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Farmacotécnica

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Na maioria das situações, o preparo de uma suspensão se faz necessário quando se deseja ter um uma forma farmacêutica na qual o fármaco é:
a. Líquida/insolúvel.
b. Em pó/em pó.
c. Xarope/solúvel em açúcar.
d. Líquida/hidrossolúvel.
e. Líquida/alcoólico.
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FARMACOTÉCNICA ESPECIAL - QUESTIONÁRIO DA UNIDADE I
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FARMACOTÉCNICA ESPECIAL - QUESTIONÁRIO DA UNIDADE I

CESUFOZ

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Para responder a essa pergunta, precisamos entender o conceito de suspensão na farmacotécnica. Uma suspensão é uma forma farmacêutica em que partículas sólidas de um fármaco são dispersas em um líquido, mas não se dissolvem. Isso é comum quando o fármaco é insolúvel ou pouco solúvel em um determinado solvente. Analisando as alternativas: a) Líquida/insolúvel - Esta opção faz sentido, pois uma suspensão é frequentemente preparada quando o fármaco é insolúvel em um líquido. b) Em pó/em pó - Não se refere a uma suspensão, pois não envolve a dispersão em líquido. c) Xarope/solúvel em açúcar - Refere-se a uma forma líquida, mas não é o conceito de suspensão. d) Líquida/hidrossolúvel - Isso se refere a fármacos que se dissolvem em água, o que não requer uma suspensão. e) Líquida/alcoólico - Embora possa se referir a uma forma líquida, não é o foco principal de uma suspensão. Portanto, a alternativa correta é: a) Líquida/insolúvel.

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FARMACOTÉCNICA ESPECIAL - QUESTIONÁRIO DA UNIDADE I

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Segundo a Farmacopeia Brasileira (BRASIL, 2019), elixir é:
a. Uma preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcóolica de uso oral.
b. Uma preparação farmacêutica líquida igual xarope.
c. Uma preparação farmacêutica em comprimido com sabor.
d. Uma preparação farmacêutica líquida sem sabor e viscosa.
e. Uma preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcóolica de uso oral.

São características dos elixires: a. Fórmulas com alta concentração de açúcar. b. Fórmulas com difícil solubilização de fármacos hidroalcóolicos. c. Fórmulas alcoólicas, com graduação alcoólica entre 15 a 50%. Devido a essa graduação, a proliferação de bactérias é alta. d. Fórmulas alcoólicas com sabor e alta densidade. e. Fórmulas alcoólicas, com graduação alcoólica entre 15 e 50º.

Os elixires são divididos em dois tipos: a. Viscosos e não viscosos. b. Doces e amargos. c. Alcoólicos e não alcoólicos. d. Medicamentosos e não medicamentosos. e. Solúveis e não solúveis.

Os xaropes são preparações aquosas de uso oral compostas de altas concentrações de sacarose entre 60 a 85% e se caracterizam por:
1- Intenso sabor doce, agradável e elevada viscosidade.
2- São soluções que podem ser aromatizadas e coradas. Em função dessas características são amplamente empregados como veículos de preparações líquidas com finalidade de mascarar sabor desagradável.
3- No entanto, sempre é a forma farmacêutica mais adequada, uma vez que a sacarose diminui a velocidade de esvaziamento gástrico.
4- Os xaropes apresentam um alto crescimento microbiano em função da indisponibilidade de água na formulação e decorrente das elevadas concentrações de sacarose (60 a 85%).
a. 1 e 2 estão corretas.
b. 1, 3 e 4 estão corretas.
c. Todas estão corretas.
d. Todas são falsas.
e. 3 e 4 estão corretas.

Para preparar um xarope de sulfato ferroso 250 ml qual a quantidade em gramas de cada componente: Sulfato ferroso 4% Ácido cítrico 0,3% Sacarose 85% Água destilada QSP
a. 10 g, 0,75 g, 212,75 g, 26,75 g.
b. 25 g, 1,25 g, 200 g, 23,75 g.
c. 5 g, 0,75 g, 217,75 g, 26,75 g.
d. 2,5 g, 1 g, 221,5 g, 25 g.
e. 1,5 g, 0,5 g 228,5 g, 19,5 g.

Para preparar um xarope que deve conter 5 mg/ml do princípio ativo, dispensação de 30 mg/dia para criança e 100 mg/dia para adulto. Com essas informações é correto dizer:
1- Para obter a dose acima quando o total QSP for de 250 ml, devemos pesar 12,5 g do princípio ativo.
2- Crianças devem tomar no máximo 6 ml do xarope.
3- Adultos devem tomar no máximo 10 ml do xarope.
4- Na prescrição foi recomendado tomar 2x/dia o máximo de mg permitido, então criança deve tomar 3 ml por vez e adulto deve tomar 10 ml por vez.
5- Para obter a dose acima quando o total QSP for de 140 ml, devemos pesar 7 g do princípio ativo.
a. 2 e 4 verdadeiras.
b. Todas são verdadeiras.
c. 1, 2 e 5 verdadeiras.
d. 2, 3 e 4 verdadeiras.
e. Todas são falsas.

As suspensões são formas farmacêuticas líquidas que se enquadram dentro dos sistemas dispersos, uma vez que as partículas do fármaco (fase dispersa) estão homogeneamente distribuídas pelo veículo (fase dispersante). São razões para escolha desta forma farmacêutica:
1- Veicular fármacos de baixa solubilidade.
2- Dificuldade de ajustar doses.
3- Fácil deglutição.
4- Impedir absorção pelo estômago.
5- Possibilidade de prolongar efeito terapêutico quando administrado via intramuscular ou subcutânea.
a. 1, 3 e 5 estão corretas.
b. 1, 2, 3 e 5 estão corretas.
c. Todas estão corretas.
d. Todas estão erradas.
e. 1, 3, 4 e 5 estão corretas.

As suspensões podem ser classificadas de diferentes maneiras, conforme a característica considerada, que pode ser em relação às fases dispersa ou dispersante, assim como via de administração. Como é de conhecimento, é possível preparar suspensões para atender variadas vias de administração, entretanto, durante o desenvolvimento da formulação devem ser levadas em consideração as características de cada uma delas. Identifique-as: 1 Suspensões orais 2 Suspensões tópicas 3 Suspensões injetáveis 4 Suspensões oftálmicas 5 Suspensões nasais 6 Suspensões auriculares 7 Suspensões retais ( ) Os requisitos para este tipo de preparação são os mesmos para as suspensões de uso oral, evidentemente, sem a necessidade da utilização de componentes para mascaramento de sabor. ( ) Considerando a região de administração, este tipo de preparação geralmente é disponibilizada na forma de spray, dessa forma, o veículo deve ser mais aquoso e com menor viscosidade, de modo a facilitar atomização da formulação e dispensação das gotas. ( ) Devem possuir viscosidade adequada para permitir a aderência da formulação à superfície de aplicação. ( ) Assim como nas formulações injetáveis, além da condição de esterilidade, a utilização de componentes com tamanho de partícula reduzido é condição importante para a obtenção dessas suspensões. ( ) Nestas formulações é de extrema importância o mascaramento do sabor do fármaco, geralmente com a utilização de excipientes que são solubilizados no veículo, como flavorizantes e edulcorantes. Além destes, em alguns casos, observa-se também o emprego de corantes. ( ) Para este tipo de formulação, o tamanho de partícula da fase interna e a viscosidade da fase externa são fatores que podem afetar a liberação do ativo. É condição fundamental a esterilidade. ( ) Precisam ter um tamanho de partícula reduzido, usualmente entre entre 10 a 100 μm. Quando não se tem esse cuidado e a formulação apresenta partículas grandes, o produto pode ter a característica de aspereza.
a. 7, 5, 6, 4, 1, 3, 2.
b. 7, 4, 5, 6, 3, 2, 1.
c. 3, 5, 4, 7, 1, 6, 2.
d. 7, 1, 3, 2, 4, 5, 6.
e. 3, 5, 2, 4, 1, 6, 7.

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