FARMACOTÉCNICA ESPECIAL - QUESTIONÁRIO DA UNIDADE I

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· Pergunta 1
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Segundo a Farmacopeia Brasileira (BRASIL, 2019), elixir é:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Uma preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcóolica de uso oral.
	Respostas:
	a. 
Uma preparação farmacêutica sólida de uso oral.
	
	b. 
Uma preparação farmacêutica líquida igual xarope.
	
	c. 
Uma preparação farmacêutica em comprimido com sabor.
	
	d. 
Uma preparação farmacêutica líquida sem sabor e viscosa.
	
	e. 
Uma preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcóolica de uso oral.
	Comentário da resposta:
	Resposta: E
Comentário: Segundo a Farmacopeia Brasileira (BRASIL, 2019), elixir é uma preparação farmacêutica de uso oral, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado e podendo ser flavorizada para tornar, assim, o sabor mais agradável.
	
	
	
· Pergunta 2
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Quais as vantagens de usar fórmulas farmacêuticas líquidas?
 
1- Fármaco facilmente solubilizado, em solvente apropriado.
2- Doses mais homogêneas e com melhor biodisponibilidade do fármaco.
3- Administração para paciente com dificuldade de deglutição.
4- Facilidade em mascarar sabor.
5- Versátil, mas susceptível a erro de dosagem pelo paciente.
Quais alternativas estão corretas?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
1, 2, 3 e 5 estão corretas.
	Respostas:
	a. 
Todas estão corretas.
	
	b. 
Todas estão falsas.
	
	c. 
1, 2, 3 e 5 estão corretas.
	
	d. 
3, 4 e 5 estão corretas.
	
	e. 
1, 3, 4 e 5 estão erradas.
	Comentário da resposta:
	Resposta: C
Comentário: Nas formas farmacêuticas líquidas não podemos mascarar o sabor de todas as formulações.
	
	
	
· Pergunta 3
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	São características dos elixires:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Fórmulas alcoólicas, com graduação alcoólica entre 15 e 50º.
	Respostas:
	a. 
Fórmulas alcoólicas, com graduação alcoólica entre 15 e 50º.
	
	b. 
Fórmulas alcoólicas com sabor e alta densidade.
	
	c. 
Fórmulas com difícil solubilização de fármacos hidroalcóolicos.
	
	d. 
Fórmulas com alta concentração de açúcar.
	
	e. 
Fórmulas alcoólicas, com graduação alcoólica entre 15 a 50%. Devido a essa graduação, a proliferação de bactérias é alta.
	Comentário da resposta:
	Resposta: A
Comentário: São preparações farmacêuticas alcoólicas edulcoradas, sendo que a graduação alcoólica varia bastante, mas geralmente está entre 15 e 50º. Em razão dessa presença quantitativamente significativa de etanol, haverá a inibição de crescimento microbiológico nesta formulação pela simples presença do etanol.
	
	
	
· Pergunta 4
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Os elixires são divididos em dois tipos:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Medicamentosos e não medicamentosos.
	Respostas:
	a. 
Medicamentosos e não medicamentosos.
	
	b. 
Alcoólicos e não alcoólicos.
	
	c. 
Viscosos e não viscosos.
	
	d. 
Doces e amargos.
	
	e. 
Solúveis e não solúveis.
	Comentário da resposta:
	Resposta: A
Comentário: São divididos em medicamentosos, em que têm um fármaco (princípio ativo), e não medicamentosos, em que não têm um fármaco.
	
	
	
· Pergunta 5
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Os xaropes são preparações aquosas de uso oral compostas de altas concentrações de sacarose entre 60 a 85% e se caracterizam por:
 
1- Intenso sabor doce, agradável e elevada viscosidade.
2- São soluções que podem ser aromatizadas e coradas. Em função dessas características são amplamente empregados como veículos de preparações líquidas com finalidade de mascarar sabor desagradável.
3- No entanto, sempre é a forma farmacêutica mais adequada, uma vez que a sacarose diminui a velocidade de esvaziamento gástrico.
4- Os xaropes apresentam um alto crescimento microbiano em função da indisponibilidade de água na formulação e decorrente das elevadas concentrações de sacarose (60 a 85%).
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
1 e 2 estão corretas.
	Respostas:
	a. 
1 e 2 estão corretas.
	
	b. 
1, 3 e 4 estão corretas.
	
	c. 
Todas estão corretas.
	
	d. 
Todas são falsas.
	
	e. 
3 e 4 estão corretas.
	Comentário da resposta:
	Resposta: A
Comentário: Os xaropes são preparações aquosas de uso oral compostas de altas concentrações de sacarose (geralmente, 60 a 85%) e se caracterizam por intenso sabor doce, agradável e elevada viscosidade. São soluções que podem ser aromatizadas e coradas. Em função dessas características são amplamente empregados como veículos de preparações líquidas com finalidade de mascarar sabor desagradável. No entanto, nem sempre é a forma farmacêutica mais adequada, uma vez que a sacarose diminui a velocidade de esvaziamento gástrico. Além disso, a elevada concentração de soluto e alta viscosidade, conferidas pela presença de sacarose, outros açúcares ou ainda outros agentes espessantes e edulcorantes na sua composição, diminui as propriedades solubilizantes da água, o que pode ser problemático no preparo de medicamentos com grande teor de fármaco e outros adjuvantes.
	
	
	
· Pergunta 6
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Para preparar um xarope de sulfato ferroso 250 ml qual a quantidade em gramas de cada componente:
Sulfato ferroso 4%
Ácido cítrico 0,3%
Sacarose 85%
Água destilada QSP
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
10 g, 0,75 g, 212,75 g, 26,75 g.
	Respostas:
	a. 
10 g, 0,75 g, 212,75 g, 26,75 g.
	
	b. 
25 g, 1,25 g, 200 g, 23,75.
	
	c. 
5 g, 0,75 g, 217,75 g, 26,75.
	
	d. 
2,5 g, 1 g, 221,5 g, 25 g.
	
	e. 
1,5 g, 0,5 g 228,5 g, 19,5 g.
	Comentário da resposta:
	Resposta: A
Comentário: Cálculo no qual QSP é 250 ml, então 250 x 4% = 10 g/250 x 0,3% = 0,75 g/250 x 85% = 212,75 g, somar os resultados 10 + 0,75 + 212,75 = 223,25, para achar o QSP da água subtraia o resultado da soma pela quantidade requerida 250 -223,25 = 26,75 g.
	
	
	
· Pergunta 7
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Para preparar um xarope que deve conter 5 mg/ml do princípio ativo, dispensação de 30 mg/dia para criança e 100 mg/dia para adulto. Com essas informações é correto dizer:
 
1- Para obter a dose acima quando o total QSP for de 250 ml, devemos pesar 12,5 g do princípio ativo.
2- Crianças devem tomar no máximo 6 ml do xarope.
3- Adultos devem tomar no máximo 10 ml do xarope.
4- Na prescrição foi recomendado tomar 2x/dia o máximo de mg permitido, então criança deve tomar 3 ml por vez e adulto deve tomar 10 ml por vez.
5- Para obter a dose acima quando o total QSP for de 140 ml, devemos pesar 7 g do princípio ativo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
2 e 4 verdadeiras.
	Respostas:
	a. 
2 e 4 verdadeiras.
	
	b. 
Todas são verdadeiras.
	
	c. 
1, 2 e 5 verdadeiras.
	
	d. 
2, 3 e 4 verdadeiras.
	
	e. 
Todas são falsas.
	Comentário da resposta:
	Resposta: A
Comentário: Cálculo: se a dose para criança é de 30 mg/dia e a de adulto é 100 mg/dia, sabendo que a quantidade contida no xarope é de 5 mg/ml, pegamos a quantidade diária de cada um e dividimos pela quantidade contida no xarope. Criança 30 mg/dia dividido por 5 mg/ml = 6 ml/dia; Adulto 100 mg/dia dividido por 5 mg/ml = 20 ml/dia.
	
	
	
· Pergunta 8
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	As suspensões são formas farmacêuticas líquidas que se enquadram dentro dos sistemas dispersos, uma vez que as partículas do fármaco (fase dispersa) estão homogeneamente distribuídas pelo veículo (fase dispersante). São razões para escolha desta forma farmacêutica:
 
1- Veicular fármacos de baixa solubilidade.
2- Dificuldade de ajustar doses.
3- Fácil deglutição.
4- Impedir absorção pelo estômago.
5- Possibilidade de prolongar efeito terapêutico quando administrado via intramuscular ou subcutânea.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
1, 3 e 5 estão corretas.
	Respostas:
	a. 
1, 3 e 5 estão corretas.
	
	b. 
1, 2, 3 e 5 estão corretas.
	
	c. 
Todas estão corretas.
	
	d. 
Todas estão erradas.
	
	e. 
1, 3, 4 e 5 estão corretas.
	Comentário da resposta:
	Resposta: A
Comentário: As suspensões são formas farmacêuticas líquidas que se enquadram dentro dos sistemas dispersos, uma vez que as partículas do fármaco (fase dispersa) estão homogeneamente distribuídas pelo veículo (fase dispersante).Com a preparação de uma suspensão, é possível viabilizar a veiculação de fármacos de baixa solubilidade aquosa em uma forma líquida, facilitando a administração do medicamento e/ou ajuste de dose, para pacientes infantis e idosos, além de outros que também possuam dificuldade de deglutição.
	
	
	
· Pergunta 9
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	As suspensões podem ser classificadas de diferentes maneiras, conforme a característica considerada, que pode ser em relação às fases dispersa ou dispersante, assim como via de administração. Como é de conhecimento, é possível preparar suspensões para atender variadas vias de administração, entretanto, durante o desenvolvimento da formulação devem ser levadas em consideração as características de cada uma delas. Identifique-as:
 
1 Suspensões orais
2 Suspensões tópicas
3 Suspensões injetáveis
4 Suspensões oftálmicas
5 Suspensões nasais
6 Suspensões auriculares
7 Suspensões retais
 
 
( ) Os requisitos para este tipo de preparação são os mesmos para as suspensões de uso oral, evidentemente, sem a necessidade da utilização de componentes para mascaramento de sabor.
 
( ) Considerando a região de administração, este tipo de preparação geralmente é disponibilizada na forma de spray, dessa forma, o veículo deve ser mais aquoso e com menor viscosidade, de modo a facilitar atomização da formulação e dispensação das gotas.
 
( ) Devem possuir viscosidade adequada para permitir a aderência da formulação à superfície de aplicação.
 
( ) Assim como nas formulações injetáveis, além da condição de esterilidade, a utilização de componentes com tamanho de partícula reduzido é condição importante para a obtenção dessas suspensões.
 
( ) Nestas formulações é de extrema importância o mascaramento do sabor do fármaco, geralmente com a utilização de excipientes que são solubilizados no veículo, como flavorizantes e edulcorantes. Além destes, em alguns casos, observa-se também o emprego de corantes.
 
(  ) Para este tipo de formulação, o tamanho de partícula da fase interna e a viscosidade da fase externa são fatores que podem afetar a liberação do ativo. É condição fundamental a esterilidade.
 
( ) Precisam ter um tamanho de partícula reduzido, usualmente entre entre 10 a 100 µm. Quando não se tem esse cuidado e a formulação apresenta partículas grandes, o produto pode ter a característica de aspereza.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
7, 5, 6, 4, 1, 3, 2.
	Respostas:
	a. 
7, 5, 6, 4, 1, 3, 2.
	
	b. 
7, 4, 5, 6, 3, 2, 1.
	
	c. 
3, 5, 4, 7, 1, 6, 2.
	
	d. 
7, 1, 3, 2, 4, 5, 6.
	
	e. 
3, 5, 2, 4, 1, 6, 7.
	Comentário da resposta:
	Resposta: A
Comentário:
Suspensões orais
Nestas formulações é de extrema importância o mascaramento do sabor do fármaco, geralmente com a utilização de excipientes que são solubilizados no veículo, como flavorizantes e edulcorantes. Além destes, em alguns casos, observa-se também o emprego de corantes.
 
Suspensões tópicas
Também chamadas de loções e como são empregadas para passar na pele, precisam ter um tamanho de partícula reduzido, usualmente entre entre 10 a 100 µm (ALI et al., 2010), de modo que a formulação tenha suavidade, promovendo uma sensação agradável quando utilizada pelo paciente. Quando não se tem esse cuidado e a formulação apresenta partículas grandes, o produto pode ter a característica de aspereza, podendo causar a irritação da pele.
 
Suspensões injetáveis
Para este tipo de formulação, o tamanho de partícula da fase interna e a viscosidade da fase externa são fatores que podem afetar diretamente a seringabilidade e injetabilidade do produto e a liberação do ativo através do depósito formado na pele. É condição fundamental a esterilidade e a grande maioria dessas formulações são para uso intramuscular ou subcutâneo (MAHATO; NARANG, 2018).
Suspensões oftálmicas
Assim como nas formulações injetáveis, além da condição de esterilidade, a utilização de componentes com tamanho de partícula reduzido é condição importante para a obtenção das suspensões destinadas à aplicação na região dos olhos. Isso evita que o produto cause alguma irritação na mucosa oftálmica (DE MATTA, 2021). Adicionalmente, um dos obstáculos para a utilização de medicamentos na via oftálmica é a presença da lágrima, que é constantemente produzida e drenada, servindo como uma proteção da córnea, de modo a evitar a sua desidratação e infecção. Esse fluxo lacrimal faz com que a formulação tenha um tempo de contato reduzido com o local de administração, dessa maneira, ao se trabalhar na viscosidade da fase externa da suspensão oftálmica, pode-se aumentar o tempo de permanência da formulação na região de aplicação, favorecendo assim a absorção da substância ativa (MAHATO; NARANG, 2018).
 
Suspensões nasais
Considerando a região de administração, este tipo de preparação geralmente é disponibilizado na forma de spray nasal, dessa forma, o veículo deve ser mais aquoso e com menor viscosidade, de modo a facilitar atomização da formulação e dispensação das gotas (CARLIN, 2018).
Suspensões auriculares
Utilizando o mesmo racional adotado para as soluções, as suspensões para emprego no canal auditivo devem possuir viscosidade adequada para permitir a aderência da formulação à superfície de aplicação.
Suspensões retais
São utilizadas na cavidade retal para tratamento local do cólon e os requisitos para este tipo de preparação são os mesmos para as suspensões de uso oral, evidentemente, sem a necessidade da utilização de componentes para mascaramento de sabor.
	
	
	
· Pergunta 10
0,3 em 0,3 pontos
	
	
	
	Na maioria das situações, o preparo de uma suspensão se faz necessário quando se deseja ter um uma forma farmacêutica ______________ na qual o fármaco é _______________ no meio utilizado.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Líquida/insolúvel.
	Respostas:
	a. 
Líquida/insolúvel.
	
	b. 
Em pó/em pó.
	
	c. 
Xarope/solúvel em açúcar.
	
	d. 
Líquida/hidrossolúvel.
	
	e. 
Líquida/alcoólico.
	Comentário da resposta:
	Resposta: A
Comentário: Essas preparações devem ser líquidas e para ser uma suspensão, necessariamente o fármaco tem que ser insolúvel.
	
	
	
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