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A
B
C
1 Marcar para revisão
(Adaptada de SELECON - 2020 - Prefeitura de
Boa Vista/ RR - Bioquímico)
Uma das doenças metabólicas congênitas é a
fenilcetonúria, caracterizada pelos altos níveis
plasmáticos de fenilalanina e outros metabólitos
que ocasionam diversas complicações
fisiológicas nos seres humanos. A ausência ou
deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase é
a responsável pelos acúmulos desses
metabólitos, já que há prejuízo na conversão da
fenilalanina no aminoácido:
Isoleucina
Glutamina
Tirosina
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D
E
Arginina
Glicina
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
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Gabarito Comentado
A fenilcetonúria é uma doença metabólica
congênita que se caracteriza pela alta
concentração de fenilalanina e outros
metabólitos no plasma, devido à ausência
ou deficiência da enzima fenilalanina
hidroxilase. Esta enzima é responsável pela
conversão da fenilalanina em outro
aminoácido, a tirosina. Portanto, a
alternativa correta é a "C", que indica a
tirosina como o aminoácido resultante da
conversão da fenilalanina.
2 Marcar para revisão
(INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH -
Nutricionista)
A fenilcetonúria é um erro inato no metabolismo
de herança autossômica recessiva. Sobre esse
assunto, assinale a alternativa correta:
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A
B
C
D
E
Possui duas formas de apresentação:
fenilcetonúria clássica e fenilcetonúria
leve, a clássica é sempre verificada
em bebês e as leves em adultos.
A deficiência da enzima hepática
fenilalanina hidroxilase causa redução
de fenilalanina no sangue.
A enzima fenilalanina hidroxilase
catalisa a conversão da fenilalanina
em alanina, cuja falta gera produção
insuficiente dos neurotransmissores
dopamina e noradrenalina.
Caracteriza-se por atraso no
desenvolvimento neuropsicomotor,
hiperatividade e convulsões; no
entanto, não afeta o crescimento da
criança.
O diagnóstico precoce da
fenilcetonúria é realizado por triagem
neonatal, que é obrigatório em todo
território nacional e oferecido pelo
Sistema Único de Saúde (SUS).
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A alternativa correta é a letra E. A
fenilcetonúria é uma doença genética que
pode ser diagnosticada precocemente por
meio da triagem neonatal, um
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procedimento obrigatório em todo o
território nacional e oferecido pelo Sistema
Único de Saúde (SUS). Esse diagnóstico
precoce é fundamental para o início do
tratamento adequado e para evitar
complicações futuras, como atraso no
desenvolvimento neuropsicomotor e
convulsões. Portanto, a afirmação de que
"O diagnóstico precoce da fenilcetonúria é
realizado por triagem neonatal, que é
obrigatório em todo território nacional e
oferecido pelo Sistema Único de Saúde
(SUS)" está correta.
3 Marcar para revisão
(Adaptada de INAZ do Pará - 2019 - FUNGOTA -
Farmacêutico.)
A anemia é uma doença causada pela carência
de hemoglobina - uma proteína existente no
interior das hemácias (células sanguíneas
também conhecidas como glóbulos vermelhos),
cuja principal função é o transporte de
oxigênio. A anemia, ou carência de
hemoglobina no sangue, pode ser devido à
deficiência de vários nutrientes, como ferro,
zinco, vitamina B12 e proteínas. Quando a
anemia decorre da deficiência de ferro, a
condição é chamada anemia ferropriva. Essa
costuma ser a causa principal dos quadros de
anemia - normalmente 90% dos casos. A
deficiência de ferro é uma condição perigosa
para a saúde do organismo. O ferro é um
nutriente essencial para a manutenção da vida,
uma vez que atua principalmente na fabricação
de células vermelhas do sangue e no transporte
do oxigênio para todas as células do corpo.
O desenvolvimento de anemia ferropriva pode
ser caracterizado pela:
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A
B
C
D
E
Absorção de ferro excedendo a perda
de sangue, ocorre, assim, balanço
negativo do ferro.
Aumento da ferritina, ampliando a
absorção do ferro.
Aumento da capacidade de ligação do
ferro (transferrina).
Aumento da saturação da transferrina.
Diminuição da síntese de ferroportina.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A alternativa correta é a C, que afirma que
o desenvolvimento de anemia ferropriva
pode ser caracterizado pelo aumento da
capacidade de ligação do ferro
(transferrina). A transferrina é uma proteína
que se liga ao ferro para transportá-lo pelo
corpo. Quando há deficiência de ferro,
como no caso da anemia ferropriva, o
corpo aumenta a produção de transferrina
para maximizar a absorção do ferro
disponível. Portanto, um aumento na
capacidade de ligação do ferro é um
indicativo de anemia ferropriva.
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A
B
C
4 Marcar para revisão
(AOCP - 2015 - EBSERH/HE - Universidade
Federal de Pelotas/RS - Biomédico)
Teodoro, 9 anos, natural e residente em
Macapá, vem, ultimamente, sentindo muita
fraqueza e sonolência. Apresenta-se com
palidez e com frequentes infecções de pele.
Sua mãe procurou um pediatra e este solicitou
eletroforese de proteínas, dosagem de ferro
sérico e hemoglobina.
Diante dos resultados apresentados a seguir,
assinale a alternativa correta:
Frações    Val. Obtidos (g/dl)   Val. referências
(g/dl)
Albumina ................3,5 ................ 3,5 a 5,5
Alfa a1..................... 0,3................. 0,2 a 0,4
Alfa a2.....................0,7 ..................0,4 a 0,7
Beta ........................1,5 ...................0,7 a 1,0
Gama......................1,2.....................0,8 a 1,6
Proteínas totais.........7,3......................6,0 a 8,0
Ferro: diminuído
Hemoglobina: baixa
A anemia de Teodoro ocorre devido ao
aumento da ferritina que consumiu
todo o ferro do sangue.
A fração beta alterada representada
principalmente pela transferrina
associada à hemoglobina baixa
confirma uma anemia por deficiência
de ferro.
Podemos afirmar que Teodoro tem um
grave problema hepático,
representado pela baixa de albumina
associada à baixa da hemoglobina.
Questão 6 de 8
Corretas (7)
Incorretas (1)
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1 2 3 4 5
6 7 8
Lista de exercícios Análise Das… Sair
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D
E
A eletroforese de Teodoro mostra uma
dosagem de albumina baixa,
demonstrando que o rim está
perdendo albumina e ferro.
A fração gama não demonstrou
processo inflamatório crônico.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Os resultados dos exames de Teodoro
mostram uma alteração na fração beta, que
é representada principalmente pela
transferrina, uma proteína que transporta o
ferro no sangue. Além disso, os níveis de
ferro e hemoglobina estão baixos. Ahemoglobina é uma proteína que contém
ferro e é responsável por transportar o
oxigênio no sangue. A deficiência de ferro
pode levar à diminuição da produção de
hemoglobina, resultando em anemia.
Portanto, a alternativa correta é a B: "A
fração beta alterada representada
principalmente pela transferrina associada
à hemoglobina baixa confirma uma anemia
por deficiência de ferro".
5 Marcar para revisão
(NC/FUNPAR/UFPR - 2019 - Residência em
Atenção Hospitalar - Área: Atenção
cardiovascular - Especialidade: Nutrição)
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A
B
C
D
E
Estima-se que cerca de 8,5% dos adultos nos
Estados Unidos apresentem o transtorno
relacionado ao consumo de álcool em qualquer
ano. Esse abuso acomete duas vezes mais os
homens do que as mulheres. Em relação à
doença hepática alcoólica, é correto afirmar
que:
A patogênese da doença hepática
alcoólica avança em três etapas:
hepatite fulminante, hepatite crônica e
cirrose.
Na doença hepática alcoólica, a
infiltração gordurosa, conhecida como
esteatose hepática, é reversível com
abstinência do álcool.
A esteatose hepática é causada pela
culminação dos seguintes distúrbios:
redução na mobilização de ácidos
graxos do tecido adiposo, redução na
síntese hepática de ácido graxos e
aumento na oxidação de ácidos
graxos.
A hepatite alcoólica é caracterizada
por fígado diminuído, redução das
concentrações de transaminase e
concentrações aumentadas de
albumina sérica.
Os pacientes com cirrose alcoólica
podem desenvolver hipotensão portal
e anasarca.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
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gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A alternativa correta é a B, que afirma que
na doença hepática alcoólica, a infiltração
gordurosa, conhecida como esteatose
hepática, é reversível com abstinência do
álcool. A esteatose hepática é uma
condição caracterizada pelo acúmulo de
gordura no fígado, que é comumente
causada pelo consumo excessivo de
álcool. No entanto, essa condição pode ser
revertida se a pessoa parar de consumir
álcool, permitindo que o fígado se recupere
e volte a funcionar normalmente. Portanto,
a abstinência do álcool é um passo crucial
para a recuperação da doença hepática
alcoólica.
6 Marcar para revisão
A anemia é um quadro clínico característico
quando os níveis séricos de ferro abaixo dos
valores de referência. A anemia ferropriva é
causada principalmente pela deficiência de
ferro, mas também pode ocorrer devido a
outros fatores. Analise os prováveis fatores que
podem causar essa anemia. I. Perda de sangue
crônica II. Dieta pobre em ferro biodisponível III.
Eritrócitos hipercrômicos (escuros no centro)
Assinale a opção correta que contém fatores
que podem causar a anemia ferropriva.
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A
B
C
D
E
Apenas I.
Apenas II.
Apenas III.
Apenas I e II.
Apenas I e III.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A perda de sangue crônica, uma dieta
pobre em ferro biodisponível e eritrócitos
hipocrômicos (claros no centro) podem
causar a anemia ferropriva.
7 Marcar para revisão
(Adaptado de GAW et al. Bioquímica Clínica.
5.ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2015)
Uma mulher de 42 anos de idade relatou um
quadro de letargia crescente, vertigem e
dificuldade para respirar. Seus cabelos e unhas
estavam quebradiços e declarou palpitação
cardíaca durante o exercício. Seu exame
bioquímico revelou ferro sérico de 4μmol/ L,
saturação de transferrina 10%, ferritina