Avaliação II - Individual Farmacotécnica

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06/06/2023, 20:18 Avaliação II - Individual
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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:827819)
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Prova 66131963
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A forma farmacêutica é a forma final em que se apresenta o medicamento ao paciente, depois de uma 
série de operações farmacêuticas realizadas com o princípio ativo e os excipientes adequados, ou sem 
os excipientes, com o objetivo de atingir o sucesso terapêutico de acordo com a via de administração 
mais adequada. 
Sobre as diversas formas farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA:
A O xarope enquadra-se em um invólucro à base de gelatina que protege o medicamento que está
em seu interior.
B O xarope enquadra-se em uma mistura homogênea formada por duas ou mais substâncias.
Geralmente apresenta edulcorantes (compostos que dão sabor doce).
C O xarope enquadra-se em uma mistura heterogênea de líquidos e sólidos em que o sólido não se
mistura, ficando suspenso.
D
O xarope enquadra-se em uma mistura homogênea de duas ou mais substâncias líquidas ou de
sólidos e líquidos. Proporciona maior facilidade de ingestão, principalmente para crianças e
idosos.
As soluções são formas farmacêuticas líquidas que podem ser destinadas à administração por via oral, 
via tópica ou por vias injetáveis. Sobre essa forma farmacêutica, analise as sentenças a seguir:
I- Uma solução farmacêutica pode ser classificada como oral, tópica, oftálmica, otológica, nasal, 
retal, vaginal e parenteral.
II- O uso da água como veículo em uma solução é o ideal em termos de estabilidade, já que não é o 
meio ideal para a contaminação microbiológica.
III- Opta-se pelo preparo de uma solução não aquosa quando os fármacos apresentam baixa 
solubilidade em água.
IV- Normalmente, princípios ativos lipofílicos têm baixa solubilidade em água e em etanol.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, II e IV estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças I, II e III estão corretas.
D As sentenças III e IV estão corretas.
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[Laboratório Virtual – prática Gel Iônico (Cabopol) e Gel de Diclofenaco de Sódio] O 
desenvolvimento de géis em farmácias de manipulação é uma prática comum. Os pacientes podem 
solicitar géis personalizados para atender necessidades específicas. 
Sobre o desenvolvimento de géis, assinale a alternativa CORRETA que traz o passo a passo que você 
desenvolveu nessa prática:
A Medir a água – pesar o carbopol – aquecer o carbopol e a água – esperar esfriar - envasar.
B Medir o pH dos ingredientes – aquecer o AMP-95 – esperar esfriar – adicionar ao gel – conferir
o pH.
C Pesar os ingredientes necessários – conferir o pH – transferir os ingrediente para o aquecimento
– corrigir o pH – envasar.
D Pesar os ingredientes necessários – transferir os ingredientes para um béquer de aquecimento –
adicionar o AMP-95 – conferir o pH.
A seleção da forma farmacêutica depende das características do fármaco, das características da via de 
administração e também das características do paciente. Com referência às suspensões farmacêuticas, 
analise as sentenças a seguir:
I- Enquanto na solução o fármaco está solúvel no veículo, na suspensão, o fármaco está insolúvel.
II- Pode-se dizer que a suspensão é uma forma farmacêutica homogênea e estável.
III- Os recursos mais utilizados para o controle da sedimentação são a diminuição da viscosidade e/ou 
o aumento do tamanho das partículas.
IV- A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema defloculado com uma viscosidade 
suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças I e IV estão corretas.
C As sentenças II, III e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
De acordo com a forma farmacêutica final de um medicamento, devem ser realizados ensaios 
mínimos, considerando a Farmacopeia Brasileira ou outro compêndio oficial reconhecido pela 
ANVISA. Sobre o ensaio de pH (potencial hidrogeniônico), classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) É um ensaio mínimo exigido para formas farmacêuticas líquidas e, quando aplicável, para 
semissólidos.
( ) Para situações em que se precisa determinar o pH com exatidão utiliza-se as tiras universais de 
pH.
( ) A determinação de pH é indicada para cremes e pomadas.
( ) A medida de pH só é válida quando a formulação é aquosa.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
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F - V - F - V.
B V - F - F - V.
C V - F - V - F.
D V - F - V - V.
[Laboratório Virtual – Gel Iônico (Cabopol) e Gel de Diclofenaco de Sódio] Os géis são formas 
farmacêuticas semissólidas de uso tópico e que possuem como característica a transparência da 
formulação. Durante a prática virtual você manipulou um gel de carbopol. 
Sobre esta prática, assinale a alternativa CORRETA:
A A formação do gel ocorre em poucos minutos.
B Ao final do processo não é necessário conferir o pH do gel base.
C O carbopol necessitou de aquecimento para se transformar no gel.
D O gel não precisou da adição de uma base para a sua formação.
As formas farmacêuticas são as categorias da forma física em que os medicamentos se apresentam e 
podem ser divididos, visando a melhor administração para cada idade ou situação clínica, facilitando 
a terapêutica do paciente. Sobre as formas farmacêuticas, classifique V para as sentenças verdadeiras 
e F para as falsas:
( ) Nas emulsões, há duas fases líquidas imiscíveis, uma oleosa e outra aquosa.
( ) Pomadas são preparações para aplicação tópica, constituídas de base na qual podem estar 
dispersas substâncias sólidas ou líquidas.
( ) Géis são sistemas semissólidos que consistem de uma fase sólida formada pelo agente 
espessante, que é interpenetrado por um líquido.
( ) Suspensões são preparações farmacêuticas obtidas pela dispersão de uma fase sólida insolúvel 
ou praticamente insolúvel em uma fase líquida.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - F.
B V - F - F - V
C F - V - V - V.
D V - V - V - V.
O valor de EHL, o equilíbrio hidrófilo-lipófilo, informa sobre a maior lipossolubilidade (solubilidade 
em óleo) ou hidrossolubilidade (solubilidade em água) dos tensoativos. 
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Sobre o exposto, assinale a alternativa CORRETA:
A Emulsão A/O deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta
características mais polares.
B Emulsão O/A deve-se utilizar um tensoativo com baixo valor de EHL, pois este apresenta
características mais polares.
C Quanto maior o valor de EHL, mais lipofílico é um tensoativo; quanto menor o EHL, mais
hidrofílico é o tensoativo.
D Quanto menor o valor de EHL, mais lipofílico é um tensoativo; quanto maior o EHL, mais
hidrofílico é o tensoativo.
As suspensões são preparações líquidas que contêm o princípio ativo em partículas finamente 
divididas e distribuídas uniformemente em um veículo onde o fármaco apresenta uma mínima 
solubilidade. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) As suspensões são sistemas de dispersão homogêneos que apresentam alta estabilidade química.
( ) Espessantes são empregados no preparo de dispersões com o objetivo de melhorar a estabilidade 
física das suspensões, pois controlam a sedimentação.
( ) Carboximetilcelulose, carbômero e bentonita são exemplos de agentes suspensores e podem ser 
utilizados para retardar a velocidade de sedimentação das partículas na suspensão.
( ) Os agentes floculantes são empregados para que se evite a formação de flocos, que ocorre 
quando várias partículas se agregam e formam uma partícula maior.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - V.
B F - V - V - V.
CV - F - V - F.
D F - V - F - V.
Um farmacêutico sugeriu a seguinte formulação de suspensão farmacêutica de uso oral:
Fármaco (princípio ativo)............................................... 6,0 g
Sacarina sódica (edulcorante)...................................... 0,01 g
Benzoato de sódio (conservante)................................ 0,525 g
Carboximetilcelulose sódica (agente suspensor)... 0,5 g
Glicerol (veículo)................................................................. 2,5 mL
Framboesa (flavorizante)..................................................1,0 mL
Água purificada (veículo) qsp........................................100,0 mL
Após a manipulação da formulação notou-se que o fármaco se depositou no fundo do frasco 
rapidamente, impedindo, assim, uma dosagem precisa. 
Considerando a melhor alternativa para esse profissional contornar esse problema farmacotécnico, 
assinale a alternativa CORRETA:
A Diminuir a concentração de carboximetilcelulose sódica.
B Aumentar a concentração de creme de menta.
C Aumentar a concentração de carboximetilcelulose sódica.
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D Aumentar a concentração de benzoato de sódio.
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