalanina
hidroxilase causa redução
de fenilalanina no sangue.
A enzima fenilalanina
hidroxilase catalisa a
conversão da fenilalanina
em alanina, cuja falta gera
produção insuficiente dos
neurotransmissores
dopamina e noradrenalina.
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D
E
Caracteriza-se por atraso
no desenvolvimento
neuropsicomotor,
hiperatividade e
convulsões; no entanto, não
afeta o crescimento da
criança.
O diagnóstico precoce da
fenilcetonúria é realizado
por triagem neonatal, que é
obrigatório em todo
território nacional e
oferecido pelo Sistema
Único de Saúde (SUS).
3 Marcar para revisão
(Adaptada de INAZ do Pará - 2019 -
FUNGOTA - Farmacêutico.)
A anemia é uma doença causada
pela carência de hemoglobina - uma
proteína existente no interior das
hemácias (células sanguíneas
também conhecidas como glóbulos
vermelhos), cuja principal função é o
transporte de oxigênio. A anemia, ou
carência de hemoglobina no sangue,
pode ser devido à deficiência de
vários nutrientes, como ferro, zinco,
vitamina B12 e proteínas. Quando a
anemia decorre da deficiência de
ferro, a condição é chamada anemia
ferropriva. Essa costuma ser a causa
principal dos quadros de anemia -
normalmente 90% dos casos. A
deficiência de ferro é uma condição
perigosa para a saúde do organismo.
O ferro é um nutriente essencial para
a manutenção da vida, uma vez que
atua principalmente na fabricação de
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A
B
C
D
E
células vermelhas do sangue e no
transporte do oxigênio para todas as
células do corpo.
O desenvolvimento de anemia
ferropriva pode ser caracterizado
pela:
Absorção de ferro
excedendo a perda de
sangue, ocorre, assim,
balanço negativo do ferro.
Aumento da ferritina,
ampliando a absorção do
ferro.
Aumento da capacidade de
ligação do ferro
(transferrina).
Aumento da saturação da
transferrina.
Diminuição da síntese de
ferroportina.
4 Marcar para revisão
(AOCP - 2015 - EBSERH/HE -
Universidade Federal de Pelotas/RS -
Biomédico)
Teodoro, 9 anos, natural e residente
em Macapá, vem, ultimamente,
sentindo muita fraqueza e
sonolência. Apresenta-se com
palidez e com frequentes infecções
de pele. Sua mãe procurou um
pediatra e este solicitou eletroforese
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de proteínas, dosagem de ferro
sérico e hemoglobina.
Diante dos resultados apresentados
a seguir, assinale a alternativa
correta:
Frações    Val. Obtidos (g/dl)   Val.
referências (g/dl)
Albumina ................3,5 ................ 3,5
a 5,5
Alfa a1..................... 0,3................. 0,2
a 0,4
Alfa a2.....................0,7 ..................0,4
a 0,7
Beta ........................1,5 ...................0,7
a 1,0
Gama......................1,2.....................0,8
a 1,6
Proteínas
totais.........7,3......................6,0 a 8,0
Ferro: diminuído
Hemoglobina: baixa
A anemia de Teodoro
ocorre devido ao aumento
da ferritina que consumiu
todo o ferro do sangue.
A fração beta alterada
representada
principalmente pela
transferrina associada à
hemoglobina baixa confirma
uma anemia por deficiência
de ferro.
Podemos afirmar que
Teodoro tem um grave
problema hepático,
representado pela baixa de
albumina associada à baixa
da hemoglobina.
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E
A
B
A eletroforese de Teodoro
mostra uma dosagem de
albumina baixa,
demonstrando que o rim
está perdendo albumina e
ferro.
A fração gama não
demonstrou processo
inflamatório crônico.
5 Marcar para revisão
(NC/FUNPAR/UFPR - 2019 -
Residência em Atenção Hospitalar -
Área: Atenção cardiovascular -
Especialidade: Nutrição)
Estima-se que cerca de 8,5% dos
adultos nos Estados Unidos
apresentem o transtorno relacionado
ao consumo de álcool em qualquer
ano. Esse abuso acomete duas vezes
mais os homens do que as mulheres.
Em relação à doença hepática
alcoólica, é correto afirmar que:
A patogênese da doença
hepática alcoólica avança
em três etapas: hepatite
fulminante, hepatite crônica
e cirrose.
Na doença hepática
alcoólica, a infiltração
gordurosa, conhecida como
esteatose hepática, é
reversível com abstinência
do álcool.
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C
D
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A esteatose hepática é
causada pela culminação
dos seguintes distúrbios:
redução na mobilização de
ácidos graxos do tecido
adiposo, redução na síntese
hepática de ácido graxos e
aumento na oxidação de
ácidos graxos.
A hepatite alcoólica é
caracterizada por fígado
diminuído, redução das
concentrações de
transaminase e
concentrações aumentadas
de albumina sérica.
Os pacientes com cirrose
alcoólica podem
desenvolver hipotensão
portal e anasarca.
6 Marcar para revisão
A anemia é um quadro clínico
característico quando os níveis
séricos de ferro abaixo dos valores
de referência. A anemia ferropriva é
causada principalmente pela
deficiência de ferro, mas também
pode ocorrer devido a outros fatores.
Analise os prováveis fatores que
podem causar essa anemia. I. Perda
de sangue crônica II. Dieta pobre em
ferro biodisponível III. Eritrócitos
hipercrômicos (escuros no centro)
Assinale a opção correta que contém
fatores que podem causar a anemia
ferropriva.
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A
B
C
D
E
Apenas I.
Apenas II.
Apenas III.
Apenas I e II.
Apenas I e III.
7 Marcar para revisão
(Adaptado de GAW et al. Bioquímica
Clínica. 5.ed. Rio de Janeiro: Elsevier,
2015)
Uma mulher de 42 anos de idade
relatou um quadro de letargia
crescente, vertigem e dificuldade
para respirar. Seus cabelos e unhas
estavam quebradiços e declarou
palpitação cardíaca durante o
exercício. Seu exame bioquímico
revelou ferro sérico de 4μmol/ L,
saturação de transferrina 10%,
ferritinapara essa
paciente?
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A
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C
D
E
A
B
C
Anemia macrocítica
Anemia sideroblástica
Hemocromatose
Hemossiderose
Anemia ferropriva
8 Marcar para revisão
(VUNESP - 2020 - EBSERH -
Biomédico)
O resultado de exames laboratoriais
que está alterado, em uma
coledocolitíase no ducto colédoco,
apresenta nível de:
Bilirrubina indireta muito
elevada.
Transaminases muito
elevadas.
Fosfatase alcalina muito
elevada.
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D
E
Transaminases e bilirrubina
indireta elevadas.
Fosfatase alcalina e
bilirrubina indireta elevadas.
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