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Biologia Molecular

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O resultado de exames laboratoriais que está alterado, em uma coledocolitíase no ducto colédoco, apresenta nível de:
Bilirrubina indireta muito elevada.
Transaminases muito elevadas.
Fosfatase alcalina muito elevada.
Transaminases e bilirrubina indireta elevadas.
Fosfatase alcalina e bilirrubina indireta elevadas.

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Exercícios tema 4 - hepatograma

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Ed

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Na coledocolitíase, que é a presença de cálculos no ducto colédoco, os exames laboratoriais geralmente mostram níveis elevados de bilirrubina direta (não indireta), transaminases e fosfatase alcalina. Portanto, a resposta correta seria que os níveis de fosfatase alcalina e bilirrubina direta estão elevados, refletindo a obstrução do ducto biliar. A bilirrubina indireta não é tipicamente elevada nesse caso.

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A fenilcetonúria é um erro inato no metabolismo de herança autossômica recessiva. Sobre esse assunto,
assinale a alternativa correta:
Possui duas formas de apresentação: fenilcetonúria clássica e fenilcetonúria leve, a clássica é sempre verificada em bebês e as leves em adultos.
A deficiência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase causa redução de fenilalanina no sangue.
A enzima fenilalanina hidroxilase catalisa a conversão da fenilalanina em alanina, cuja falta gera produção insuficiente dos neurotransmissores dopamina e noradrenalina.
Caracteriza-se por atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, hiperatividade e convulsões; no entanto, não afeta o crescimento da criança.
O diagnóstico precoce da fenilcetonúria é realizado por triagem neonatal, que é obrigatório em todo território nacional e oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Uma das doenças metabólicas congênitas é a fenilcetonúria, caracterizada pelos altos níveis plasmáticos de fenilalanina e outros metabólitos que ocasionam diversas complicações fisiológicas nos seres humanos. A ausência ou deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase é a responsável pelos acúmulos desses metabólitos, já que há prejuízo na conversão da fenilalanina no aminoácido:
Isoleucina
Glutamina
Tirosina
Arginina
Glicina

Estima-se que cerca de 8,5% dos adultos nos Estados Unidos apresentem o transtorno relacionado ao consumo de álcool em qualquer ano. Esse abuso acomete duas vezes mais os homens do que as mulheres. Em relação à doença hepática alcoólica, é correto afirmar que:
A patogênese da doença hepática alcoólica avança em três etapas: hepatite fulminante, hepatite crônica e cirrose.
Na doença hepática alcoólica, a infiltração gordurosa, conhecida como esteatose hepática, é reversível com abstinência do álcool.
A esteatose hepática é causada pela culminação dos seguintes distúrbios: redução na mobilização de ácidos graxos do tecido adiposo, redução na síntese hepática de ácido graxos e aumento na oxidação de ácidos graxos.
A hepatite alcoólica é caracterizada por fígado diminuído, redução das concentrações de transaminase e concentrações aumentadas de albumina sérica.
Os pacientes com cirrose alcoólica podem desenvolver hipotensão portal e anasarca.

Teodoro, 9 anos, natural e residente em Macapá, vem, ultimamente, sentindo muita fraqueza e sonolência. Apresenta-se com palidez e com frequentes infecções de pele. Sua mãe procurou um pediatra e este solicitou eletroforese de proteínas, dosagem de ferro sérico e hemoglobina. Diante dos resultados apresentados a seguir, assinale a alternativa correta:
A anemia de Teodoro ocorre devido ao aumento da ferritina que consumiu todo o ferro do sangue.
A fração beta alterada representada principalmente pela transferrina associada à hemoglobina baixa confirma uma anemia por deficiência de ferro.
Podemos afirmar que Teodoro tem um grave problema hepático, representado pela baixa de albumina associada à baixa da hemoglobina.
A eletroforese de Teodoro mostra uma dosagem de albumina baixa, demonstrando que o rim está perdendo albumina e ferro.
A fração gama não demonstrou processo inflamatório crônico.

Uma mulher de 42 anos de idade relatou um quadro de letargia crescente, vertigem e dificuldade para respirar. Seus cabelos e unhas estavam quebradiços e declarou palpitação cardíaca durante o exercício. Seu exame bioquímico revelou ferro sérico de 4μmol/ L, saturação de transferrina 10%, ferritina <5μg/ L e o hemograma apontou também um VCM de 40fl e CHCM de 20g/dL. Avaliando o quadro clínico e os resultados, qual das opções listadas pode ser um possível diagnóstico para essa paciente?
Anemia ferropriva
Hemossiderose
Anemia sideroblástica
Anemia macrocítica
Hemocromatose