Questoes de Biologia (56)

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c) O pai dessa mulher é daltônico.
d) A mulher é obrigatoriamente filha de pai e mãe polidáctilos.
e) Os filhos homens desse casal serão sempre daltônicos e não polidáctilos.
[C]
685. Assinale a ÚNICA proposição CORRETA.
Em um indivíduo daltônico, do sexo masculino, o gene para o daltonismo 
encontra-se:
01. em todas as células somáticas.
02. em todas as células gaméticas.
04. apenas nas células do globo ocular.
08. apenas nas células-mãe dos gametas.
16. apenas nos gametas com cromossomo y.
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686. O raquitismo resistente à vitamina D é uma doença determinada por um gene
dominante de herança ligada ao sexo. Na prole de um homem afetado casado 
com uma mulher normal, espera-se que
a) tanto os filhos quanto as filhas possam ser normais ou afetados.
b) tanto os filhos quanto as filhas sejam sempre afetados.
c) tanto os filhos quanto as filhas sejam sempre normais.
d) apenas as filhas sejam afetadas.
e) apenas os filhos sejam afetados.
[D]
687. Na genealogia a seguir, os símbolos cheios representam pessoas afetadas 
por uma doença genética rara. 
O padrão de herança que melhor explica o heredograma é
a) autossômico dominante, porque a doença afeta os dois sexos.
b) autossômico dominante, porque a doença aparece em todas as gerações.
c) autossômico dominante, porque aproximadamente 50% da prole é afetada.
d) dominante ligado ao sexo, porque todas as filhas de homens afetados são 
afetadas.
e) recessivo ligado ao sexo, porque não há transmissão de homem para homem.
[D]
688. Em relação aos cromossomas sexuais X e Y, são feitas as seguintes 
afirmações:
I - quando pareados, são exemplos de cromossomas homólogos;
II - características como a hemofilia, por exemplo, fazem parte do cromossoma X,
III - características como o daltonismo, por exemplo, estão associadas a gens do 
cromossoma Y.
Estão corretas as seguintes afirmações:
a) apenas I 
b) apenas II
c) apenas III 
d) apenas II e III
e) todas.
[B]
689. Uma mulher, filha de pai normal e mãe portadora do gene para o daltonismo, 
casa-se com um homem daltônico e tem uma criança do sexo masculino e 
daltônica. É correto afirmar que:
a) essa mulher é daltônica.
b) essa mulher poderia ter uma irmã daltônica.
c) o filho dessa mulher herdou do seu pai o gene para o daltonismo.
d) o genótipo dessa mulher é igual ao de sua mãe.
e) essa mulher não poderá ter uma filha daltônica.
[D]
690. O daltonismo é uma anomalia que apresenta um tipo de herança ligada ao 
sexo. De acordo com o heredograma, analise as afirmações de I a IV e assinale a 
alternativa correta.
I - 100% dos filhos homens do casal 3 e 4 serão daltônicos;
II - 50% das filhas do casal 3 e 4 serão normais portadoras, e 50%, daltônicas;
III - Não é possível identificar o genótipo de 2;
IV - 100% das filhas do casal 3 e 4 serão normais portadoras.
a) Todas as afirmações são verdadeiras.
b) Apenas as afirmações I e II são verdadeiras.
c) Apenas as afirmações I, III e IV são verdadeiras.
d) Apenas as afirmações II e III são verdadeiras.
e) Apenas as afirmações II e IV são verdadeiras.
[D]
691. Considere as seguintes afirmações sobre uma mulher hemofílica:
I- seu pai é hemofílico.
II- sua mãe possui um gene para a hemofilia.
III- sua avó paterna NÃO apresenta o gene para a hemofilia.
Sabendo-se que o gene em questão é recessivo e ligado ao sexo, e excluindo-se 
a possibilidade de mutação, é possível considerar que APENAS
a) I é verdadeira.
b) II é verdadeira.
c) III é verdadeira.
d) I e II são verdadeiras.
e) I e III são verdadeiras.
[D]
692. Um casal tem uma criança de sexo masculino e hemofílica. É correto afirmar, 
com certeza, que:
a) o pai é normal.
b) o pai é normal e a mãe é hemofílica.
c) o pai e a mãe são hemofílicos.
d) ela recebeu da mãe o gene para a hemofilia.
e) se ela tiver um irmão, este será hemofílico também.
[D]
693. O gene que determina o daltonismo na espécie humana caracteriza o 
seguinte tipo de herança
a) autossômico dominante.
b) dominante ligado ao sexo.
c) autossômico recessivo.
d) recessivo ligado ao sexo.
e) interação gênica.
[D]
694. Na espécie humana, o genótipo para hemofilia XHY, fenotipicamente 
representa:
a) homem normal
b) homem hemofílico
c) mulher normal
d) mulher hemofílica
e) homem normal, porém portador
[A]
695. Em moscas de frutas, a cor branca dos olhos é devida à herança ligada ao 
sexo.
Uma mosca fêmea com olhos coloridos, cuja mãe tinha olhos brancos, cruza-se 
com macho de olhos brancos. Qual é a probabilidade de se obter uma fêmea de 
olhos brancos deste cruzamento?
a) 1,00. b) 0,67. c) 0,50. d) 0,25. e) 0,00.
[D]
696. Existe uma doença condicionada por um gene recessivo, localizado na região
não homóloga do cromossomo X, que leva a uma debilidade muscular progressiva
(distrofia muscular progressiva).
- Uma mulher com fenótipo normal tem um irmão afetado e um tio materno 
também afetado pela doença;
- seus pais não são afetados;
- ela está casada com um homem normal.
Qual a probabilidade de que um(a) filho(a) deste casal venha a ser afetado pela 
doença?
a) Se a mulher for homozigota, a probalidade é 100%.
b) Se a mulher for homozigota, a probabilidade é zero.
c) Se a mulher for homozigota, a probabilidade é 25%.
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