HERANÇA GENÉTICA SEXUAL

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BIOLOGIA II
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19 HERANÇA GENÉTICA SEXUAL
Em um cariótipo normal, encontramos dois grupos distintos de 
cromossomos: os autossômicos (autossomos) e os cromossomos 
sexuais. Assim, enquanto a manifestação de genes localizados 
em autossomos (herança autossômica) não é influenciada ou 
influencia o sexo biológico, a expressão de genes localizados 
em cromossomos sexuais varia em função do sexo biológico do 
indivíduo estudado. Em função dos cromossomas sexuais, existem 
três mecanismos para determinação do sexo nos animais.
TIPO DROSÓFILA OU XY
É o tipo em que os cromossomos sexuais da fêmea são iguais 
(XX). Nos machos, os cromossomos sexuais são desiguais (XY). 
Devido a esse fato, as fêmeas são deno minadas homogaméticas e 
os machos heterogaméticos.
Este mesmo padrão determina o sexo biológico em humanos. 
O conjunto haploide de autossomos é designado pela letra A e, 
desta forma, o conjunto cromossômico dos seres humanos pode 
ser representado dos seguintes modos: 
• Mulher: 44 + XX = 46 
• Homem 44 + XY = 46 
TIPO PROTENOR OU X0
Neste sistema a determinação do sexo masculino ocorre pela 
ausência de um cromossomo-homólogo no que deveria ser um 
par de cromossomos sexuais. Assim, a determinação X0 simboliza 
que a presença de um único cromossomo X dirige a formação de 
um indivíduo do sexo masculino. As fêmeas, desta forma, tem sua 
formação determinada pela presença de um par de cromossomos 
sexuais iguais (XX). Este sistema é comum à maioria dos insetos.
TIPO ABRAXAS OU ZW
Neste tipo, ao invés de descrevermos os cromossomos sexuais 
como X e Y, chamamos um de Z e o outro de W para evitar confusão 
com outros grupos. Neste sistema, os cromossomos sexuais dos 
machos são iguais (ZZ) e os da fêmea são desiguais (ZW). Devido 
a esse fato, as fêmeas são denominadas heterogaméticas e os 
machos homogaméticos.
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BIOLOGIA II 19 HERANÇA GENÉTICA SEXUAL
HERANÇA LIGADA AO SEXO (LIGADA AO X)
No sistema de determinação sexual humano baseado nos 
cromossomos X e Y, a presença de genes no cromossomo X 
pode afetar a ambos os sexos biológicos, ainda que isto ocorra 
de maneiras diferentes. Os exemplos com os quais trabalharemos 
envolvem genes situados na região do X não homóloga ao Y e, 
portanto, aparecem em dose dupla na mulher e em dose simples 
no homem (hemizigose).
Daltonismo
A visão humana é devido às células nervosas em forma de 
bastonetes e cones. Os bastonetes regulam a visão em preto e 
branco e, os cones, a cromática. Os cones são de 3 tipos: sensíveis 
ao vermelho, ao verde e ao azul. As pessoas daltônicas são na 
maioria dicromáticas porque sobrepõem os espectros luminosos 
do vermelho e do verde, ainda que haja outros tipos de daltonismo. 
O daltonismo é determinado por uma herança recessiva 
ligada ao sexo e, como visto no quadro, é determinado por um 
alelo recessivo d, enquanto seu alelo dominante D determina 
visão normal. É importante notar que as mulheres, por possuírem 
dois cromossomos X, possuem maior chance de herdar um alelo 
dominante e, por isso, são menos frequentemente afetadas pelo 
daltonismo. Como homens apresentam apenas um cromossomo 
X, herdar um alelo recessivo d determina a manifestação do 
daltonismo, tornando este fenótipo mais frequente em homens.
FENÓTIPOS GENÓTIPOS
Mulher de visão normal XDXD
Mulher de visão normal XDXd
Mulher daltônica XdXd
Homem de visão normal XDY
Homem daltônico XdY
Mulheres daltônicas (XdXd) sempre transmitem um alelo 
recessivo à sua prole, determinando que todos os seus homens 
sejam daltônicos (XdY), ainda que a determinação fenotípica de suas 
filhas mulheres dependa do outro alelo proveniente do ascendente 
paterno. Homens daltônicos, por sua vez, não transmitem seu 
alelo afetado aos filhos homens, uma vez que são responsáveis 
pela transmissão do cromossomo Y. Suas filhas mulheres, sempre 
herdarão o alelo afetado (Xd). Desta forma, estas filhas mulheres 
serão portadoras do daltonismo (XDXd) se receberem um alelo 
normal de suas mães ou daltônicas (XdXd) se receberem um alelo 
afetado de suas mães.
Hemofilia
Caracteriza-se pela dificuldade de coagulação do san gue 
quando está ocorrendo uma hemorragia. A hemofilia A, com 
determinação por herança recessiva ligada ao sexo, ocorre 
pela ineficiência na produção de uma proteína importante 
à coagulação sanguínea que é conhecida como fator VIII. 
Sua determinação genética é similar àquela estudada para o 
daltonismo e pode ser observada na tabela a seguir.
FENÓTIPOS GENÓTIPOS
Mulher normal XHXH
Mulher normal XHXh
Mulher hemofílica XhXh
Homem normal XHY
Homem hemofílico XhY
HERANÇA HOLÂNDRICA OU 
RESTRITA AO SEXO
É uma herança determinada por um gene que se localiza no 
cromossomo Y, numa região não homóloga ao X. Desta maneira, o 
caráter só aparece em indivíduos do sexo masculino. 
Tradicionalmente, a hipertricose, ou seja, presença de pelos 
no pavilhão auditivo dos homens, era citada como um exemplo de 
herança restrita ao sexo. No entanto, a evidência que a hipertricose 
deve-se a uma herança ligada ao Y está sendo considerada 
inconclusiva, pois, em algu mas famílias estudadas, os pais com 
hiperticose tiveram filhos homens com e sem pelos nas bordas 
das orelhas. 
Na herança restrita ao sexo verdadeira, como para o gene SRY 
(sex-determining region of Y chromossome) para todo homem 
afetado teremos sempre todos os seus filhos homens afetados e 
suas filhas mulheres, que não recebem o cromossomo Y, normais.
HERANÇA INFLUENCIADA PELO SEXO
Neste padrão hereditário, genes autossômicos manifestam-se 
diferen temente em machos e fêmeas, pois sofrem influência do 
sexo do seu portador, determinando a expressão de dominância 
ou recessividade. Um bom exemplo na espécie humana é o gene 
C para calvície que atua como dominante no homem e recessivo 
na mulher. O alelo recessivo c determina conservação normal dos 
cabelos.
GENÓTIPOS
FENÓTIPOS
Homens Mulheres
CC calvo calva
Cc calvo normal
cc normal normal
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19 HERANÇA GENÉTICA SEXUAL
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BIOLOGIA II
PROTREINO
EXERCÍCIOS
01. Determine o cromossomo sexual que carrega o gene para 
o daltonismo.
02. Explique a possibilidade de um homem daltônico passar esse 
gene para um filho homem.
03. Aponte a probabilidade de um homem daltônico que é casado 
com uma mulher portadora do gene, ter uma criança normal.
04. Descreva por que é mais comum encontrar homens hemofílicos 
em relação as mulheres hemofílicas.
05. Destaque o tipo de cromossomo envolvido na herança 
holândrica.
PROPOSTOS
EXERCÍCIOS
01. (UNESP) Uma professora de Biologia explicava a seus alunos 
que o daltonismo para a cor verde é determinado por um gene 
recessivo ligado ao sexo. Paulo e Luísa, um casal de gêmeos que 
estudava na mesma sala, disseram que eram daltônicos para a 
cor verde. A professora perguntou se outras pessoas da família 
também eram daltônicas e os gêmeos responderam que outras 
duas pessoas tinham o mesmo tipo de daltonismo. Para descobrir 
quais eram essas pessoas, a professora fez mais algumas 
perguntas aos gêmeos e descobriu que eles não tinham outros 
irmãos, que seus pais eram fi lhos únicos e que seus avós ainda 
eram vivos. As outras duas pessoas daltônicas da família eram 
a) o pai e o avô materno dos gêmeos. 
b) a mãe e a avó materna dos gêmeos. 
c) a mãe e a avó paterna dos gêmeos. 
d) o pai e a mãe dos gêmeos. 
e) o avô materno e a avó paterna dos gêmeos. 
02. (PUC-RJ) Em uma espécie de inseto recémdescoberta, o 
fenótipo de asas reduzidas foi identifi cado com o padrão de herança 
dominante ligado ao X. O que se pode esperar de um cruzamento 
entre uma fêmea com asas reduzidas e um macho com asas de 
tamanho normal se o sexo (heterogamético) for o feminino? 
a) Toda a prole terá asas normais. 
b) Toda a prole terá asas reduzidas. 
c) Somente as fêmeas terão asas normais. 
d) Somente os machos terão asas normais. 
e) Somente as fêmeas terão asas reduzidas. 
03. (FEI) Um homem hemofílico casa-se com uma mulher normale homozigota para este caráter. A probabilidade deste casal vir a ter 
uma filha hemofílica é igual a: 
a) zero b) 50% c) 25% d) 12,5% e) 100% 
04. (UECE) A hemofilia é uma enfermidade recessiva ligada ao 
cromossomo X e a calvície é uma característica autossômica 
dominante no homem e recessiva na mulher. Sabendo disso, 
considere o cruzamento entre os seguintes fenótipos:
Cruzamento 1: ×H h hX X X Y
Cruzamento 2: ×C c C CX X X Y
Assim, é correto afirmar que os genótipos de uma filha hemofílica 
do Cruzamento 1 e de um filho calvo do Cruzamento 2 são, 
respectivamente, 
a) H h(X X ) e 
C C c C(X Y ou X Y ) 
b) 
H H(X X ) e 
c C c c(X Y ou X Y ) 
c) 
h h(X X ) e 
C C c c(X Y ou X Y ) 
d) 
h h(X X ) e 
C C c C(X Y ou X Y ) 
05. (PUCCAMP) A análise do cariótipo de exemplares de uma dada 
espécie revelou que o número diploide é idêntico em ambos os 
sexos e que o sexo heterogamético é o feminino. Com base nesses 
dados, é possível dizer que o sistema de determinação do sexo 
nessa espécie é do tipo 
a) XX : XY 
b) XX : XO 
c) XX : YO 
d) ZZ : ZW 
e) ZZ : ZO 
06. (PUCRJ) Joana é daltônica e é do tipo sanguíneo A. Ela se 
casou com Pedro, que tem visão normal e é do tipo sanguíneo 
AB. Sabendo que a mãe de Joana tem visão normal e é do tipo 
sanguíneo O, a probabilidade de o casal ter uma menina de visão 
normal e do tipo sanguíneo A é de: 
a) 1/4 b) 1/8 c) 3/4 d) 1 e) 1/2 
07. (PUCRJ) Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, 
tem como pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal 
com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para 
o daltonismo, mas não para o gen da hemofilia. Quanto a essa 
criança, podemos afirmar que: 
a) tem 50% de chance de ser daltônica. 
b) tem 50% de chance de ser hemofílica. 
c) tem 25% de chance de ser hemofílica. 
d) tem 75% de chance de ser daltônica. 
e) não tem chance de ser daltônica. 
08. (PUCCAMP) Considere as seguintes afirmações sobre uma 
mulher hemofílica:
I. seu pai é hemofílico.
II. sua mãe possui um gene para a hemofilia.
III. sua avó paterna NÃO apresenta o gene para a hemofilia.
Sabendo-se que o gene em questão é recessivo e ligado ao sexo, 
e excluindo-se a possibilidade de mutação, é possível considerar 
que APENAS 
a) I é verdadeira. 
b) II é verdadeira. 
c) III é verdadeira. 
d) I e II são verdadeiras. 
e) I e III são verdadeiras. 
09. (PUCRJ) Uma característica genética recessiva presente no 
cromossomo Y é: 
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do 
sexo masculino e do feminino. 
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do 
sexo masculino. 
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do 
sexo feminino. 
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes 
do sexo masculino. 
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes 
do sexo feminino. 
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10. (PUCCAMP) Um homem tem avó materna e pai com visão 
normal, e avô materno e mãe com daltonismo.
Assinale a alternativa correta quanto aos genótipos do homem e de 
seus avós maternos. 
a) Homem - XdY, Avó - XDXd, Avô - XdY 
b) Homem - XDY, Avó - XDXd, Avô - XdY 
c) Homem - XdY, Avó - XDXd, Avô - XDY 
d) Homem - XDY, Avó - XDXd, Avô - XDY 
e) Homem - XdY, Avó - XdXd, Avô - XdY 
11. (ENEM) 
A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada 
por uma mutação em um gene localizado no cromossomo 
X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas 
monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo 
para esse gene (heterozigóticas). O interessante é que uma das 
gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, 
isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal.
RICHARDS. C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).
A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser 
explicada pela 
a) dominância incompleta do alelo mutante em relação ao 
alelo normal. 
b) falha na separação dos cromossomos X no momento da 
separação dos dois embriões. 
c) recombinação cromossômica em uma divisão celular 
embrionária anterior à separação dos dois embriões. 
d) inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase 
posterior à divisão que resulta nos dois embriões. 
e) origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em 
uma das gêmeas e origem materna na outra. 
12. (ENEM) 
No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas 
portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são 
representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.
Qual é o padrão de herança observado para essa doença? 
a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos 
os sexos. 
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai 
para os filhos. 
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais 
heterozigotos para os filhos. 
d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens 
afetados também apresentam a doença. 
e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos 
filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe. 
13. (ENEM PPL) Os indivíduos de uma população de uma pequena 
cidade, fundada por uma família de europeus, são, frequentemente, 
frutos de casamentos consanguíneos. Grande parte dos grupos 
familiares dessa localidade apresenta membros acometidos por 
uma doença rara, identificada por fraqueza muscular progressiva, 
com início aos 30 anos de idade.
Em famílias com presença dessa doença, quando os pais são 
saudáveis, somente os filhos do sexo masculino podem ser 
afetados. Mas em famílias cujo pai é acometido pela doença e a mãe 
é portadora do gene, 50% da descendência, independentemente do 
sexo, é afetada.
Considerando as características populacionais, o sexo e a 
proporção dos indivíduos afetados, qual é o tipo de herança da 
doença descrita no texto? 
a) Recessiva, ligada ao cromossomo X. 
b) Dominante, ligada ao cromossomo X. 
c) Recessiva, ligada ao cromossomo Y. 
d) Recessiva autossômica. 
e) Dominante autossômica. 
14. (FUVEST) Analise a seguinte genealogia de uma doença:
Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de 
herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal 
conclusão foi a 
a) incidência da doença em mulheres e homens. 
b) transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem 
afetado. 
c) presença de pessoas afetadas em todas as gerações. 
d) transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma 
mulher afetada. 
e) presença de pelo menos um dos genitores afetados. 
15. (FUVEST) No heredograma abaixo, o símbolo representa 
um homem afetado por uma doença genética rara, causada por 
mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais 
indivíduos são clinicamente normais.
As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do 
alelo mutante são, respectivamente, 
a) 0,5; 0,25 e 0,25. 
b) 0,5; 0,25 e 0. 
c) 1; 0,5 e 0,5. 
d) 1; 0,5 e 0. 
e) 0; 0 e 0. 
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BIOLOGIA II
16. (FUVEST) O heredograma a seguir mostra homens afetados 
por uma doença causada por um gene mutado que está localizado 
no cromossomo X.
Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado 
o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança 
afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirma em 
a) I 
b) II 
c) III 
d) I e II 
e) II e III 
17. (FUVEST) Na genealogia a seguir, os símbolos cheios 
representam pessoas afetadas por uma doença genética rara. 
O padrão de herança que melhor explica o heredograma é 
a) autossômico dominante, porque a doença afeta os dois sexos. 
b) autossômico dominante, porque a doença aparece em todas 
as gerações. 
c) autossômico dominante, porque aproximadamente 50% da 
prole é afetada. 
d) dominante ligado ao sexo, porque todas as filhas de homens 
afetados são afetadas. 
e)recessivo ligado ao sexo, porque não há transmissão de 
homem para homem. 
18. (MACKENZIE) Um homem daltônico e não polidáctilo, filho 
de pai e mãe polidáctilos, casa-se com uma mulher polidáctila e 
de visão normal, cujo pai era daltônico. O casal já tem uma filha 
normal para ambos os caracteres. A probabilidade desse casal ter 
um filho com o mesmo fenótipo da irmã é de 
a) 1/8 b) 1 c) zero d) 1/4 e) 1/2 
19. (MACKENZIE) Um homem daltônico e destro, filho de pai 
canhoto, casa-se com uma mulher de visão normal e canhota. 
O casal tem uma criança do sexo masculino, daltônica e destra. 
Considerando que o daltonismo é condicionado por um gene 
recessivo ligado ao X e o uso da mão esquerda é determinado por 
um gene autossômico recessivo, é correto afirmar que 
a) a criança herdou o gene para o daltonismo do pai. 
b) a mulher é heterozigota para ambas as características. 
c) todos os filhos do sexo masculino desse casal serão daltônicos. 
d) esse casal pode ter filhas daltônicas. 
e) todas as crianças desse casal serão destras. 
20. (MACKENZIE) Uma mulher canhota, com visão normal para 
cores, cujo pai era daltônico, casa-se com um homem daltônico e 
destro, filho de mãe canhota. Sabendo que o uso da mão esquerda é 
condicionado por um gene autossômico recessivo, a probabilidade 
desse casal ter uma filha heterozigota para os dois genes é de 
a) 1/2. b) 1. c) 1/4. d) 1/8. e) 1/6. 
APROFUNDAMENTO
EXERCÍCIOS DE
01. (UERJ) Em pombos, o sexo é determinado pelos cromossomos 
Z e W, sendo as fêmeas heterozigóticas ZW e os machos 
homozigóticos ZZ. A coloração das penas desses animais é 
definida por três genes ligados ao cromossomo Z. Observe a 
imagem, que representa o padrão de dominância desses genes no 
cruzamento dos pombos.
Adaptado de learn.genetics.utah.edu
A partir dessas informações, considere o cruzamento entre fêmeas 
de pombos vermelhos com machos azuis.
Apresente os genótipos possíveis desses machos azuis. Calcule, 
ainda, para cada um desses genótipos, a porcentagem de pombos 
de coloração azul na prole, independentemente do sexo. 
02. (UNESP) Em moscas de frutas Drosophila melanogaster, o 
sexo é determinado segundo o sistema XY. A cor dos olhos nessa 
espécie é determinada por alelos localizados no cromossomo X. 
O alelo dominante B confere cor vermelha aos olhos da mosca e o 
alelo recessivo b, cor branca.
O cruzamento de uma fêmea de olhos vermelhos com um macho 
de olhos vermelhos resultou em uma geração constituída por 
75% de indivíduos de olhos vermelhos e 25% de olhos brancos. 
Determine o genótipo da fêmea deste cruzamento e o sexo dos 
descendentes de olhos brancos.
Em outro cruzamento, uma fêmea de olhos brancos foi fecundada 
por um macho de olhos vermelhos. Dos descendentes obtidos, foi 
realizado o cruzamento de uma fêmea com um macho, que deu 
origem a uma população de 100 indivíduos. Qual a porcentagem 
de machos de olhos brancos e a porcentagem de fêmeas de olhos 
brancos esperadas nessa população? 
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BIOLOGIA II 19 HERANÇA GENÉTICA SEXUAL
03. (UERJ) No heredograma a seguir, pode-se verificar a ocorrência 
de uma determinada síndrome genética.
Identifique os tipos de herança genética associados a essa 
síndrome em relação a dois fatores: padrão de dominância e 
sexo. Em seguida, cite duas características representadas no 
heredograma que explicam esses tipos de herança genética. 
04. (FUVEST) Os genes que condicionam a visão para cores e a 
síntese da enzima G6PD (desidrogenase da glicose‐6‐fosfato) 
estão localizados no cromossomo X humano. O alelo recessivo 
d determina o daltonismo e o alelo recessivo g, a deficiência da 
enzima G6PD.
No heredograma abaixo, o homem I‐1 é daltônico e tem também 
deficiência da enzima G6PD. 
Sua mulher I-2 é homozigótica, com visão normal para cores, 
não tendo deficiência de G6PD. A filha II-1 desse casal casou-se 
com o homem II-2, que possui visão normal para cores e não tem 
deficiência de G6PD. Os quatro filhos desse casal (III-1, 2, 3 e 4) 
diferem entre si quanto aos fenótipos em relação à visão para cores 
e à síntese de G6PD.
Com relação a essas características,
a) quais são os genótipos de I-1 e I-2?
b) quais são os genótipos de II-1 e II-2?
c) que fenótipos e respectivos genótipos os filhos de II-1 e II-2 
podem ter?
d) explique como III-1, 2, 3 e 4 podem ter herdado genótipos 
diferentes. 
05. (UNESP) 
A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) apresenta incidência 
de 1 a cada 3.500 nascimentos de meninos. É causada por um 
distúrbio na produção de uma proteína associada à membrana 
muscular chamada distrofina, que mantém a integridade da fibra 
muscular. Os primeiros sinais clínicos manifestam-se antes dos 
5 anos, com quedas frequentes, dificuldade para subir escadas, 
correr, levantar do chão e hipertrofia das panturrilhas. A fraqueza 
muscular piora progressivamente, levando à incapacidade de 
andar dentro de cerca de dez anos a partir do início dos sintomas.
Trata-se de uma doença genética, com padrão de herança 
recessivo ligado ao cromossomo X. Na maioria dos casos, a 
mutação responsável pela doença foi herdada da mãe do paciente 
(em geral, assintomática).
(www.oapd.org.br. Adaptado.)
Considerando as informações do texto, explique por que as 
mulheres portadoras da mutação em geral são assintomáticas 
(não desenvolvem a doença).
Se uma mulher portadora da mutação, assintomática, estiver 
grávida de um casal de gêmeos, e o pai das crianças for um 
homem não portador da mutação, quais as probabilidades de seus 
filhos desenvolverem a doença? Justifique. 
GABARITO
 EXERCÍCIOS PROPOSTOS
01.A
02. C
03. A
04. D
05. D
06. A
07. A 
08. D
09. B
10. A
11. D
12. D
13. A
14. B
15. D
16. A
17. D
18. A
19. D
20. D
 EXERCÍCIOS DE APROFUNDAMENTO
01. m aZ Z
a aZ Z
=m aZ Z 25%
=a aZ Z 50% 
02. Alelos ligados ao sexo: b (olho branco) e B (olho vermelho)
Cruzamento I:
Pais: B bX X e BX Y.
Filhos: B B25% X X ;
 
B b25% X X ;
 
B25% X Y e b25% X Y.
Fêmea: B bX X .
Sexo dos descendentes de olhos brancos: machos b(X Y).
Cruzamento II:
Pais: b bX X e BX Y.
B b
1F : X X e 
bx y.
B b b b B
2F : X X ; X X ; X Y e 
bX Y.
Porcentagem de machos com olhos brancos 
b(X Y) : 25% da prole.
Porcentagem de fêmeas com olhos brancos b b(X X ) : 25% da prole. 
03. O heredograma sugere um padrão de herança recessiva e ligada ao sexo, isto é, gene 
recessivo situado na região não homóloga do cromossomo X. São evidências: somente 
afeta homens que transmitem o gene, por meio de suas filhas portadoras, para cerca de 
metade de seus netos do sexo masculino. Os filhos homens de indivíduos afetados pela 
anomalia não manifestam o caráter. 
04. Alelos ligados ao cromossomo x:
d (daltonismo) e D (normalidade);
g (deficiência da enzima G6PD) e G (normalidade)
a)
 
g G G
d D DI.1: X Y ; I.2 : X X .
b) G g GD d DII.1: X X ; II.2 : X Y.
c) Os quatro filhos do casal II.1 e II.2 apresentam os seguintes genótipos e fenótipos:
G
DIII. 1: X Y - normal para ambas as características
g
dIII. 2 : X Y - daltônico com deficiência da enzima G6PD.
G
dIII. 3 : X Y - apenas daltônico.
g
DIII. 4 : X Y - apenas portador da deficiência enzimática.
d) Durante a gametogênese materna, ocorreu crossing-over (permutação) entre os seus 
cromossomos x. Foram produzidos gametas parentais (originais) dos tipos GDX e 
g
dX , 
além de gametas recombinantes, dos tipos
 
G
dX e 
g
DX . 
05. O gene causador da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é recessivo (d).
 
A mu-
lher portadora (XDXd) não manifesta os sintomas porque possui uma cópia do gene 
dominante (D)que determina a produção normal da proteína distrofina.
Sendo dizigóticos, a probabilidade é ×0,25 0,25, ou seja, 0,0625 ou 6,25%.