16 Exercícios Herança Sexual e Linkage

Prévia do material em texto

1. (FUVEST 2014) Os genes que condicionam a 
visão para cores e a síntese da enzima G6PD 
(desidrogenase da glicose‐6‐fosfato) estão 
localizados no cromossomo X humano. O alelo 
recessivo d determina o daltonismo e o alelo 
recessivo g, a deficiência da enzima G6PD. 
No heredograma abaixo, o homem I‐1 é daltônico e 
tem também deficiência da enzima G6PD. 
 
 
 
Sua mulher I‐2 é homozigótica, com visão normal 
para cores, não tendo deficiência de G6PD. A filha 
II‐1 desse casal casou‐se com o homem II‐2, que 
possui visão normal para cores e não tem 
deficiência de G6PD. Os quatro filhos desse casal 
(III‐1, 2, 3 e 4) diferem entre si quanto aos fenótipos 
em relação à visão para cores e à síntese de G6PD. 
Com relação a essas características, 
 
a) quais são os genótipos de I‐1 e I‐2? 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
b) quais são os genótipos de II‐1 e II‐2? 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
c) que fenótipos e respectivos genótipos os filhos 
de II‐1 e II‐2 podem ter? 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
d) explique como III‐1, 2, 3 e 4 podem ter herdado 
genótipos diferentes. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
2. (UEPG 2013) O polialelismo, a interação gênica e 
as heranças ligadas ao sexo são importantes tipos 
de herança genética. Com relação a esses sistemas 
de herança genética, assinale o que for correto. 
01) Para a herança do grupo sanguíneo ABO, um 
homem tipo sanguíneo AB (genótipo A BI I ) casado com 
uma mulher homozigota para sangue O (ii) só podem 
ter descendentes do tipo sanguíneo A ou B. 
02) A cor da pelagem dos coelhos é condicionada por 4 
alelos, a seguir, em ordem de dominância: C, que 
determina pelagem selvagem; chc determina chinchila; 
hc determina himalaio; c determina albino. O 
cruzamento entre um coelho macho selvagem (genótipo 
Cc) e uma fêmea chinchila (genótipo chc c) resulta em 
uma probabilidade fenotípica da prole de 50% 
selvagem, 25% chinchila e 25% albino. 
04) Quando dois ou mais genes (não alelos) 
determinam uma mesma característica, ocorre a 
denominada interação gênica. 
08) Uma mulher com visão normal, porém portadora do 
alelo para daltonismo (genótipo D dX X ), é casada com 
homem normal (genótipo DX Y). Esse casal terá todos 
os filhos (meninos) apresentando daltonismo. 
16) Um homem hemofílico (genótipo hX Y) casado com 
uma mulher normal ( )H HX X terá todos os filhos 
normais. 
 
3. (UFPR 2013) Um cruzamento de drosófilas 
(moscas-da-fruta) fêmeas de olhos vermelhos com 
machos de olhos brancos produziu, em F1, 100% de 
machos e fêmeas de olhos vermelhos. A seguir, o 
cruzamento de machos e fêmeas de F1 produziu, na 
geração F2, 75% de moscas com olhos vermelhos 
(50% fêmeas + 25% machos) e 25% de moscas de 
olhos brancos (todos machos). Explique como 
surge essa desigualdade de fenótipos. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
4. (UFPE 2013) Algumas condições patológicas 
humanas são transmitidas geneticamente através 
da parte não homóloga dos cromossomos sexuais, 
situação conhecida como ‘herança ligada ao sexo’. 
Consequentemente: 
( ) a hemofilia é mais comum em homens, pois essa 
característica pode se expressar em hemizigose. 
( ) apenas as mães podem transmitir a hemofilia, e 
aos filhos do sexo masculino. 
( ) o daltonismo se expressa com maior frequência 
em mulheres. 
( ) as filhas de pai daltônico têm 50% de chances de 
possuírem o gene para essa condição. 
( ) estando localizada no cromossomo X, uma 
condição recessiva precisa estar em homozigose para 
se expressar em mulheres, o que não ocorre nos 
homens. 
 
5. (UEPG 2012) Em relação aos mecanismos de 
herança genética, assinale o que for correto. 
01) Na primeira lei de Mendel, com dominância 
completa de uma característica sobre a outra, será 
observada uma proporção de 3:1 na geração 
denominada F2. 
02) Na lei de segregação independente, os dois ou mais 
genes em análise estão em cromossomos diferentes. 
04) Na segunda lei de Mendel, quando são analisados 2 
genes, observa-se 100% de duplos heterozigotos 
(dihíbridos) na geração denominada F1. 
08) No polialelismo, como no caso do sistema 
sanguíneo ABO humano, um gene pode apresentar 
mais de dois alelos. 
16) No mecanismo de herança ligada ao cromossomo X 
humano, o sexo masculino é considerado hemizigótico, 
enquanto as fêmeas apresentam os dois alelos, 
podendo ser homozigótica ou heterozigótica. 
 
6. (UFTM 2012) A distrofia muscular do tipo 
Duchenne, doença determinada por alelo recessivo 
ligado ao cromossomo X, é caracterizada pela 
degeneração progressiva da musculatura 
esquelética e diminui a expectativa de vida da 
pessoa. Considere o esquema que ilustra os 
cromossomos sexuais. 
 
 
 
a) Que número representa o local onde fica o alelo 
que determina a distrofia? Justifique sua resposta. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
b) Uma mulher, que teve um irmão com essa 
doença, procurou um geneticista para saber a 
possibilidade de ter uma criança com essa 
anomalia. Sabendo que na família de seu marido 
não havia ninguém com essa doença, qual seria a 
probabilidade informada pelo geneticista? 
Demonstre o cálculo. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
7. (UEM 2012) Considerando as heranças ligadas ao 
sexo, assinale o que for correto. 
01) Os cromossomos sexuais de indivíduos com 
síndrome de Klinefelter são XXY e daqueles com 
síndrome de Turner são XO. 
02) Um homem hemofílico casado com uma mulher 
normal homozigota terá 25% de probabilidade de ter um 
descendente hemofílico. 
04) A determinação do sexo, em todas as espécies 
animais, é definida pela constituição de um par de 
cromossomos sexuais, sendo que as fêmeas 
apresentam cromossomos XX e os machos XY. 
08) Uma mulher normal, cujo pai é daltônico, casada 
com um homem daltônico, apresenta 50% de 
probabilidade de ter um descendente com essa 
característica. 
16) Genes com expressão limitada ao sexo são aqueles 
que, apesar de estarem presentes em ambos os sexos, 
só se expressam em um deles. 
 
8. (FUVEST 2012) A figura A abaixo mostra o par de 
cromossomos sexuais humanos X e Y. Esses 
cromossomos 
emparelham-se na meiose, apenas pelos segmentoshomólogos que possuem nas extremidades de seus 
braços curtos. Ocorre permuta entre esses 
segmentos. 
 
 
 
No heredograma (figura B), os indivíduos I-1 e II-2 
são afetados por uma doença que tem herança 
dominante ligada ao X 
 
	
  
	
  
	
  
	
  
 
 
a) Desenhe os cromossomos sexuais de I-1 e II-2, 
representando-os como aparecem na figura A. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
b) Indique os genótipos de I-1 e II-2, localizando, nos 
cromossomos desenhados, o alelo (d) normal e o 
alelo (D) determinante da doença. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
9. (UNESP 2011) Marcos e Paulo são filhos do 
mesmo pai, mas de mães diferentes. 
Com relação aos tipos sanguíneos dos sistemas 
ABO e Rh, Marcos é um “doador universal”. 
Contudo, ao invés de doar sangue, Marcos é 
obrigado a recebê-lo por doação, pois tem hemofilia 
tipo A, uma característica ligada ao sexo. Nas vezes 
em que recebeu transfusão sanguínea, Marcos teve 
por doadores Paulo e a mãe de Paulo. Sua mãe e 
seu pai não puderam doar sangue, embora fossem 
compatíveis pelo sistema Rh, mas não o eram pelo 
sistema ABO. 
Já adultos, Marcos e Paulo casaram-se com 
mulheres em cujas famílias não havia histórico de 
hemofilia, e ambos os casais esperam um bebê do 
sexo masculino. Contudo, estão receosos de que 
seus filhos possam vir a ter hemofilia. O 
heredograma representa as famílias de Marcos e de 
Paulo. O indivíduo apontado pela seta é Marcos. 
 
 
 
Considerando o histórico acima, qual o provável 
tipo sanguíneo da mãe e do pai de Marcos e qual a 
probabilidade de que os filhos de Marcos e de Paulo 
sejam hemofílicos? Justifique suas respostas. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
10. (UFRJ 2011) A síndrome do triplo X, ou 
trissomia do X, afeta uma em cada mil mulheres 
aproximadamente. Essa anomalia cromossômica se 
caracteriza pela presença de um cromossomo X a 
mais em suas células. No entanto, ao contrário das 
trissomias dos autossomos que causam várias 
alterações fenotípicas, muitas mulheres com três 
cromossomos X são aparentemente normais. 
Identifique o processo celular específico dos 
cromossomos X responsável pela ausência de 
características negativas nas mulheres com 
trissomia do X. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
11. (UEM 2011) Relacionado à Genética, assinale o 
que for correto. 
01) Uma mulher daltônica, filha de mãe daltônica, 
mesmo sem saber quem era seu pai, concluiu que ele 
também seria daltônico. 
02) A hemofilia, dificuldade de coagulação do sangue, 
manifesta-se principalmente no homem, porque é um 
caráter ligado ao cromossomo Y. 
04) A eritroblastose fetal está associada ao fator ABO, 
manifestada pela mãe no primeiro filho, se este 
apresentar o anticorpo anti-Rh. 
08) A cor da pele na espécie humana é determinada 
pela interação gênica, dita poligenia, que resulta em 
gradativa variação de fenótipos. 
16) Há 50% de chance de uma menina com síndrome 
de Down (alteração no número de cromossomos) ter 
recebido dois cromossomos X de sua mãe. 
 
12. (UFMG 2011) O sistema tegumentar apresenta 
características bem definidas em diferentes grupos 
de animais. Ao longo do tempo evolutivo, a barreira 
que separa o meio interno e o meio ambiente 
tornou-se mais eficiente, principalmente com a 
evolução dos sistemas respiratório e excretor. Além 
disso, o sistema tegumentar é fundamental para a 
manutenção da temperatura corporal dos animais. 
 
Observe estas figuras, em que estão representadas 
duas amostras de diferentes sistemas 
tegumentares: 
 
 
 
1. Com base nas informações contidas nessas 
figuras e em outros conhecimentos sobre o 
assunto, 
a) CITE duas características do sistema tegumentar 
do sapo que permitem a troca de gases. 
JUSTIFIQUE sua resposta. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
b) EXPLIQUE a importância da vascularização da 
pele na regulação da temperatura na espécie 
humana. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
2. A displasia ectodérmica anidrótica, uma doença 
genética rara, é reconhecida principalmente por 
deficiência no desenvolvimento dos dentes. 
a) Uma outra característica dessa doença consiste 
na diminuição, ou na ausência, de glândulas 
sudoríparas. EXPLIQUE uma alteração fisiológica 
dessa anomalia no organismo de um indivíduo 
portador dessa doença. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
b) Analise este heredograma de uma família, em que 
alguns membros sofrem de displasia ectodérmica 
anidrótica: 
 
 
 
A partir dessa análise, CALCULE a probabilidade de 
uma outra criança do casal III-2 X III-3 apresentar 
essa doença. 
(Deixe explicitado seu raciocínio.) 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
13. (UFPR 2010) Algumas raças de galinhas são 
criadas especificamente para a postura de ovos. É 
comum nessas raças a utilização de características 
fenotípicas que facilitam a determinação do sexo da 
ave logo após a eclosão do ovo. Em galinhas da 
raça "Plimouth Rock", um gene dominante "B", 
ligado ao sexo, produz plumagem barrada nos 
adultos. O alelo recessivo "b" produz plumagem 
uniforme. Aves com plumagem barrada podem ser 
reconhecidas logo após a eclosão, por uma mancha 
branca no topo da cabeça. Sugira um cruzamento 
que poderia ser utilizado para a seleção precoce de 
fêmeas destinadas à postura. Lembre-se de que em 
galinhas o sexo é determinado por um par de 
cromossomos denominados ZW, sendo o macho 
homogamético e a fêmea heterogamética. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
__________________________________________________________________________________________ 
 
14. (UEPG 2010) A espécie humana apresenta um 
par de cromossomos sexuais de forma diferenciada 
em homens e mulheres. A este par de cromossomos 
estão relacionadas algumas características 
genéticas estudadas pela herança ligada ao sexo. A 
	
  
	
  
	
  
	
  
respeito dessa teoria genética, assinale o que for 
correto. 
01) As mulheres têm dois comossomos sexuais iguais, 
denominados cromossomos X, enquanto os homens 
apresentam apenas um cromossomo X, acompanhado 
de um cromossomo menor, o cromossomo Y. 
02) O daltonismo é causado por um gene localizado no 
cromossomo X na sua região homóloga ao Y. Essa 
anomalia afeta mais os homens porque neles basta um 
gene para condicioná-la, enquanto as mulheres 
necessitam de dois genes. Apenas filhas de casal onde 
mulher e homem são daltônicos podem apresentar a 
anomalia. 
04) A hemofilia é uma anomalia condicionada por um 
gene recessivo localizado no cromossomo Y. Desta 
forma, apenas os homens podem apresentar a 
anomalia. 
08) Algumas anomalias da espécie humana, como o 
daltonismo e a hemofilia, localizam-se no cromossomo 
X. 
16) Genes encontrados no cromossomo Y condicionam 
a herança restrita ao sexo, característica exclusiva dos 
indivíduos do sexo masculino, como a hipertricose. 
 
15. (UDESC 2009) Um dos sistemas de 
determinação cromossômica do sexo é o sistema 
ZW. Este é um sistema de determinação de sexo 
comum em aves e em alguns outros organismos 
como o das mariposas e o das borboletas. 
Em relação a esse sistema, responda: 
a) Qual é o sexo heterogamético? 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
b) Quem determina o sexo da prole? 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
16. (UERJ 2009) O daltonismo é uma anomalia 
hereditária ligada ao cromossomo sexual X, 
caracterizada pela incapacidade de distinção de 
algumas cores primárias. Considere um indivíduo 
com cariótipo 47, XXY, daltônico, cujos pais têm 
visão normal. 
Identifique qual dos genitores doou o gameta com 
24 cromossomos, justificando sua resposta. Em 
seguida, cite a etapa da meiose na qual ocorreu a 
trissomia XXY nesse indivíduo. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
17. (UFRJ 2009) Em uma família, o pai possui uma 
doença determinada por um alelo dominante de um 
gene localizado no cromossomo X. A mãe possui 
fenótipo normal quanto a essa doença. O casal tem 
quatro filhos, dois homens e duas mulheres. 
Apresente o heredograma dessa família usando os 
símbolos a seguir. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
18. (Fuvest 2008) Na revista "Nature", em 11 de 
agosto de 2005, foi publicada uma carta em que os 
autores sugeriram que as histórias do jovem 
"bruxo" Harry Potter, escritas por J. K. Rowling, 
poderiam ser úteis no ensino da hereditariedade. 
Nessas histórias, os indivíduos podem ser "bruxos" 
ou "trouxas". 
I. Harry Potter é filho único de um casal de "bruxos". 
II. O amigo de Potter, Ron Weasley, é "bruxo" e tem 
pai e mãe "bruxos". Os irmãos de Ron, Fred e 
George, e sua irmã Gina também são "bruxos". 
III. A jovem "bruxa" Hermione nasceu do casamento 
entre uma "trouxa" e um "trouxa". 
IV. O "bruxo" Draco Malfoy, inimigo de Potter, tem 
pai e mãe "bruxos". 
Com base nessas informações, responda: 
a) Supondo que ser "bruxo" ou "trouxa" é um 
caráter hereditário monogênico, qual(quais) das 
famílias permite(m) concluir que o gene que 
determina tal característica não se localiza no 
cromossomo X? Justifique. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
b) O "bruxo" Draco Malfoy despreza pessoas como 
Hermione, que têm pais "trouxas", pois se 
considera um "bruxo" de sangue puro. Se vierem a 
se casar com "bruxos", quem tem maior 
probabilidade de ter crianças "bruxas", Draco ou 
Hermione? Por quê? 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
19. (UFSC 2008) Sobre os cromossomos X e Y, 
responsáveis pela determinação cromossômica do 
sexo da espécie humana, é CORRETO afirmar que: 
01) todos os homens normais receberam o cromossomo 
Y de seu avô paterno, mas nem todos receberam o 
cromossomo X de sua avó materna. 
02) todas as mulheres normais receberam um 
cromossomo X de sua avó paterna, mas nem todas 
receberam um cromossomo X de sua avó materna. 
04) todos os genes presentes nos cromossomos X e Y 
são responsáveis pelo desenvolvimento sexual de um 
indivíduo. 
08) apenas o cromossomo X tem genes responsáveis 
pelo desenvolvimento sexual, pois o cromossomo Y tem 
poucos genes. 
16) todos os genes do cromossomo Y são responsáveis 
pelo desenvolvimento sexual masculino. 
32) o sistema XY de determinação cromossômica do 
sexo está presente apenas na espécie humana. 
64) os cromossomos X e Y são assim denominados 
porque apresentam a forma de um X e de um Y. 
 
20. (UEPG 2008) A respeito de herança autossômica 
e de herança relacionada ao sexo, assinale o que for 
correto. 
01) No caso da herança ligada ao sexo, os genes estão 
presentes no cromossomo Y, na parte não-homóloga ao 
cromossomo X. 
02) Se o caráter só afeta homens e é transmitido de pai 
para filho, pode-se ter certeza de que ele é restrito ao 
sexo. Se essa condição não se verifica, o caráter está 
ligado ao sexo. 
04) Na herança ligada ao sexo existem duas 
possibilidades: o gene para o caráter é dominante ou 
recessivo. Quando o gene é dominante, as filhas de 
homens afetados sempre apresentam a doença, mas os 
filhos não, já que herdam o cromossomo Y. Quando o 
gene é recessivo, os netos de homens afetados podem 
apresentar a doença, mas não as filhas, que são 
portadoras. 
08) Na herança autossômica, quando pais com 
fenótipos iguais têm um ou mais descendentes de 
fenótipos diferentes do deles, os fenótipos desses filhos 
são condicionados por genes recessivos. 
16) Na herança relacionada ao sexo existem duas 
possibilidades: ou a herança é restrita ao sexo, e o gene 
está no cromossomo Y, ou ela é ligada ao sexo, e o 
gene está no cromossomo X, na parte não-homóloga. 
 
TEXTO PARA AS PRÓXIMAS 2 QUESTÕES: 
Observe a figura, em que está representado o 
cromossoma X. 
A enzima G-6-PD (glicose seis fosfato 
desidrogenase), presente nas hemácias, está 
envolvida no metabolismo da glicose. 
Sabe-se que a deficiência dessa enzima torna a 
hemácia sensível a certas drogas - por exemplo, 
alguns tipos de analgésicos. 
 
21. (UFMG 2008) Analise o quadro: 
 
Considerando a figura do cromossoma X e as 
informações contidas no quadro, RESPONDA: 
a) Os genes que determinam os diferentes tipos da 
enzima G-6-PD são alelos? JUSTIFIQUE sua 
resposta. 
__________________________________________________________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
b) É possível uma criança com genótipo favorável 
ao desenvolvimento de crise hemolítica grave ser 
filha de um casal, em que o homem e a mulher 
apresentam a variante enzimática B? JUSTIFIQUE 
sua resposta, explicitando seu raciocínio. 
	
  
	
  
	
  
	
  
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
 
22. (UFMG 2008) 
 
Considerando essas informações e outros 
conhecimentos sobre o assunto, ARGUMENTE a 
favor de ou contra cada uma das afirmativas que se 
seguem. 
a) O número de mulheres e de homens que podem 
desenvolver crises hemolíticas é igual. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
b) Indivíduos com o mesmo genótipo mutante para 
a síntese da enzima G-6-PD podem apresentar 
fenótipos diferentes. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
c) Os genes para o daltonismo e para a síntese de 
G-6-PD segregam-se independentemente. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
23. (UNIFESP 2007) Considere dois genes e seus 
respectivos alelos: A e a; B e b. 
Em termos de localização cromossômica, explique o 
que significa dizer que esses dois genes 
a) segregam-se independentemente na formação 
dos gametas. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
b) estão ligados. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
24. (UFPR 2007) Em certas raças de gado, um gene 
recessivo ligado ao cromossomo sexual comum aos 
dois sexos causa uma anomalia que afeta as pernas 
do animal, tornando difícil a sua locomoção. 
Suponha uma situação em que uma fêmea de alto 
valor comercial teve um descendente macho 
afetado por essa anomalia e seu proprietário alegou 
que a causa da anomalia estava no sêmen utilizado 
para fecundá-la. 
Você concorda com a alegação do proprietário? 
Justifique sua resposta. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
25. (UFRRJ 2007) Uma pessoa portadora de 
hemofilia que tenha mãe e pai normais faz a 
seguinte pergunta a um médico: 
- Doutor, eu herdei esta característica do meu Pai? 
O médico responde: 
- Não, seguramente foi de sua Mãe. 
 
a) Identifique qual o sexo da pessoa. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
b) Justifique sua resposta. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
26. (UFRRJ 2007) O gene para o daltonismo é 
recessivo e localizado no cromossomo X do par 
sexual. Caso um pesquisador quisesse estudar tal 
gene, deveriam ser coletadas apenas células 
germinativas? Justifique sua resposta. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
27. (UFSCAR 2007) Um funcionário trabalhou vários 
anos em uma indústria química. Durante esse 
período, teve dois filhos: um menino que apresenta 
uma grave doença causada por um gene situado no 
cromossomo X e uma menina que não apresenta a 
doença. O funcionário quis processar a indústria 
por responsabilidades na doença de seu filho, mas 
o médico da empresa afirmou que a acusação não 
era pertinente. 
a) Por que o médico afirmou que a acusação não era 
pertinente? 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
b) O alelo causador da doença é dominante ou 
recessivo? Justifique. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
28. (UNICAMP 2007) Um senhor calvo, que 
apresentava pelos em suas orelhas (hipertricose 
auricular), casou-se com uma mulher não calva, que 
não apresentava hipertricose auricular. Esse casal 
teve oito filhos (quatro meninos e quatro meninas). 
Quando adultos, todos os filhos homens 
apresentavam pelos em suas orelhas, sendo três 
deles calvos. Nenhuma das filhas apresentava 
hipertricose, mas uma era calva e três não eram. 
a) Qual é o tipo de herança de cada uma das 
características mencionadas, isto é, hipertricose 
auricular e calvície? Justifique. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
b) Faça o cruzamento descrito acima e indique os 
genótipos do filho homem não calvo com 
hipertricose auricular, e da filha calva sem 
hipertricose auricular. 
Obs.: deixe claramente diferenciadas as notações 
maiúsculas e minúsculas. 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
 
 
1: Alelos ligados ao cromossomo x: 
d (daltonismo) e D (normalidade); 
g (deficiência da enzima G6PD) e G (normalidade) 
 
 
 
 
a) g G GD DdI.1: X Y ; I.2 : X X . 
 
b) gG GD DdII.1: X X ; II.2 : X Y. 
 
c) Os quatro filhos do casal II.1 e II.2 apresentam os 
seguintes genótipos e fenótipos: 
G
DIII.1: X Y - normal para ambas as características 
g
dIII. 2 : X Y - daltônico com deficiência da enzima 
G6PD. 
G
dIII. 3 : X Y - apenas daltônico. 
g
DIII. 4 : X Y - apenas portador da deficiência 
enzimática. 
d) Durante a gametogênese materna, ocorreu crossing-
over (permutação) entre os seus cromossomos x. 
Foram produzidos gametas parentais (originais) dos 
tipos GDX e 
g
dX , além de gametas recombinantes, dos 
tipos GdX e 
g
DX .2: 01 + 02 + 04 + 16 = 23. 
O item [08] está incorreto, pois este casal irá apresentar 
filhos (meninos) daltônicos e meninas e meninos de 
visão normal. 
 
	
  
	
  
	
  
	
  
3: O gene determinante da cor dos olhos das drosófilas 
está situado no cromossomo X. O alelo mutante (b) 
causador do olho branco é transmitido por um macho, 
por meio de filhas heterozigotas, para 50% de seus 
netos do sexo masculino. 
 
4: V – F – F – F – V. 
 
Os genes determinantes da hemofilia (h) e daltonismo 
(d) são recessivos e situados no cromossomo X. As 
filhas de pai daltônico (XdY) têm 100% de chance de 
herdar esse gene. 
 
5: 01 + 02 + 04 + 08 + 16 = 31. 
Todos os itens estão corretos em relação aos 
mecanismos de herança genética. 
 
6: a) O alelo determinante da distrofia muscular 
Duchenne situa-se na região não homóloga do 
cromossomo X, indicado pelo número 1, no esquema 
apresentado. 
b) P (mulher D dX X× e filho dX y ) = 1 1 12 4 8× = . 
 
7: 01 + 08 + 16 = 25. 
O homem hemofílico, com genótipo XhY casado com 
mulher normal homozigota (XHXH) terá todos os seus 
filhos (XHY) e filhas (XHXh) normais. As filhas serão 
portadoras do alelo recessivo h, determinante da 
hemofilia. A determinação do sexo em animais depende 
do sexo heterogamético, o qual nem sempre é o macho. 
Pode ocorrer por haplodiploidismo, fatores ambientais 
como a temperatura, etc. 
 
8: a) Observe a figura a seguir: 
 
 
 
b) Observe a figura a seguir: 
 
 
 
9: Marcos é um doador universal com tipo sanguíneo O 
Rh- e não pode receber sangue de seus pais que 
pertencem aos grupos A ou B e Rh-. Os filhos de 
Marcos e Paulo não serão hemofílicos porque o gene 
para hemofilia é ligado ao cromossomo X e não há 
casos de hemofilia entre os parentes biológicos das 
mães. 
 
10: Depois de algumas divisões do zigoto apenas um 
cromossomo X continua ativo, os demais são inativados 
formando a cromatina sexual, ou corpúsculo de Barr. 
Assim, mesmo que uma mulher possua três 
cromossomos X (trissomia do X), apenas um continua 
ativo, impedindo a manifestação de características 
negativas. 
 
11: 01 + 08 = 09. 
A hemofilia é um caráter recessivo ligado ao sexo, isto 
é, o gene situa-se na região não homóloga do 
cromossomo x. O homem hemofílico possui apenas 
uma cópia do gene e manifesta a doença. A 
eritroblastose fetal está associada ao fator Rh. Mulheres 
Rh- sensibilizadas por sangue Rh+ produzem anticorpos 
anti-Rh que destroem as hemácias de seus filhos Rh+. 
 
12: 1. a) A respiração cutânea é possível porque o sapo 
é um anfíbio cuja pele é fina, permeável e úmida. A 
epiderme é pouco queratinizada e as glândulas 
mucosas mantém a superfície tegumentar umedecida. 
b) A endotermia humana é mantida por meios 
fisiológicos, entre os quais a vasodilatação periférica 
que dissipa o excesso de calor em ambientes quentes 
e, em ambientes frios ocorre a vasoconstrição que 
ajuda a conservar o calor nas regiões mais internas do 
corpo humano. 
2. a) A doença causa intolerância ao calor devido à 
sudorese reduzida ou ausente. 
b) alelos ligados ao cromossomo X: a – afetado; A – 
normal 
pais: XAXa – XAY 
filhos: XAXA ; XAXa ; XAY ; XaY 
P(XaY) = 14 ou 25% 
 
13: Considerando que as aves com plumagem barrada 
nascem com mancha branca no topo da cabeça, é 
possível estabelecer as seguintes relações entre 
genótipos e fenótipos para presença ou ausência de 
plumagem barrada em galinhas da raça "Plimouth 
Rock": 
ZBW = fêmea barrada 
ZbW = fêmea uniforme 
ZBZB = macho barrado 
ZBZb = macho barrado 
ZbZb = macho uniforme 
 
Se forem cruzados machos uniformes ZbZb (produzindo 
apenas gametas Zb) com fêmeas barradas ZBW 
(produzindo gametas ZB e W), todos os filhotes machos 
serão ZBZb, portanto com fenótipo barrado. Já as 
fêmeas serão todas ZbW, portanto com fenótipo 
uniforme. 
 
14: 01+ 08 + 16 = 25 
As afirmativas 02 e 04 estão erradas. O daltonismo e a 
hemofilia são anomalias genéticas causadas por genes 
recessivos localizados no cromossomo X, na sua 
porção não homóloga ao cromossomo Y. Essas 
anomalias afetam mais homens, pois estes, como 
possuem um único cromossomo X, basta um gene para 
condicioná-la. As mulheres podem ter essas anomalias, 
mas para isso, precisam ter dois genes que as 
condicionem. A herança restrita ao sexo, como 
hipertricose, é condicionada por genes localizados no 
cromossomo Y e só afetam indivíduos do sexo 
masculino. 
 
15: a) fêmea. 
b) fêmea. 
 
16: Doador: mãe. Somente a mãe poderia ter visão 
normal e também um alelo para o daltonismo. 
Etapa da meiose: anáfase II. 
 
17: Observe o heredograma a seguir: 
 
 
18: a) A família 3 permite concluir que o gene para tal 
característica não se localiza no cromossomo X. Isso 
porque, se o gene para o caráter "bruxo" fosse 
recessivo e ligado ao X, o pai de Hermione seria 
obrigatoriamente um "bruxo". Caso o gene fosse 
dominante e ligado ao X, pelo menos um dos pais seria 
"buxo". Trata-se de um caso de herança autossômica, 
em que o gene recessivo determina o fenótipo "bruxo". 
b) Tanto Draco (aa) quanto Hermione (aa), caso se 
casem com "bruxos" (aa), terão a mesma probabilidade 
(100%) de terem crianças "bruxas" (aa). 
 
19: 1 + 2 = 3 
20: 2 + 4 + 8 + 16 = 30 
 
21: a) Sim, pois ocupam o mesmo locus em 
cromossomos homólogos. Determinam variantes da 
mesma enzima. 
b) Não, pois o pai apresenta a variante enzimática B, 
que será transmitida à filha. 
 
22: a) Não, pois a probabilidade de homens 
desenvolverem a hemofilia é maior, já que apresentam 
apenas um cromossomo X. 
b) Sim, pois o fenótipo depende da interação entre 
genótipo e ambiente. 
c) Não, pois estão ligados ao mesmo cromossomo, ou 
seja, estão em linkage. 
 
23: a) Os genes estão localizados em cromossomos 
diferentes (figura 1). 
b) Os genes estão em "Linkage", ou seja, estão 
localizados no mesmo cromossomo (figura 2). 
 
24: Não, se o gene é recessivo ligado ao sexo e comum 
aos dois sexos ele está localizado no cromossomo X. 
Neste caso, um macho afetado só pode receber o gene 
do cromossomo X da sua mãe. O cromossomo Y não 
apresenta o gene em questão. 
 
25: a) O indivíduo é do sexo masculino. 
b) Uma vez que esta anomalia é recessiva e ligada ao 
sexo, e o médico afirma que o alelo veio de sua mãe, 
ele é do sexo masculino, pois basta um alelo para 
provocar a manifestação da dita anomalia. 
 
26: Não, pois todas as células nucleadas de um 
indivíduo apresentam todos os cromossomos e 
consequentemente todos os genes de um indivíduo. 
 
27: a) A doença é causada por genes localizados no 
cromossomo X, que o filho (homem) herda da mãe. 
b) Se fosse dominante, a mãe seria portadora da 
doença. Portanto, é recessivo. 
 
28: a) Hipertricose: herança restrita ao sexo 
(holândrica); o gene localiza-se no cromossomo Y. 
Calvície: herança influenciada pelo sexo, o gene 
localiza-se no autossomo, porém age como dominante 
no homem e recessivo na mulher. 
b) Genes Alelos: 
Calvície 
Homem 
CC e Cc: calvos 
cc: não calvo 
Mulher 
CC: calva 
Cc e cc: não calvas 
Hipertricose 
Homem 
XY: normal 
XYa: hipertricose 
Mulher 
XX: normal 
 
Pai CcXYa × Mãe CcXX 
Filhos: 
C_XYa 
ccXYa 
Filhas: 
CCXX 
_cXX