MATERIAL 15

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Material de Estudo 15: Farmacologia - Farmacocinética
1. O que estuda a farmacocinética?
a) Os efeitos dos fármacos no organismo (mecanismo de ação). b) A relação entre a dose do
fármaco e a sua concentração no local de ação. c) O movimento do fármaco no organismo,
abrangendo absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME). d) As reações adversas
dos fármacos. e) A interação entre diferentes fármacos.
Resposta: c) Justificativa: A farmacocinética descreve o que o corpo faz com o fármaco.
2. Qual a principal via de administração de fármacos que evita o efeito de primeira
passagem hepática?
a) Oral. b) Sublingual/Intravenosa c) Intramuscular. d) Retal. e) Transdérmica.
Resposta: b) Justificativa: A via sublingual e a intravenosa (IV) entram diretamente na
circulação sistêmica, evitando a metabolização inicial pelo fígado, que ocorre com fármacos
administrados por via oral. A via retal evita p�rci�lmente o efeito de primeira passagem.
3. O que é a biodisponibilidade de um fármaco?
a) A velocidade com que um fármaco é absorvido. b) A fração da dose administrada que atinge
a circulação sistêmica na forma inalterada. c) O volume de distribuição de um fármaco. d) A
taxa de eliminação de um fármaco. e) A meia-vida de um fármaco.
Resposta: b) Justificativa: A biodisponibilidade indica a extensão da absorção do fármaco e sua
chegada à corrente sanguínea.
4. O que significa um fármaco ter um alto volume de distribuição (Vd)?
a) Que o fármaco se concentra principalmente no plasma sanguíneo. b) Que o fármaco se
distribui amplamente pelos tecidos do organismo. c) Que o fármaco é rapidamente eliminado
do organismo. d) Que o fármaco tem alta biodisponibilidade. e) Que o fármaco tem baixa
ligação a proteínas plasmáticas.
Resposta: b) Justificativa: Um Vd alto indica que o fármaco se distribui para fora do plasma,
em outros compartimentos corporais.
5. Qual o principal órgão responsável pela metabolização (biotransformação) de
fármacos? a) Rins. b) Fígado. c) Pulmões. d) Intestino delgado. e) Pele.
Resposta: b) Justificativa: O fígado é o principal local de metabolização, com enzimas como o
citocromo P450.
6. O que é a meia-vida (t1/2) de um fármaco?
a) O tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco caia pela metade. b) O
tempo necessário para que o fármaco seja completamente eliminado do organismo. c) O
tempo necessário para que o fármaco atinja o pico de concentração plasmática. d) O tempo
necessário para que o fármaco comece a fazer efeito. e) A dose do fármaco que causa efeito
tóxico em 50% dos indivíduos.
Resposta: a) Justificativa: A meia-vida é um parâmetro importante para determinar a
frequência de administração do fármaco.
7. Qual das seguintes vias de excreção é a mais importante para a maioria dos fármacos?
a) Excreção biliar. b) Excreção pulmonar. c) Excreção renal (urina). d) Excreção fecal. e)
Excreção pelo suor.
Resposta: c) Justificativa: Os rins são os principais órgãos excretores, filtrando o fármaco do
sangue para a urina.
8. O que é o cle�r�nce (depuração) de um fármaco?
a) A velocidade de absorção do fármaco. b) O volume de plasma do qual o fármaco é
completamente removido por unidade de tempo. c) A quantidade total de fármaco eliminado
do organismo. d) A concentração máxima do fármaco no plasma. e) O tempo que leva para
que metade do farmaco seja metabolizado
Resposta: b) Justificativa: O cle�r�nce é uma medida da eficiência da eliminação do fármaco
do organismo.